性別決定與伴性遺傳(遺傳圖解)

關(guān)于性別決定與伴性遺傳(遺傳圖解)第1頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.第2頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（一）果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)紅眼（雌）和白眼（雄）F1紅眼（雌）和F1紅眼（雄）F1紅眼（雌）和白眼（雄）第3頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）人類(lèi)的伴性遺傳

1、伴X染色體隱性遺傳紅綠色盲血友病第4頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844測(cè)試一下我們的色覺(jué)？第5頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月色盲檢測(cè)圖小調(diào)查第6頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

1、已知：色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上。短小的Y染色體上沒(méi)有。色覺(jué)基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實(shí)：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)第7頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123第8頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第9頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是。1\21\4子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親第10頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月女性色盲男性正常

XbXbXBY親代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲子代配子×第11頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第12頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖第13頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、人類(lèi)精子的染色體組成是（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)BC鞏固練習(xí)第14頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D鞏固練習(xí)4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率（）A、25%B、50%C、75%D、100%B第15頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合子的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第16頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出現(xiàn)幾率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7%×7%=

0﹒49%已知：色盲男性占人口總數(shù)7%XbXb%==7%Xb%=我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，

女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。為什么？第17頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳第18頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn):1.女性患者多于男性患者2.有連續(xù)性,子代有患,親代必有患3.子患母必患第19頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴Y染色體遺傳父?jìng)髯?，子傳孫（限雄遺傳）只有男性患者外耳道多毛癥第20頁(yè)，課件共24頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月伴Y遺傳:只在男性中遺傳.男病女必病:女性患者多于男性患者.其它決定方式:如蜜蜂(環(huán)境和染色體倍數(shù))、玉米（基因）、蠕蟲(chóng)（寄生為雄，自由為雌）等。結(jié)課小結(jié)性染色體決定(主要)性