2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺試卷A卷含答案

單選題（共50題）1、屬于油脂性基質(zhì)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】B2、（2015年真題）制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的大豆磷脂是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C3、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C4、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B5、藥劑學(xué)的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報(bào)法規(guī)及藥學(xué)信息學(xué)的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C6、（2017年真題）國際非專利藥品名稱是（）A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B7、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A8、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D9、口服給藥后，通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B10、選擇性抑制COx-2的非甾體抗炎藥，胃腸道副作用小，但在臨床使用中具有潛在心血管事存風(fēng)險(xiǎn)的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D11、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是分層A.ζ電位降低B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B12、關(guān)于皮膚給藥制劑特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)B.皮膚給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.皮膚給藥制劑作用時(shí)間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)【答案】B13、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C14、降低口服藥物生物作用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A15、將洛伐他汀結(jié)構(gòu)中氫化萘環(huán)上的甲基以羥基取代且內(nèi)酯環(huán)打開，極性增大，對肝臟具有選擇性的降血脂藥物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】B16、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)A.結(jié)塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D17、測定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A18、聯(lián)合用藥是指同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應(yīng)、延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內(nèi)酯引起的血鉀升高【答案】A19、對糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是A.對21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C20、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D21、Noyes—Whitney擴(kuò)散方程可以評價(jià)A.藥物溶出速度B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系D.藥物解離度與pH的關(guān)系E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】A22、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A23、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D24、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C25、檢驗(yàn)報(bào)告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D26、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)信號強(qiáng)度隨時(shí)間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D27、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】D28、關(guān)于藥物的組織分布，下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結(jié)合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會(huì)造成藥物消除加快C.當(dāng)藥物對某些組織具有特殊親和性時(shí)，該組織往往起到藥物貯庫的作用D.對于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)E.藥物制成制劑后，其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同【答案】C29、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C30、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C31、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A32、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A33、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C34、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點(diǎn)是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】A35、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.最高值與最低值的算術(shù)平均值B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B36、藥物化學(xué)的研究對象是A.中藥飲片B.化學(xué)藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B37、如果藥物離子荷負(fù)電，而受H+催化，當(dāng)介質(zhì)的μ增加時(shí)，降解反應(yīng)速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B38、少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D39、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強(qiáng)作用【答案】D40、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B41、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型B.具有流動(dòng)性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D42、對乙酰氨基酚口服液A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C43、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C44、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】C45、（2018年真題）藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】A46、碘量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C47、（2016年真題）關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價(jià)藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同【答案】B48、不超過10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B49、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B50、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D多選題（共20題）1、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC2、屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.二?；视停―G）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach【答案】ABCD3、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC4、常用的含量或效價(jià)測定方法有A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD5、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)【答案】ACD6、評價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對攝取率B.波動(dòng)度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD7、微觀評價(jià)方法中肯定的條件是A.時(shí)間順序合理B.該反應(yīng)與已知藥品不良反應(yīng)不符合C.停藥后反應(yīng)停止D.重復(fù)用藥反應(yīng)再現(xiàn)E.其他影響因素符合條件【答案】ACD8、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C9、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD10、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合【答案】BC11、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC12、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD13、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個(gè)手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD14、藥品不