煤炭化驗考試參考題庫

煤炭化驗考試參考題庫一、不定項選擇題下列量的名稱，符號、單位名稱及單位符號符合法定定量單位的是（ABD）o（A）熱量：Q、焦、J （B）熱量：Q、焦耳、J（C）長度：L、米、M （D）物質的量：n、摩爾、mol我國標準按約束性可以分為（CD）。（A）地方標準（B）國家標準 （C）強制性標準（D）推薦性標準在測熱過程中要使苯甲酸在氧彈內完全燃燒應釆?。ˋCD）的方法。（A）要重壓成餅，防止疏松和有裂紋 （B）要使用壁厚且質量大的鐐銘堪垠（C）坨垠底部與檔火帽的距離至少為7.5cm （D）苯甲酸要進行預處理煤長期儲存，煤質會發(fā)生哪些變化（AB）。（A）灰分產率增加（B）揮發(fā)分變化（C）發(fā)熱量增加（D）可磨指數降低。不能用標準煤樣代替苯甲酸來測定熱量計的熱容量，是因為標準煤（ABD（A）不能作為法定計量熱值 （B）不是法定傳遞量值的標準物質（C）不是煤質分析的實物標準 （D）標準煤樣本身不是純物質下列不屬于熱量計的量熱系統(tǒng)的是（BD）。（A）內筒及內筒水（B）氧彈提手（C）試樣點火裝置 （D）試樣符合GB/T211-2007規(guī)定的一步法測定全水分的煤樣粒度和煤樣質量為（BC）o（A） V3mm,1.5kg （B）<13mm,3kg（C）<6mm,2kg （D）V6mm,1.3g以物理吸附或吸著方式與煤結合的水分包括（CD）o（A）結晶水（B）化合水（C）游離水（D）外在水煤中硫的來源是（ABCD）。（A）成煤植物的蛋白質 （B）成煤過程中混入的含硫礦物質（C）泥炭沼澤介質中的硫酸鹽轉化 （D）外來礦物質下列不須作廢的試驗有：（CD）。（A） 快速灰化法測定某煤樣灰分時，煤樣著火發(fā)生爆燃（B） 艾士卡法測定某煤樣全硫時，灼燒物洗液中發(fā)現(xiàn)有未燒燼的煤粒漂浮;

（C） 測定某煤樣發(fā)熱量后，觀察到點火絲未完全燃燒（D） 測定某煤樣揮發(fā)分時，觀察到堪垠內表面有黑色釉光物質。庫侖滴定法測定煤中全硫時，用標準煤樣校準儀器的目的是（AD）o（A）消除儀器誤差（B）消除偶然誤差（A）消除儀器誤差（C）消除化學試劑和試驗用水純度誤差 （D）消除試驗方法誤差國標規(guī)定進行重復試驗的目的是（ACD）。（A）減小隨機誤差（C）發(fā)現(xiàn)粗大誤差（C）發(fā)現(xiàn)粗大誤差（D）提高結果的準確度按照GB/T17025-2008《檢測和校準實驗室能力通用要求》，實驗室質量保證措施有（ABCD）：（A）定期使用有證標準物質監(jiān)控（B）參加實驗室間比對或能力驗證計劃（C）對存留物品再檢測（D）分析一個物品不同特性量結果的相關性測定全硫的國家標準方法有（CD）。（A）硫酸碩質量法 （B）氫氧化鈉中和法（C）高溫燃燒紅外光譜法 （D）庫侖滴定法國家標準中對全水分試樣的要求是（BC）。（A）粒度13mm,不少于15kg （B）粒度13mm,不少于3kg（C）粒度6mm,不少于1.25kg（D）粒度3mm,不少于0.7kg國標GB/T27025-2008將以下因素列為決定實驗室檢測和或校準結果正確性和可靠性因素。（ABCD）（A）人員（B）設施和環(huán)境條件 （C）測量的溯源性 （D）抽樣按有關規(guī)定要求，需要定期進行檢定的計量儀器是（ABD）（A）電子天平 （B）氧彈熱量計（C）氧彈（D）移液管碳測定時對測定結果產生影響的因素是（ABC）。（A）爐溫（B）進樣速度 （C）氧氣流量 （D）空氣濕度發(fā)熱量和水分的關系，對同一種煤，下列說法正確的是（ACD）。（A）Mt增高，Qne頃降低 （B）Mad增高，Qne印降低（C）Mad増咼，Qnet,ar増咼 （D）Mad增咼，Qnet,ad降低區(qū)分褐煤和煙煤，可用下列哪些指標（ABC）038.38.艾氏卡法測定全硫時，溶液中硫酸f貝晶體沉淀的適宜條件包括（BCDEG）。30.30.艾氏卡法測定全硫時，溶液中硫酸碩晶體沉淀的適宜條件包括（BD）。(A)Qgr.maf(B)Vdaf(C)PmG）來繪制(A)Qgr.maf(B)Vdaf(C)PmG）來繪制(A)At(to-tj)為縱坐標At(tn-to)為橫坐標（C）熱容量為橫坐標（D）熱容量E為縱坐標新熱量計使用前，需確定其熱容量的有效工作范圍，是以（BD溫升與熱容量的關系圖）情況下，可用全硫代替彈筒硫進行計算。BC（A）當含硫量大于4.00%時（B）當含硫量低于4.00）情況下，可用全硫代替彈筒硫進行計算。BC（A）當含硫量大于4.00%時（B）當含硫量低于4.00%時（C）當發(fā)熱量大于14.60MJ/kg時（D）當發(fā)熱量小于14.60MJ/kg時23.在測熱中對易飛濺的煤樣應采取（）措施。（AC）由彈筒熱值計算空氣干燥煤樣的恒容高位發(fā)熱量Qgr.ad（A）用已知熱量的擦銃紙包緊試（B）與已知質量和熱值的標準煤樣均勻混合（C）壓餅切成2mm-4mm小塊使用（D）在燃燒皿底部墊一層經過處理的石棉絨并壓實在空氣中，燃料完全燃燒后，燃燒產物的種類及項態(tài)（ABCD）o(A)C-CO2(氣) (B)H-H2O(液) (C)S-SO2(氣) (D)N-NO2(氣)造成灰分測定誤差的主要因素有（ABD）o（A）黃鐵礦氧化程度;（A）黃鐵礦氧化程度;（B）碳酸鹽分解程度;（C）硫酸鹽分解程度;（C）硫酸鹽分解程度;（D）灰中固定的硫的多少。煤灰中所含元素多達60多種，其中含量較多的5種元素為（AD（A）硅、鋁、鐵、鎂、鈣;（A）硅、鋁、鐵、鎂、鈣;（B）硅、鋁、鐵、硫、鈣;（C）（C） Si、Al、Fe、S、Ca：(D)Si>Al、Fe、Mg、Ca水分的測定方法A中使用的氮氣標準為（BC（A）純度99.99%；（A）純度99.99%；（B）純度99.9%；（C）（C）含氧量小于0.01%：（D）含氧量小于0.001%二節(jié)爐法測定煤中碳、氫時，可供選用的水分吸收劑是（AD（A）無水氯化鈣（B）變色硅膠 （C）濃硫酸（D）無水高氯酸鎂測定哈氏可磨性指數時，使用的標準篩有以下幾種（BCD）.(A)0.2mm(B)0.071mm(C)0.63mm(D)1.25mm(A)0.2mm(B)0.071mm(C)0.63mm(D)1.25mm（A）微堿性溶液，快加沉淀劑； （B）微酸性溶液，慢加沉淀劑（C）強酸性溶液，慢加沉淀劑 （D）攪拌、加熱、陳化測定煤粉細度時，需要使用篩網孔徑為（）試驗篩（CD）（A）90冃 （B）200目（C）200um （D）90pm煤中存在的礦物質主要包括（ABCD（A）無機硫酸鹽、氯化物和氟化物 （B）粘土或頁巖（C）方解石黃鐵礦 （D）白鐵礦及其他微量成分測定煤灰熔融性特征溫度時通氣法規(guī)定的弱還原性氣氛的組成是（BD）：（A） 體積分數為（40±10）%的氫氣和（60±10）%二氧化碳混合氣體。（B） 體積分數為（50土10）%的氫氣和（50±10）%二氧化碳混合氣體。（C） 體積分數為（40±10）%的一氧化碳和（60±10）%二氧化碳混合氣體。（D） 體積分數為（60±5）%的一氧化碳和（40±5）%二氧化碳混合氣體。需要使用鋼瓶裝氧氣的試驗方法有（ABD）o（A）紅外法測定煤中全硫 （B）煤的元素分析（兩節(jié)爐法或三節(jié)爐法）（C）庫侖滴定法測定全硫 （D）高溫燃燒中和法測定全硫（E）通氣法測定煤灰熔融性GB/T211-2017煤中全水分的測定方法標準中規(guī)定的方法有（AC）。（A）兩步法（外在水分為空氣干燥,內在水分為通氮干燥）（B）兩步法（外在水分為通氮干燥,內在水分為通氮干燥）（C）兩步法（外在水分為空氣干燥,（A）兩步法（外在水分為空氣干燥,內在水分為通氮干燥）（B）兩步法（外在水分為通氮干燥,內在水分為通氮干燥）（C）兩步法（外在水分為空氣干燥,內在水分為空氣干燥）（D）兩步法（外在水分為通氮干燥,內在水分為空氣干燥）發(fā)生以揮發(fā)分測定時質量損失包括（ABCD）。（A）結晶水（B）游離水（C）碳氫氧化物（D）礦物質分解的二氧化碳下情況時，熱量計的熱容量應該重新標定：（ACDEF（A）更換了測溫元件（A）更換了測溫元件（B）更換了氧彈的電極柱（C）改變了內筒水的計量方式（D）熱量計經過了較大搬動（E） 標定熱容量和測定發(fā)熱量時內筒溫度相差超過5Ko（F） 熱容量標定己經超過3個月，但室溫變化只有4Ko（A）微堿性溶液 （B）微酸性溶液 （C）攪拌 （D）加熱（E）慢加沉淀劑 （F）快加沉淀劑 （G）陳化 （H）強酸性溶液二節(jié)爐和三節(jié)爐法測定煤中碳氫時燃燒氣體中的干擾物質有（ABEFG）：（A） S02 （B）SO3 （C）C02 （D）N2（E）Cl2 （F）NOz （G）NO （H）H20滴定分析操作中出項以下情況，導致系統(tǒng)誤差的是（ACD）。（A）滴定管未校準 （B）滴定時有溶液濺岀（C）指示劑選擇不當 （D）試劑中有干擾離子下列必須作廢的試驗是（ABD）。（A） 用快速法測定某煤樣灰分時，煤樣著火發(fā)生爆燃（B） 艾氏卡法測定某煤樣全硫時，灼燒物洗液中有未燃盡的煤粒（C） 測定某煤樣彈筒發(fā)熱量后，觀察到點火絲未完全燃燒（D） 測定某煤樣揮發(fā)分時，觀察到蛆垠口出現(xiàn)火花下列正確干燥二等量熱標準苯甲酸的方法是（ACD）。（A） 預先研細后并在盛有濃硫酸的干燥器中干燥3天（B） 預先研細后并在105°C-110°C鼓風烘箱中干燥3h-4h（C） 預先研細后并在60°C-70°C烘箱中干燥3h-4h（D） 放入燃燒皿中，在121°C-126°C烘箱中放置lh,或在酒精燈的小火焰上熔融，然后放在干燥器冷卻后備用。關于準確度與精密度之間關系正確描述是（AC）o（A）精密度好，準確度不一定好 （B）準確度好，精密度不一定好（C） 在沒有系統(tǒng)偏差的條件下精密度就是準確度（D） 精密度與準確度沒關系按照現(xiàn)行標準，我國無煙煤和煙煤劃分的指標是（BCD）。（A） Var （B）Ymn （C）Hdaf（D）Vdaf以下焦渣特性分類判斷正確的是（BC）。（A） 粘著（2型）：全部是粉末，沒有相互粘著的顆粒（B） 弱粘結（3型）：用手指輕壓即成小塊（C） 不熔融粘結（4型）：以手指用力壓才裂成小快，焦渣上表面無光澤，下表

面稍有銀白色光澤（D）（D）膨脹熔融粘結（7型）：焦渣上、下表面有銀色白色金屬光澤，焦渣高度大于15mm。屬于仲裁法的有（ABD）。<B）灰分一一緩慢灰化法（D）<B）灰分一一緩慢灰化法（D）全硫一一艾士卡法（C）全硫一一高溫燃燒中和法按照GB/T483中有效數字修約規(guī)則，下列四組數字修約（保留小數后兩位）中，修約錯誤的是（CD）。（A）6.52501—6.53（B）6.5349—6.53（C）6.0450—6.05（D）16.545-16.55以下哪些混煤的煤質特性指標能按參與混配的各種煤的煤質特性指標加權平均計算。（ABC）（A）灰分 （B）揮發(fā)分（C）發(fā)熱量 （D）灰熔融性以下不能作為仲裁方法測定相關項冃的方法有（ABC）。（A） 高溫燃燒中和法測定煤中全硫（B） 空氣干燥法測定無煙煤空氣干燥基水分（C） 庫侖滴定法測定煤中全硫（D） 緩慢灰化法測定煤的灰分一煤樣的空氣干燥基全硫四次測定結果分別為3.20%、3.34%、3.28%利3.25%,己知其重復性限為0.10%,以下敘述正確的是（ABC）<,（A） 該煤樣的空氣干燥基全硫報出結果為3.24%（B） 不能以四次的算術平均值報出（C） 該煤樣的空氣干燥基全硫報出結果為3.29%（D） 以上敘述均不對依據GB/T18666,對原煤、篩選煤質量抽查時規(guī)定的項冃包括（ABC）。（A）發(fā)熱量（B）灰分（C）全硫（D）全水分在煙煤的分類中，煙煤煤化程度的參數采用（ ）作為指標。煙煤黏結性的參數，根據黏結性的大小不同選用（ ）作為指標，以此來區(qū)別煙煤中類別。（BCD）（A）干燥無灰基揮發(fā)分（Vdaf） （B）黏結指數（G）

（C）膠質層最大厚度（Y） （D）奧阿膨脹度（b）下列哪種硫屬于可燃硫（BCD）。（A）硫酸鹽硫（B）黃鐵礦硫（C）（A）硫酸鹽硫（B）黃鐵礦硫（C）有機硫（D）單質硫54.對煤粉細度的描述哪個是正確的？(ABD)（A）煤粉越細則磨煤機越耗電（A）煤粉越細則磨煤機越耗電（B）煤粉越細則燃燒越充分（C）（C）煤粉細度與其燃燒特性無關（D）煤粉越細則磨煤機出力越低下列哪種屬于煙煤？（ABC）（A）貧煤（B）焦煤（A）貧煤（B）焦煤（C）長焰煤（D）焦炭下列測定項目，其測定結果中測定值與報告值的保留位數不同的項目是(ACD)。（A）哈氏可磨性指數（A）哈氏可磨性指數（B）礦物質（C）發(fā)熱量（D）（C）發(fā)熱量風化煤炭具有如下變化（ACD（A）氣含量增加（A）氣含量增加（B）發(fā)熱量增加（C）著火溫度下降 （D）硬度降低58.接收鋼瓶氣產品時的注意事項為（ABC)58.接收鋼瓶氣產品時的注意事項為（ABC)（A）瓶體（包括闕門）有無明顯損傷（B）配件是否完好、齊全（C）標簽是否完好、齊全（C）標簽是否完好、齊全（D）鋼瓶氣體壓力檢查59.原煤、篩選煤、其它選煤的質量評定指標是（ABC（A）干基高位發(fā)熱量（A）干基高位發(fā)熱量Qgcd（熱值計價）（B）干基灰分Ad（灰分計為）（C）干基全硫St,d（D）（C）干基全硫St,d60.工業(yè)分析組成表達正確的的方式為（AC(A)Mar+Aar(A)Mar+Aar+Var+FCar=100Mad+Aar+Vad+FCad=100MaMad+Aacj+Vad+FCad=100Mar+Aar+Var+FCdaf=10061.稱量過程，正確的操作是（BCD）。（A）為稱量方便，打開天平的前門(B)61.稱量過程，正確的操作是（BCD）。（A）為稱量方便，打開天平的前門(B)用軟毛刷輕輕掃凈秤盤（C）熱物品冷卻至室溫后再稱量（D）稱量完畢切斷電源火力發(fā)電廠發(fā)供電煤耗計算依據是（AB（A）入爐計量煤量（B）入爐煤的低位發(fā)熱量（C）（A）入爐計量煤量（B）入爐煤的低位發(fā)熱量（C）標準煤樣低位發(fā)熱量（D）依爐型不同而定依據GB/T17608—2006《煤炭產品品種和等級劃分》，以下品種屬于篩選煤的是（ABCD）。（A）粒煤（B）混煤（C）粒度大于100mm的塊煤（D）末煤按照煤化程度，煤炭可分為無煙煤、煙煤、褐煤，以下屬于無煙煤特性的是（ACDK（A）無黏結性（B）水分低（C）密度大 （D）燃點高65.根據國標GB/T17608-2006《煤炭產品品種和等級劃分》，下列屬于低質煤類別的是（ACD）（A）灰分（Ad）為50%的原煤（B）灰分（Ad）為50%的煤泥（C）熱值（Qnet,ar）為10.90MJ/kg的原煤（D）灰分（Ad）為40%的煤泥66.不能判斷鍋爐結渣特性的指標是（ABD）（A）可磨性 （B）揮發(fā)分（C）灰熔融性 （D）灰分67.需要進行定期計量鑒定的儀器、器具有（BC）（A）稱量瓶 （B）分析天平68.煤粉特性包括（ABC）o（C）熱電偶 （D）堪垠（A）煤粉的流動性（C）煤粉水分（B）煤粉的爆炸性（D）煤粉的氧化性按照氧含量從大到小排序，下列（ ）正確。（AD）（A）褐煤煙煤無煙煤 （B）煙煤褐煤無煙煤（C）無煙煤煙煤褐煤 （D）褐煤焦煤瘦煤國標GB/T211-2017中規(guī)定用兩步法測定煤中全水分時的干燥介質有兩種，分別是（AB）（A）空氣（B）氮氣（C）氫氣（D）氧氣煤的工業(yè)分析包括（ABCD）。（A）灰分（B）揮發(fā)分（C）水分（D）固定碳影響煤炭密度的因素有：（ABCD）。（A）變質程度（B）礦物質含量（C）水分（D）孔隙度樣品的函數，稱為統(tǒng)計量，在數據統(tǒng)計中常用的統(tǒng)計量有樣本的均值和（ABCD）o（A）（A）奔特 （B）煤研 （C）瑞方 （D）國標（A）（A）兩爐次重復測定 （B）所稱樣品質量為（1±0.1）g（A）標準差（B）（A）標準差（B）方差（C）極差（D）相對標準差)o在測定煤灰熔融性的過程中，影響煤灰熔融性溫度的因素有（ABCC)o（A）粒度大?。˙）升溫速度 （C）托板材質（D）氣氛性質高溫燃燒庫侖法測硫時，送入燃燒管的空氣要求（ABC（A）氫氧化鈉的凈化(B)流量達到1500（A）氫氧化鈉的凈化(B)流量達到1500mL/min（C）硅膠的干燥（D）進行氣密性檢驗)o煤炭在氧彈熱量計中燃燒與實際在鍋爐中燃燒的區(qū)別在于（ABCD)o（A）（A）恒容燃燒和恒壓燃燒（B）水的氣化潛熱問題（C）（C）硝酸的生成熱問題（D） SO2生成熱問題以下能夠用于校正系統(tǒng)誤差的方法有（AB（A）（A）用結果減去空白值（B）用結果乘以校正系數（C）（C）增加重復測定次數（D）提高參數的測量精度各種點火絲點火時放出的熱量為（ABD（A）（A）鐵絲：6700J/g（B）鐐銘絲：6000J/g(C)銅絲：2800(C)銅絲：2800J/g(D)棉線：17500J/g煤樣進行空氣干燥是為了（ABD）o（A）順利通過破碎設備（B）測定外在水分（A）順利通過破碎設備（B）測定外在水分（C）防止水分過大（D）防止煤樣在測定過程中水分發(fā)生變化80.庫侖滴定法導致全硫測定結果偏低的原因可能有（AB（A）（A）異徑管尾部斷裂（B）催化劑覆蓋過厚（C）（C）凈化管未裝填氫氧化鈉（D）電解池出來連接的硅膠失效81.發(fā)熱量測定時發(fā)生點火失敗,81.發(fā)熱量測定時發(fā)生點火失敗,煤樣已燃燒，可能原因是（ABC（A）攪拌器線路接觸不良（B）測溫探頭故障（C）攪拌槳葉片處于水平位置（D）氧彈頭短路82.煤的內在水分與（（A）攪拌器線路接觸不良（B）測溫探頭故障（C）攪拌槳葉片處于水平位置（D）氧彈頭短路82.煤的內在水分與（）有關。ABC（A）煤所在大氣溫度（B）與煤中的毛細管大小（C）煤所在大氣濕度和煤的變質程度83.揮發(fā)性測定要求（ACD）。

（C）要輕輕震動坨垠，使煤樣攤平（D）對褐煤、長焰煤等壓餅84.根據有效數字運算規(guī)則，下列計算為最終計算，結果正確的是（AC）。（A）（A） 0.23+25.645+1.055=26.93（B） 0.23+25.645+1.055=26.92（C）（C） 3.14X18.54X1.055=64.1（D） 3.14X18.54X1.055=61.685.關于煤樣水分敘述正確的是（ABD（A）外在水分是煤樣與周圍空氣濕度平衡時失去的水分（B）內在水分是指吸附或凝聚在煤顆粒內部毛細孔中的水（C）85.關于煤樣水分敘述正確的是（ABD（A）外在水分是煤樣與周圍空氣濕度平衡時失去的水分（B）內在水分是指吸附或凝聚在煤顆粒內部毛細孔中的水（C）化合水是指與煤中礦物質相結合的水分，能實測得到（D）（A）碳（B）氫C）水（D）硫飛灰可燃物含量增加，則（AB（A）發(fā)電煤耗增大（B）供電煤耗増大（C）發(fā)電煤耗變?。―）供電煤耗變小對煤炭進行分類，已知減灰后煤樣的（D）（A）碳（B）氫C）水（D）硫飛灰可燃物含量增加，則（AB（A）發(fā)電煤耗增大（B）供電煤耗増大（C）發(fā)電煤耗變小（D）供電煤耗變小對煤炭進行分類，已知減灰后煤樣的Vdaf為17.21%,G=4,該煤的類別為（A）貧煤（B）貧瘦煤（C）瘦煤（D）焦煤89.標準煤樣給出的數值屬于（C）。（A）理論真值（B）約定真值（C）相對真值（D）平均值全水分內在水分與外在水分之和，即煤中所含全部游離水電廠鍋爐的飛灰可燃物的成分為（ABD90.下列不須作廢的試驗是（C（A）用快速法測定某煤樣灰分時，煤樣著火發(fā)生爆燃（A）用快速法測定某煤樣灰分時，煤樣著火發(fā)生爆燃（B）（C）測定某煤樣彈筒發(fā)熱量后,觀察到點火幺幺未完全燃燒（D）測定某煤樣揮發(fā)分時，觀察到川垠口出現(xiàn)火花91.燃料比是指煤的（）和揮發(fā)分之比。（A）水分+灰分（B）灰分（C）水分（D）固定碳。92.一般電廠固態(tài)排渣爐要求煤灰熔點ST大于（（B）（C）測定某煤樣彈筒發(fā)熱量后,觀察到點火幺幺未完全燃燒（D）測定某煤樣揮發(fā)分時，觀察到川垠口出現(xiàn)火花91.燃料比是指煤的（）和揮發(fā)分之比。（A）水分+灰分（B）灰分（C）水分（D）固定碳。92.一般電廠固態(tài)排渣爐要求煤灰熔點ST大于（）°C。（A） 1200（B） 1350（C） 1500（D） 155093.冃前國內外公認的最準確的冷卻校正公式為（）公式。艾氏卡法測定某煤樣全硫時，灼燒物洗液中有未燃盡的煤粒煤灰熔融性指標FT的重復性為（ ）°C。 （A）（A） 40 （B）60 （C）50 （D）80煤燃燒放出的熱量主要是由碳和氫元素與氧作用生成，碳和氫之間有（ ）相關性。（A）（A）負 （B）正 （C）無 （D）不一定化學不完全燃燒熱損失是指由于排出爐外的煙氣中含有（ ）、CO和H2而造成的。（C）(A)CO2SO2(A)CO2SO2(C)CH4N02空氣干燥法測定煙煤的全水分的干燥時間為（C(A)lh(B)1.5h(C)2h(D)3h(A)lh(B)1.5h(C)2h(D)3h工業(yè)分析指標中對煤的著火特性影響最大的是（（A）水分（B）灰分（C）揮發(fā)分（D）固定碳99.煤中硫化鐵硫和硫酸鹽硫是（）（A）水分（B）灰分（C）揮發(fā)分（D）固定碳99.煤中硫化鐵硫和硫酸鹽硫是（）硫。（A）可燃（B）不可燃（C）無機（D）有機測定低發(fā)熱量煤使用酸洗石棉絨，在使用前應在多少溫度下灼燒多長時間？（A）800°C,30分鐘 （B）815°C,30分鐘（C） 900°C,25分鐘 （D）920°C,20分鐘庫侖法測硫時，選用空氣做載氣是為了（C）。（A）保證試驗安全 （B）更經濟（C）提高二氧化硫生成率 （D）提高反應速率煙煤中變質程度由高到低的是（C）o（A） 貧煤一不黏煤一肥煤一長焰煤（B） 肥煤一氣煤一焦煤一長焰煤（C） 瘦煤一焦煤一氣肥煤一不黏煤（D） 貧煤一不黏煤一肥煤一長焰煤按照現(xiàn)行國家標準，對于靜態(tài)式熱量計，當冷卻常數分別為0.0030min」和0.0020min1時，一次發(fā)熱量測定過程中（指主期）外筒溫度變化不得超過（B）。

(A)0.15布(A)0.15布10.11(C)0.16和0.110.11和0.160.12利］0.15如果忽略露出柱溫度的影響，當貝克曼溫度計的基點溫度小于基準溫度時,其平均分度值（A）。（A）小于1 （B）大于1 （C）等于1 （D）大于或等于1均可GB/T214-2007《煤中全硫測定方法》中,庫侖滴定法和高溫燃燒中和法所使用的催化劑為（D）o（D）三氧化鈣）%或該煤為經（A）五氧化二飢（B）三氧化二銘 （C）（D）三氧化鈣）%或該煤為經高溫燃燒中和法測定煤中全硫時，若氯含量高于（氯化鋅減灰的精煤，應對測定結果進行氯的校正。（B）(A)0.010.020.050.10(A)0.010.020.050.10測定哈氏可磨指數的中國國家標準方法GB/T2565測定哈氏可磨指數的中國國家標準方法GB/T2565不適用于（磨指數的測定。（A）煤泥（B）（A）煤泥（B）褐煤（C）煙煤（D）無煙煤(A)0.1(B)0.2(C)0.01<D)0.5mg.(A)0.1(B)0.2(C)0.01<D)0.5mg.蛆垠或稱量瓶恒重的標準是連續(xù)兩次稱得質量之差小于（B用萬分之一克的分析天平稱量lg樣品時，正確記錄數據應寫成（C）go（A）1.0 （B）1.000 （C）1.0000 （D）0.1需要進行定期計量檢定的儀器、器具有（C）。（A）瓷舟、稱量皿 （B）堪垠、分析天平（C）熱電偶、分析天平 （D）瓷舟、壓力表實驗室通常用的分析天平至少每（ ）校準一次。（B）（A）三個月 （B）一年 （C）半年 （D）兩年以下有關烘干、灼燒與恒重操作，敘述錯誤的是（B）。（A） 進行同一實驗時，空坨垠與帶有沉淀的坨垠，應在同一條件下進行熱處理（B） 灰化時如濾紙著火，應立即用嘴吹滅。（C） 坨垠在干燥器中冷卻的前期，應將器蓋推開幾次（D） 搬動干燥器時，應雙手拇指壓緊器蓋，其余手指托在下沿用艾士卡法測定煤中全硫，生成的可溶于水的硫酸鹽，可用（

液沉淀。（C）（A）氯化鈣（（A）氯化鈣（B）氯化鎂（C）氯化級（D）硝酸銀庫侖法測定全硫，當St=1.2庫侖法測定全硫，當St=1.2%時，重復性限是（A)%0(A)0.05(B)0.10(C)0.20(D)0.30(A)0.05(B)0.10(C)0.20(D)0.30空氣干燥法測煤中仝水分適用于（DA.煙煤、煤泥 （B）A.煙煤、煤泥 （B）各種煤（C）煙煤和褐煤（D）煙煤和無煙煤測定煤中灰分時，爐膛內要保持良好的通風狀態(tài)，這主要是為了將（D排出爐外。A.水蒸氣（B）煙氣（C）二氧化碳 （D）二氧化硫和三氧化硫工業(yè)分析中測定的空氣干燥煤樣水分是（C）。（A）存在于煤表面的水分 （B）存在于煤毛細孔中的水分（C） 煤樣與周圍空氣濕度平衡時保留的水分（D） 煤樣與周圍空氣濕度平衡時失去的水煤中碳氫測定中，使用堿石棉時為了吸收燃燒生成的（C）o（A）水蒸氣（B）煙氣（C）二氧化碳 （D）二氧化碳和三氧化碳測量水分的通氮干燥箱要求其內部空間和氮氣流量適宜，每小時可換氣（C）次以上。（A） 5 （B）10 （C）15 （D）20按現(xiàn)行國家標準，使用空氣干燥法測定一般分析試驗煤樣（煙煤和無煙煤）的水分時，在（105-110）°C下加熱時間（ ）ho而使用通氮干燥法在（105-110）°C下加熱時間為（ ）h。（BC）（A）1-2 （B）1.5-2（無煙煤）（C）1--1.5（煙煤）二等量熱標準苯甲酸在標定熱量計熱容量時要壓成餅狀使用的目的是(C)。（A）便于稱量（B）防止受潮（C）保證燃燒完全（D）防止污染在仲裁分析中遇到有用空氣干燥煤樣水分進行基的換算時，應用（B測定空氣干燥煤樣的水分。（A）甲苯蒸餡法（B）通氮干燥法（C）空氣干燥法（D）微波干燥法下列正確干燥二等量熱標準苯甲酸的方法是（C）。

（A） 預先研細后并在盛有濃硫酸的干燥器中干燥1天（B） 預先研細后并在105°C—110°C鼓風烘箱中干燥3h-4h（C） 預先研細后并在60°C-70°C烘箱中干燥3h-4h（D） 放入燃燒皿中，在12TC-126C烘箱中放置2h,或在酒精燈的小火焰上熔融，然后放在干燥器冷卻后備用124.煤樣的Mt=5.76%,Mad=1.78%,Ad=22.15%,Var=30.00%,124.煤樣的Mt=5.76%,Mad=1.78%,Ad=22.15%,Var=30.00%,其FCd應為(A)19.67% (B)49.13%(C)52.13(D)46.02%125.按照現(xiàn)行國家標準,測定煤的揮發(fā)分時,在溫度（890-910）°C加熱時間D)<,(A)7min(B)3(A)7min(B)3min(C)4min(D)大于4min但小于7min126.(A)所有煤種（B）無煙煤（C）無煙煤和煙煤（D）126.(A)所有煤種（B）無煙煤（C）無煙煤和煙煤（D）褐煤127.用氫氧化鈉滴定法測定彈筒硫時使用的指示劑是（BGB/T212-2008《煤的工業(yè)分析方法》規(guī)定，空氣干燥法適用于（ C(A)128.關于準確度與精密度之間關系正確描述是（C）o(A)精密度好，準確度一定好(B)準確度好，精密度不一定好(C)在沒有系統(tǒng)偏差的條件下精密度就是準確度(D)(A)128.關于準確度與精密度之間關系正確描述是（C）o(A)精密度好，準確度一定好(B)準確度好，精密度不一定好(C)在沒有系統(tǒng)偏差的條件下精密度就是準確度(D)精密度與準確度沒關系酚歌溶液（B）甲基紅溶液（C）次甲基藍溶液（D）甲基橙溶液129.(A)12個月（B）3個月（C）6個月(D)1個月130.一般來說,以下成分除了（）外在煤灰熔融中都起助熔作用。（D）129.(A)12個月（B）3個月（C）6個月(D)1個月130.一般來說,以下成分除了（）外在煤灰熔融中都起助熔作用。（D）(A)SiO2<B)MgO(C)Na2O(D)AI2O3按照現(xiàn)行國家標準，正常情況下氧彈量熱儀熱容量標定值有效期為131.（A）褐煤一號 131.（A）褐煤一號 （B）褐煤二號 （C）長焰煤（D）氣肥煤對煤炭進行分類，己知減灰后煤樣的Vdaf>939.87%,G=3,Pm=28%,該煤的類別為（A用苯甲酸對自動量熱儀的準確度進行測定，結果的平均值與標準熱值相差應不超過（C）。（A）36J/g （B）40J/g （C）50J/g（D）60J/g計算煤樣揮發(fā)分時，應從測試結果中減去（C）才是空干基揮發(fā)分。（A）全水分（B）外在水分 （C）內水分（D）結晶水分根據深成變質作用的規(guī)律，煤炭埋藏越深,則揮發(fā)分就越（A）u（A）低 （B）高 （C）不變 （D）無規(guī)律煤中碳、氫的測定，一般不用（D）o（A）氯化鈣（B）過氧化鎂 （C）濃硫酸 （D）硅膠量熱計的內筒水量應使氧彈蓋的頂面淹沒在水面下（B）mm。（A）5-10 （B）10-20 （C）20-30 （D）15-25測定煤灰熔融性時，當溫度達900°C后，升溫速度應為（B）r/mino（A）7±1 （B）5±1 （C）10±l （D）15±1138.當測定發(fā)熱量試驗時的貝克曼溫度計露出柱和標準露出柱溫度相差(C）攝氏度及以上時需要進行平均分度值校正。（A）1 （B）2 （C）3 （D）4影響灰熔融性的因素是（A）＜,（A）煤的化學組成和所處環(huán)境介質的性質 （B）灰分和水分的大?。–）熱值的大小 （D）煤的元素分析成分的構成比例空白試驗是為了消除（B ）o（A）偶然誤差 （B）儀器和試劑的誤差（C）方法誤差 （D）操作誤差焦渣形成扁平的塊，煤粒的界限不易分清，焦渣上下表面有明顯銀白色光澤，下表面銀白色光澤更明顯是（C）特征。（A）弱粘結 （B）不熔融粘結（C）不膨脹熔融粘結 （D）膨脹熔融粘結測定發(fā)熱量時往內筒中加入足夠的蒸餡水，使氣彈蓋的頂面（不包括突出的進、出閥的電極）淹沒在水面下10mm-20mm。每次試驗時用水量應與標定熱容量時一致。相差在（D）以內。（A）5g （B）3g （C）lg （D）0.5g

用緩慢灰化法測定煤的灰分后，煤灰中存在的物質是（C）o（A）碳酸鹽和硫酸鹽（A）碳酸鹽和硫酸鹽（B）難燃的碳粒（C）硫酸鹽和石英（C）硫酸鹽和石英（D）以上都不正確煤灰熔融性在何種氣氛中所測結果最低（C（A）強還原性氣氛（A）強還原性氣氛（B）強氧化性氣氛（C）（C）弱還原性氣氛（D）弱氧化性氣氛測定揮發(fā)分后發(fā)現(xiàn)堪垠蓋上有白色物質，此揮發(fā)分測定值會（B）。（A）偏低（B）偏高 （C）不變 （D）不確定熱量測定中，內筒水量至少要準確到（C）o(B)lg(C)0.5g(B)lg(C)0.5g按GB/T213-2008規(guī)定，若熱量計熱容量為10000J/K左右，內外筒溫度與室溫一致時，攪拌器連續(xù)攪拌10min所產生的溫升值不應超過（ B）。(A)120J(A)120J(B)0.012K(C)0.0080K(D)0.20K在測定全水分之前，應首先檢査煤樣容器的密封情況。然后將其表面擦拭干凈，用工業(yè)天平稱準到總質量的（A）%。(A)0.1(B)1(C)0.2(A)0.1(B)1(C)0.2(D)2以下不屬于GB/T213-2008中對自動熱量計的要求的是（D）。（A） 測試精密度為5次苯甲酸測試結果的相對標準差不大于0.20%（B） 應能給出所有為實現(xiàn)人工驗算而需要的試驗參數（C） 結果應以焦耳每克或兆焦每千克的單位報出（D） 應使用蒸徳水來吸收燃煤所釋放的熱量使用瑞方公式進行冷卻校正時，溫度讀數間隔越小，則所計算的冷卻校正值的誤差就 （A）o（A）越小 （B）不變 （C）越大己知：Aad12.46%,Mar20.18%,Mad13.55%,則Aar和Ad分別為A)<,11.5014.41(B)14.4111.5011.5114.42(D)14.4211.5111.5014.41(B)14.4111.5011.5114.42(D)14.4211.51在中國煤炭分類國標中規(guī)定，若原煤樣灰分（Ad）W（ ）則不需減灰,否則應按GB474煤樣的制備方法中規(guī)定的煤樣的減灰方法進行減灰，用減灰后的浮煤樣測定揮發(fā)分等分類指標。（A）（A） 10% （B）20% （C）30% （D）40%在相同的溫度下，恒壓發(fā)熱量要比恒容發(fā)熱量（D）。（A）低 （B）高 （C）相等（D）不一定對于某些灰熔融特征溫度高的煤灰，在升溫過程中會出現(xiàn)錐尖彎后變直,之后彎曲的現(xiàn)象，針對這種現(xiàn)象以下說法正確的是（B）。（A） 第一次彎曲是由灰錐局部融化造成的（B） 第一次彎曲是由灰分失去結晶水造成的（C） 第一次彎曲時的溫度應記為DT（D） 第二次彎曲時的溫度應記為ST實驗室化學試劑按純度分為三個等級，AR代表（B）。（A）保證試劑 （B）分析試劑 （C）化學試劑如果熱量計量熱系統(tǒng)沒有顯著改變，重新標定的熱容量值與前一次的熱容量值相差不應大于（ C）o(A)0.20%<B)0.15%(C)0.25%157.用烘干法測定低變質程度煤的水分時，應選用（C）。(A)空氣干燥法（B）低溫干燥法（C）(A)0.20%<B)0.15%(C)0.25%157.用烘干法測定低變質程度煤的水分時，應選用（C）。(A)空氣干燥法（B）低溫干燥法（C）充氮干燥法158.商品煤質量驗收時，需要對（C）進行檢驗和評定。(A)159.測定煤灰熔融性的試樣要求磨細至（C）mm以下。(A)(B)0.01(C)0.1(D)0.2(A)159.測定煤灰熔融性的試樣要求磨細至（C）mm以下。(A)(B)0.01(C)0.1(D)0.2160.用高溫燃燒中和法測定煤中全硫時爐溫需控制在（），且煤樣在高溫發(fā)熱量、灰分和全硫（B）發(fā)熱量和全硫（C）發(fā)熱量或灰分和全硫帶燃燒（）時間。(A)(1150±5)°C,10min(B)(1150±5)°C,(A)(1150±5)°C,10min(B)(1150±5)°C,5min(C)(1200±10)°C,10min(D)(1200±5)°C,5min按照有效數字的運算規(guī)則，29.5+4.74+8.145應等于(A)42.385(B)42.38(C)42.39(D)42.4(A)42.385(B)42.38(C)42.39(D)42.4化驗方差Vt與試驗方法中規(guī)定的重復性限r的關系可表示為（A）o（A）VT=r（A）VT=r2/8（B）VT=r2/4（C）VT=r2/2 （D）VT=r己知某煤樣全硫S“d為2.70%，硫酸鹽硫Sg為0.50%,硫鐵礦Sp*為1.90%，貝IJ有機硫S°,ad為（c）%。（A）0.1（C）0.3（D）0.4164.高位發(fā)熱量弓低位發(fā)熱量的差別，是由于（B（A）基準不同（B）燃燒條件不同（C）測定方法不同165.按照現(xiàn)行國家標準，下列不屬于煤炭產品的是（B）。（A）混煤（B）1.90%，貝IJ有機硫S°,ad為（c）%。（A）0.1（C）0.3（D）0.4164.高位發(fā)熱量弓低位發(fā)熱量的差別，是由于（B（A）基準不同（B）燃燒條件不同（C）測定方法不同165.按照現(xiàn)行國家標準，下列不屬于煤炭產品的是（B）。（A）混煤（B）泥炭（C）低值原煤（D）粉煤166.按照現(xiàn)行標準，下列不屬于煤的分類指標是（（A）Pm（B）Vdaf（C）Gr.i167.所用催化劑是（D）o（A）爐試劑（氧化鈣）（B）無水高氯酸鎂和堿石棉（C）167.所用催化劑是（D）o（A）爐試劑（氧化鈣）（B）無水高氯酸鎂和堿石棉（C）三氧化鈣（D）錫箔紙按照電力行業(yè)標準，高溫燃燒紅外熱導法測定煤中碳氫氮時強化樣品燃燒168.（A）消除試驗方法誤差（B）168.（A）消除試驗方法誤差（B）消除人為誤差用艾氏卡法或高溫燃燒中和法測定煤中全硫時需進行空白試驗的冃的是C）<,169.（A）不需要煙囪（B）具有足夠恒溫區(qū)（C）爐門上有通風孔（D）爐后壁有插熱電偶的小孔170.煤的恒容低位發(fā)熱量與恒壓低位發(fā)熱量之差（A（A）169.（A）不需要煙囪（B）具有足夠恒溫區(qū)（C）爐門上有通風孔（D）爐后壁有插熱電偶的小孔170.煤的恒容低位發(fā)熱量與恒壓低位發(fā)熱量之差（A（A）大于0（B）小于0（C）等于0 （D）小于或等于0消除化學試劑和試驗用水純度誤差 （D）消除偶然誤差下列揮發(fā)分測定對馬弗爐的要求的說法中，不正確的是（C171.（A）13mm<B）3mm（C）171.（A）13mm<B）3mm（C）1mm（D）0.2mm172.煤的最高內在水分與因素（ D）有關?；曳执笥?0%的煤，需要用浮煤進行分析試驗時應將粒度小于B）的原煤煤樣放入重液中減灰。（A）空氣溫度 （B）空氣濕度 （C）全水分（D）煤的孔隙率（A）173.某化驗員測定煤的發(fā)熱量時，忘了在氣彈內加10mL水，其測定值

（A）存在負偏倚（B）（A）存在負偏倚（B）存在正偏倚（C）不存在偏倚（D）不確定存在偏倚174.置信度增大,A.拒真風險增加、受偽風險增加（B）拒真風險增加、受偽風險減小B.拒真風險減小、受偽風險減?。―）拒真風險減小、受偽風險增加175.A.拒真風險增加、受偽風險增加（B）拒真風險增加、受偽風險減小B.拒真風險減小、受偽風險減?。―）拒真風險減小、受偽風險增加175.下列哪種情況需要重新標定熱容量？（A(A)使用標準物質檢査準確度時，存在系統(tǒng)誤差,儀器無故障更換質量相同的氧彈連接環(huán)(C)更換加熱泵（D）補充外筒水176.需進行檢定/校準的儀器設備、器具有（(A)發(fā)熱量測定時用于量取10ml水的移液管（B）(C)更換加熱泵（D）補充外筒水176.需進行檢定/校準的儀器設備、器具有（(A)發(fā)熱量測定時用于量取10ml水的移液管（B）密封式破碎機(C)0.2mm標準篩（D）氧彈水壓177.(A)60J(B)80J(C)100J(D)120J178.常用于檢測碳、氫測定裝置可靠性的試劑有（C)<.(A)碳酸鈉（B）碳酸氫鉉（C）蔗糖(D)醋酸179.依據下列實測全硫的結果，試計算其平均值的置信范圍是（C)(準確到小數點后兩位)°St,ad(%)l.88 1.891.901.881.861.841.891.87(tO.05,7=2.365)(A)1.88+0.03 (B)1.88+0.01 (C) 1.88±0.02 (D)1.88±0.04177.(A)60J(B)80J(C)100J(D)120J178.常用于檢測碳、氫測定裝置可靠性的試劑有（C)<.(A)碳酸鈉（B）碳酸氫鉉（C）蔗糖(D)醋酸179.依據下列實測全硫的結果，試計算其平均值的置信范圍是（C)(準確到小數點后兩位)°St,ad(%)l.88 1.891.901.881.861.841.891.87(tO.05,7=2.365)(A)1.88+0.03 (B)1.88+0.01 (C) 1.88±0.02 (D)1.88±0.04180.絕熱式量熱儀的自動控溫裝置的靈敏度應能使點火前和終點后內筒溫度保持穩(wěn)定：5min內溫度變化平均不超過（C）。(A)0.0010K/min(B)0.0020K/min(C)0.0005K/min(D)0.0015K/min181.氧彈應定期進行水壓試驗，水壓試驗壓力為（A）o(A)20.0MPa(B)3.0MPa(C)30MPa(D)2.8MPa量熱儀中螺旋槳式的攪拌器，在內外筒溫度和室溫一致時連續(xù)攪拌10min所產生的熱量不應超過（D182.(A)消除人為誤差（B）消除試驗方法誤差(C)182.(A)消除人為誤差（B）消除試驗方法誤差(C)消除化學試劑和試驗用水純度誤差。用庫侖法測定煤中全硫時，用標樣對測試儀器校準的目的是（B

某化驗員對剛釆取的汽車商品煤進行全水分分析，他使用兩步法操作得到Mf=3.8%,Minh=9.6%，那么全水分結果為(D)%。(A)9.6 (B)3.8 (C)13.4 (D)13.0標準苯甲酸在溫度30°C下的發(fā)熱量比15°C的發(fā)熱量(B)。(A)高 (B)低 (C)相同某煤樣外在水分為15%,內在水分為10%,其全水分(D(A)大于25%(A)大于25%(B)小于等于25%煤樣彈筒硫測定值(A)。(A)比全硫低 (B)比全硫高當煤中碳酸鹽二氧化碳含量超過(式計算揮發(fā)分與固定碳。(A)1 (B)2 (<(C)等于25%(D)小于25%(C)與全硫沒有關系B)%時，應選用相應的校正公3 (D)1.5188.用游標卡尺測量氧彈筒體平均內徑為188.用游標卡尺測量氧彈筒體平均內徑為58.5mm,平均高度為110.5mm,根據有效數字運算規(guī)則，其容積為(A)(A)297mL(A)297mL(B)296mL(C)295.5mL(D)300Ml某化驗員先后4次對某一煤樣進行重復測定高位發(fā)熱量，測定值依次為24849J/g、24995J/g、25015J/g、24880J/g,則該煤樣重復測定結果為(D)J/g(A)24935 (B)25005 (C)24864 (D)24963測定標準苯甲酸的發(fā)熱量時，要從測定值中(A)。(A)減去硝酸校正熱 (B)加上硝酸校正熱 (C)減去硝酸和硫酸校正熱GB/T211-2007煤中全水分的測定方法標準屮規(guī)定測定外在水分時所用的煤樣粒度為(C)。(A)W3mm (B)W6mm(C)W13mm(D)Wlmm快速灰化法測定煤中灰分時，一般要進行一次20min檢查性灼燒試驗，直到連續(xù)兩次灼燒的質量變化不超過( C)為止。(A)0.00005g(B)0.00006g(C)0.0010g(D)0.0015g193.通氮干燥法測定褐煤的空氣干燥基水分的干燥時間為(C )o(A)lh(B)1.5h(C)2h(D)3h194.GB/T213-2008煤的發(fā)熱量測定方法中發(fā)熱量的重復性限規(guī)定為(C)。

（A） 80J （B）100J （C）120J （D）150J測定煤中全硫的仲裁方法為（A）o（A）艾士卡法 （B）庫侖法（C）高溫燃燒中和法 （D）高溫燃燒一紅外吸收法用彈筒發(fā)熱量計算高位發(fā)熱量時，當煤的仝硫含量低于（D）%或發(fā)熱量大于14.60MJ/kg時，可用全硫代替彈筒硫。（A） 1 （B）2 （C）3 （D）4庫侖滴定法測定煤中全硫時，煤樣預分解溫度和高溫分解溫度分別為（D）°Co（A）815、1200 （B）815、1150(C)500、(C)500、815(D)500、1150艾士卡試劑配置方法是：以（艾士卡試劑配置方法是：以（）份質量的化學純輕質氧化鎂與（份質量的化學純無水碳酸鈉混勻并研細至粒度小于0.2mm,保存于密閉容器中備用O(A)2、11、23、(A)2、11、23、11、3199.氧彈應定期進行（）MPa水壓試驗，每次水壓試驗后，氧彈的使用時間一般不應超過（）年。(A)20、2(B)4、2(C)20、1(D)4、1200.199.氧彈應定期進行（）MPa水壓試驗，每次水壓試驗后，氧彈的使用時間一般不應超過（）年。(A)20、2(B)4、2(C)20、1(D)4、1200.空氣干燥法測定煙煤的空氣干燥基水分的干燥時間為（(A)(B)1.5h(C)2h(D)3h201.不正確的苯甲酸干燥處理方法為（(A)在盛有濃硫酸的干燥器中干燥3天4h在60°C?70°C烘箱中干燥3h-（C）盛入燃燒皿后在121°C?126°C的烘箱中放置lh4h（D）在150C烘箱中干燥lh202.(A)煤的揮發(fā)份（Vdaf）與發(fā)熱量（Qgr.daf）之間相互關系是（正相關（B）負相關（C）非線性相關（D）202.(A)煤的揮發(fā)份（Vdaf）與發(fā)熱量（Qgr.daf）之間相互關系是（正相關（B）負相關（C）非線性相關（D）不相關203.根據煤的揮發(fā)分產率可大致判斷煤的（C）程度。(A)氧化（B）還原（C）煤化（D）風化204.下列煤的元素分析組成最恰當的表達式是（B(A)Cdaf+Hdaf+Odaf+Ndaf+St.daf=100%(B)Mad+Aad+Cad+Had+Oad+Nad+St,ad=100%(C)Mad+MMad+Cad+Had+Oad+Nad+So,ad=100%205.下列對揮發(fā)分測定條件最恰當準確的表述是（c工(A)在（900+10）°C,隔絕空氣加熱7min。(B)在不高于（900±10）°C,隔絕空氣加熱7min。(C)在不高于（900±10）°C,隔絕空氣加熱不超過3min,在（900±10）°C隔絕空氣加熱不少于4min。206.高溫燃燒中和法測定煤中全硫時，硫氧化物吸收液吸收的主要反應為(A)D )oSO3+2NaOH-*Na2SO4+H2O (B)SO2+H2O—H2SO4(C)SO24-2NaOH-*Na2SO3+H2O (D)SO2+H2O—H2SO3207.高溫燃燒中和法測煤中全硫，其管式高溫爐要求能加熱到（ ），并有長（ ）的高溫恒溫帶。（C）(A)1250°C,70mm (B)1350°C,80mrn(C)1250°C,80mm (D)1350°C,70mm208.GB/T219-2008煤灰熔融性的測定方法規(guī)定，使用通氣法產生弱還原氣氛時，流經灰錐的氣體線速度不低于（B）mm/min.(A)350 (B)400 (C)450 (D)500209.高溫燃燒法測硫時，煤燃燒時煤中硫被氧化的生成物是（B）。(A)SO3(B)SO2+SO3(少量) (C)SO2(D)SO3+SO2("量)210.測定煤中全硫的艾士卡法使用了分析化學中的（B）。(A)酸堿滴定法（B）重量分析法 （C）儀器分析法（D）沉淀滴定法211.從煤的灰熔融性上去判別長渣和短渣，一般是看（A ）之間溫差的大小。(A)DT與ST(B)DT與FT (C)DT與HT (D)ST與FT212.國家標準GB/T1866-2014《商品煤質量抽查和驗收方法》中規(guī)定商品煤質以（A）作為簽訂合同及計價的指標。

（A）以干基高位發(fā)熱量（C）以檢驗值-報告值庫侖滴定法測煤中全硫時,序正確的是（ B（A）以干基高位發(fā)熱量（C）以檢驗值-報告值庫侖滴定法測煤中全硫時,序正確的是（ B）。（A）r>OH->Br->h2o（C）I->Br->H20>OH-煤發(fā)熱量是隨（A）（A）碳含量的增加而增加215.（A）216.（B）以收到基低位發(fā)熱量（D）以報告值-檢驗值未加冰乙酸的電解液中各組分的放電先后順（B）OH->r>Br->H2O（D）OH'>I'>H20>Br-碳含量的増加而減少（C）無規(guī)律（B）測定水分時，當水分在2%以下時（B）應進行檢查性干燥 （B）不必進行檢查性干燥緩慢灰化法測灰分時，灼燒溫度為（B）（A）（800±10）°C （B）（815±10）°C （C）（900±10）°C采用緩慢灰化法測定煤的灰分時，要求在（815+10）°C的溫度下（A）（A）灼燒lh(B)灼燒lh?1.5h（C）灼燒2h標準煤的發(fā)熱量（C）(A)20.934MJ/kg(A)20.934MJ/kg25.121MJ/kg29.271MJ/kg煤的組成成分中發(fā)熱量最高的元素是（C）(A)C(B)S(C)H(A)C(B)S(C)H煤的揮發(fā)份高，則煤（A）（A）容易著火燃燒（A）容易著火燃燒（B）不易著火燃燒（C）兩者都不是全硫測定中，艾士卡劑中無水碳酸鈉和氧化鎂的比例為（B）（A）2:1 （B）1:2 （C）1:1煤的發(fā)熱量主要由（C）（A）氫含量決定（B）碳含量決定 （C）氫和碳的含量決定除去外在水分的煤，就是（A）（A）分析基狀態(tài)下的煤（B）干燥基狀態(tài)下的煤 （C）應用基狀態(tài)下的煤燃料的工業(yè)分析組成中，（B）組成燃料的可燃成分。（A）水分和灰分 （B）揮發(fā)分與固定碳 （C）硫與硫氫燃煤中的水分增加時，將使對流過熱皿的吸熱量（A）<,(A)增加（B）減小（C）不變226.燃煤中的硫，按其形態(tài)可劃分為。（A(A)有機硫和無機硫（B）元素硫和固定硫 （C）有機硫和硫酸鹽硫227.當Qb>25.10MJ/kg時，硝酸生成熱校正系數為（(A)0.0016(B)0.0015(C)0.0012(D)0.0010228.在煤的工業(yè)分析檢驗項目中，（）是煤變質程度的標志，是煤炭分類的主要依據。(A)全水分（B）灰分（C）揮發(fā)分（D）發(fā)熱量229.不屬于GB/T214-2007中煤中全硫的測定方法的是（C）(A)艾氏卡法（B）庫侖滴定法（C）氧彈法（D）高溫燃燒中和法230.酸堿指示劑一般是（D(A)（B）強酸（C）強堿（D）弱酸或弱堿231.高鈕i酸鉀是（A）劑。(A)強氧化（B）強還原（C）弱氧化（D）弱還原232.不需貯存于棕色帶磨曰塞試劑瓶中的標準溶液為A.NaOH(B)12233.（C）AgNO3煤的發(fā)熱量報出結果一般以（C）表示。<D)Na2SO4(A)kJ/g(B)kJ/kg(C)MJ/kg(D)cal/g234.煤通常加熱至200°C以上時才能析出的水分稱為（(A)內在水分（B）結晶水（C）全水分（D）外在水分235.DL/T567.2-95中規(guī)定對入爐原煤（C）的測定以每個班的上煤量為一個分析檢驗單元。(A)灰分（B）揮發(fā)分（C）全水分（D）水分、灰分236.數據27.7250保留4位有效數字為（A(A)27.72(B)27.73(C)27.7250<D)27.725237.燃料在鍋爐內高溫燃燒是把燃料的化學能轉變成（B）。(A)電能（B）熱能（C）光能(D)機械能238.完全符合法定計量単位要求的表示方法是（A(A)物質B的濃度cB,單位名稱：摩爾每升，mol/L(B)物質B的濃度MB,單位名稱：摩爾，mol(C)物質B的克分子濃度CB，單位名稱：克分子每升，g-N/L(D)物質B的當量濃度N,單位名稱：克當量每升，eqg/L239.空氣干燥基灰分的表示符號為（D）。(A)Au(B)A。,(C)V項(D)Am240.干燥無灰基揮發(fā)分的表示符號為（B(A)Vad(B)Vdaf(C)Vd(D)Var241.收到基灰分的表示符號為（(A)Aad(B)Adaf(C)Ad(D)Aar242.外在水分的表示符號為（(A)Mt(B)Mwz(C)Mf(D)Mad243.當煤樣灰分含量在15%?30%之間時，灰分測定的重復性規(guī)定為（B）%0(A)0.20(B)0.30(C)0.50(D)0.70244.干燥無灰基固定碳的符號是（(A)Cad(B)Cdaf(C)FCdaf(D)FCad245.不屬于現(xiàn)行國標中動力燃料常用基準的是（(A)收到基（B）干燥基（C）空氣干燥基（D）無硫基246.空氣干燥基換算成干燥基的換算比例系數為（A(A)100/(100-MatJ)(B)(100-Mad)/100(C)(100-Mt)/(100-Mad)(D)(100-Mad)7(100-Mt)247.測定飛灰可燃物的溫度是（D)°C。(A)850±10(B)900±10 (C)800±10(D)815±10248.煤的揮發(fā)分指標對鍋爐燃燒的影響是（D）。(A)揮發(fā)分指標與鍋爐燃燒無關系(B)揮發(fā)分越低，鍋爐燃燒越穏定(C)揮發(fā)分越高，著火越困難(D)揮發(fā)分指標越高，越容易著火，鍋爐燃燒越穏定249.煤的工業(yè)分析組成用收到基表達的方式為（B(A)Mad+Aad+Vad+FCad=100(B)Mar+Aar+Var+FCar=100（C）Mar+Ad+Vad+FCdaf=100 （D）Mar+Adaf+Vdaf+FCdaf=100250.盛酒精的容器可以儲存于（B）。（A）冰箱內（B）鐵柜中（C）靠近暖氣處（D）陽光直曬處三、填空題在做煤中碳、氫含量的測定前，要對測定裝置做氣密性檢査，并要做水分空白試驗。艾氏卡法測定煤中全硫，可將煤中的可燃硫及不可燃硫均轉化成可溶于水的硫酸鹽。而后在一定酸度下，用氯化鑰溶液沉淀,從而測出煤屮的全硫含量。煤的發(fā)熱量高低主要決定于其中建％兩元素含量的多少，一般此兩元素含量大，則發(fā)熱量就高°釆用恒溫式熱量計測定樣品時，若終點時不能觀察到溫度下降，可以隨后連續(xù)迥n_內溫度讀數增量（以lmin間隔）的平均變化不超過_0.001K/min時的溫度為終點溫度。恒溫式熱量計終點溫度是主期內第一個下降溫度，絕溫式熱量計終點溫度是主期內最高的溫度o國標規(guī)定庫侖測硫儀管式高溫爐能加熱到1200°C以上，并有至少70mm長的（1150±10）笆高溫恒溫帶。艾氏卡法測全硫，過濾灰渣采用中速定性濾紙,過濾硫酸鑰沉淀采用致密無灰定量濾紙。GB/T18666-2014商品煤質量抽査和驗收方法標準中規(guī)定原煤、篩選煤和其他洗煤（包括非冶煉用精煤）質量評定指標為干基高位發(fā)熱量（或干基灰分）和二五基全硫?，F(xiàn)行國家標準，使用空氣干燥法測定一般分析試驗煤樣（無煙煤）的水分時，在（105?110）笆下加熱時間1.5h,而使用通氮干燥法在（105?110）°C下加熱時間_2丄按現(xiàn)行國家標準要求，在庫侖測硫儀燃燒管出口處填充玻璃纖維棉:在燃燒管內距出口端約（80?100）mm處填充厚度約3mm的硅酸鋁棉。煤堆上不采取仲裁煤樣，必要時應采用在遷移過程中采樣的方式采樣。國家標準《煤的工業(yè)分析方法》規(guī)定，干燥箱應有足夠的換氣量，空氣干燥箱每小時換氣_5_次以上，通氮干燥箱每小時可換氣二次以上?；炇业慕】滴：χ饕ǜ邷貭C傷、廢氣、高壓爆炸、化學品、強光眼傷等,在實驗室或危險源附近應有危害提醒標志。硫酸校正熱是指氧彈反應屮形成的水合硫酸與氣態(tài)二氧化硫形成熱之差。計算恒容低位發(fā)熱量需要知道煤樣中水分和氫含量。原則上計算恒壓低位發(fā)熱量還需知道煤樣中丄迎鯊含量。發(fā)熱量測定完畢收集到的洗液中主要的酸性物質是一硫酸和硝酸o氫氧化鑰滴定法中，需煮沸洗液（3?4）min,以驅除溶液中的二氧化碳。我國煤炭按煤化程度不同可分為褐煤、煙煤和無煙煤，其中褐煤在空氣中最易氧化，在制樣時宜在低于皿笆的環(huán)境下進行干燥。氧彈由耐熱耐腐蝕的鐐銘或鐐或鋁合金鋼制成,容積為（250-350）ml,氧彈的水壓試驗壓力為20MPa,周期為不超過_2年。標定硫酸標準溶液通常采用基準物質無水碳酸鈉：標定NaOH標準溶液通常釆用物質鄰苯二甲酸氫鉀。同一煤樣的第三次重復試驗，四次測定值的極差應小于1.3T（T表示兩次重復測定的臨界值）o用氫氧化鈉溶液作滴定劑在測定煤中彈筒硫，或高溫燃燒中和法測定煤中全硫時所用指示劑是_甲基紅。三節(jié)爐測定煤中碳、氫，煤樣的燃燒產物分別用二氧化碳吸收劑及吸水亂所吸收，由吸收劑的增重計算煤中碳和氫的質量分數。在煤質分析屮隨機誤差是不可避免的,而衛(wèi)蛙差_是完全可以避免的。煤灰熔融性測定中的弱還原性氣氛，可采用封碳法及通氣法加以實施。煤炭產品的主要品種包括精煤，篩選煤，洗選煤，原煤和低質煤五項。我國煤炭是按照表征煤化程度的參數和表征工藝性能的參數相結合進行分類的。重量分析法的原理是往被測物中加入使被測組分沉淀析出，最終 根據沉淀物的重量計算被測組分的含量。隹渣_4型不熔融粘結以手指用力壓才能裂成小塊,焦渣上表面無光澤，下表面稍有銀白色光澤。庫侖測硫儀的結構：管式高溫爐，電解池和電磁攪拌器,庫侖積分儀，送樣程序控制器，空氣供應及凈化裝置。對熱容量標定值有效期為3個月，超過此期限，更換量熱溫度計、有換熱量計大部件、標定熱容量和測定發(fā)熱量時內筒溫度相差超過5K、熱量計經過較大搬動之后遇到任何一個情況須重新測定。煤揮發(fā)分測定的主要試驗條件試樣質量,加熱溫度和時間，和羣垠的材質，大小，形狀，厚薄以及増垠架的大小有關。煤的灰化過程就是煤屮可燃部分轉化為二氧化碳、水分,以及硫的氧化物和礦物質部分轉化為各種金屬氧化物的過程，在高溫下礦物質中的碳酸鹽分解成氧化鈣和二氧化碳。我國動力用煤通常使用的類別有無煙煤、煙煤、貧瘦煤、不粘煤、弱粘煤、長焰煤和難洗煤的煉焦煤。煤炭在鍋爐內燃燒經歷的階段干燥階段、揮發(fā)分析出階段、焦碳燃燒階段、燃盡階段。我國確定的安全電壓有36V、24V和12V。苯甲酸：基準量熱物質，二等或二等以上，聞鯉此經權威計量機關確定或可以明確溯源到權威計量機構。通用熱量計有兩種恒溫式和絕熱式，它們的量熱系統(tǒng)被包圍在充滿水的雙層夾套外筒中,它們的差別只在于外筒及附屬的自動控溫裝置,其余部分無明顯區(qū)別。常用的玻璃水銀溫度計有兩種：一種是固定測溫范圍的精密溫度計；一種是可變測溫范圍的貝克曼溫度計。熱容最標定一般應進行5次重復試驗。計算5次重復試驗結果的平均值（E）和標準差SO從彈筒發(fā)熱量中扣除硝酸生成熱和硫酸校正熱（硫酸與二氧化硫形成熱之差）即得高位發(fā)熱量。分析試樣取樣，稱取煤樣前應將煤樣搖勻，并盡可能多點取樣。要開發(fā)和合理利用煤炭資源，就必須對作為主要固體燃料的煤炭進行既有科學性又有實用性的分類,以適應各工業(yè)的不同技術要求，同時也便于各工業(yè)部門選用，以達到以煤為燃料或原料的各設備由最高的效率或保證產品質量。煤樣在空氣中連續(xù)干燥丄小時，其質量變化不超過即達到空氣干燥狀態(tài)。量熱儀外筒應電鍍拋光，目的在于消除與外界的輻射作用產牛的熱交換。外筒外面還可以加裝絕緣保護層這樣可以減少，室溫波動的影響。緩慢灰化法操作程序為：煤樣放入溫度不超過迪JC的馬弗爐中，用不少于30min將爐溫升到500°C,在此溫度下保溫30min.然后繼續(xù)將爐溫升到(815±10)°C,灼燒 60min。按現(xiàn)行GB474規(guī)定，在粉碎成0.2mm的煤樣之前，應用磁鐵將煤樣中的鐵屑吸去，再粉碎到全部通過0.2mm的篩子，并使之達到空氣干燥狀態(tài)，然后裝入煤樣瓶中。煤灰熔融溫度的高低，不僅取決于煤灰的化學組成，同時還與測定時孕晶所處的氣氛環(huán)境有關。當測定空氣干燥基水分時，水分在2.00%以下,不必進行檢査性干燥；在測定灰分時，灰分在15.00%以下,不必進行檢查性灼燒。GB/T18666-2014規(guī)定了商品煤質員-抽査方法和質員驗收方法兩部分內容。煤中礦物質按來源分為原生礦物質次生礦物質和外來礦物質。庫侖法測煤中全硫中，在煤樣上覆蓋一層三氧化很起催化作用。分析煤樣裝瓶量不能超過煤樣瓶容積的成」。53.準確度是指項定比和也丄的接近程度。煤中灰分越高，可燃成分相對越少，發(fā)熱量一越低。餐亶是決定發(fā)熱量準確度的關鍵。測定標準苯甲酸的發(fā)熱量時，要從測定值中減去硝酸校正熱。由于機械力的不同，煤硬度標識的方式有刻劃硬度或莫氏硬度、彈性回跳硬度或肖氏硬度、壓痕硬度或努普硬度、顯微硬度和耐磨硬度或突起等。天平的四大特征是_正確性、靈敏性、穩(wěn)定性和示值不變性。煤中硫的來源有兩種：一是一成煤植物本身所含有的硫，又稱原生的，另一種是來自成煤環(huán)境及成巖變質過程中加入的硫，又稱次生硫。我國新煤炭分類中，采用透光率PM為主要指標劃分褐煤和長焰煤類,解決了原分類中沒有解決的問題。煤的組成用元素分析表示時，不可燃成分是灰分及水分°采用艾氏卡法測定煤中全硫，還應同時進行空白試驗,以消除試劑和試驗水對測定結果的影響。單位質量的煤在鍋爐屮完全燃燒所產生的熱量,稱為低位發(fā)熱量。自動熱量計配用的自電阻溫度計,是根據電阻隨溫度的變化的關系來測溫的。熱量測定用的燃燒皿最常用的是里錘L燃燒皿，而最能保證煤樣燃燒完全的是伯燃燒皿。氧氣鋼瓶外殼油漆為淡藍色色,配置的氧氣壓力表指示氧氣瓶及氧彈的壓力表，量程分別為0?25MPa及0?6MPa°精密度由隨機誤差所決定,準確度由系統(tǒng)誤差和隨機誤差所決定。為確定煤的某些特性，按規(guī)定方法所釆取的具有代表性一部分試樣,稱為采樣。二分器具有摻合和縮分的雙重功能。古代植物成煤過程中的煤化作用，包括成巖和變質。由煤的彈筒發(fā)熱量計算高位發(fā)熱量時，當煤由全硫含量低于4.0%或發(fā)熱量大于14.60MJ/屈時,可用全硫代替彈筒硫。混煤的粒度為＜50mm,粉煤的粒度為＜6mm°根據GB/T18666-2014,報告值是指被檢驗單位出具的被檢批煤質量指標值，包括被檢驗單位的測定值或貿易合同約定值、產品標（或規(guī)準格）規(guī)定值。按照現(xiàn)行國家標準，測定灰分和全硫的仲裁分析法的名稱分別是緩慢灰化法和艾氏卡法。測定全水分時用通氮干燥法時，氮氣的純度是99.9%,含氧量小于0.01%°煤的全水分測定中的關鍵問題是保證原來的水分沒有損失也沒有增加。煤的內在水分與煤所在大氣濕度和煤的變質程度有關。碳與氫是煤中的主要發(fā)熱元素，它們之間有較好的負相關性，即煤中氫含量隨著碳含量的增加而降低。按現(xiàn)行國家標準要求，測定煤的發(fā)熱量的實驗室內應無強烈空氣對流，因此不應有強烈的熱源、冷源和風扇等，試驗過程中應避免一開啟門窗。室溫應保持相對穩(wěn)定，每次測定室溫變化不應一超過。使用苯甲酸標準物質前，應在盛有濃硫酸的干燥器中干燥3天或60?70X?的烘箱中干燥3?4小時,冷卻后再使用“玻璃水銀溫度計時，為了滿足所需要的分辨率，需要使用三倍的放大鏡來讀取溫度為防止水銀，柱在玻璃上的粘滯，通常需要一個機械振蕩器來敲擊溫度計。如果沒有機械振蕩器，在讀取溫度前應人工敲擊溫度計。測定揮發(fā)分后堪垠蓋上出現(xiàn)的灰白色物質是因盎柱氧也而生成的，它會使揮發(fā)分測定值偏高。這種氧化現(xiàn)象主要是由于増垠蓋子不嚴，空氣侵入増垠內而引起的。新配制的的電解液呈無色或淺黃色，當電解液中因有較多的碘而出現(xiàn)深黃篁時，則燃燒幾個含硫量大的煤樣使電解液中的碘還原為碘離子，這時，溶液重新轉變?yōu)闊o色或淺黃色才可使用。如果某溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,則其PH值為2。測揮發(fā)分時，對褐煤與長焰煤應預先壓餅,并切成寬度約3mm的小塊。計量衡器應嚴格按照國家衡器檢定要求定期檢定，并取得有效合格格書后用于商務計量。自動熱量計在每次試驗中應以打印或其他方式記錄并給出詳細的信息，如其測溫升、冷卻校正值（恒溫式、）有效熱容量、樣品質量和樣品編號、點火熱和其他附加熱等;以使操作人員可以對由此進行的所有計算都能進行人工驗證。二等量熱標準苯甲酸在標定熱量計熱容量時要壓成餅狀使用的目的是保證燃燒完全。系統(tǒng)誤差產生的原因有方法誤差、儀器和試劑的誤差、操作誤差。按照現(xiàn)行國家標準，用庫侖滴定法測定煤中全硫時，煤樣的預分解溫度為500°C。測定全硫時應使用煤標準物質或其他控制樣品對測硫儀的型定也和標定的有效性進行核查,建議每旦欠測定核査一次。商品煤質量驗收時需要對商品煤的干基高位發(fā)熱量（或干基灰分）和干基塵硫進行檢驗。精密度的表示方式有衛(wèi)^_、標準差、極差、和相對標準差等。凡需根據水分測定結果進行校正和換算的分析項目，應同時測定煤樣水分。如不能同時測定，兩者測定時間間隔不應超過蘭-天。影響灰分測定誤差的主要因素有三個：碳酸鹽的分解程度、黃鐵礦氧化程度、灰中硫的固定程度的多少。偏倚表示系統(tǒng)誤差所導致一系列結果的平均值總是高于或低于用一參比采樣方法得到的值。GB/T18666-2014中規(guī)定采樣基數是指抽查或驗收時實施采樣的批煤量°在測定煤的揮發(fā)分時，關上爐門恢復到(900±10)°C需要的時間要小于分鐘。庫侖法測定煤中全硫：將(0.05±0.005)口煤樣放在不低于(1150±10)°C高溫和催化劑作用的