2022年非小細胞肺癌患者人數(shù)、治療藥物市場規(guī)模統(tǒng)計及未來發(fā)展方向分析

2021年中國肺癌發(fā)病人數(shù)結(jié)構(gòu)2022年非小細胞肺癌患者人數(shù)、治療藥物市場規(guī)模統(tǒng)計及未來發(fā)展方向分析肺癌概述根據(jù)病理組織形態(tài)學(xué)特征，肺癌可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌。小細胞肺癌的癌細胞為高度未分化的紡錘形細胞，體積小、惡性程度大、治療預(yù)后差；非小細胞肺癌是最常見的肺癌類型，可細分為肺腺癌、肺鱗癌和大細胞癌及其他癌種。類細胞肺癌分期情況根據(jù)腫瘤的大小、肺癌在淋巴結(jié)及其他組織的轉(zhuǎn)移情況等，將非小細胞肺癌分為I、II、III、IV期。其中I、II期為早期，III、IV期都可認為是肺癌晚期，我國約有68%的新發(fā)病人為晚期病人。細胞肺癌分期情況肺癌現(xiàn)狀分析肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一。肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌發(fā)病人數(shù)占比約為細胞肺癌患者人數(shù)在世界范圍內(nèi)，肺癌是發(fā)病率和病死率均排名前列的惡性腫瘤，多數(shù)病人確診時已屬晚期，預(yù)后常不佳。近年來我國非小細胞肺癌患者人數(shù)從2017年的71.4萬人持續(xù)增長至2021年的81.1萬人，五年復(fù)合增長率為3.24%。2017-2021年中國非小細胞肺癌患者人數(shù)變化情況市場規(guī)模我國非小細胞肺癌藥物市場規(guī)模由2017年的197億元迅速增長至2021年的534億元，期間年均復(fù)合增速為28.3%，預(yù)計未來幾年將持續(xù)增長，2025年將有望突破千億元規(guī)模。2017-2025年中國非小細胞肺癌藥物市場規(guī)模及增速肺癌市場競爭格局非小細胞肺癌一直是各家PD-1品種布局的重點癌種。在國內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、信達生物和君實生物等多家藥企在非小細胞肺癌領(lǐng)域各細分適應(yīng)癥均有布局。百濟神州的替雷利珠單抗在非小細胞肺癌細分適應(yīng)癥進度領(lǐng)先，一線鱗狀非小細胞肺癌和一線非鱗非小細胞肺癌適應(yīng)癥均于2021年獲批上市且成功通過談判納入醫(yī)保目錄，是中國除信達生物外唯一一家鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌均獲批的企業(yè)。2022年1月6日，替雷利珠單抗注射液被國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的二線或三線治療，成為國內(nèi)首個獲批治療二三線晚期NSCLC的PD-1抑制劑。此外替雷利珠單抗的II-IIIA期NSCLC的輔助治療到達臨床三期階段，各細分適應(yīng)癥均進度較快。國產(chǎn)PD-1單抗非小細胞肺癌領(lǐng)域競爭格局隨著研究的逐年深入,分子生物技術(shù)將人類帶入精準(zhǔn)治療的新時代。靶向藥物具有有效性高、安全性好、使用方便等優(yōu)點，為非小細胞肺癌患者提供了更好的選擇。隨著越來越多的信號通路和驅(qū)動因子被發(fā)現(xiàn),藥物也越來越多樣化。一代又一代的藥物出現(xiàn),每一個新藥都有其自身的特點。在臨床上可以看到同為三代靶向藥物,在同一個患者身上使用卻顯示出了驚人的療效差異。這可能因為個體差異性、藥物療效的差異性或者藥物作用機制的差異性，針對每個患者,如何選擇更適合其使用的靶向藥物實現(xiàn)肺猛的精準(zhǔn)治療是未來研究者們努力的方向目前針對EGFR突變的靶向治療有兩種推薦，第一：使用一代或二代靶向藥物耐藥后檢測到T790M突變，二線選用奧希替尼治療；第二，一線選用奧希替尼治療。這兩種治療方