微生物與病原微生物

關(guān)于微生物與病原微生物第1頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物（microorganism）

自然界中一大群個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、肉眼看不見，必須籍助光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡放大數(shù)百倍、數(shù)千倍，甚至數(shù)萬(wàn)倍才能觀察到的微小生物。第2頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一.微生物的種類和分布第3頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月＊非細(xì)胞型微生物：無(wú)典型細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)能量產(chǎn)生酶系統(tǒng)，只能在活細(xì)胞內(nèi)增殖；核酸類型為DNA或RNA。病毒屬于此類微生物。第4頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月＊原核細(xì)胞型微生物：核呈環(huán)狀裸DNA團(tuán)塊，無(wú)核膜、核仁；細(xì)胞器不完善，只有核糖體；DNA

和RNA

同時(shí)存在。分古生菌和細(xì)菌二大類。細(xì)菌的種類繁多，包括：細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌。第5頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月＊真核細(xì)胞型微生物：細(xì)胞核分化程度高，有核膜和核仁；細(xì)胞器完整。真菌屬于此類微生物。第6頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物的特點(diǎn)

體積微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、種類繁多、繁殖迅速、容易變異、分布廣泛。微生物在自然界的分布極為廣泛江、河、湖泊、海洋、土壤、礦層、空氣及人類、動(dòng)物和植物的體表、與外界相通的腔道，都有數(shù)量不等、種類不一的微生物存在。第7頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、微生物與人類的關(guān)系第8頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

絕大多數(shù)微生物對(duì)人和動(dòng)、植物是有益的，而且有些是必需的。正常情況下，寄生在人類和動(dòng)物中微生物是無(wú)害的。

少數(shù)微生物能引起人類和動(dòng)、植物的病害，稱為病原微生物。有些微生物在正常情況下不致病，只在特定情況下導(dǎo)致疾病，稱為機(jī)會(huì)致病菌。第9頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第10頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

微生物學(xué)與醫(yī)學(xué)微生物學(xué)第11頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月微生物學(xué)（microbiology）生命科學(xué)的一門重要學(xué)科，主要研究微生物的種類、分布、形態(tài)、結(jié)構(gòu)、代謝、生長(zhǎng)繁殖、遺傳和變異及其與人類、動(dòng)物、植物、自然界的相互關(guān)系。第12頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月醫(yī)學(xué)微生物學(xué)（medicalmicrobiology）研究與醫(yī)學(xué)有關(guān)的病原微生物的生物學(xué)特性、致病機(jī)制、機(jī)體的抗感染免疫、特異性檢測(cè)方法以及相關(guān)感染性疾病的防治措施等，以控制和消滅感染性疾病，保障和提高人類健康水平。第13頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月醫(yī)學(xué)微生物學(xué)（medicalmicrobiology）研究與醫(yī)學(xué)有關(guān)的病原微生物的生物學(xué)特性、致病機(jī)制、機(jī)體的抗感染免疫、特異性檢測(cè)方法以及相關(guān)感染性疾病的防治措施等，以控制和消滅感染性疾病，保障和提高人類健康水平。第14頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第15頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)微生物的分類

細(xì)菌、病毒、真菌、衣原體、支原體、立克次體、螺旋體、寄生蟲第16頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)革蘭氏染色鑒別細(xì)菌時(shí)，用龍膽紫初染，加碘液處理，再以酒精脫色，最后用稀復(fù)紅復(fù)染。凡染后菌體呈紫色的，稱“革蘭氏陽(yáng)性菌”，包括葡萄球菌、鏈球菌、破傷風(fēng)梭菌等；菌體呈紅色或土黃色的，稱“革蘭氏陰性菌”，包括大腸桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、腦膜炎雙球菌等。

這一鑒別方法最初為丹麥醫(yī)師革蘭所采用。第17頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)細(xì)菌類科屬種G+球菌鏈球菌科鏈球菌化膿鏈球菌肺炎鏈球菌腸球菌屬糞腸球菌屎腸球菌微球菌科葡萄球菌屬金葡菌表葡菌第18頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)細(xì)菌類科屬種G-球菌奈瑟菌科奈瑟菌屬腦膜炎奈瑟菌淋病奈瑟菌莫拉菌屬卡他莫拉菌G+桿菌李斯特菌屬單核細(xì)胞增生李斯特菌第19頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)細(xì)菌類科屬種G-桿菌腸桿菌科埃希菌屬大腸埃希菌志賀菌屬沙門菌屬枸櫞酸菌屬費(fèi)勞地枸櫞酸桿菌異型枸櫞酸桿菌克雷伯菌屬肺炎、臭鼻克雷伯菌第20頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)細(xì)菌類科屬種G-桿菌腸桿菌科腸桿菌屬陰溝、產(chǎn)氣腸桿菌沙雷菌屬粘質(zhì)沙雷菌變形桿菌屬奇異變形桿菌摩根菌屬摩根摩根菌第21頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床微生物學(xué)基礎(chǔ)類科屬種G-桿菌非發(fā)酵菌群假單胞菌屬銅綠假單胞菌伯克菌屬洋蔥伯克菌不動(dòng)桿菌屬鮑曼、醋酸鈣窄食單胞菌屬嗜麥芽窄食單胞菌其他嗜血桿菌屬流感嗜血桿菌軍團(tuán)菌屬嗜肺軍團(tuán)菌細(xì)菌第22頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常見病原菌感染的特點(diǎn)病原菌感染部位金葡菌上口、皮膚、下呼吸道表葡菌人工瓣膜、人工骨關(guān)節(jié)、腦脊液分流GABHS傷口GBBHS新生兒腦膜炎、敗血癥腸球菌屬尿路、傷口嗜肺軍團(tuán)菌肺部第23頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病原菌感染部位非典型分枝桿菌心臟、術(shù)后傷口、胸骨、心包、心內(nèi)膜空腸彎曲菌腸道聚團(tuán)腸桿菌輸液后敗血癥糞產(chǎn)堿桿菌胃腸道、盆腔、肺、敗血癥、心內(nèi)膜炎艱難梭菌腸炎真菌（念珠菌、曲菌等）胃腸道、肺部、皮膚粘膜、敗血癥常見病原菌感染的特點(diǎn)第24頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病原菌感染部位病毒肝炎、流感、呼吸道、腸道、皮膚風(fēng)疹、RSV、輪轉(zhuǎn)病毒、HSV、CNV砂眼衣原體結(jié)膜炎、肺炎脲原體全身感染卡氏肺孢子蟲肺弓形蟲全身感染常見病原菌感染的特點(diǎn)第25頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月人體的正常菌群部位菌群皮膚表葡、金葡、綠膿、念珠菌口腔表葡、鏈球菌、金葡、嗜血桿菌、厭氧菌、念珠菌鼻咽腔同上眼結(jié)膜表葡、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌、厭氧菌小腸腸球菌、厭氧菌大腸腸球菌、厭氧菌、大腸/克雷伯/產(chǎn)氣/變形、念珠菌盆腔表葡、嗜血桿菌、厭氧菌、念珠菌、支原體、衣原體前尿道表葡、腸球菌、大腸桿菌、支原體第26頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌厭氧菌為正常菌群的主要組成部分，可引起人體任何組織和器官的感染，為感染的重要病原;胸腔、腹腔、盆腔和皮膚軟組織感染為多見，占感染的70%~93%，但1/3~2/3為混合感染。第27頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床常見的厭氧菌*脆弱擬桿菌組（尤其是脆弱擬桿菌）產(chǎn)黑色素?cái)M桿菌及卟啉單孢菌屬具核梭桿菌消化鏈球菌屬產(chǎn)氣莢膜梭菌、多枝梭菌*上述病原菌約占臨床感染的2/3第28頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月正常厭氧菌群在體內(nèi)的分布解剖部位總量（cfu/ml)比例（厭氧/需氧）上呼吸道

鼻腔洗液103~1043~5:1

唾液108~1091:1

牙表面1010~10111:1

牙縫1011~10121000:1消化道

胃102~1051:1

小腸102~1041:1

回腸104~1071:1

結(jié)腸1011~10121000:1女性生殖系

宮頸內(nèi)膜108~1093~5:1

陰道108~1083~5:1第29頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月正常厭氧菌群在體內(nèi)的分布梭菌屬放線菌屬雙歧桿菌真桿菌屬乳酸桿菌陽(yáng)性球菌丙酸桿菌脆弱擬組梭桿菌屬陰性桿菌陰性球菌皮膚0000+++0000URT0+00++0++++口腔++++++0++++++腸道+++++++~++++++++++外生殖器000U0U++0尿道00U0+U陰道+++++宮頸內(nèi)膜00++++U：不詳，0：無(wú)或極少，

：不常見，+：常見，++：大量第30頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌易感因素一般減低氧化還原電勢(shì)糖尿病糖皮質(zhì)激素粒細(xì)胞缺乏低免疫球蛋白血癥惡性腫瘤免疫抑制細(xì)胞毒藥物脾切除膠原血管疾病阻塞及淤滯組織缺氧組織破壞需氧菌感染異物鈣鹽燒傷血管供血不足第31頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌特殊易感因素惡性腫瘤結(jié)腸、子宮、肺白血病口腔、胃腸道、女性盆腔外科手術(shù)口腔、胃腸道、生殖道疾病或創(chuàng)傷人或動(dòng)物咬傷吸入氨基糖苷類、SMX-TMP、早期喹諾酮類治療血過氧化氫酶缺乏第32頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基礎(chǔ)疾患與厭氧菌感染糖尿病—膽道感染、骨髓炎結(jié)腸癌—敗毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌感染粒細(xì)胞缺乏—結(jié)腸炎、敗毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、第三梭菌感染Down綜合征—嚴(yán)重牙周疾病AIDS—嚴(yán)重牙周疾病血過氧化氫酶缺乏—壞疽性口炎第33頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌寄殖部位及所致感染播散途徑寄殖部位口腔腸道皮膚直接人及動(dòng)物咬傷感染牙周感染根管感染牙源性感染慢性鼻竇炎吸入性肺炎肺膿腫放線菌病闌尾炎肝膿腫腹膜炎腹腔內(nèi)膿腫術(shù)后傷口感染抗生素相關(guān)腸炎偽膜性腸炎糖尿病足感染褥瘡感染壞死性筋膜炎間接腦膿腫硬膜下膿腫乳突炎頸部間隙感染膿胸肺膿腫子宮內(nèi)膜炎輸卵管炎卵巢膿腫第34頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

厭氧菌感染的發(fā)生率慢性鼻竇炎或中耳炎牙齒及口腔感染胸腔肺部感染腹腔內(nèi)感染女性生殖道感染非產(chǎn)婦乳房膿腫糖尿病足潰瘍>50%90~100%>75%50~90%50~75%50~80%85~95%第35頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月診斷厭氧菌感染的診斷有賴于臨床特征性表現(xiàn)及可靠的細(xì)菌學(xué)檢測(cè)結(jié)果病原學(xué)診斷厭氧菌的分離培養(yǎng)鑒定氣相色譜（與離子色譜）分析免疫學(xué)檢測(cè)及其他DNA探針PCR檢測(cè)第36頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌感染的線索損傷、膿液或滲出液有腐敗性臭味感染部位接近粘膜表面某些特殊的臨床綜合征如氣性壞疽、放線菌病、肺膿腫、破傷風(fēng)、肉毒中毒和偽膜性腸炎感染繼發(fā)于人或動(dòng)物咬傷組織或滲出物中有氣體組織壞死、壞疽、膿腫形成化膿性血栓性靜脈炎惡性腫瘤相關(guān)感染（特別是結(jié)腸、子宮、肺）先前氨基糖苷類、SMX-TMP、早期喹諾酮類、單環(huán)β內(nèi)酰胺類、對(duì)厭氧菌作用差的頭孢菌素（如頭孢他啶）治療第37頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

真菌種類念珠菌類

念珠菌屬：白色、熱帶、克柔、平滑

隱球菌屬：新型曲菌類曲霉菌屬…雙相型真菌組織胞漿屬毛霉目

毛霉菌屬…生物學(xué)分類臨床分類白色念珠菌非白念珠菌熱帶、克柔、平滑

隱球菌屬：新型曲菌類

曲霉菌屬…其它少見真菌組織胞漿屬、毛霉菌屬…第38頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常見深部真菌感染分類肺部感染1、肺念珠菌感染2、肺隱球菌感染3、肺曲霉菌感染（1）曲霉寄植(肺曲霉球)（2）過敏(變應(yīng)性支氣管肺曲霉病)（3）侵襲性肺曲霉菌病血源性感染1、肺念珠菌血癥2、肺曲霉菌血癥其它臟器感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿生殖系統(tǒng)等感染第39頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常見真菌感染的危險(xiǎn)因素年齡：≥65歲或≤1歲基礎(chǔ)疾病：如惡性腫瘤、慢性腎炎、尿毒癥、血液病、糖尿病、重癥肺炎、結(jié)締組織病等長(zhǎng)期大量使用廣譜抗生素長(zhǎng)期大量使用腎上腺皮質(zhì)激素免疫抑制劑及細(xì)胞毒藥各種留置導(dǎo)管住院次數(shù)及天數(shù)合并其它院內(nèi)感染器官移植營(yíng)養(yǎng)不良HIV患者第40頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月不同真菌感染的主要危險(xiǎn)因素

致病菌感染地區(qū)性、細(xì)胞免疫缺陷、營(yíng)養(yǎng)不良、老年、（組織胞漿菌吞噬細(xì)胞功能缺陷、特殊環(huán)境、某些種族、球囊酵母菌激素水平、性別副球囊酵母菌）機(jī)會(huì)感染妊娠等生理改變、外傷、廣譜抗生素、免疫（假絲酵母菌）缺陷、吸毒、內(nèi)分泌疾病、導(dǎo)管介入、細(xì)胞功能缺陷、血液病、皮質(zhì)激素、巨噬細(xì)胞功能缺陷、合并其它感染、輻射、器官移植曲霉菌中性粒細(xì)胞減少、慢性肉芽腫病、免疫抑制劑、器官移植第41頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

常見的深部真菌感染部位

真菌侵犯部位肺骨口鼻黏膜腦膜消化道心血管泌尿生殖道白色念珠菌

++++++++++曲霉菌+++新型隱球菌++++組織胞漿菌+++++球囊酵母菌+++據(jù)《國(guó)外醫(yī)學(xué)抗生素分冊(cè)》2000,2（16）：241第42頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2.實(shí)驗(yàn)室檢查：

痰直接涂片染色：找到芽生孢子或/及假菌絲或菌絲，有診斷意義。如查到大量的假菌絲說明是念珠菌處于致病狀態(tài)（要結(jié)合臨床）。痰培養(yǎng)：陽(yáng)性率僅30%左右，并且有假陽(yáng)性（正常人約10%~20%

痰中可檢到念珠菌）。血培養(yǎng)：陽(yáng)性率很低，因菌血癥持續(xù)時(shí)間短。組織病理學(xué)：于可疑病灶處行TBLB、經(jīng)皮穿刺、肺活檢，標(biāo)本行

HE、PAS或嗜銀染色找到大量真菌可確診，其敏感性高于培養(yǎng)。1.真菌感染的癥狀、體征、甚至大部分X線表現(xiàn)均無(wú)特異性。

真菌感染診斷第43頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

3.免疫學(xué)檢查：

測(cè)念珠菌抗原：

甘露聚糖抗原：該物質(zhì)是真菌細(xì)胞壁的主要成分，正常人血漿中含量<4.0pG/ml，白色念株菌感染時(shí)患者血漿中含量迅速升高，操作簡(jiǎn)便，2小時(shí)便可得結(jié)果，其敏感性及特異性為53%和94%。但保留時(shí)間較短。

47KD的胞漿蛋白抗原：可能是白色念珠菌抗原在受熱條件下分解產(chǎn)物，如陽(yáng)性，有助于診斷。

測(cè)念珠菌代謝產(chǎn)物：用氣液相色譜分析法檢測(cè)血清念珠菌代謝產(chǎn)物（如阿拉伯糖、甘露糖等），念珠菌感染后血清D-阿拉伯糖水平升高，血清阿拉伯糖/肌酐治療下降，故是早期診斷侵襲性念珠菌感染的敏感指標(biāo)，并能檢測(cè)治療效果，診斷價(jià)值較高。第44頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

據(jù)中國(guó)預(yù)防醫(yī)科院編制的《醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)指南》，如采取同一標(biāo)本，如血、尿、分泌物、引流物或深部痰（需先清潔口腔）等，經(jīng)連續(xù)2次以上培養(yǎng)出同一種真菌，或多次涂片查出大量真菌孢子或菌絲者，再結(jié)合臨床，方能確定診斷。

有下列情況之一者可考慮肺真菌?。孩儆蟹尾垦装Y性疾病，經(jīng)足量抗生素或正規(guī)抗癆治療，病情迅速惡化，痰中抗酸菌陰性者；②年老體弱，特別是用大量抗生素、糖皮質(zhì)激素或細(xì)胞毒藥物后出現(xiàn)的肺部感染；③X線檢查發(fā)現(xiàn)新病灶，特別在兩肺中下野，難以用一般細(xì)菌性或病毒性肺炎解釋者；④出現(xiàn)典型鵝口瘡，白色或灰白色粘稠拉絲痰者。但均需與支氣管炎、支氣管肺炎、肺結(jié)核、肺轉(zhuǎn)移癌等鑒別。真菌感染診斷標(biāo)準(zhǔn)第45頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月醫(yī)院感染的病原微生物首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院醫(yī)院感染管理科張京利第46頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月47主要內(nèi)容幾個(gè)重要的概念醫(yī)院感染病原體種類的變遷醫(yī)院感染病原體的特點(diǎn)醫(yī)院感染病原體的分類醫(yī)院感染中常見的病原體第47頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月48病原體（病原生物）

是指對(duì)人類有致病性的寄生物，包括病原微生物和寄生蟲。病原微生物又細(xì)分為致病性微生物和條件致病性微生物病原微生物（真菌、螺旋體、細(xì)菌、立克次體、衣原體、支原體、病毒、朊毒體）寄生蟲（原蟲、蠕蟲）第48頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月49致病性微生物

一般是指那些毒力較強(qiáng)能夠引起免疫力正常的人體發(fā)病的微生物。引起傳染病的微生物都是致病性微生物。

第49頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月50條件致病性微生物在宿主免疫力低下和/或正常防御機(jī)制缺損、細(xì)菌易位、菌群失調(diào)等情況下，正常菌群中的某些微生物及某些腐物寄生菌可使宿主發(fā)生感染，這些微生物被稱為條件致病性微生物。第50頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月51正常菌群

在人體皮膚、粘膜及與外界相通的各種腔道（如口腔、鼻咽腔、腸道和泌尿生殖道）等部位，均存在著對(duì)人體無(wú)害的龐大的微生物群，包括細(xì)菌、真菌、螺旋體、支原體等，它們是在與宿主共同進(jìn)化中演變形成的與人體共生的微生物。這些微生物群的內(nèi)部和它們與人體之間，在微生物種群的發(fā)生、發(fā)展過程中構(gòu)成了一種天然的生態(tài)體系，它們互相依存、互相制約，經(jīng)常保持著生態(tài)平衡，習(xí)慣上稱這一龐大的微生物群為正常菌群，包括常居菌和暫居菌。第51頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月52正常菌群的特點(diǎn)

正常菌群對(duì)人類有自利作用：①能阻止或干擾其它新來(lái)的微生物定植，后者有腐生菌以及來(lái)自其它人的正常菌群或致病菌；②正常菌群的細(xì)胞成分或代謝產(chǎn)物，如內(nèi)毒素，能激發(fā)宿主免疫系統(tǒng)發(fā)育；③正常菌群中的細(xì)菌與致病菌有共同抗原，能提高宿主對(duì)這些致病菌的免疫力；④正常菌群能在腸道中合成一些維生素、抗菌素和細(xì)菌素。在人體正常防御機(jī)制受損或免疫功能低下時(shí)，正常菌群中的某些微生物可易位使宿主發(fā)生內(nèi)源性感染。第52頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月53細(xì)菌易位

指細(xì)菌由原定位向周圍轉(zhuǎn)移，主要是指腸道內(nèi)細(xì)菌通過上皮細(xì)胞屏障而移走至腸系膜淋巴結(jié)以及其它遠(yuǎn)處器官（同時(shí)也包括下消化道菌向上消化道轉(zhuǎn)移，上呼吸道菌轉(zhuǎn)移至下呼吸道，下尿道菌轉(zhuǎn)移至腎盂等）。細(xì)菌易位可引起內(nèi)源性感染。第53頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月54細(xì)菌的定植

正常菌群和各種病原菌經(jīng)常地從各種環(huán)境來(lái)到人體內(nèi)，并在其已適應(yīng)的部位和組織上生存下來(lái)，且繼續(xù)生長(zhǎng)繁殖，這就是細(xì)菌的定植。只有已經(jīng)定植的微生物才有可能進(jìn)一步在人體內(nèi)發(fā)生感染或傳播給其他人引起各種感染。第54頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月55定植抵抗力

處于生態(tài)平衡的正常微生物群，對(duì)外來(lái)微生物有明顯的生物拮抗作用，這種已定植的微生物具有抑制其它微生物定植的能力，稱為定植抵抗力。第55頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月56菌群失調(diào)

是指正常菌群在原位有數(shù)量和/或質(zhì)量變化，而無(wú)外來(lái)細(xì)菌的入侵所呈現(xiàn)的生態(tài)學(xué)改變。根據(jù)失調(diào)的程度分為三度。第56頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月57菌群失調(diào)

（一）一度失調(diào)：只能從細(xì)菌定量檢查上發(fā)現(xiàn)其變化，臨床上無(wú)明顯表現(xiàn)。在誘因停止后，不經(jīng)治療可自行恢復(fù)。（二）二度失調(diào)：去除誘因后不可逆。在臨床上表現(xiàn)為慢性腸炎、慢性腎盂腎炎、慢性口腔炎或咽峽炎等。（三）三度失調(diào)：原來(lái)的菌群大部分被抑制，只有少數(shù)菌種成為優(yōu)勢(shì)菌，出現(xiàn)急性臨床表現(xiàn)，甚至病情兇險(xiǎn)。如難辨梭狀芽胞桿菌引起的偽膜性腸炎等。又稱菌群交替癥或二重感染。第57頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月58細(xì)菌L-型

是指細(xì)菌在理、化或生物因素誘導(dǎo)下（作用于細(xì)胞壁的抗菌藥物的長(zhǎng)期或不足量應(yīng)用、紫外線照射等）導(dǎo)致細(xì)胞壁缺陷的變異型細(xì)菌。迄今為止，幾乎所有細(xì)菌以及多種螺旋體和真菌都被發(fā)現(xiàn)其L－型存在。細(xì)胞壁缺陷的L－型細(xì)菌，其致病力也隨之減弱；另一方面，其抗原性下降，在體內(nèi)可逃避免疫及抗菌藥物的攻擊而得以長(zhǎng)期存活，使疾病遷延。第58頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月59病原體致病性微生物條件致病性微生物正常菌群細(xì)菌易位細(xì)菌的定植定植抵抗力菌群失調(diào)細(xì)菌L－型第59頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月60感染

某種病原體克服人體的防御機(jī)能，侵犯或侵入機(jī)體的特定部位，并能在入侵處或其他部位生長(zhǎng)繁殖，稱為感染。感染過程開始后可表現(xiàn)為不同的感染類型。第60頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月61感染類型病原攜帶狀態(tài)隱性感染顯性感染急性感染持續(xù)性感染慢性感染、慢發(fā)感染、潛伏感染。第61頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月62（一）病原攜帶狀態(tài)

是指感染發(fā)生后宿主無(wú)臨床表現(xiàn)及免疫應(yīng)答，也稱“健康”病原攜帶者，宿主能排出病原體。第62頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月63（二）隱性感染

又稱亞臨床感染。此時(shí)病原體僅引起宿主產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，不引起或只引起輕度的組織損傷。無(wú)明顯的癥狀、體征及生化改變，只能通過免疫學(xué)檢測(cè)才能發(fā)現(xiàn)，宿主能排出病原體。第63頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月64（三）顯性感染

又稱臨床感染。此時(shí)病原體不僅引起機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，而且通過病原體本身的作用或機(jī)體變態(tài)反應(yīng)而導(dǎo)致組織損傷、病理變化、生化改變和臨床表現(xiàn)，成為臨床感染性疾病。第64頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月65顯性感染又分為兩種：1、急性感染（acuteinfection）（潛伏期短）2、持續(xù)性感染（病原體可在體內(nèi)存在數(shù)月甚至終生）第65頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月66持續(xù)性感染分為三種類型（1）慢性感染（chronicinfection）：病原體在體內(nèi)持續(xù)增殖，癥狀體征長(zhǎng)期遷延。（2）慢發(fā)感染（slowinfection）：又稱遲發(fā)感染。多為病毒感染，潛伏期可達(dá)數(shù)年以上，一旦出現(xiàn)癥狀，疾病即呈亞急性進(jìn)展，直至死亡。第66頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月67（3）潛伏感染（latentinfection）：多為病毒感染，原發(fā)感染后，病毒未被清除，而宿主免疫反應(yīng)僅能迫使病原體被局限在某些受到保護(hù)的部位而處于長(zhǎng)期潛伏狀態(tài)，不引起癥狀體征，也不排出病原體。一旦宿主的免疫監(jiān)視功能減弱，可以激活呈顯性感染，并從人體排出大量病原體。第67頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月68醫(yī)院感染病原體種類的變遷192019301940195019601970198019902000（年）鏈球菌敏感金葡革蘭陰性桿菌凝固酶陰性葡萄球菌MRSA、真菌腸球菌念珠菌屬（構(gòu)成比）美國(guó)醫(yī)院感染常見菌群構(gòu)成的變化（選自ManualofClinicalMicrobiology,1996）第68頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月69我國(guó)目前醫(yī)院感染病原菌檢出情況真菌大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌（主要是MRSA）、肺炎克雷伯桿菌、凝固酶陰性葡萄球菌（主要是MRSCoN）、陰溝腸桿菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、難辨梭狀芽孢桿菌。第69頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月70（三）醫(yī)院感染病原體的特點(diǎn)1.以條件致病菌為主以正常菌群居多，也有一小部分腐物寄生菌和致病菌。2.多為多重耐藥菌株MRSA、MRSE、VRE、MDR-TB；產(chǎn)ESBLs、高產(chǎn)ApmC酶、SSBL的G－桿菌等。3.主要侵犯免疫力低下的宿主手術(shù)、侵入性操作；激素、免疫抑制劑、廣譜抗菌藥物；腫瘤、糖尿病、肝硬變、老年人、嬰幼兒等。第70頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月71（四）醫(yī)院感染病原體的分類（P77頁(yè)）G-桿菌腸桿菌科、假單胞菌科。G+桿菌難辨梭狀芽胞桿菌。G+球菌葡萄球菌屬、腸球菌屬。真菌類酵母菌、霉菌。病毒肝炎病毒、流感病毒、水痘－帶狀皰疹病毒、柯薩奇病毒。其他第71頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月72（五）醫(yī)院感染中常見的病原體細(xì)菌大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、不動(dòng)桿菌屬、腸球菌屬。真菌白色念珠菌、熱帶念珠菌、新型隱球菌。病毒流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、肝炎病毒等。第72頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月73大腸埃希菌又稱大腸桿菌。分類普通大腸桿菌－－是條件致病菌，引起腸道外感染，在醫(yī)院感染中占有重要地位。致腹瀉大腸桿菌－－是致病菌，引起腸道內(nèi)感染。傳播途徑主要經(jīng)呼吸道氣溶膠和侵入性診療操作引起外源性感染；也可易位引起內(nèi)源性感染。感染部位泌尿道、腹腔、膽道、血液、下呼吸道等，以泌尿道感染居多。耐藥性某些株產(chǎn)ESBL及SSBL。第73頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月74銅綠假單胞菌舊稱綠膿桿菌。特點(diǎn)條件致病菌。在水中可自由營(yíng)生。對(duì)外界的抵抗力較其它細(xì)菌強(qiáng)。喜潮濕。感染的來(lái)源與途徑感染部位肺部、傷口、泌尿道、血液、皮膚軟組織等，以下呼吸道感染居多。耐藥性對(duì)抗菌藥物有天然的多抗性。第74頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月75肺炎克雷伯桿菌特點(diǎn)－－條件致病菌。在住院病人的上呼吸道易發(fā)生定植。傳播途徑－－多途徑。感染部位－－多部位，一般以下呼吸道感染居多。耐藥性－－某些株產(chǎn)ESBL及SSBL。第75頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月76不動(dòng)桿菌屬特點(diǎn)條件致病菌?；旧蠟楦锛纳?。喜潮濕。傳播途徑主要通過污染的器械和手傳播。感染部位多部位，但以下呼吸道感染居多。耐藥性對(duì)大多數(shù)抗菌藥物耐藥。第76頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月77金黃色葡萄球菌特點(diǎn)致病力強(qiáng)，抵抗力強(qiáng)，在干燥環(huán)境中可存活數(shù)月之久。在人群中金葡菌帶菌狀態(tài)非常普遍。傳播途徑主要通過污染的手導(dǎo)致人與人的傳播。感染部位是引起人類感染部位最多的一種菌。耐藥性引起醫(yī)院感染的金葡菌中，絕大部分是MRSA。VRSA是人類所面臨的嚴(yán)重挑戰(zhàn)。第77頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月78難辨梭狀芽胞桿菌（clostridumdifficile，CD）(革蘭陽(yáng)性厭氧芽胞桿菌)又稱艱難梭菌。該菌嚴(yán)格厭氧，培養(yǎng)困難，是人類腸道中的正常菌群，但數(shù)量不多。健康成人該菌的分離率僅為3%，而且是非產(chǎn)毒株；但在接受抗菌藥物治療的成年人當(dāng)中，攜帶率可達(dá)46%，且多為產(chǎn)毒菌株。研究資料表明，除萬(wàn)古霉素以外，幾乎所有類型的抗菌藥物以及一些抗腫瘤藥物均可引發(fā)艱難梭菌相關(guān)性腹瀉。由于臨床上抗菌藥物的普遍應(yīng)用，使得該病的發(fā)病率較高，常常可引起醫(yī)院內(nèi)的暴發(fā)流行，且流行環(huán)節(jié)較難控制；但因該菌培養(yǎng)困難，檢出率較低，所以未能引起廣大醫(yī)務(wù)人員的足夠重視，而實(shí)際上，該菌是醫(yī)院感染的主要病原體之一。第78頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月79該菌有芽孢，抵抗力強(qiáng)，可通過大便污染環(huán)境并長(zhǎng)期存活。可通過醫(yī)務(wù)人員的手、醫(yī)院用具、食具等傳播，造成外源性感染。該菌在腸道微生態(tài)失衡的病人可引起內(nèi)源性感染。該菌引起的腹瀉或偽膜性腸炎可采用口服萬(wàn)古霉素或甲硝唑治療。第79頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月80真菌及病毒真菌白色念珠菌、熱帶念珠菌檢出率較高。曲霉菌也可引起醫(yī)院感染。病毒流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、肝炎病毒等。第80頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)

基本概念1.抗感染藥物：包括用以治療各種病原體（病毒、衣原體、支原體、立克次體、細(xì)菌、螺旋體、真菌、原蟲、蠕蟲）所致感染的各種藥物。2.抗微生物藥物：是用于治療病原微生物感染性疾病的藥物，能抑制或殺滅病原微生物，包括抗菌藥、抗真菌藥和抗病毒藥。3.抗生素：在高稀釋度下對(duì)一些特異微生物有殺滅或抑制作用的微生物產(chǎn)物。4.抗菌藥物：是指對(duì)細(xì)菌具有殺滅或抑制作用的各種抗生素和人工合成藥物。第81頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)

基本概念1.抗菌譜：抗菌藥物的抗菌范圍。2.抑菌藥：抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的藥物。3.最小抑菌濃度（MIC）：在特定環(huán)境下孵育24小時(shí)，可抑制某種微生物出現(xiàn)明顯增長(zhǎng)的最低藥物濃度。用于定量測(cè)定體外抗菌活性。

MIC50

抑制50%受試菌株生長(zhǎng)的最低抑菌濃度

MIC90

抑制90%受試菌株生長(zhǎng)的最低抑菌濃度★抗菌藥物在體內(nèi)的有效治療濃度是MIC的2-4倍第82頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)

基本概念1.殺菌藥：不僅能抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖，而且能殺滅細(xì)菌的藥物。2.最小殺菌濃度（MBC）：殺死99.9％的供試微生物所需的最低藥物濃度,★如果受試藥物對(duì)供試微生物的MBC大于或等于32倍的MIC，可判定耐藥。3.抗菌藥物后效應(yīng)（PAE）:指當(dāng)抗菌藥物與細(xì)菌接觸一短暫時(shí)間后，既是藥物濃度逐漸降低，低于最小抑菌濃度，仍然對(duì)幸存的細(xì)菌有抑制作用，時(shí)間以小時(shí)計(jì)。幾乎所有抗菌藥物均有PAE表現(xiàn)，PAE時(shí)間越長(zhǎng)，其抗菌活性越強(qiáng)。第83頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)

基本概念1.時(shí)間依賴性殺菌效應(yīng)：藥物的殺菌作用與濃度關(guān)系不大，只要感染部位的藥物濃度高于MIC即可發(fā)揮殺菌作用。----間隔給藥代表藥物:β-內(nèi)酰胺類2.劑量依賴性殺菌效應(yīng)：殺菌效應(yīng)的增強(qiáng)與藥物濃度升高有關(guān)。----單次給藥代表藥物:大環(huán)內(nèi)脂類、喹喏酮類、氨基糖甙類第84頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月時(shí)間與濃度依賴性抗菌藥物的區(qū)分特點(diǎn)與分類代表藥物投藥方法時(shí)間依賴殺菌作用非濃度依賴無(wú)PAE青霉素類第一、二、三代頭孢菌素，氨曲南縮短投藥間隔，盡量延長(zhǎng)藥物濃度超過MIC時(shí)間濃度依賴殺菌作用濃度依賴有較好PAE氨基甙類喹諾酮類提高血藥濃度，延長(zhǎng)投藥間隔時(shí)間，可每日應(yīng)用一次（氨基甙類）介于二者之間殺菌作用非濃度依賴有一定PAE碳青霉烯類，第四代頭孢，大環(huán)內(nèi)酯，林可霉素，萬(wàn)古霉素介于二者之間第85頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月臨床藥理學(xué)基礎(chǔ)

基本概念1.β-內(nèi)酰胺酶:有細(xì)菌產(chǎn)生，并能破壞許多β-內(nèi)酰胺類抗生素的酶。2.超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)：能水解三、四代頭孢菌素、單環(huán)類抗生素，其水解活性能被酶抑制劑抑制，大腸、肺炎克雷伯菌是最常見的產(chǎn)ESBL的菌株，常引起院內(nèi)感染和爆發(fā)流行。3.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑:能抑制β-內(nèi)酰胺酶的抗生素。第86頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1877年P(guān)asteur和Joubert1928年Fleming發(fā)現(xiàn)青霉素1939年Florey和Chain制備青霉素1941年青霉素治療成功—抗生素化療的新紀(jì)元1935年Domagk—第一個(gè)磺胺藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)，開始現(xiàn)代微生物的藥物治療時(shí)代抗菌藥物的發(fā)展簡(jiǎn)史第87頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗菌藥物的分類(1)根據(jù)來(lái)源分類:天然產(chǎn)物分別由細(xì)菌、真菌、高等植物、動(dòng)物等產(chǎn)生的抗菌藥物。有機(jī)化學(xué)合成與半合成抗菌藥物。生物工程途徑獲得的藥物（2）根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類：-內(nèi)酰胺類氨基苷類大環(huán)內(nèi)酯類四環(huán)素類磺胺類喹諾酮類第88頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）根據(jù)作用機(jī)理分類：抑制細(xì)菌壁的合成類抑制細(xì)菌膜功能類抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成類抑制DNA、RNA復(fù)制合成類

（4）根據(jù)作用對(duì)象分類：抗革蘭氏陽(yáng)性菌類抗革蘭氏陰性菌類廣譜抗菌藥物抗真菌藥物第89頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗感染藥物分類青霉素頭孢烯類頭孢菌素類頭霉烯類

?-內(nèi)酰胺類碳青霉烯類單環(huán)?-內(nèi)酰胺類

?-內(nèi)酰胺抑制劑及復(fù)方制劑氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類林可霉素類抗生素四環(huán)素類氯霉素類利福霉素類抗結(jié)核藥物多肽類抗感染藥物其他抗菌藥喹諾酮類硝咪唑類合成抗細(xì)菌藥磺胺類呋喃類抗真菌抗生素抗真菌藥物合成抗真菌藥抗病毒藥抗原蟲藥第90頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常用抗菌藥物的分類及簡(jiǎn)介

1.β-內(nèi)酰胺類抗生素2.氨基糖苷類抗生素3.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素4.林可霉素和克林霉素5.多肽類抗生素6.喹諾酮類抗菌藥7.抗厭氧菌8.抗真菌藥物第91頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月β-內(nèi)酰胺類抗生素

結(jié)構(gòu)上均含β-內(nèi)酰胺環(huán)包括：(1)青霉素類

(2)頭孢菌素類

(3)頭霉素類

(4)碳青霉烯類

(5)單環(huán)β-內(nèi)酰胺類

(6)與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的合劑

第92頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

抗菌藥物

?-內(nèi)酰胺類青霉素類頭孢菌素類非典型?-內(nèi)酰胺類第93頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(1)青霉素類青霉素G及口服青霉素V鉀片耐酶青霉素(苯唑西林、氯唑西林、雙氯西林、氟氯西林等)針對(duì)產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌;耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株（MRSA）對(duì)本品耐藥。廣譜青霉素(羧芐西林、替卡西林、阿洛西林、美洛西林及哌拉西林等)抗G-桿菌活力強(qiáng)，對(duì)綠膿桿菌亦有良效。

美洛西林對(duì)G+球菌作用較強(qiáng)。近年新合成的氨基酸青霉素阿撲西林（Aspoxicillin）抗菌譜更廣，除MRSA及耐藥腸球菌外，其他G+、G-球菌桿菌對(duì)本品均敏感，針對(duì)胞壁、胞膜有雙重殺菌作用，生物利用度好。抗G-菌青霉素有美洛西林、替莫西林（temocillin）及福米西林（fomidacillin），前者僅對(duì)部分腸桿菌科細(xì)菌有高效，后兩者對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對(duì)G-球、桿菌和綠膿桿菌活力強(qiáng)，比其他青霉素類強(qiáng)10～20倍。第94頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

天然青霉素：青霉素鈉鹽甙鉀鹽耐青霉素酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林（鄰氯西林）、雙氯西林廣譜氨基青霉素：氨芐西林、阿莫西林廣譜羥芐青霉素：羥芐西林替卡西林廣譜磺基青霉素：磺芐西林廣譜酰脲類青霉素：呋芐西林阿洛西林哌拉西林美洛西林青霉素類第95頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類抗生素頭孢菌素類抗生素是一類廣譜半合成抗生素，具有抗菌作用強(qiáng)，耐青霉素酶、臨床療效高、毒性低、過敏反應(yīng)較青霉素類少見等優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)抗菌譜、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性以及對(duì)G-桿菌的抗菌活性不同，頭孢菌素分為四代。一代頭孢唑啉、頭孢拉定等二代頭孢呋辛、頭孢丙烯等三代頭孢他啶、頭孢哌酮頭孢曲松等四代頭孢吡肟、頭孢匹羅等第96頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月G+菌G-菌一代＋＋＋－～＋二代＋＋＋＋三代＋＋＋＋四代＋＋＋＋＋

各代頭孢菌素的抗菌譜第97頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類對(duì)β-內(nèi)酰胺酶一代比一代穩(wěn)定；對(duì)腎的毒性一代比一代低；前三代對(duì)G+菌的抗菌力一代不如一代，而對(duì)G－菌的抗菌力則一代比一代強(qiáng)；第四代對(duì)G+、G－的抗菌力都很強(qiáng)。第三代和第四代都能透入腦脊液。第98頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類(一)第一代頭孢菌素對(duì)G+球菌作用強(qiáng)，炭疽桿菌和白喉?xiàng)U菌也高度敏感，對(duì)G-菌中的腦膜炎球菌、克雷白桿菌、大腸桿菌、流感桿菌和奇異變形桿菌也有活力。頭孢唑啉和頭孢拉定可作為第一代的代表。第二代頭孢菌素對(duì)酶的穩(wěn)定性增強(qiáng)，主要作用于大部分腸桿菌科、流感桿菌和奈瑟菌屬等G-菌，對(duì)G+球菌略遜于第一代，對(duì)綠膿桿菌、沙雷桿菌、不動(dòng)桿菌及陰溝桿菌多無(wú)效。品種有頭孢呋辛、頭孢孟多及頭孢替安(cefotian），后者抗菌譜廣，對(duì)除脆弱類桿菌外的厭氧菌也有較高活力。頭孢克洛為口服制劑，可抑制所有流感桿菌和90%卡他莫拉菌，常用于呼吸道感染。第99頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類(二)第三代頭孢菌素對(duì)β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定，抗G-菌作用更強(qiáng)，對(duì)沙雷桿菌、綠膿桿菌也有效，常用于重癥感染、院內(nèi)感染和顱內(nèi)感染。頭孢噻肟及頭孢唑肟(ceftizoxime）抗菌譜廣，對(duì)腸道桿菌、流感桿菌及淋球菌活力強(qiáng)，但對(duì)綠膿桿菌、產(chǎn)堿桿菌和不動(dòng)桿菌作用差。頭孢曲松具有長(zhǎng)效、廣譜、低毒的特點(diǎn)，半衰期長(zhǎng)達(dá)8h。頭孢哌酮對(duì)綠膿桿菌活力強(qiáng)，主要經(jīng)肝膽排泄。頭孢他啶為第三代中抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)者，對(duì)其他G-桿菌亦有高效，對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶甚為穩(wěn)定。頭孢地秦(cefodizime）的抗菌作用與頭孢噻肟和頭孢曲松相似，是首次應(yīng)用于臨床的具有免疫調(diào)節(jié)作用的抗生素，可刺激吞噬細(xì)胞的殺菌功能，趨化粒細(xì)胞及單核細(xì)胞等。口服第三代有頭孢克肟(cefixime）和頭孢布烯(ceftibuten）等，抗菌譜廣，生物利用度很好，半衰期長(zhǎng)。第100頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭孢菌素類(三)第四代頭孢菌素對(duì)各種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，易于穿透細(xì)菌外膜，抗菌活力較第三代更強(qiáng)。頭孢匹羅(cefpirome）對(duì)包括綠膿桿菌、沙雷桿菌、陰溝桿菌在內(nèi)的G-菌的作用優(yōu)于頭孢他啶，頭孢吡肟(cefepime）則對(duì)G+球菌作用明顯增強(qiáng)，除黃桿菌及厭氧菌外對(duì)本品均敏感。

第101頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

碳青霉烯類：亞胺培南/西司他?。ㄌ┠埽┟懒_培南（美平）帕尼培南/倍他米隆（克倍寧）單環(huán)β-內(nèi)酰胺類：氨曲南（君刻單）

頭霉素類：頭孢西丁

頭孢烯類：氟氧頭孢

β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的復(fù)合劑

1.羥氨芐西林/棒酸

2.替卡西林/棒酸

3.氨芐西林/舒巴坦

4.頭孢哌酮/舒巴坦

5.哌拉西林/他唑巴坦非典型-內(nèi)酰胺類第102頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭霉素類化學(xué)結(jié)構(gòu)及抗菌活性與頭孢菌素相仿，且以頭孢命名。頭孢西丁對(duì)各類厭氧菌及放線菌作用強(qiáng)，頭孢美唑(cefmetazole）對(duì)一般G+及G-菌作用強(qiáng)，尤以金黃色葡萄球菌和流感桿菌敏感，對(duì)厭氧菌與頭孢西丁相似。頭孢替坦(cefotetan）對(duì)需氧（尤其是G-菌）及厭氧菌均有活力。拉氧頭孢（moxalactam）的作用與第三代頭孢菌素相似，對(duì)脆弱類桿菌比頭孢西丁強(qiáng)2～8倍。

第103頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月碳青霉烯類亞胺培南（imipenem）抗菌譜極廣，對(duì)G+、G-需氧菌及厭氧菌均有極強(qiáng)的活力，對(duì)酶高度穩(wěn)定，在殺傷G-桿菌時(shí)不引起內(nèi)毒素過多生成。美羅培南（meropenem）對(duì)葡萄球菌及腸球菌作用較亞胺培南稍弱，對(duì)各種G-桿菌則強(qiáng)2～32倍，對(duì)鳥分支桿菌及軍團(tuán)菌亦有效。

第104頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月分組抗菌作用特點(diǎn)代表藥物適用范圍1廣譜，對(duì)非發(fā)酵菌缺乏抗菌活性厄他培南無(wú)非發(fā)酵菌感染危險(xiǎn)因素的各類社區(qū)獲得性感染和早發(fā)性醫(yī)院感染，包括腹腔感染、盆腔感染、2廣譜，對(duì)非發(fā)酵菌有較強(qiáng)的抗菌活性亞胺培南帕尼培南培南培南美洛培南比阿培南多尼培南3第105頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月單環(huán)β-內(nèi)酰胺類氨曲南（aztreonam）對(duì)G-需氧菌(包括綠膿桿菌)作用強(qiáng)，類似頭孢噻肟及頭孢哌酮，但對(duì)G+球菌和厭氧菌幾乎無(wú)活力。卡蘆莫南(carumonam）對(duì)催產(chǎn)克雷白桿菌及枸櫞酸桿菌的作用優(yōu)于其他抗生素。

第106頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月與β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的合劑β-內(nèi)酰胺酶抑制劑可與細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶行自殺性結(jié)合，從而保護(hù)β-內(nèi)酰胺環(huán)。品種有阿莫西林-克拉維酸(augmentin，安美汀）、替卡西林-克拉維酸(timentin，特美?。逼S西林-舒巴坦（unasyn，優(yōu)立新；sultamicillin，舒他西林）、頭孢哌酮-舒巴坦(sulperazon，舒普深）及哌拉西林-他唑巴坦（特治星）等。舒巴坦與β-內(nèi)酰胺類有協(xié)同抗菌作用，可增強(qiáng)抗生素對(duì)不動(dòng)桿菌、假單胞菌屬和脆弱類桿菌的活性。他唑巴坦(tazobactam）的抑酶作用最優(yōu)，可使耐哌拉西林的G-桿菌、葡萄球菌和厭氧菌恢復(fù)敏感。

第107頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.氨基糖苷類抗生素抗菌譜廣，對(duì)葡萄球菌和需氧G-桿菌具有良好活性，某些品種對(duì)綠膿桿菌或結(jié)核分支桿菌有較強(qiáng)作用，對(duì)厭氧菌天然耐藥，具有抗生素后效應(yīng)（PAE）。阿米卡星(amikacin）、奈替米星（netilmicin）、福提米星（fortimicin）、小諾米星（micronomicin）等有較好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，不易被細(xì)菌產(chǎn)生的鈍化酶破壞，耳、腎毒性較低，對(duì)包括沙雷桿菌、綠膿桿菌在內(nèi)的G-菌活力強(qiáng)。大觀霉素(spectinomycim）對(duì)淋球菌有高度活性。

第108頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌譜主要為需氧G+、G-球菌及厭氧球菌，對(duì)支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌等也有良好作用。新品種15元環(huán)的阿奇霉素(azithromycin）、14元環(huán)的克拉霉素(clarithromycin）及羅紅霉素（roxithromycin）等在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)濃度高，抗菌作用明顯增強(qiáng)，阿奇霉素對(duì)流感桿菌等G-桿菌亦有良好活性，口服吸收好，半衰期長(zhǎng)，不良反應(yīng)少。

第109頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.林可霉素和克林霉素抗菌譜與大環(huán)內(nèi)酯類相似，主要抗G+球、桿菌，對(duì)各種厭氧菌（除難辨梭菌）亦有良效。在骨組織中濃度高，適用于骨關(guān)節(jié)化膿性感染。主要經(jīng)膽汁、糞便排泄，可引起腸道菌群失調(diào)和偽膜性腸炎。

第110頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5.多肽類抗生素屬抗菌力很強(qiáng)但譜窄的殺菌劑，耳、腎毒性較突出，臨床用于敏感菌的嚴(yán)重感染，一般不作首選藥。萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素對(duì)G+球、桿菌包括MRSA、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和腸球菌有強(qiáng)大作用，對(duì)難辨梭菌也有極強(qiáng)的活力，用于治療偽膜性腸炎。替考拉寧(teicoplanin），壁霉素抗菌譜同萬(wàn)古霉素，但不良反應(yīng)率（6%～13%）比萬(wàn)古霉素（25%）低。多粘菌素B及多粘菌素E對(duì)G-桿菌(包括綠膿桿菌)作用強(qiáng)，由于毒性較大僅作局部應(yīng)用。

第111頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月6.喹諾酮類抗菌藥氟喹諾酮類對(duì)G-桿菌(包括綠膿桿菌)作用強(qiáng)（對(duì)常用抗生素耐藥者仍可呈現(xiàn)敏感），對(duì)G+球菌也有一定活力，一些品種對(duì)結(jié)核分支桿菌、肺炎支原體、解脲支原體也有良效。組織穿透力強(qiáng)，體液和細(xì)胞內(nèi)濃度高。近4～5年來(lái)細(xì)菌耐藥率日漸增高，尤以大腸桿菌、MRSA和綠膿桿菌為著。環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、洛美沙星、氟羅沙星及司帕沙星生物利用度好（85%以上）；氟羅沙星、氧氟沙星血藥峰濃度最高；環(huán)丙沙星對(duì)G-桿菌的體外抗菌活性最強(qiáng)，左旋氧氟沙星則對(duì)G+球菌活性相對(duì)最強(qiáng)。

第112頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常用抗厭氧菌藥物幾乎總有抗厭氧菌活性甲硝唑、替硝唑氯霉素碳青霉烯類β內(nèi)酰胺類與β內(nèi)酰胺酶抑制劑合劑通常有抗厭氧菌活性頭霉素類克林霉素、林可霉素廣譜青霉素呈現(xiàn)不同的抗厭氧菌活性青霉素氧頭孢烯類、個(gè)別頭孢菌素四環(huán)素萬(wàn)古霉素大環(huán)內(nèi)酯類FQs：曲伐沙星、克林沙星第113頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝基咪唑類甲硝唑、替硝唑?qū)Υ蠖鄶?shù)厭氧菌具殺菌作用，包括脆弱擬桿菌和艱難梭菌，無(wú)芽胞革蘭陽(yáng)性桿菌如放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬通常耐藥藥物在組織、器官、體液中可達(dá)有效濃度，可透過血腦屏障消除半衰期5-10h毒性低，對(duì)正常菌群影響小適用于各種厭氧菌感染，尤其是腹腔、婦產(chǎn)科、CNS系統(tǒng)、心內(nèi)膜炎及外科預(yù)防用藥混合需氧菌感染時(shí)需聯(lián)合應(yīng)用其它抗菌藥第114頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氯霉素抗菌譜廣，對(duì)包括脆弱擬桿菌在內(nèi)的各種厭氧菌和多種需氧菌作用良好組織濃度高，易透入腦脊液對(duì)正常菌群影響小骨髓抑制作用適用于嚴(yán)重厭氧菌感染，如CNS感染第115頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月碳青霉烯類常用品種：亞胺培南、帕尼培南、美羅培南超廣譜抗生素：GPC、GNB、厭氧菌（脆弱擬桿菌、梭桿菌、厭氧GPC、梭菌屬等）對(duì)各種β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，包括ESBLs、Bush1組β內(nèi)酰胺酶適用于多重耐藥GNB、復(fù)數(shù)菌所致嚴(yán)重院內(nèi)感染，需氧菌和厭氧菌所致重癥感染各種免疫缺陷患者感染下呼吸道感染等嚴(yán)重院內(nèi)感染需氧菌及厭氧菌混合感染多重耐藥GNB感染PRSP感染細(xì)菌性腦膜炎（亞胺培南除外）第116頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月BL與BLI合劑抗菌譜拓寬，對(duì)產(chǎn)酶株、厭氧菌所致感染有效阿莫西林/克拉維酸氨芐西林/舒巴坦替卡西林-克拉維酸哌拉西林/三唑巴坦頭孢哌酮/舒巴坦適用于產(chǎn)酶株所致的感染，需氧菌及厭氧菌混合感染第117頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月頭霉素類常用品種：頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢替坦對(duì)GNB及GPC的抗菌活性與2nd頭孢相仿對(duì)厭氧GPC、梭菌屬、放線菌屬、脆弱擬桿菌、產(chǎn)黑色素?cái)M桿菌、其他擬桿菌屬、梭桿菌屬具抗菌作用對(duì)GNB產(chǎn)生的ESBLs穩(wěn)定適用于腹腔、盆腔、肺膿腫、糖尿病足等需氧菌與厭氧菌混合感染第118頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月林可酰胺類臨床應(yīng)用品種：林可霉素、克林霉素對(duì)大多數(shù)GPC及各種厭氧菌包括消化球菌、消化鏈球菌、真桿菌、丙酸桿菌、雙歧桿菌、擬桿菌屬、大多數(shù)梭桿菌屬及大多數(shù)放線菌具良好抗菌作用，艱難梭菌耐藥在骨、骨髓及膽汁中濃度高。易透過胎盤進(jìn)入胎兒，不易透過血腦屏障長(zhǎng)期應(yīng)用易引起艱難梭菌腸炎適用于呼吸道、口腔、婦產(chǎn)科和骨關(guān)節(jié)感染混合GNB感染時(shí)，應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用氨基糖苷類第119頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月青霉素類青霉素對(duì)消化鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和破傷風(fēng)桿菌作用強(qiáng)，適用于口咽部、婦產(chǎn)科、和皮膚軟組織厭氧菌感染，對(duì)肺膿腫的療效不及克林霉素氨芐西林、阿莫西林與青霉素相似羧芐西林、哌拉西林對(duì)脆弱擬桿菌有一定作用，血藥濃度高，可用于口咽部、呼吸系統(tǒng)、婦產(chǎn)科和CNS感染替卡西林亦可用于厭氧菌感染，但脆弱擬桿菌耐藥率國(guó)外已達(dá)25%廣譜青霉素對(duì)厭氧菌僅具抑菌作用，故一般不單獨(dú)作為抗厭氧菌的治療藥物第120頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氧頭孢烯類常用品種：拉氧頭孢、氟氧頭孢具3rd頭孢菌素的抗菌譜及活性對(duì)脆弱擬桿菌、其他擬桿菌屬、梭桿菌屬、厭氧GPC、放線菌屬、梭菌屬、丙酸桿菌屬具高度抗菌活性適用于腹腔、盆腔、肺膿腫、糖尿病足等需氧菌與厭氧菌混合感染第121頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氟喹諾酮類第一代：主要作用于腸桿菌科細(xì)菌，如萘定酸、吡哌酸、oxlinicacid、cinoxacin第二代：抗菌譜廣，對(duì)GPC亦具良好作用，臨床適應(yīng)證較廣，如諾氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星等第三代：對(duì)肺炎鏈球菌等GPC的活性更強(qiáng)，左氧氟沙星、司帕沙星、替馬沙星、妥舒沙星、格帕沙星等第四代：抗菌譜更廣，對(duì)GPC和厭氧菌具強(qiáng)大活性，細(xì)菌對(duì)之較少發(fā)生耐藥性，如曲伐沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星、吉米沙星、Du6859a等第122頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月大環(huán)內(nèi)酯類為抑菌劑，主要作用于需氧GPC、GNC、彎曲菌屬和厭氧球菌，以及軍團(tuán)菌屬、支原體屬、衣原體屬、脲原體屬等適用于口咽部厭氧菌感染沿用品種：紅霉素、交沙霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素新品種：阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素、乙酰麥迪霉素第123頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月糖肽類常用品種：萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素對(duì)艱難梭菌具活性口服適用于甲硝唑治療無(wú)效的艱難梭菌腸炎第124頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常見厭氧菌感染的治療第125頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月治療抗厭氧菌藥物的應(yīng)用在治療中起重要作用膿腫引流和清除壞死組織為更基本和重要的治療措施成功的治療在于包括選用抗菌藥物在內(nèi)的綜合措施第126頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月治療原則破壞厭氧環(huán)境局部病灶清除清除壞死組織解除梗阻選擇合適的抗菌藥物根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行針對(duì)性治療病原菌不明時(shí)，進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)治療選用作用強(qiáng)、毒性低、具相應(yīng)藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的藥物厭氧菌感染多為混合感染，需聯(lián)合用藥對(duì)癥處理與支持治療膿毒性血栓性靜脈炎應(yīng)用肝素破傷風(fēng)抗毒素血漿或全血積極治療原發(fā)病第127頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月口腔厭氧菌感染致病菌：為口腔寄殖菌，主要有放線菌、雙歧桿菌、真桿菌屬、乳酸桿菌、丙酸桿菌、梭桿菌屬、其他革蘭陰性桿菌、韋榮球菌屬治療首選：青霉素類次選：紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類、林可酰胺類第128頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月呼吸系統(tǒng)厭氧菌感染病原菌：脆弱擬桿菌組、普雷沃菌屬、梭桿菌屬、消化鏈球菌、NSF-GPR（放線菌、真桿菌、乳酸桿菌），多數(shù)為混合感染治療首選：林可酰胺類次選：氯霉素、甲硝唑均與氨基糖苷類合用亦可選用BL/BLI、頭霉素類、氧頭孢烯類、碳青霉烯類第129頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月腹腔內(nèi)厭氧菌感染病原菌：脆弱擬桿菌、多形擬桿菌、沃氏嗜膽菌、消化鏈球菌、其他擬桿菌、普雷沃菌屬、梭桿菌屬、乳酸桿菌屬、真桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜梭菌，常與兼性菌混合治療首選：甲硝唑、林可酰胺類次選：氯霉素均需聯(lián)合聯(lián)合氨基糖苷類亦可選用BL/BLI、頭霉素類、氧頭孢烯類、碳青霉烯類第130頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月婦產(chǎn)科厭氧菌感染病原菌：消化鏈球菌、脆弱擬桿菌組、普雷沃菌屬、梭菌屬（尤其產(chǎn)氣莢膜梭菌）、卟啉單孢菌、放線菌、真桿菌、梭桿菌屬，常與兼性菌混合治療首選：青霉素類次選：甲硝唑、林可酰胺類均與氨基糖苷類聯(lián)合亦可選用BL/BLI、頭霉素類、氧頭孢烯類、碳青霉烯類第131頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月皮膚軟組織厭氧菌感染病原菌吸毒者：具核梭桿菌、微小消化鏈球菌、齲齒放線菌、產(chǎn)黑色素普雷沃菌非吸毒者：消化鏈球菌、產(chǎn)黑色素普雷沃菌、放線菌、具核梭桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、破傷風(fēng)桿菌糖尿病足：消化鏈球菌、脆弱擬桿菌組、其他擬桿菌、產(chǎn)黑色素普雷沃菌治療首選：BL/BLI、青霉素類次選：林可酰胺類、頭霉素類、碳青霉烯類第132頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗生素相關(guān)性偽膜性腸炎病原菌：艱難梭菌治療首選：甲硝唑口服次選：萬(wàn)古霉素口服第133頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月CNS厭氧菌感染病原菌：脆弱擬桿菌、其他擬桿菌屬、普雷沃菌屬、梭桿菌屬、消化鏈球菌，部分呈混合感染治療首選：青霉素類+甲硝唑或氯霉素亦可選用BL/BLI、頭霉素類、氧頭孢烯類、碳青霉烯類第134頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月菌血癥病原菌：脆弱擬桿菌組、消化鏈球菌治療經(jīng)驗(yàn)治療：根據(jù)原發(fā)病、可能的病原菌選用甲硝唑、BL/BLI、碳青霉烯類等藥物針對(duì)性病原治療第135頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月骨髓炎較少見病原菌：擬桿菌屬為主治療首選：林可酰胺類次選：氯霉素或甲硝唑第136頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌感染的預(yù)防（1）原則避免引起組織氧化還原電勢(shì)減低的情況防止正常厭氧菌群進(jìn)入傷口、體腔應(yīng)用抗毒素（破傷風(fēng)抗毒素）預(yù)防遷徙擴(kuò)散（如肺腦）避免降低組織氧化還原電勢(shì)徹底清創(chuàng)、去除壞死組織去除異物閉合死腔重建良好血供良好的外科技術(shù)第137頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月厭氧菌感染的預(yù)防（2）預(yù)防引入?yún)捬蹙逑矗茉?、沖洗）消毒劑（碘、過氧化氫、苯扎氯銨）抗生素（局部、腸道、全身）避免吸入隔離外科病房避免長(zhǎng)時(shí)間生產(chǎn)內(nèi)鏡檢查需輕柔避免腹股溝靜脈插管第138頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月7.抗真菌藥物兩性霉素B是最強(qiáng)的廣譜抗真菌藥，盡管毒副作用大，但仍是深部真菌感染的首選藥物之一?？刹扇∵f增劑量、減少總量及與其他抗真菌藥聯(lián)合等用藥方法，或應(yīng)用毒性較低的兩性霉素B脂質(zhì)體。三唑類的氟康唑?qū)Υ蟛糠帜钪榫鷮?、隱球菌屬、球孢子菌屬等有高效，但對(duì)曲霉菌多無(wú)效，藥代動(dòng)力學(xué)特性好，體內(nèi)活性顯著優(yōu)于體外；伊曲康唑口服吸收好，抗菌譜廣，對(duì)曲霉菌亦有明顯活性。半衰期均達(dá)24h，毒副作用小。5-氟胞嘧啶可用于治療一般念珠菌和隱球菌感染，或與兩性霉素B或氟康唑聯(lián)用。第139頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、抗生素使用應(yīng)注意的幾個(gè)問題（一）盡早確定病原學(xué)診斷

痰涂片G染色找細(xì)菌痰培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)第140頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月合格的痰標(biāo)本采集:清潔口腔后用力咯出的深部痰液實(shí)驗(yàn)室檢查:WBC大于25個(gè)/Lp

上皮細(xì)胞小于10/Lp

或二者比小于1:2.5第141頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）經(jīng)驗(yàn)治療社區(qū)獲得性肺炎（CAP)1、青壯年、無(wú)基礎(chǔ)疾病患者常見病原體：肺炎鏈球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌等。

第142頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗菌藥物選擇：大環(huán)內(nèi)酯類、青霉素、復(fù)方磺胺甲噁唑、多西環(huán)素(強(qiáng)力霉素)、第一代頭孢菌素、新喹諾酮類(如左氧氟沙星、司帕沙星、曲伐沙星等)。

第143頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、老年人或有基礎(chǔ)疾病患者常見病原體：肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌、卡他莫拉菌等?？咕幬镞x擇：第二代頭孢菌素、β內(nèi)酰胺類/β內(nèi)酰胺酶抑制劑，或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類、新喹諾酮類。

第144頁(yè)，課件共197頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、需要住院患者常見病原體：

肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、復(fù)合菌(包括厭氧菌)、需氧革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎衣原體、