伯仲叔季碳及伯仲

伯仲叔季碳及伯仲演示文稿目前一頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)伯仲叔季碳及伯仲目前二頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2烷烴2.1烷烴的命名2.2烷烴的結(jié)構(gòu)2.3烷烴的物理性質(zhì)2.4烷烴的化學(xué)性質(zhì)目前三頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.1烷烴的命名伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫的概念伯碳伯氫目前四頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫伯碳伯碳仲碳仲氫目前五頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫叔碳伯碳叔氫目前六頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫季碳伯碳目前七頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.1烷烴的命名－烷基的概念烷基：

烷烴分子中去掉一個(gè)氫之后剩余的部分（原子團(tuán)）稱為基

目前八頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)幾種常用的烷基甲基Me乙基Et目前九頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)－仲氫－伯氫正丙基n-Pr異丙基i-Pr幾種常用的烷基目前十頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)－仲氫－伯氫正丁基n-Bu仲丁基s-Bu幾種常用的烷基目前十一頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)－叔氫－伯氫異丁基i-Bu叔丁基t-Bu幾種常用的烷基目前十二頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.1烷烴的命名－命名法則

習(xí)慣命名法：適用于簡單的有機(jī)化合物，以正，異，新等來區(qū)別異構(gòu)體。目前十三頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)習(xí)慣命名法例：正戊烷異戊烷新戊烷目前十四頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.1烷烴的命名－命名法則衍生物命名法：命名時(shí)以甲烷做母體，把其它烷烴看成是甲烷的烷基衍生物，即甲烷中的氫原子被烷基取代生成的化合物。目前十五頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)衍生物命名法：例：二甲基乙基仲丁基甲烷甲基二乙基異丙基甲烷目前十六頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法：依據(jù)國際通用的IUPAC命名原則，結(jié)合中文特點(diǎn)制訂。步驟和原則如下:2.1烷烴的命名－命名法則目前十七頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法（1）

選擇主鏈

選擇最長、含支鏈最多的鏈為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為“某”烷例1：2-甲基戊烷目前十八頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法3-甲基己烷例2：目前十九頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法六個(gè)碳原子,4個(gè)支鏈6個(gè)碳原子，2個(gè)支鏈選擇紅色為主鏈例3：2,2,5-三甲基-3-乙基己烷目前二十頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法（2）給主鏈編號(hào)

用于確定取代基（支鏈）的位置。例4：2-甲基丁烷從最接近取代基的一端開始編號(hào)目前二十一頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法綠色編號(hào)正確3,3,4-三甲基戊烷例5：若有多個(gè)取代基，則應(yīng)使編號(hào)之和最小目前二十二頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法3-甲基-4-乙基戊烷例6：若有相同編號(hào)，則小基團(tuán)先編號(hào)目前二十三頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)系統(tǒng)命名法（3）

依次寫出取代基的位次、個(gè)數(shù)、名稱于某烷之前，大基團(tuán)后列出。目前二十四頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)練習(xí)1：2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷目前二十五頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)練習(xí)2：3,4-二乙基戊烷目前二十六頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)3,6-二甲基-5-丙基戊烷3：練習(xí)目前二十七頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)4：3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷練習(xí)目前二十八頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)

在烷烴中，甲烷CH4是最簡單的分子，它是由1個(gè)sp3雜化的碳原子以4個(gè)sp3雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的1s軌道重疊，生成4個(gè)C－H鍵，它的空間結(jié)構(gòu)是正四面體。甲烷分子中的C－H鍵，成鍵的電子云是圍繞著連接兩個(gè)原子核的軸(即對(duì)稱軸)而對(duì)稱分布的，這種鍵叫做鍵。2.2烷烴的結(jié)構(gòu)目前二十九頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)碳原子的4個(gè)sp3雜化軌道目前三十頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)HHHHC甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)HCH鍵角109.5oC－H鍵長0.109nm目前三十一頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)目前三十二頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)

電子云呈軸對(duì)稱具有可旋轉(zhuǎn)性重疊程度高，鍵較牢固鍵的特點(diǎn)：目前三十三頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.2

烷烴的結(jié)構(gòu)－烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu):

由于原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。立體異構(gòu)：由于原子在空間的排列不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。若各異構(gòu)體之間可通過鍵旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化，則為構(gòu)象異構(gòu)，否則為構(gòu)型異構(gòu)。

目前三十四頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加，異構(gòu)體數(shù)目迅速增加。4個(gè)碳原子以上的烷烴存在碳鏈異構(gòu)體例：正丁烷bp:-0.5°C

mp:-135°C異丁烷

bp:-11.2°C

mp:-135°C烷烴的構(gòu)造異構(gòu)－碳鏈異構(gòu)目前三十五頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)

有機(jī)分子中由于圍繞鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團(tuán)在空間不同的排列方式稱為構(gòu)象。在乙烷分子中固定一個(gè)甲基，使另一個(gè)甲基沿C－C鍵鍵軸旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)甲基中的氫原子的相對(duì)位置就會(huì)不斷改變，產(chǎn)生各種不同的構(gòu)象。其中有兩種典型構(gòu)象，一種叫做交叉式構(gòu)象，另一種叫做重疊式構(gòu)象。乙烷的構(gòu)象目前三十六頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)乙烷的構(gòu)象目前三十七頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)乙烷的交叉式構(gòu)象能量最低的最穩(wěn)定構(gòu)象目前三十八頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)乙烷的重疊式構(gòu)象能量最高的最不穩(wěn)定構(gòu)象目前三十九頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丙烷的結(jié)構(gòu)目前四十頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丁烷的結(jié)構(gòu)目前四十一頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丁烷的構(gòu)象目前四十二頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丁烷的對(duì)位交叉式構(gòu)象目前四十三頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丁烷的部分重疊式構(gòu)象目前四十四頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丁烷的鄰位交叉式構(gòu)象目前四十五頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)丁烷的完全重疊式構(gòu)象目前四十六頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)長鏈烷烴的構(gòu)象目前四十七頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)己烷的結(jié)構(gòu)目前四十八頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)庚烷的結(jié)構(gòu)目前四十九頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.3

烷烴的物理性質(zhì)非極性分子，不溶于水沸點(diǎn)：隨相對(duì)分子質(zhì)量增加而增加，同分子量時(shí)，支鏈較多，沸點(diǎn)較低。直鏈烷烴的沸點(diǎn)目前五十頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)熔點(diǎn)：隨相對(duì)分子質(zhì)量增加而增加，但偶數(shù)碳鏈的正烷烴由于分子對(duì)稱性較高，熔點(diǎn)比高一個(gè)碳原子的奇數(shù)碳原子正烷烴稍高。2.3

烷烴的物理性質(zhì)直鏈烷烴的熔點(diǎn)目前五十一頁\總數(shù)五十六頁\編于十八點(diǎn)2.4

烷烴的化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：非極性分子，無官能團(tuán)，分子中只有鍵，所以化學(xué)性質(zhì)不活潑。只有在較劇烈的條件下才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。目前五十二頁\總數(shù)五十六頁\編于十