初級(jí)藥士專業(yè)知識(shí)分類模擬題

初級(jí)藥士專業(yè)知識(shí)分類模擬題2

A1型題

1.某弱酸性藥品pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中解離度約

A.0.5

B.0.1

C.0.01

D.0.001

E.0.0001

答案：D

2.阿司匹林pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，約可吸收

A.1%

B.0.1%

C.0.01%

D.10%

E.99%

答案：C

3.關(guān)于藥品跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)敘述中錯(cuò)誤是

A.弱酸性藥品在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)

B.弱酸性藥品在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)

C.弱堿性藥品在堿性環(huán)境易吸收

D.弱堿性藥品在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)

E.溶液pH改變對(duì)弱酸性和弱堿性藥品轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

答案：B

4.以下原因中與口服藥品吸收無(wú)關(guān)是

A.藥品分子量

B.藥品脂溶性

C.藥品包裝

D.吸收部位環(huán)境

E.肝首關(guān)消除(首先經(jīng)過(guò)肝代謝)

答案：C

5.與藥品吸收無(wú)關(guān)原因是

A.藥品理化性質(zhì)

B.藥品劑型

C.給藥路徑

D.藥品與血漿蛋白結(jié)合率

E.胃腸道內(nèi)環(huán)境

答案：D

6.通常來(lái)說(shuō)，吸收速度最快給藥路徑是

A.口服

B.肌內(nèi)注射(油溶性制劑)

C.肌內(nèi)注射(水溶性制劑)

D.皮下注射

E.以上都不正確

答案：C

7.不符合口服給藥敘述是

A.最慣用給藥路徑

B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)給藥路徑

C.吸收較遲緩

D.最有效給藥路徑

E.影響吸收原因較多

答案：D

8.注射給藥吸收特點(diǎn)不包含

A.吸收速率與注射部位血流量關(guān)于

B.吸收速率與藥品劑型關(guān)于

C.肌內(nèi)注射比皮下注射吸收快

D.油劑吸收比水溶液吸收快

E.油劑注射作用持久

答案：D

9.以下敘述中，哪項(xiàng)不符合吸入給藥特點(diǎn)

A.大多數(shù)藥品可經(jīng)吸入路徑給藥

B.吸收快速，起效快

C.能防止首過(guò)消除

D.小分子脂溶性、揮發(fā)性藥品可經(jīng)呼吸道吸收

E.氣體藥品可經(jīng)呼吸道吸收

答案：A

10.藥品首過(guò)消除可能發(fā)生于

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.口服給藥后

D.靜脈注射后

E.皮下給藥后

答案：C

11.舌下給藥特點(diǎn)是

A.可防止肝腸循環(huán)

B.可防止胃酸破壞

C.吸收極慢

D.只適適用于小分子水溶性藥品給予

E.只適適用于口腔部位疾病

答案：B

12.影響藥品分布原因不包含

A.藥品劑型

B.局部器官血流量

C.組織親和力

D.體液pH值和藥品理化性質(zhì)

E.血漿蛋白結(jié)合率

答案：A

13.與藥品-血漿蛋白結(jié)合描述不符是

A.可影響藥品作用

B.反應(yīng)可逆

C.可影響藥品轉(zhuǎn)運(yùn)

D.可影響藥品吸收

E.可影響藥品轉(zhuǎn)化

答案：D

14.藥品與血漿蛋白結(jié)合后

A.藥品作用增強(qiáng)

B.藥品代謝加緊

C.藥品轉(zhuǎn)運(yùn)加緊

D.藥品排泄加緊

E.暫時(shí)失去藥理活性

答案：E

15.藥品與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥品作用

A.起效快

B.起效慢

C.維持時(shí)間長(zhǎng)

D.維持時(shí)間短

E.活性增強(qiáng)

答案：C

16.影響藥品體內(nèi)分布原因不包含

A.組織親和力

B.局部器官血流量

C.給藥路徑

D.生理屏障

E.藥品脂溶性

答案：C

17.巴比妥類在體內(nèi)分布情況是

A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高

B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高

C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少

E.堿化尿液后藥品排泄降低

答案：A

18.影響藥品轉(zhuǎn)運(yùn)原因不包含

A.藥品脂溶性

B.藥品解離度

C.體液pH值

D.藥酶活性

E.藥品與生物膜接觸面大小

答案：D

19.不符合藥品代謝敘述是

A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除

B.全部藥品在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外

C.肝是代謝主要器官

D.藥品經(jīng)代謝后極性增加

E.P450酶系活性不固定

答案：B

20.藥品代謝反應(yīng)方式不包含

A.氧化

B.酯化

C.還原

D.水解

E.結(jié)合

答案：B

21.促進(jìn)藥品生物轉(zhuǎn)化主要酶系統(tǒng)是

A.單胺氧化酶

B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

C.輔酶Ⅱ

D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E.膽堿酯酶

答案：B

22.以下關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑敘述錯(cuò)誤是

A.使肝藥酶活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥品代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥品血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化藥品血藥濃度降低

答案：D

23.以下藥品中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用是

A.氯霉素

B.苯妥英鈉

C.異煙肼

D.對(duì)氨水楊酸

E.保泰松

答案：B

24.具備肝藥酶活性抑制作用藥品是

A.酮康唑

B.苯巴比妥

C.苯妥英鈉

D.利福平

E.地塞米松

答案：A

25.同服乙醇可使甲苯磺丁脲療效減弱，這是因?yàn)?/p>

A.藥酶誘導(dǎo)

B.藥酶抑制

C.降低吸收

D.促進(jìn)排泄

E.促進(jìn)與血漿蛋白結(jié)合

答案：A

26.同服氯霉素可使苯妥英鈉活性增強(qiáng)，甚至出現(xiàn)毒性，這是因?yàn)?/p>

A.藥酶誘導(dǎo)

B.藥酶抑制

C.促進(jìn)吸收

D.促進(jìn)排泄

E.影響血漿蛋白結(jié)合

答案：B

27.藥品經(jīng)體內(nèi)代謝后

A.活性降低

B.活性消失

C.活性增強(qiáng)

D.產(chǎn)生有毒物質(zhì)

E.以上情況都有可能

答案：E

28.堿化尿液可使弱堿性藥品

A.解離少，再吸收多，排泄慢

B.解離多，再吸收少，排泄慢

C.解離少，再吸收少，排泄快

D.解離多，再吸收多，排泄慢

E.排泄速度不變

答案：A

29.弱酸性藥品在堿性尿液中

A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢

C.解離多，再吸收少，排泄快

D.解離少，再吸收少，排泄快

E.解離多，再吸收多，排泄快

答案：C

30.丙磺舒能夠增加青霉素療效，原因是

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌通道

C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生

E.增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥品敏感性

答案：B

31.多數(shù)藥品排泄主要器官是

A.腎

B.膽管

C.汗腺

D.乳腺

E.胃腸道

答案：A

32.與藥品從腎排泄快慢無(wú)關(guān)是

A.腎小球?yàn)V過(guò)功效

B.尿液pH值

C.腎小管分泌功效

D.藥品生物利用度

E.合并用藥

答案：D

33.使藥品從腎排泄減慢情況是

A.阿托品與氯化銨適用

B.阿司匹林與碳酸氫鈉適用

C.青霉素G與丙磺舒適用

D.苯巴比妥與碳酸氫鈉適用

E.磺胺類藥品與碳酸氫鈉適用

答案：C

34.大多數(shù)藥品及其代謝產(chǎn)物經(jīng)過(guò)腎小管重吸收方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

D.膜孔濾過(guò)

E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：C

35.藥品肝腸循環(huán)影響藥品在體內(nèi)

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布程度

D.作用連續(xù)時(shí)間

E.血漿蛋白結(jié)合率

答案：D

36.腎功效不良時(shí)，用藥時(shí)需要降低劑量是

A.脂溶性高藥品

B.主要從腎排泄藥品

C.主要在肝代謝藥品

D.胃腸道極少吸收藥品

E.分布范圍廣藥品

答案：B

37.以下關(guān)于表觀分布容積描述錯(cuò)誤是

A.Vd值與血藥濃度關(guān)于

B.Vd大藥，其血藥濃度高

C.Vd小藥，其血藥濃度高

D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量

E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)成某一有效濃度時(shí)所需劑量

答案：B

38.在體內(nèi)藥量相等時(shí)，Vd小藥品比Vd大藥品

A.血漿濃度較低

B.血漿蛋白結(jié)合較少

C.血漿濃度較高

D.生物利用度較小

E.能達(dá)成治療效果較強(qiáng)

答案：C

39.靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg/dl，其表觀分布容積為

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

答案：D

40.藥品效應(yīng)強(qiáng)弱可能取決于

A.吸收速率

B.消除速率

C.生物轉(zhuǎn)化方式

D.血漿蛋白結(jié)合率

E.靶部位濃度

答案：E

41.關(guān)于消除速率常數(shù)敘述正確是

A.表示藥品在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)速率

B.表示藥品自機(jī)體代謝速率

C.其數(shù)值越小，表明轉(zhuǎn)運(yùn)速率越慢

D.其數(shù)值越大，表明代謝速率越快

E.其數(shù)值越小，表明藥品消除越慢

答案：E

42.藥品在體內(nèi)消除