氧化還原反應(yīng)和電極電勢

關(guān)于氧化還原反應(yīng)和電極電勢第1頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月四、氧化還原反應(yīng)方程式的配平三、氧化還原電對第一節(jié)氧化還原反應(yīng)的基本概念二、氧化劑和還原劑一、氧化值第2頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月一、氧化值

氧化值定義為某元素一個原子的荷電數(shù)，這種荷電數(shù)由假設(shè)把每個化學(xué)鍵中的電子指定給電負(fù)性較大的原子而求得。

確定氧化值的規(guī)則如下：

(1)在單質(zhì)中，元素的氧化值為零。

(2)O的氧化值一般為

-2；在過氧化物中為

-1；在超氧化物中為

-1/2；在

OF2中為

+2。

第3頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)H的氧化值一般為+1；在金屬氫化物中為

-1。

(4)在單原子離子中，元素的氧化值等于離子的電荷數(shù)；在多原子離子中，各元素的氧化值代數(shù)和等于離子的電荷數(shù)。

(5)在中性分子中，所有元素的氧化值代數(shù)和等于零。

例題第4頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

在K2Cr2O7中，Cr的氧化值為+6。例

7-1

計算K2Cr2O7中Cr的氧化值。解：在K2Cr2O7中，O的氧化值為-2，K的氧化值為+1。設(shè)Cr的氧化值為x，則有：第5頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

元素的氧化值發(fā)生變化的反應(yīng)稱為氧化還原反應(yīng)。在氧化還原反應(yīng)中，元素的氧化值升高的過程稱為氧化；元素的氧化值降低的過程稱為還原。氧化過程和還原過程總是同時發(fā)生的。在氧化還原反應(yīng)中，組成元素的氧化值升高的物質(zhì)稱為還原劑，它的反應(yīng)產(chǎn)物稱為氧化產(chǎn)物。組成元素的氧化值降低的物質(zhì)稱為氧化劑，它的反應(yīng)產(chǎn)物稱為還原產(chǎn)物。二、氧化劑和還原劑第6頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

判斷一種物質(zhì)是做氧化劑還是做還原劑，通?？梢砸罁?jù)以下原則：

(1)當(dāng)元素的氧化值為最高值時，它的氧化值不能再增大，只能做氧化劑。

(2)當(dāng)元素的氧化值為最低值時，它的氧化值不能再減小，只能做還原劑。

(3)當(dāng)元素的氧化值為中間值時，它既可以做氧化劑，也可以做還原劑。第7頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

在氧化還原反應(yīng)中，氧化劑與它的還原產(chǎn)物及還原劑與它的氧化產(chǎn)物分別組成一個氧化還原電對，簡稱為電對。在氧化還原電對中，組成元素的氧化值較高的物質(zhì)稱為氧化型物質(zhì)；組成元素的氧化值較低的物質(zhì)稱為還原型物質(zhì)。書寫電對時，氧化型物質(zhì)寫在左側(cè)，還原型物質(zhì)寫在右側(cè)，中間用斜線“／”隔開。在氧化還原電對中，氧化型物質(zhì)得電子，在反應(yīng)中做氧化劑；還原型物質(zhì)失電子，在反應(yīng)中做還原劑。三、氧化還原電對第8頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

在氧化還原反應(yīng)中，氧化劑中組成元素氧化值降低的總數(shù)等于還原劑中組成元素氧化值升高的總數(shù)。配平步驟如下：（1）寫出反應(yīng)物和產(chǎn)物的化學(xué)式；（2）標(biāo)出氧化值發(fā)生變化的元素的氧化值，計算出氧化值升高和降低的數(shù)值；（3）利用最小公倍數(shù)確定氧化劑和還原劑的化學(xué)計量數(shù)。（4）配平氧化值沒有變化的元素原子，并將箭號改成等號。四、氧化還原反應(yīng)方程式的配平（一）氧化值法例題第9頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-2用氧化值法配平下列氧化還原反應(yīng)：解：標(biāo)出氧化值發(fā)生變化的組成元素的氧化值，計算氧化值升高和降低的數(shù)值。

2×[+3－(+6)]=－

6

2×[0－(－1)]=+2利用最小公倍數(shù)確定氧化劑和還原劑的化學(xué)計量數(shù):配平其他氧化值沒有變化的元素的原子：

第10頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

先將兩個半反應(yīng)配平，再將兩個半反應(yīng)合并為氧化還原反應(yīng)的方法稱為離子-電子法。離子-

電子法的配平步驟如下：

(1)寫出氧化還原反應(yīng)的離子方程式；(2)將氧化還原反應(yīng)分為兩個半反應(yīng)；（二）離子－電子法(3)分別配平兩個半反應(yīng)；(4)將兩個半反應(yīng)分別乘以相應(yīng)系數(shù)，使其得、失電子數(shù)相等，再將兩個半反應(yīng)合并為一個配平的氧化還原反應(yīng)的離子方程式。

最后，在配平的離子方程式中添加不參與反應(yīng)的陽離子和陰離子，寫出相應(yīng)的化學(xué)式。例題第11頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

例

7-3

用離子-電子法配平下列氧化還原反應(yīng)：解：先寫成離子方程式：將離子方程式分成兩個半反應(yīng)：分別配平兩個半反應(yīng)：第12頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

根據(jù)得、失電子數(shù)相等的原則，將兩個半反應(yīng)合并，寫出配平的離子方程式：最后寫出配平的氧化還原反應(yīng)方程式：第13頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)原電池一、原電池的組成

二、原電池的表示方法三、原電池的電動勢與反應(yīng)的摩爾吉布斯自由能變的關(guān)系第14頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

一、原電池的組成

利用氧化還原反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置稱為原電池。從理論上講，任何自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計成原電池。原電池由兩個半電池組成。半電池又稱電極，每一個電極都是由電極導(dǎo)體和電解質(zhì)溶液組成。分別在兩個半電池中發(fā)生的氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)，稱為半電池反應(yīng)或電極反應(yīng)。原電池的兩極所發(fā)生的總的氧化還原反應(yīng)稱為電池反應(yīng)。

第15頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

在原電池中，流出電子的電極稱為負(fù)極，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)；流入電子的電極稱為正極，正極發(fā)生還原反應(yīng)。

原電池中的鹽橋是一支倒置的Ｕ型管，管中填滿了用飽和KCl(或NH4NO3)溶液和瓊脂調(diào)制成的膠凍，這樣KCl溶液不致流出，而陽離子和陰離子可以自由移動。鹽橋的作用是構(gòu)成原電池的通路和維持溶液的電中性。

第17頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

二、原電池的表示方法

為簡便起見，原電池裝置常用原電池符號表示。書寫原電池符號的規(guī)則如下：

(1)在半電池中用“

|”表示電極導(dǎo)體與電解質(zhì)溶液之間的界面。

(2)原電池的負(fù)極寫在左側(cè),正極寫在右側(cè)，并用“＋”、“－”標(biāo)明正、負(fù)極,

把正極與負(fù)極用鹽橋連接，鹽橋用“”表示,

鹽橋兩側(cè)是兩個電極的電解質(zhì)溶液。若溶液中存在幾種離子時,離子間用逗號隔開。====第18頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

(3)溶液要注明濃度，氣體要注明分壓力

(4)如果電極中沒有電極導(dǎo)體，必須外加一惰性電極導(dǎo)體，惰性電極導(dǎo)體通常是不活潑的金屬（如鉑）或石墨。例題。第19頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng)，負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。因此組成原電池時，電對為正極，電對為負(fù)極。原電池符號為：例7-4將氧化還原反應(yīng)：設(shè)計成原電池，寫出該原電池的符號。解：先將氧化還原反應(yīng)分為兩個半反應(yīng)：氧化反應(yīng)：

還原反應(yīng)：

====第20頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

三、原電池的電動勢與反應(yīng)的摩爾吉布斯

自由能變的關(guān)系

在原電池中，當(dāng)電流趨于零時，正極的電極電勢與負(fù)極的電極電勢之差稱為原電池的電動勢。E=E+－E－

在等溫、等壓條件下，系統(tǒng)的吉布斯自由能變等于系統(tǒng)所做的最大非體積功。對電池反應(yīng)來說，最大非體積功就是最大電功。

如果電池反應(yīng)是在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下進(jìn)行：例題第21頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

例

7-5

宇宙飛船上使用的氫-氧燃料電池，其電池反應(yīng)為：計算298.15K時反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變和電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢。解：298.15K時，反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變?yōu)椋旱?2頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月298.15K時原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢為：第23頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)電極電勢

一、電極電勢的產(chǎn)生二、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的測定三、能斯特方程第24頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

一、電極電勢的產(chǎn)生

把金屬插入含有該金屬離子的溶液中，當(dāng)金屬的溶解速率與金屬離子的沉積速率相等時，建立了如下平衡：

溶解沉積

達(dá)到平衡時，如果金屬溶解的趨勢大于金屬離子沉積的趨勢，金屬表面帶負(fù)電，而金屬表面附近的溶液帶正電；若金屬離子沉積的趨勢大于金屬溶解的趨勢，金屬表面帶正電，而金屬表面附近的溶液帶負(fù)電。這種產(chǎn)生于金屬表面與含有該金屬離子的溶液之間的電勢差稱為金屬電對的電極電勢。金屬電極的電極電勢主要取決于金屬和金屬離子的本性，此外受離子濃度和溫度的影響。第25頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

金屬電極的電極電勢第26頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月二、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的測定

單個電極的電極電勢是無法測定的。通常選定一個電極作比較標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定其標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為零，確定各個電極對此比較電極的相對電極電勢。

IUPAC建議采用標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為標(biāo)準(zhǔn)電極。電極的電極電勢就是給定電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極所組成的原電池的電動勢。標(biāo)準(zhǔn)氫電極是用鍍有一層疏松鉑黑的鉑片作為電極導(dǎo)體，插入H+活度為1的酸溶液中，不斷通入100kPaH2，使鉑片吸附氫氣達(dá)到飽和。吸附在鉑片上的

H2與溶液中的

H+建立了如下平衡:

這種產(chǎn)生在

100kPaH2飽和了的鉑片與

H+活度為１的酸溶液之間的電勢差，稱為標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢。規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢為零。第27頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月標(biāo)準(zhǔn)氫電極裝置圖第28頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月====(-)標(biāo)準(zhǔn)氫電極待測標(biāo)準(zhǔn)電極(+)

測定某給定電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢時，可將待測標(biāo)準(zhǔn)電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成下列原電池：測定出這個原電池的電動勢，就是待測電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢。第29頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月測定銅電極的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的裝置第30頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月三、能斯特方程

若某給定電極的電極反應(yīng)為：

該原電池的電池反應(yīng)為：(-)

標(biāo)準(zhǔn)氫電極給定電極(+)把該電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成原電池：====該電池反應(yīng)的摩爾吉布斯自由能變?yōu)椋旱?1頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月按規(guī)定，和

分別是給定電極的電極電勢和標(biāo)準(zhǔn)電極電勢。上式可改寫為：例題由上式得：第32頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

例

7-6

寫出下列電極反應(yīng)的能斯特方程：解：上述電極反應(yīng)的能斯特方程分別為：第33頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

當(dāng)溫度為298.15K時，將T、R、F的量值代入能斯特方程，可得:

在一定溫度下，氧化型物質(zhì)或還原型物質(zhì)的活度的變化將引起電極電勢的變化。增大氧化型物質(zhì)的活度或降低還原型物質(zhì)的活度，都會使電極電勢增大；降低氧化型物質(zhì)的活度或增大還原型物質(zhì)的活度，都會使電極電勢減小。例題第34頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

例

7-7

已知298.15K時，。計算金屬銀插在AgNO3溶液中組成電極的電極電勢。

解：298.15K時，電極的電極電勢為：第35頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-8

已知298.15K時，。計算將鉑片插在，

溶液中組成的電極的電極電勢。解：298.15K時，電極的電極電勢為：第36頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-9已知298.15K時，。把鉑片插入,

溶液中，計算電極的電極電勢。

解：298.15K時，電極的電極電勢為：第37頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

一、比較氧化劑和還原劑的相對強(qiáng)弱

二、計算原電池的電動勢

三、判斷氧化還原反應(yīng)的方向

四、確定氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的限度

第四節(jié)電極電勢的應(yīng)用

第38頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

一、比較氧化劑和還原劑的相對強(qiáng)弱

電極的電極電勢越大，電極反應(yīng)：越容易進(jìn)行，氧化型物質(zhì)越易得到電子，是越強(qiáng)的氧化劑；而對應(yīng)的還原型物質(zhì)越難失去電子，是越弱的還原劑。電極的電極電勢越小，電極中的還原型物質(zhì)越易失去電子，是越強(qiáng)的還原劑；而對應(yīng)的氧化型物質(zhì)越難得到電子，是越弱的氧化劑。

當(dāng)電對處于非標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，必須計算出各電對的電極電勢，然后再進(jìn)行比較。例題第39頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-10

在298.15K、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，從下列電對中選擇出最強(qiáng)的氧化劑和最強(qiáng)的還原劑，并列出各種氧化型物質(zhì)的氧化能力和還原型物質(zhì)的還原能力的強(qiáng)弱順序。解：查得：。第40頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

上述電對中，最大,最小。因此，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下電對中的氧化型物質(zhì)是最強(qiáng)的氧化劑；電對中的還原型物質(zhì)是最強(qiáng)的還原劑。在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，上述電對中氧化型物質(zhì)的氧化能力由強(qiáng)到弱的順序為：還原型物質(zhì)的還原能力由強(qiáng)到弱的順序為：第41頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

在原電池中，電極電勢較大的電極是原電池的正極，電極電勢較小的電極是原電池的負(fù)極。原電池的電動勢等于正極的電極電勢減去負(fù)極的電極電勢。二、計算原電池的電動勢例題第42頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-11

在298.15K時，將銀片插入AgNO3溶液中，鉑片插入FeSO4和Fe2(SO4)3混合溶液中組成原電池。試分別計算出下列兩種情況下原電池的電動勢，并寫出原電池符號、電極反應(yīng)和電池反應(yīng)。解：

，。(1)由于，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下將電對和組成原電池，電對為原電池正極，電對為原電池的負(fù)極。第43頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

原電池的電動勢為：

原電池符號為：====正極反應(yīng)：負(fù)極反應(yīng)：電池反應(yīng)：第44頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)電對和的電極電勢分別為：

由于，因此電對為正極，為負(fù)極。第45頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月

原電池電動勢為：====

原電池符號為：正極反應(yīng)：負(fù)極反應(yīng)：電池反應(yīng)：第46頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月三、判斷氧化還原反應(yīng)的方向利用所設(shè)計的原電池的電動勢，可以判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向：時，，反應(yīng)正向進(jìn)行；時，，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)；時，，反應(yīng)逆向進(jìn)行。

可以利用電對的電極電勢判斷氧化還原反應(yīng)方向。當(dāng)氧化劑所在電對的電極電勢大于還原劑所在電對的電極電勢時，氧化還原反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。即在氧化還原反應(yīng)中，電極電勢較大電對中的氧化型物質(zhì)為氧化劑，電極電勢較小電對中的還原型物質(zhì)為還原劑。例題第47頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-12

判斷298.15K時,氧化還原反應(yīng):在下列條件下進(jìn)行的方向。解：，。(1)由于，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下將電對和組成氧化還原反應(yīng)時，Pb2+為氧化劑，Sn為還原劑，上述氧化還原反應(yīng)正向進(jìn)行。第48頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)電對和的電極電勢分別為：

由于，因此將電對Sn2+/Sn和Pb2+/Pb組成氧化還原反應(yīng)時，Sn2+為氧化劑,Pb為還原劑，上述氧化還原反應(yīng)逆向進(jìn)行。第49頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月四、確定氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的限度氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的限度可以用反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)來衡量。氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與原電池的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的關(guān)系為：當(dāng)T=298.15K時，上式可改寫為：原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢越大，氧化還原反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)就越大，反應(yīng)進(jìn)行就越完全。例題第50頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月例

7-13

試估計298.15K時氧化還原反應(yīng)：

進(jìn)行的限度。解：298.15K時反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為：

很大，說明反應(yīng)正向進(jìn)行得很完全。第51頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月解：在298.15K、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,將上述兩個電極設(shè)計成原電池，電極為負(fù)極，電極為正極。原電池符號為：例

7-14已知298.15K時：試求298.15K時AgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)。====正極反應(yīng)：負(fù)極反應(yīng)：電池反應(yīng)：第52頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月298.15K時，電池反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)為：

298.15K時，AgCl的標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)為：

第53頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月第五節(jié)元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖和

電勢-pH圖一、元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖二、電勢-pH圖第54頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月一、元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖把同一種元素組成的各電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢以圖的形式表示出來，這種圖稱為元素標(biāo)準(zhǔn)電勢圖。（一）元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖的表示方法按元素的氧化值由高到低的順序把各種不同氧化值物質(zhì)從左到右依次排列，將不同氧化值的物質(zhì)之間用直線連接，在直線上標(biāo)明兩種不同氧化值物質(zhì)所組成的電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢。例如：

第55頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月圖中所對應(yīng)的電極反應(yīng)是在酸性溶液中發(fā)生的：

第56頁，課件共64頁，創(chuàng)作于2023年2月1.計算電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢利用元素標(biāo)準(zhǔn)電極電勢圖，可