急性肝衰竭的護理

關于急性肝衰竭的護理第1頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月急性肝衰竭概念1急性肝衰竭的病因及機制2臨床表現(xiàn)3急性肝衰竭的肝功能監(jiān)測4急性肝衰竭的治療5內容第2頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月一、概念

急性肝衰竭:并非獨立的疾病,而是各種損肝因素(如嚴重感染、創(chuàng)傷、休克、藥物與毒物等)直接或間接作用于原無肝病或雖有肝病但已長期無癥狀者的肝臟2周內所引發(fā)的，以肝細胞廣泛壞死或脂肪浸潤而肝細胞再生能力不足以進行代償而導致肝細胞合成、解毒、生物轉化、轉運和排泄等功能障礙為共同病理生理特征，以進行性黃疸、意識障礙、出血和腎衰竭等為主要臨床表現(xiàn)的一組臨床綜合征。第3頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月缺血、缺氧感染藥物及有毒物質創(chuàng)傷、手術打擊急性妊娠脂肪肝肝移植急性肝衰病因可以是多種因素同時致病二、急性肝衰竭的病因及機制第4頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）缺血缺氧

肝臟缺血缺氧導致能量代謝障礙，鈉鉀泵正常功能不能維持，使肝細胞不完整及功能受損；缺血再灌注損傷時產生大量氧自由基也可引起肝功能損害。休克；充血性心力衰竭；急性進行性肝豆狀核變性（Wilson?。?；急性閉塞性肝靜脈內腔炎（Dudd-Chiari綜合）肝動脈栓塞和化療。第5頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）感染感染是由細菌、真菌、病毒及寄生蟲等感染引起的全身炎癥反應綜合征SIRS）.感染過程中，肝臟作為全身物質能量代謝的中心而成為最易受傷的靶器官之一。感染及膿血癥，是急性肝衰竭患者的主要問題。特別是長期呆在ICU的病人有很高的危險性，實際上也是這些患者死亡的最終原因。第6頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）藥物與有毒物質肝臟是藥物在體內代謝的最主要場所，很多藥物在體內發(fā)揮防治疾病作用的同時會不可避免地影響肝臟的結構與功能，導致各種類型的藥物性肝損害?？煞譃閯┝恳蕾囆愿螕p傷（直接毒性作用，為A型藥物不良反應，與藥物過量及體內蓄積有關，如撲熱息痛）和特異質性肝損傷（B型藥物不良反應，取決于機體對藥物的反應）。第7頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）創(chuàng)傷與手術打擊

文獻報到創(chuàng)傷后急性肝損傷發(fā)病率2%-47%。補體激活、炎癥介質釋放、毒素吸收及創(chuàng)傷失血性休克和缺血再灌注損傷等一系列病理生理變化，導致全身多臟器功能損害。麻醉、手術時肝功能可發(fā)生暫時性低下。第8頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月（五）急性妊娠脂肪肝（AFLP）

妊娠35周以后發(fā)生的以肝細胞廣泛脂肪浸潤、肝功能衰竭和肝性腦病為牲的臨床綜合征。目前認為妊娠后體內性激素水平的變化與本病有直接關系。加之處于應激狀態(tài)，使脂肪動員和脂肪酸進入肝臟增加，肝內三酰甘油合成增加，糖砂儲備減少，均有利于脂肪在肝細胞內沉積。第9頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月機制總的來說，是原發(fā)性損害與繼發(fā)性損害兩個方面。肝細胞急劇壞死的同時肝細胞的再生能力不足以進行代償是AHI/AHF發(fā)生的基礎。肝細胞通過凋亡和壞死發(fā)生死亡。第10頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月三、臨床表現(xiàn)1、全身癥狀2、消化道癥狀3、凝血機制異常、4、肝性腦病5、肝腎綜合征6、腦水腫7、循環(huán)功能障礙8、肺損傷與低氧血癥9、內環(huán)境紊亂第11頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第14頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月Clinicalmanifestation明顯異常極慢δ波深昏迷時，各種反射消失，肌張力降低，瞳孔常散大，可出現(xiàn)陣發(fā)性驚厥、踝陣攣和換氣過度。神志完全喪失，不能喚醒四期（昏迷期）有異常波形,對稱性θ慢波各種神經體征持續(xù)或加重以昏睡和精神錯亂為主三期（昏睡期）特征性異常對稱性θ慢波有明顯神經體征，如腱反射亢進、肌張力增高、踝痙攣及Babinski征陽性等。撲翼樣震顫存在?？沙霈F(xiàn)不隨意運動及運動失調。以意識錯亂、睡眠障礙、行為失常為主

二期（昏迷前期）多數(shù)正?？捎袚湟?擊)樣震顫輕度性格改變和行為失常

一期（前驅期）腦電圖神經體征精神狀態(tài)分期第15頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第17頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第18頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月消化道癥狀黃疸短期內進行性加重凝血功能障礙、出血傾向，PTA小于等于40%，INR大于等于1.5AST大于2倍正常值肝臟進行性縮小急性肝衰竭診斷第20頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月①ALT(丙氨酸轉氨酶)；AST(門冬氨酸轉氨酶)。分布次序：ALT肝＞腎＞心＞肌肉AST心＞肝＞肌肉＞腎酶活性下降可以是疾病恢復的表現(xiàn)，也可提示預后嚴重（酶膽分離現(xiàn)象：肝細胞大量壞死無能力產生轉氨酶，血清中ALT可輕度升高，而黃疸升高明顯）②乳酸脫氫酶及其同工酶肝病時其同工酶LDH5增加為主且LDH5＞LDH4心肌病變時LDH1為主。肝細胞損傷監(jiān)測第21頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第22頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第23頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第24頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第26頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第28頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第29頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第30頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第31頁，課件共37頁，創(chuàng)作于2023年2月第32頁，課件共37頁，創(chuàng)作