抗生素的分類及合理應(yīng)用

關(guān)于抗生素的分類及合理應(yīng)用第1頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

抗生素的作用機(jī)制1.阻斷細(xì)胞壁的合成

3.損傷細(xì)胞漿膜影響通透性

如β-內(nèi)酰胺類、萬(wàn)古、如多粘菌素、兩性霉素和制桿菌肽霉菌素

5.阻斷RNA2.阻斷核糖體參與蛋白合成DNA的合成

4.影響葉酸代謝如氨基糖苷類、四環(huán)喹諾酮類、利福平、如磺胺類、異煙肼、素、紅霉素和氯霉素阿糖腺苷、新生霉素乙胺丁醇甲硝唑

第2頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗生素的分類第3頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺類第4頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月青霉素類作用于革蘭陽(yáng)性球菌和陰性球菌的青霉素（青霉素G，青霉素V）耐青霉素酶的青霉素（苯唑西林，氯唑西林，雙氯西林，氟氯西林）廣譜青霉素（氨芐西林，阿莫西林）抗假單胞菌廣譜青霉素（替卡西林，哌拉西林）作用于革蘭陰性菌的青霉素（美西林，匹美西林，替莫西林）抗生素的分類（一）-內(nèi)酰胺類第5頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病原菌氨芐西林青霉素G美西林苯唑西林青霉素V哌拉西林替莫西林替卡西林G+球菌金黃葡萄球菌a－－－++－－++－化膿性鏈球菌++++++++++－++肺炎鏈球菌++++++++++－+糞腸球菌+++－－+++－－G-細(xì)菌大腸埃希菌+－+－－++++克雷伯菌屬－－+－－++++－腸桿菌屬－－+－－+++粘質(zhì)沙雷氏菌－－+－－+++++銅綠假單胞菌－－－－－++－++流感嗜血桿菌+－－－－+++奈瑟淋球菌+++－－++－脆弱類桿菌－－+－－++－+表臨床常用青霉素類藥物的抗菌活性第6頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類一代：頭孢唑啉、頭孢拉定、頭孢羥氨芐二代：頭孢呋辛、頭孢呋辛酯、頭孢克洛、頭孢孟多三代：頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢地嗪、頭孢他啶、頭孢哌酮四代：頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢吡蘭-內(nèi)酰胺類抗G+菌抗G-菌一代＋＋＋＋二代＋＋＋＋三代＋＋＋＋四代＋＋＋＋＋＋各種頭孢菌素的抗菌譜比較第7頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月各代口服頭孢菌素用法與劑量藥名用法（g）第一代頭孢氨芐（Cefalexin）0.25～0.5每日4次頭孢拉定（Cefradine）0.25～0.5每日3-4次頭孢羥氨芐（Cefadroxil）0.5～1每12h1次頭孢曲嗪（Cefatrizine）0.25～0.5每日2-4次第二代頭孢克羅（Cephaclor）0.25～0.5每日2-3次頭孢丙烯（Cefprozil）0.25～0.5每12h1次頭孢呋辛酯（Cefuroximeaxetil）0.25～0.5每12h1次頭孢替安酯（Cefotiamhexetil）0.2～0.4每日3次氯碳頭孢（Loracarbef）0.2～0.4每12h1次第三代頭孢克肟（cefixime）0.2每12h1次頭孢特侖酶（Cefterampivoxil）0.1～0.2每日3次頭孢他美酯（Cefetametpivoxil）0.5～1.0每12h1次頭孢噻騰（Ceftibuten）0.4每12h1次頭孢地尼（Cefdinir）0.1～0.2每日3次頭孢泊肟酯（Cefpodoximeproxetil）0.2～0.4每12h1次頭孢地妥侖酯（Cefditorenpivoxil）0.1～0.2每日3次第8頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭霉素類

頭孢美唑、頭孢西丁碳青霉烯類

亞胺培南、美諾培南單環(huán)-內(nèi)酰胺類

氨曲南-內(nèi)酰胺酶抑制劑

克拉維酸、舒巴坦-內(nèi)酰胺類第9頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨基糖甙類鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星喹諾酮類諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、司帕沙星、左氟沙星、曲氟沙星大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、螺旋霉素、交沙霉素、羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素多肽類多粘菌素、萬(wàn)古霉素、替考拉寧、桿菌肽抗生素的分類（二）第10頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四環(huán)素類多西環(huán)素、米諾環(huán)素氯霉素類氯霉素、甲砜霉素磺胺類磺胺甲惡唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、柳氮磺吡啶(SASP)利福霉素利福平、利福噴丁、利福定其他莫匹羅星抗生素的分類（三）第11頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗生素的抗菌譜第12頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺類青霉素類青霉素G 主要針對(duì)革蘭陽(yáng)性菌苯唑青霉素 主要對(duì)產(chǎn)酶金葡菌氨芐青霉素 對(duì)革蘭陽(yáng)性和陰性菌均有效氧哌嗪青霉素 對(duì)綠膿桿菌和厭氧菌有效替卡西林 主要對(duì)革蘭陰性菌有效對(duì)假單胞菌有良好的抗菌活性第13頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺類頭孢菌素類一代頭孢菌素主要用于產(chǎn)青霉素酶金葡菌、其他敏感革蘭陽(yáng)性球菌和某些革蘭陰性桿菌感染二代頭孢菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用相當(dāng)于或略遜于第一代頭孢菌素對(duì)革蘭陰性菌作用明顯比一代頭孢菌素強(qiáng)，而遜于三代頭孢菌素第14頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺類頭孢菌素類三代頭孢菌素對(duì)革蘭陰性腸桿菌科有強(qiáng)大抗菌活性對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定四代頭孢菌素對(duì)酶穩(wěn)定，不易被破壞對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁的穿透性更強(qiáng)，和PBP（青霉素結(jié)合蛋白）的親和力更高對(duì)染色體及質(zhì)粒介導(dǎo)的-內(nèi)酰胺酶的耐受性好殺菌作用更迅速粘肽三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)青霉素結(jié)合蛋白（PBPS）細(xì)胞壁-內(nèi)酰胺類抗生素第15頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺類頭霉素類有A，B和C三型，以頭霉素C的抗菌作用最強(qiáng)頭霉素C的抗菌譜廣，對(duì)革蘭陰性菌的活性較強(qiáng)，對(duì)-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性較多數(shù)頭孢菌素為強(qiáng)碳青霉烯類對(duì)革蘭陽(yáng)性和陰性菌、需氧菌、厭氧菌均有很強(qiáng)抗菌活性對(duì)-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素氨曲南抗菌譜窄，僅對(duì)革蘭陰性菌有較強(qiáng)抗菌活性第16頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月-內(nèi)酰胺類-內(nèi)酰胺酶抑制劑克拉維酸廣譜抗生素，穩(wěn)定性較差對(duì)金葡菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶和廣泛存在于腸桿菌科細(xì)菌、流感桿菌、奇異變形桿菌等所產(chǎn)生的染色體介導(dǎo)的-內(nèi)酰胺酶有快速抑酶作用舒巴坦半合成-內(nèi)酰胺酶抑制劑對(duì)金葡菌和多數(shù)革蘭陰性菌產(chǎn)生的-內(nèi)酰胺酶有不可逆的抑制作用第17頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨基糖甙類對(duì)需氧革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大抗菌活性部分品種對(duì)綠膿桿菌有效對(duì)革蘭陰性球菌作用較差對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌，不產(chǎn)酶金葡菌有作用具有抗菌后效應(yīng)（PAE）：PAE是指停藥后，抗生素在機(jī)體內(nèi)的濃度低于最低抑菌濃度MIC或者被機(jī)體完全清除，細(xì)菌在一段時(shí)間內(nèi)仍處于持續(xù)受抑制狀態(tài)。第18頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月喹諾酮類抗生素對(duì)革蘭陰性菌、陽(yáng)性菌、支原體、沙眼衣原體及分支桿菌均有效第一代 主要用于泌尿道感染 如：萘丁酸、吡哌酸第二代 適用于腸道的革蘭陰性菌感染 如：諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星第三代 對(duì)肺炎球菌等革蘭陽(yáng)性菌活性加強(qiáng) 如：司巴沙星、妥舒沙星、加替沙星第四代 對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和厭氧菌有強(qiáng)大活性 如：莫西沙星、克林沙星第19頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要對(duì)革蘭陽(yáng)性菌如金葡菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌等具有強(qiáng)大抗菌活性對(duì)革蘭陰性菌如流感桿菌、腦膜炎球菌、淋球菌等敏感，對(duì)軍團(tuán)菌和彎曲菌高度敏感第20頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多肽類多粘菌素B、E對(duì)革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大抗菌作用對(duì)陽(yáng)性菌無(wú)作用萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素窄譜殺菌劑對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌有強(qiáng)大抗菌活性，是MRSA、MRSE的首選藥物替考拉寧（壁霉素）抗菌譜與萬(wàn)古霉素相似，抗菌活性強(qiáng)于萬(wàn)古霉素第21頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月甲硝唑?qū)Ω锾m陽(yáng)性和陰性厭氧菌有極強(qiáng)的殺菌活抗厭氧菌作用僅次于亞胺培南厭氧菌對(duì)該品不易產(chǎn)生耐藥性第22頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四環(huán)素類對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌有效包括：葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、大腸桿菌、布氏桿菌、破傷風(fēng)桿菌和炭疽桿菌對(duì)立克次體、支原體、衣原體等敏感第23頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氯霉素廣譜抑菌劑對(duì)革蘭陰性菌作用較陽(yáng)性菌強(qiáng)腸桿菌科細(xì)菌均對(duì)氯霉素較為敏感革蘭陽(yáng)性菌如白喉?xiàng)U菌、李斯德菌屬等大多敏感而部分金葡菌及表皮葡萄球菌已相當(dāng)耐藥。第24頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月林可霉素和克林霉素抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類相似對(duì)各種厭氧菌包括消化球菌、消化鏈球菌、真桿菌、丙酸桿菌等具良好抗菌活性對(duì)人型支原體和沙眼衣原體敏感第25頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗生素在特殊狀態(tài)患者中的應(yīng)用第26頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月強(qiáng)調(diào)個(gè)體化給藥特殊生理狀態(tài)老年人新生兒兒童孕婦哺乳婦女特殊病理狀態(tài)肝功能不全腎功能不全免疫功能缺陷第27頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月老年人抗菌藥物藥理特點(diǎn)腎功能減退，半衰期長(zhǎng)，血濃度高肝解毒功能降低，藥物代謝減慢組織退化，胃液、腸液、膽汁等常影響藥物代謝，或吸收增多，或吸收減少體液減少，藥物在脂肪中濃度高白蛋白減少，游離藥物多常需服用多種藥物，可能產(chǎn)生相互作用第28頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月老年人感染特點(diǎn)易發(fā)生細(xì)菌感染或耐藥菌感染常見(jiàn)感染菌有G－桿菌、金葡、肺鏈、腸球、真菌常見(jiàn)有肺部感染、慢支、尿感、膽道感染、敗血癥自身免疫差，感染控制相對(duì)困難第29頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月老年人抗菌治療宜用毒性低、副作用少的殺菌劑避免腎毒性藥物有條件的做血藥濃度監(jiān)測(cè)經(jīng)腎排泄的藥物，按輕度腎功減退給予，常規(guī)治療量的2/3－1/2注意全身狀態(tài)，心功能、水鹽平衡，密切觀察不良反應(yīng)第30頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月小兒患者抗菌藥物藥理特點(diǎn)小兒的生理特點(diǎn)藥物酶系不成熟，血濃度偏高腎發(fā)育不全，藥物排泄減少細(xì)胞外液量大，藥物消除慢藥物與血漿蛋白結(jié)合少，游離藥物多小兒患者用藥特點(diǎn)劑量宜低，按體重計(jì)算用量避免應(yīng)用毒性明顯的藥物： 氨基糖甙、多粘、磺胺、呋喃、四環(huán)素類、喹諾酮類避免肌注第31頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月孕婦抗菌藥物藥理特點(diǎn)血容積大，腎血流量大，分布容積大劑量相對(duì)宜增加對(duì)藥物毒性敏感藥物通過(guò)胎盤(pán)，能影響胎兒一般應(yīng)避免使用第32頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月哺乳婦女抗菌藥物用藥特點(diǎn)授乳影響胎兒：磺胺、異煙肼、四環(huán)素、喹諾酮、紅霉素類、甲硝唑安全：β-內(nèi)酰胺類哺乳期應(yīng)用抗菌藥物，原則上應(yīng)停哺乳第33頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝功能障礙時(shí)抗生素的選擇某些藥物雖然主要由肝臟清除，但肝功能減退時(shí)，并無(wú)明顯毒性反應(yīng)發(fā)生，這些藥物仍可應(yīng)用，必要時(shí)減量，如紅霉素、林可霉素。某些藥物主要經(jīng)肝清除，肝功能減退時(shí)，有明顯毒性反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)避免使用這類藥物，如氯霉素、利福平、異煙肼、磺胺類、兩性霉素B、四環(huán)素類。藥物經(jīng)肝、腎雙途徑排泄，同時(shí)有腎功能損害時(shí)，需減量應(yīng)用，如哌拉西林、頭孢曲松。藥物主要由腎排泄，肝功能減退時(shí)不需調(diào)整劑量。如氨基糖甙類、青霉素、萬(wàn)古霉素。第34頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝功能減退感染患者抗菌藥物的應(yīng)用抗菌藥物肝功能減退時(shí)的應(yīng)用青霉素頭孢唑啉頭孢他啶慶大、妥布、阿米卡星等氨基糖苷類萬(wàn)古霉素去甲萬(wàn)古多粘菌素氧氟沙星左氧氟沙星環(huán)丙沙星諾氟沙星按原治療量應(yīng)用哌拉西林阿洛西林美洛西林羧芐西林頭孢噻吩頭孢噻肟頭孢曲松頭孢哌酮紅霉素克林霉素甲硝唑氟羅沙星氟胞嘧啶伊曲康唑嚴(yán)重肝病時(shí)減量慎用林可霉素培氟沙星異煙肼*肝病時(shí)減量慎用紅霉素酯化四環(huán)素類氯霉素利福平兩性霉素B酮康唑咪康唑特比萘芬磺胺藥肝病時(shí)避免應(yīng)用注：*活動(dòng)性肝病時(shí)避免應(yīng)用。第35頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝功能減退時(shí)適用的抗菌藥b-內(nèi)酰胺類 多粘菌類氨基糖苷類 磷霉素萬(wàn)古霉素類比較安全第36頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月腎功能損害時(shí)抗生素的選擇主要經(jīng)腎排泄的藥物宜減量或延長(zhǎng)給藥時(shí)間。對(duì)腎有毒的藥物，如兩性霉素B、萬(wàn)古霉素及氨基甙類等，宜避免使用。對(duì)腎功能無(wú)損害或損害不大的藥物在一般情況下，可按常規(guī)給藥，但要求肝功能必須正常。腎功能輕、中和重度減退的給藥量分別為正常劑量的

2/3～1/2，1/2～1/5和1/5～1/10。第37頁(yè)，課件共40頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月腎功能減退感染患者抗菌藥物的應(yīng)用抗菌藥物腎功減退大環(huán)內(nèi)酯類利福平克林霉素多西環(huán)素氨芐西林阿莫西林哌拉西林美洛西林苯唑西林頭孢哌酮頭孢曲松哌酮/舒巴坦氨芐/舒巴坦阿莫/克拉替卡/克拉哌拉/三唑巴坦氯霉素兩性霉素B異煙肼甲硝唑伊曲康唑口服液可應(yīng)用，按原治療量或略減量青霉素羧芐西林阿洛西林頭孢唑啉頭孢噻吩頭孢氨芐頭孢拉定頭孢呋辛頭孢西丁頭孢他啶頭孢唑肟、頭孢噻肟頭孢吡肟、氨曲南亞胺培南/西司他丁美羅培南氧氟沙星左氧氟沙星加替沙星環(huán)丙沙星磺胺甲噁唑甲氧芐啶氟康唑吡嗪酰胺可應(yīng)用，治療量需減少慶大霉素、妥布霉素奈替米星、阿米卡星卡那霉素、鏈霉素萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素替考拉寧、氟胞嘧啶伊曲康唑注射劑避免使用，有指征應(yīng)用者調(diào)整給藥方案*四環(huán)素、土霉素呋喃妥因、萘啶酸特比萘芬不宜選用注：*需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，或按內(nèi)生肌酐清除率(也可從血肌酐值計(jì)算獲得)調(diào)整給藥劑