核酸的生物合成

關(guān)于核酸的生物合成第1頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳信息傳遞的中心法則（重點）復(fù)制RNADNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯揭開了遺傳信息傳遞的奧秘第2頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月復(fù)制：遺傳信息從親代傳遞到子代DNA分子的過程轉(zhuǎn)錄：以DNA分子為模板，在細胞核內(nèi)合成與其結(jié)構(gòu)相應(yīng)的RNA分子，將DNA的遺傳信息抄錄到mRNA分子中。（堿基互補配對原則）翻譯：以mRNA為模板，以三個鄰近堿基序列決定一種氨基酸的遺傳密碼子形式，決定蛋白質(zhì)合成時氨基酸的序列。遺傳信息通過復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，最終傳遞給蛋白質(zhì)的規(guī)律，即被稱作中心法則。

第3頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月逆（反向）轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄復(fù)制RNADNA蛋白質(zhì)翻譯反轉(zhuǎn)錄對中心法則的補充第4頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月所謂逆轉(zhuǎn)錄：是指在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下以RNA為模板合成DNA的過程。

病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄酶RNA（被水解）＋單鏈DNA(模板）RNA-DNA雜交體復(fù)制雙鏈DNA整合入宿主細胞基因如人免疫缺損病毒（HIV）就是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，它感染人的T淋巴細胞，導致人體免疫缺陷，引起艾滋病（AIDS）。第5頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)DNA的生物合成第6頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月

DNA究竟是如何復(fù)制的？

換言之，遺傳信息從上一代傳遞到下一代是如何開始的？J.Watson和F.Crick在提出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)學說時推測過DNA的復(fù)制（即DNA復(fù)制假說）。第7頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制假說：在DNA復(fù)制過程中，雙螺旋DNA的兩條鏈相分離，并以每條DNA鏈為模板，利用細胞中的脫氧核糖核苷酸(dNTP)作為底物，按照堿基互補的原則，分別合成另一條DNA,從而形成結(jié)構(gòu)相同的兩個子代DNA雙螺旋分子。思考,我們已經(jīng)知道的DNA復(fù)制現(xiàn)象……第8頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月一、DNA的復(fù)制1.DNA復(fù)制是半保留復(fù)制含義：新合成的DNA分子鏈中，一條鏈來自親代DNA，而另一條鏈則是新合成的。（一）DNA復(fù)制的特征第9頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月為什么是半保留復(fù)制？其它可能的復(fù)制方式：全保留式或散布式。全保留式：即恢復(fù)原來的DNA雙螺旋，并產(chǎn)生一個新的子代DNA雙螺旋。散布式：即復(fù)制模板鏈被分成許多小片段，散布于子代DNA中。第10頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月1958MeselsonandStahl密度梯度實驗

——實驗結(jié)果支持半保留復(fù)制方式培養(yǎng)于普通培養(yǎng)液含15N-DNA的細菌

第一代繼續(xù)培養(yǎng)于普通培養(yǎng)液

第二代細菌的DNA雙鏈（粗線代表含15N)(細線代表含14N)梯度離心結(jié)果普通DNA沉降位置重DNA沉降位置第11頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA半保留復(fù)制的意義

能充分保證DNA代謝穩(wěn)定性與復(fù)制忠實性;經(jīng)過許多代的復(fù)制，DNA分子上的遺傳信息仍可準確地傳遞給后代。第12頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月2.DNA復(fù)制具有特定的起始點

DNA復(fù)制是從復(fù)制起始位點開始向兩個方向進行的雙向復(fù)制

。復(fù)制叉復(fù)制泡第13頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3.DNA的半不連續(xù)復(fù)制DNA分子的兩條鏈反向平行；

即一條鏈是35，另一條鏈是53；

而所有已知DNA聚合酶的合成方向都是53。實際DNA復(fù)制中，如何實現(xiàn)齊頭并進的合成？第14頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月353535前導鏈(leadingstrand)后隨鏈(laggingstrand)解鏈方向?qū)槠?335DNA復(fù)制叉第15頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月前導鏈:

一條鏈（35）的合成方向和復(fù)制叉前進方向相同，可以連續(xù)復(fù)制合成的新鏈。后隨鏈:另一條鏈的合成方向與復(fù)制叉前進方向相反，不能連續(xù)復(fù)制，只能分成若干小片段分別合成，然后連接起來形成新鏈。后隨鏈中的小片段稱為岡崎片段。第16頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3.DNA的半不連續(xù)復(fù)制DNA分子的兩條鏈反向平行；

即一條鏈是35，另一條鏈是53；

而所有已知DNA聚合酶的合成方向都是53。實際DNA復(fù)制中，如何實現(xiàn)齊頭并進的合成？前導鏈連續(xù)復(fù)制而后隨鏈不連續(xù)復(fù)制，即DNA半不連續(xù)復(fù)制。第17頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）參與DNA復(fù)制的酶類和復(fù)制的條件1.DNA復(fù)制的條件（或復(fù)制體系）底物dNTP(dATP,dGTP,dCTP,dTTP)模板單鏈的DNA母鏈引物寡核苷酸引物（RNA)其他酶和蛋白質(zhì)因子

DNA聚合酶（DNA指導的DNA的聚合酶)引物酶或RNA聚合酶（引發(fā)酶）解螺旋酶

DNA旋轉(zhuǎn)酶（拓撲異構(gòu)酶）單鏈DNA結(jié)合蛋白

DNA連接酶第18頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月2.參與DNA復(fù)制的酶類DNA復(fù)制速度甚快，復(fù)制高效率和高度忠實性，都是由于許多酶參與了復(fù)制過程。主要有：DNA聚合酶、引物酶、參與DNA解旋、解鏈的酶、單鏈結(jié)合酶、DNA連接酶第19頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月1）DNA聚合反應(yīng)與DNA聚合酶（DNApolymerase)定義：在聚合過程中，能夠催化四種dNTP通過與模板鏈的堿基互補配對，合成新的對應(yīng)DNA鏈。n1dATP

n2dGTP

n1dTTP

n2dCTP+DNA聚合酶DNAMg2+,引物dAMP

dGMP

dTMP

dCMPDNA+2(n1+n2)PPi2n1+2n2第20頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月以四種脫氧核糖核苷酸為底物DNA聚合酶的特點分別是：dATP,dGTP,dCTP,dTTPDNA聚合酶能夠區(qū)分rNTP(核糖核苷酸）和dNTP，DNA聚合酶的活性中心對rNTP有空間排斥作用。rNTP的分子中又2

-OH存在，產(chǎn)生空間位阻，影響催化第21頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月反應(yīng)需要接受模板鏈的指導即母鏈，單鏈DNA反應(yīng)不能自行從頭合成DNA鏈(★)必須有一條RNA鏈作為引物，催化此引物3

-OH端與dNTP5

-PPi作用，形成3，5-磷酸二酯鍵，從而逐步延長DNA鏈。第22頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月即從5端開始向3端的方向進行DNA鏈的合成具有方向性(★)第23頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月原核、真核細胞DNA聚合酶的類型和功能TLS1Rev1TLS，體細胞高變1Pol相對準確的TLS（穿越環(huán)丁烷二聚體）1PolTLS1Pol體細胞高變（somatichypermutation）1Pol減數(shù)分裂相關(guān)的DNA損傷修復(fù)1PolTLS1PolDNA交聯(lián)損傷修復(fù)1PolDNA復(fù)制，核苷酸切除修復(fù)，堿基切除修復(fù)4PolDNA復(fù)制，核苷酸切除修復(fù)，堿基切除修復(fù)2~3Pol線粒體DNA復(fù)制和損傷修復(fù)3Pol堿基切除修復(fù)1Pol合成引物4Pol功能亞基數(shù)目真核生物TLS（translesionsynthesis）3PolⅤ(UmuC,UmuD)DNA損傷修復(fù)，穿越損傷合成（TLS）1PolⅣ(DinB)染色體DNA復(fù)制9PolⅢ全酶染色體DNA復(fù)制3PolⅢ核心酶DNA損傷修復(fù)1PolⅡ去除RNA引物，DNA損傷修復(fù)1PolⅠ功能亞基數(shù)目原核生物（E.coli）第24頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月2）引物酶定義：催化RNA引物合成的酶稱為引物酶意義：DNA聚合酶不能自行從頭以2個游離的單脫氧核苷酸為起點合成DNA鏈；

因此，首先需要合成一小段多核苷酸作為引物（primer)

這段是RNA鏈片斷，主要為DNA鏈合成提供自由3-OH末端。第25頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3）參與DNA解旋、解鏈的酶及蛋白質(zhì)因子解螺旋酶定義：解開DNA雙鏈間的氫鍵，使其稱為單鏈的酶，或稱解鏈酶。特點：需要水解ATP提供能量第26頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月拓撲異構(gòu)酶由于DNA復(fù)制前方形成超螺旋結(jié)構(gòu)，阻礙了DNA的解旋、解鏈；

因此，需要不斷松弛DNA模板的超螺旋結(jié)構(gòu)。定義：松弛DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的酶，稱為拓撲異構(gòu)酶。分為Ⅰ型和Ⅱ型。第27頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅰ型通過形成短暫的單鏈裂解-結(jié)合循環(huán)，催化DNA復(fù)制的拓撲異構(gòu)狀態(tài)的變化；特點：剪切一條鏈，不需要ATP第28頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月拓撲異構(gòu)酶Ⅱ型通過引起瞬間雙鏈酶橋的斷裂，然后打通和再封閉，以改變DNA的拓撲狀態(tài)。特點：剪切兩條鏈，需要ATP第29頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月4）單鏈結(jié)合酶定義：結(jié)合于因DNA雙鏈打開而形成的單股DNA鏈上的酶，稱為單鏈機結(jié)合酶（DNA結(jié)合蛋白）。意義：維持模板鏈處于單鏈狀態(tài)；

保護單股DNA鏈不被核酸酶水解。第30頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月5）DNA連接酶DNA連接酶，即連接兩個岡崎片段；一片段DNA鏈上脫氧核苷酸的3羥基和相鄰另一片段DNA鏈上脫氧核苷酸的5磷酸基團，形成磷酸二酯鍵，從而把兩個片段的DNA鏈連接起來。53535353PHODNA連接酶ATPADP形成磷酸二酯鍵第31頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月第32頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)目前的知識，可將DNA復(fù)制的過程大體分為三個階段：起始、延伸和終止。1.復(fù)制的起始DNA合成的起始包括：

起點的識別、模板DNA超螺旋及雙螺旋的解除、引物的合成復(fù)制的起始（三）DNA的復(fù)制過程第33頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月辨認起點DNA復(fù)制有固定的起點（origin,ori)，即復(fù)制起點的一段特殊DNA序列。區(qū)別：原核細胞中只有一個復(fù)制起點，

而真核細胞DNA雙鏈有多個復(fù)制起點。E.coli復(fù)制起始點oriC復(fù)制的起始辨認起點

(舉例）第34頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月E.coli復(fù)制起始點oriCGATTNTTTATTT···GATCTNTTNTATT···GATCTCTTATTAG···11317293244···TGTGGATTA-‖-TTATACACA-‖-TTTGGATAA-‖-TTATCCACA5866166174201209237245

同向重復(fù)序列

反向重復(fù)序列5353富含A、T第35頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月辨認起點復(fù)制的起始

辨認起點（舉例，特點）復(fù)制起點的一般特征:①由多個獨特的短重復(fù)序列組成。②短重復(fù)序列能夠被酶識別并結(jié)合。③一般富含A、T，利于雙螺旋DNA解旋，以產(chǎn)生單鏈DNA復(fù)制模板。第36頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月模板DNA解除高級結(jié)構(gòu)需要的酶：解螺旋酶、拓撲異構(gòu)酶和DNA結(jié)合蛋白復(fù)制的起始

辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）詳細作用過程第37頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月經(jīng)松弛DNA超螺旋結(jié)構(gòu)后，解開一段雙鏈，并由DNA結(jié)合蛋白保護和穩(wěn)定DNA單鏈，形成復(fù)制點，又稱為復(fù)制叉。復(fù)制的起始

辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）第38頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月引物RNA的合成需要的酶：引物酶合成過程：當兩股單鏈暴露出足夠數(shù)量堿基對時，引物酶發(fā)揮作用。引物酶能識別復(fù)制起點，并以四種核糖核苷酸為原料，以解開的一段DNA鏈為模板，按堿基配對規(guī)律，從53方向合成引物RNA片段。主要作用：提供了引物3-OH末端復(fù)制的起始

引物合成

辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）第39頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月為什么需要有RNA引物來引發(fā)DNA復(fù)制呢?復(fù)制的起始這可能為盡量減少DNA復(fù)制起始處的突變有關(guān)。DNA復(fù)制開始處的幾個核苷酸最容易出現(xiàn)差錯，因此，用RNA引物即使出現(xiàn)差錯最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA復(fù)制的準確性。

引物合成

辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）第40頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月2.復(fù)制的延伸需要的酶：DNA聚合酶Ⅲ（真核細胞為DNAPol）半不連續(xù)復(fù)制前導鏈隨從鏈如何保持前導鏈與隨后鏈合成的協(xié)調(diào)一致？突環(huán)復(fù)制的起始復(fù)制的延伸

引物合成

辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）第41頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3.復(fù)制的終止（完整DNA鏈的形成）復(fù)制的起始復(fù)制的延伸復(fù)制的終止辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）引物合成1）水解引物及填補空隙岡崎片段合成后，由DNApolⅠ(真核細胞可能是DNA聚合酶)水解去除RNA引物，并填補留下的空隙(5'3')聚合。第42頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3.復(fù)制的終止（完整DNA鏈的形成）復(fù)制的起始復(fù)制的延伸復(fù)制的終止辨認起點（舉例，特點）解除高級結(jié)構(gòu)（復(fù)制叉）引物合成2）完整雙鏈DNA分子的形成填補空隙后，DNA片段與片段之間還有一個缺口(一個3',5'-磷酸二酯鍵的長度),由DNA連接酶催化連接成完整的鏈，從而產(chǎn)生完整的雙鏈DNA分子。第43頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月前導鏈產(chǎn)生完整的子染色單體。后隨鏈3端留下縮短的未復(fù)制的ssDNA區(qū)。破壞了遺傳信息的完整如何保證染色體的穩(wěn)定性？端粒酶第44頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制的全過程小結(jié)包括三個階段起始、延伸、終止起始復(fù)制起點；解除模板DNA超螺旋及雙螺旋；引物合成；延伸岡崎片斷、半不連續(xù)復(fù)制終止引物水解，連接DNA片段觀看DNA復(fù)制動畫第45頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制的精確性（高保真復(fù)制）

DNA復(fù)制必須具有高度精確性，在大腸桿菌的細胞DNA復(fù)制中其錯誤率約為1/109～1/1010，即每109～1010個核苷酸才出現(xiàn)一個錯誤，也就是大腸桿菌染色體DNA復(fù)制1000～10000次才出現(xiàn)一個核苷酸的錯誤。這么高的精確性的保證主要與下列因素有關(guān)：第46頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月1、堿基的配對規(guī)律：摸板鏈與新生鏈之間的堿基配對保證堿基配錯幾率約為1/104～1/105。2、DNA聚合酶的校對功能，使堿基的錯配幾率又降低100～1000倍。3、DNA的損傷修復(fù)系統(tǒng)。主要因素：第47頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）DNA的突變它是指在各種因素作用下，DNA分子中的堿基或片斷發(fā)生改變，通過DNA的復(fù)制遺傳給后代，表現(xiàn)出異常的遺傳特征。DNA的突變形式主要有：①一個或幾個堿基對被置換；②插入一個或幾個堿基對；③一個或多個堿基對缺失。第48頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月（五）DNA的損傷與修復(fù)1.DNA的損傷

定義：生物體受某些理化和生物等外源性因素或機體內(nèi)環(huán)境改變的影響，引起DNA分子結(jié)構(gòu)的任何異常改變稱為DNA損傷，從而造成突變。第49頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月影響因素：自發(fā)突變、化學因素、物理因素或病毒例如：電離輻射、紫外線、化學誘變劑……常見DNA損傷：堿基丟失、堿基變化、錯誤的堿基、缺失或插入、嘧啶二聚體、鏈斷裂、鏈交聯(lián)第50頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月2.DNA的修復(fù)光修復(fù):

可見光（400nm）能激活細胞內(nèi)的光裂合酶，將DNA中因紫外線照射而形成的嘧啶二聚體分解。TT光復(fù)活酶（可見光）T+T這種修復(fù)方式雖然普遍，但主要是低等生物的DNA損傷修復(fù)的方式。第51頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月切除修復(fù)：特異性核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶5'5'3'3'5'5'3'3'5'5'3'3'5'5'3'3'識別損傷部位，并將該處損傷的DNA單鏈切斷以另一條DNA鏈為模板第52頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)RNA的生物合成第53頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月RNA的生物合成主要分為轉(zhuǎn)錄和自我復(fù)制兩種形式體內(nèi)RNA合成的主要方式以DNA分子為模板合成出RNA分子的過程稱為轉(zhuǎn)錄。

自我復(fù)制：一些RNA病毒以RNA模板合成RNA。第54頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月一、RNA的轉(zhuǎn)錄首先，認識RNA轉(zhuǎn)錄體系包括：DNA模板四種核糖核苷酸（NTP）RNA聚合酶某些蛋白質(zhì)因子及必要的無機離子第55頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）RNA轉(zhuǎn)錄的特征以DNA一條鏈的片斷為模板

稱為模板鏈

1.模板另一條鏈稱為編碼鏈轉(zhuǎn)錄的不對稱性5CGCTATAGCGTTT3DNA編碼鏈3GCGATATCGCAAA5DNA模板鏈5CGCUAUAGCGUUU3

RNA轉(zhuǎn)錄物模板鏈并非永遠在同一條單鏈上第56頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月2.參與轉(zhuǎn)錄的酶原核生物只有1種RNA聚合酶真核生物具有3種不同的RNA聚合酶，RNA聚合酶、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ以大腸桿菌RNA聚合酶為例……第57頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月核心酶(coreenzyme)全酶(holoenzyme)RNA聚合酶是多亞基酶大腸桿菌RNA聚合酶

亞基能特異性地識別DNA模板鏈上的起始部位。第58頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3.RNA轉(zhuǎn)錄的方向RNA聚合酶通過在RNA的3-羥基端加入核苷酸延長RNA鏈，以5

到3方向合成RNA。4.其它特征RNA聚合酶不需要引物就能直接啟動RNA鏈的延長。在RNA合成中會形成RNA-DNA雜合雙螺旋和轉(zhuǎn)錄泡的特殊結(jié)構(gòu)。RNA聚合酶向前移動時，DNA雙螺旋伴有拓撲學的結(jié)構(gòu)變化。

RNA聚合酶和DNA的特殊序列——啟動子結(jié)合后，就能啟動RNA合成。第59頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月E.coli的RNA聚合酶催化的轉(zhuǎn)錄過程第60頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制特征和RNA轉(zhuǎn)錄特征的比較DNA復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄模板兩條單鏈均復(fù)制模板鏈轉(zhuǎn)錄（不對稱轉(zhuǎn)錄）原料4種脫氧核糖核苷酸4種核糖核苷酸酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNA（半保留復(fù)制)mRNA,tRNA，rRNA配對A-T,G-CA-U,T-A,G-C第61頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）轉(zhuǎn)錄的過程RNA轉(zhuǎn)錄過程可分為起始、延伸、終止三個階段

1.起始包括四個方面第62頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月σ亞基起著識別DNA分子上起始信號的作用識別啟動子RNA聚合酶結(jié)合模板DNA的部位，稱為啟動子(promoter)。第63頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月生成封閉型啟動子復(fù)合物

得到開放型的啟動子復(fù)合物

σ亞基被釋放脫離核心酶DNA構(gòu)象活化

解開DNA雙鏈，識別其中的模板鏈該部位應(yīng)該富含A-T堿基對，有利于DNA解鏈

動畫演示轉(zhuǎn)錄啟動過程…...第64頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月σσ形成閉合啟動子復(fù)合體形成開放啟動子復(fù)合體RNA聚合酶識別結(jié)合啟動子轉(zhuǎn)錄開始啟動子清除轉(zhuǎn)錄延伸5’3’3’5’-35-10+1第65頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月

另外：在起始位點的全酶結(jié)合第一個三磷酸核苷常是GTP或ATP。形成的啟動子、全酶和三磷酸核苷復(fù)合物稱為三元起始復(fù)合物。第一個核苷酸摻入的位置稱為轉(zhuǎn)錄起始點。第66頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月5’3’

2.延伸

核心酶沿模板移動，并按模板序列選擇下一個核苷酸，將核苷酸加到生長的RNA鏈3′-OH端，催化形成磷酸二酯鍵。

RNA-DNA的雜交區(qū)

5’3’

雜交區(qū)結(jié)合不太牢固，解鏈后，DNA又恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)

第67頁，課件共76頁，創(chuàng)作于2023年2月3.