2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）考試上岸題庫（歷年真題）答案

2023年藥物分析期末復(fù)習(xí)-藥物分析（藥物分析）考試上岸題庫（歷年真題）答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.藥典規(guī)定“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()(難度：1)A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一E、百萬分之一2.紫外法測定維生素A含量，測得校正后的吸收度A值與未校正的吸收度A值的差值為－10%。，采用下列哪種方法處理(難度：3)A、改用色譜法測定B、不需要校正，仍按原來的A值計(jì)算C、應(yīng)以校正后的A值計(jì)算含量D、改用第二法測定E、應(yīng)按“其它維生素A”規(guī)定的方法測定3.與甲醛-硫酸反應(yīng)產(chǎn)生紅色（）(難度：2)A、對乙酰氨基酚B、苯佐卡因C、鹽酸普魯卡因D、腎上腺素E、鹽酸普魯卡因胺4.用HPLC法粗略考察供試品中的雜質(zhì)，通常采用（）(難度：3)A、比移值法B、面積歸一化法C、內(nèi)標(biāo)法D、主成分自身對照法E、外標(biāo)法5.近紅外光譜在制藥過程中質(zhì)量檢測中除了可以進(jìn)行物理性狀分析還可以完成被測物的定性及（）分析（難度：2）6.富馬酸亞鐵片的含量測定通常選用(難度：5)A、紫外法B、鈰量法C、重量法D、重氮化法E、高錳酸鉀法7.檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2mL（每1mL相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2mL（每1mL相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為A、0.02gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g8.取供試品溶液，置試管中，加等量的硫酸，小心混合，放冷后，沿管壁加硫酸亞鐵試液，使成兩液層，交界面顯棕色，該法鑒別的是（）(難度：2)A、硫酸鹽B、氟化物C、磷酸鹽D、硝酸鹽E、氯化物9.硫色素反應(yīng)為維生素B1的鑒別反應(yīng)。（難度：1）10.取供試品溶液，加醋酸鉛試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀在醋酸銨或氫氧化鈉試液中溶解，該法鑒別的是（）(難度：3)A、硫酸鹽B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、氯化物11.《中國藥典》“熔點(diǎn)”測定項(xiàng)下，第一法用于(難度：3)A、不易粉碎的固體藥品B、易粉碎的固體藥品C、凡士林D、凡士林類似物E、半固體12.對藥物進(jìn)行化學(xué)衍生化的目的是（，難度：3）A、提高檢測靈敏度B、增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性C、增強(qiáng)藥物的極性D、降低藥物的揮發(fā)性E、改變藥物的性質(zhì)，使易于分離分析13.2015年版《中國藥典》的主要內(nèi)容有（）部分組成（，難度：3）A、凡例B、正文C、通則D、附錄E、目錄14.“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）（難度：3）15.青霉素與羥胺作用，生成羥肟酸衍生物，在中性溶液中與Fe3+作用，生成配合物的顏色是（）(難度：3)A、藍(lán)色B、黃色C、褐色D、紅色E、紫色16.葡萄糖中重金屬檢查采用下列（）試劑。(難度：3)A、硫氰酸銨B、氯化鋇C、硫化鈉D、硝酸銀E、硫代乙酰胺17.含量均勻度測定時(shí)，一般初試應(yīng)取供試品的個(gè)數(shù)為（）(難度：2)A、0.3B、0.95～1.05C、1.5D、6E、1018.下列藥物可與硝酸銀試液生成白色沉淀的是（）(難度：3)A、醋酸地塞米松B、維生素CC、炔雌醇D、黃體酮E、丙酸睪酮19.溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素，1摩爾鹽酸去氧腎上腺素相當(dāng)于幾摩爾溴（）。(難度：5)A、3B、2C、43526D、6E、4346820.用于分析過程中，對分析方法進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控(難度：4)A、準(zhǔn)確度B、定量下限C、QC樣品D、提取回收率E、精密度21.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每毫升標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升（）檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每毫升標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb）多少毫升（）A、0.2mlB、0.4mlC、2mlD、1mlE、20ml22.下列哪種藥物與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料（）(難度：3)A、黃體酮B、苯丙酸諾龍C、氟輕松D、丙酸睪酮E、炔雌醇23.青霉素族抗生素在弱酸性條件下的降解產(chǎn)物為：(難度：2)A、CO2，H2OB、青霉醛C、青霉胺D、青霉噻唑酸E、青霉烯酸24.高液液相色譜法常用定量方法有哪幾種？（難度：4)25.化學(xué)原料藥的含量一般進(jìn)行評價(jià)的表示方法為（）(難度：3)A、按效價(jià)單位計(jì)B、按干燥品重量計(jì)C、按標(biāo)示量%計(jì)D、按百萬分之幾計(jì)E、按百分含量計(jì)26.鹽酸克倫特羅結(jié)構(gòu)中含有（），在酸性溶液中可與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，可用（）法指示反應(yīng)終點(diǎn)。（難度：3）27.以下藥物不能采用非水滴定法的是()(難度：4)A、鹽酸丁卡因B、鹽酸利多卡因C、對乙酰氨基酚D、生物堿E、以上均不對28.為保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循（）(難度：1)A、藥物分析B、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)C、物理化學(xué)手冊D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、國外藥典29.維生素C可以采用（）反應(yīng)進(jìn)行鑒別(難度：2)A、亞硝基鐵氰化鈉B、硝酸C、三氯化銻D、硝酸銀試液E、硫色素30.取供試品溶液，加稀硫酸數(shù)滴，加熱至沸，振搖，紫色即消失；溶液分成兩份，一份中加硫酸汞試液1滴，另一份中逐滴加入溴試液，均生成白色沉淀，該法鑒別的是（）(難度：2)A、氯化物B、枸櫞酸鹽C、磷酸鹽D、硝酸鹽E、硫酸鹽31.關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述，錯(cuò)誤的有()(難度：2)A、對有酚羥基的藥物，均可用此方法測定含量B、芳伯氨基在堿性液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽C、在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，可加速反應(yīng)的進(jìn)行D、反應(yīng)終點(diǎn)多用永停法指示E、水解后呈芳伯氨基的藥物，可用此方法測定含量32.取供試品溶液，加硝酸銀試液，即生成黃色凝乳狀沉淀；分離，沉淀在硝酸或氨試液中均不溶解，該法鑒別的是（）(難度：3)A、硫酸鹽B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、氯化物33.二氫吡啶類藥物含有（），具有還原性，利用其還原性可進(jìn)行鑒別和含量測定。（難度：2）34.《中國藥典》中規(guī)定鹽酸普魯卡因及其注射液以及注射用鹽酸普魯卡因均需要檢查（）。（難度：3）35.關(guān)于藥物制劑的分析，下列說法中正確的是：(難度：2)A、藥物制劑如其原料藥符合藥典規(guī)定則可以不再進(jìn)行任何分析B、要考慮賦形劑、附加劑對含量測定的影響C、復(fù)方制劑不需要考慮各種藥物間的相互干擾D、對不同劑型，必須采用不同的檢測方法E、含量測定方法需要考慮檢測限、定量限、選擇性及準(zhǔn)確度等指標(biāo)36.UPLC中文全稱是（）法（難度：2）37.《中國藥典》2015版收載的鹽酸去氧腎上腺素采用溴量法測定含量，一摩爾的鹽酸去氧腎上腺素與2摩爾的溴發(fā)生取代（難度：1）38.鈰量法測定氯丙嗪含量時(shí)，終點(diǎn)顏色變化()(難度：4)A、由淡紅色→淡藍(lán)色B、由黃色→綠色C、藍(lán)色退去D、紅色退去E、由無色→紅色39.下列鑒別反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)丙酮溶液與氫氧化鈉反應(yīng)顯橙紅色()(難度：2)A、還原性B、弱堿性C、氧化性D、紫外吸收E、解離性40.青霉素的母核是（）(難度：3)A、以上都不是B、7-氨基青霉烷酸C、6-氨基頭孢菌烷酸D、6-氨基青霉烷酸E、7-氨基頭孢菌烷酸41.用碘化汞鉀試液，檢查咖啡因中其他生物堿，所用的方法采用的是下列（）原理（）。(難度：3)A、吸附或分配性質(zhì)的差異B、雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生沉淀C、雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)D、雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)產(chǎn)生氣體E、旋光性質(zhì)的差異42.復(fù)方APC片中如果用容量分析法測定對乙酰氨基酚含量測定方法為：（）(難度：4)A、兩步滴定法B、酸堿滴定法C、亞硝酸鈉法D、非水滴定法E、碘量法43.阿司匹林片的含量測定應(yīng)采用（）(難度：3)A、直接中和滴定法B、亞硝酸鈉滴定法C、兩步滴定法D、雙相滴定法E、紫外分光光度法44.注射液中抗氧劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾，可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾(難度：3)A、丙醇B、草酸C、甲醛D、酒石酸E、硼酸45.下列藥物可以發(fā)生茚三酮反應(yīng)的是（）(難度：1)A、鏈霉胍B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、四環(huán)素D、氨基糖苷E、鏈霉糖46.主要外國藥典有：《美國藥典》、《（）》、《歐洲藥典》、《日本藥局方》和《國際藥典》。（難度：5）47.《中國藥典》規(guī)定檢查藥物中重金屬時(shí)以（）為代表。多數(shù)藥物是在（）條件下檢查重金屬，其溶液的pH應(yīng)在pH3.5醋酸鹽緩沖液，所用的顯色劑為（）試液。（難度：4）48.維生素C分子結(jié)構(gòu)中的（）基具有酸性（難度：3）49.在體內(nèi)藥物的HPLC分析中，確定方法特異性時(shí)要考慮的干擾物質(zhì)包括（，難度：3）A、藥物制劑的輔料B、內(nèi)源性物質(zhì)C、代謝產(chǎn)物D、藥物中的雜質(zhì)E、任用的其他藥物50.用NaOH滴定液測定十一烯酸測定中所選擇的指示劑（）(難度：4)A、酚酞B、結(jié)晶紫C、淀粉D、二甲酚橙E、硫酸鐵銨51.差示熱分析英文縮寫為（）(難度：1)A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP52.酸性染料比色法測定生物堿時(shí)常用的有機(jī)溶劑有（，難度：3）A、二氯乙烯B、三氯甲烷C、二氯甲烷D、苯E、四氯化碳53.四環(huán)素類抗生素是兩性化合物，其酸性來源于羥基，而堿性來源于二甲氨基。（難度：3）54.高錳酸鉀的溶液呈紫色，當(dāng)檢查其中所含的氯化物時(shí)，藥典規(guī)定，需在加熱情況下，加入下列試劑之一，使其褪色后，再依法檢查(難度：4)A、草酸B、雙氧水C、乙醇D、乙醚E、乙醛55.分子中的氮不能被凱氏定氮法完全轉(zhuǎn)變?yōu)榘钡幕衔锸牵ǎ?難度：5)A、脂肪族胺類B、芳香族胺類C、硝基化合物D、氨基酸類E、酰胺類56.《中國藥典》測定維生素E含量的方法為（）(難度：1)A、氣相色譜法B、碘量法C、熒光分光光度法D、紫外分光光度法E、高效液相色譜法57.在甾體激素類藥物中，甲醇和丙酮的檢查采用（）方法(難度：2)A、GC法B、茜素氟藍(lán)比色法C、經(jīng)鹽酸羥胺還原后與二氨基萘反應(yīng)呈色D、在堿性溶液中與間二硝基苯反應(yīng)呈色E、鉬藍(lán)比色法58.下列鑒別反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)與氯化汞生成白色沉淀()(難度：2)A、還原性B、氧化性C、弱堿性D、紫外吸收E、解離性59.藥物制劑的檢查中：(難度：3)A、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查B、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同C、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、儲存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D、不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查E、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同60.在片劑的崩解時(shí)限檢查中，腸溶衣片，薄膜衣片，糖衣片規(guī)定的崩解時(shí)限y要求崩解時(shí)間相同。（難度：1）61.硫氮雜蒽母核所含的二價(jià)硫可與金屬（）絡(luò)合形成有色（紅色）化合物。該顯色反應(yīng)不受氧化產(chǎn)物亞砜和砜的干擾，專屬性強(qiáng)。（難度：3）62.需做溶出度或釋放度檢查的藥物制劑是：（，難度：3）A、腸溶制劑B、緩釋制劑C、控釋制劑D、難溶性藥物的片劑E、體內(nèi)吸收不好的膠囊劑63.古蔡法是用來檢查藥物當(dāng)中的下列哪種微量雜質(zhì)（）。(難度：3)A、氯化物B、鐵鹽C、砷鹽D、硫酸鹽E、重金屬64.干燥至恒重的第二次以及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥(難度：3)A、0.5hB、1hC、1.5hD、2hE、2.5h65.下列藥物中含有酯結(jié)構(gòu)為（）(難度：1)A、阿托品B、嗎啡C、麻黃堿D、奎尼丁E、茶堿66.取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的±（）（難度：3）67.簡述吩噻嗪類藥物采用雙波長分光光度法測定含量的原因？（難度：5)68.需要進(jìn)行衍生化處理，才能用HPLC-UV法進(jìn)行質(zhì)量分析的抗生素是（）(難度：1)A、芐青霉素B、鏈霉素C、頭孢克洛D、阿莫西林E、慶大霉素69.生物學(xué)法測定抗生素類效價(jià)時(shí)，既適用于純的精制品，也適用于純度較差的樣品。（難度：2）70.稱維生素E片10片，總重為1．4906g，研細(xì)，稱取0．2980g，用1．0mg／mL的內(nèi)標(biāo)溶液10mL溶解，用氣相色譜法測定。已知進(jìn)樣量為3μL，校正因子為1．96，供試品的峰面積為159616，內(nèi)標(biāo)物的峰面積為167840，標(biāo)示量為10mg／片，求供試品占標(biāo)示量的百分含量?（）稱維生素E片10片，總重為1．4906g，研細(xì)，稱取0．2980g，用1．0mg／mL的內(nèi)標(biāo)溶液10mL溶解，用氣相色譜法測定。已知進(jìn)樣量為3μL，校正因子為1．96，供試品的峰面積為159616，內(nèi)標(biāo)物的峰面積為167840，標(biāo)示量為10mg／片，求供試品占標(biāo)示量的百分含量?（）A、93.2%B、93.4%C、94.3%D、93．3％E、94.5%71.下列對維生素C的敘述中正確的是（，難度：3）A、二烯醇結(jié)構(gòu)具有還原性，可用碘量法定量B、與糖結(jié)構(gòu)類似，有糖的某些性質(zhì)C、有嘧啶環(huán)D、有紫外吸收E、二烯醇結(jié)構(gòu)有弱酸72.藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中可能此類雜質(zhì)。（難度：1）73.下列藥物的酸性強(qiáng)弱順序正確的是（）(難度：3)A、水楊酸>苯甲酸>阿司匹林B、水楊酸>阿司匹林>苯甲酸C、阿司匹林>水楊酸>苯甲酸D、苯甲酸>阿司匹林>水楊酸E、苯甲酸>水楊酸>阿司匹林74.雙縮脲反應(yīng)為芳環(huán)側(cè)鏈具有（）結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)。（難度：4）75.有關(guān)水楊酸說法正確的是（）(難度：3)A、在中性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)形成赭色沉淀B、在弱酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色C、與碳酸鈉溶液共熱，加過量硫酸析出白色沉淀D、與鹽酸羥胺、三氯化鐵反應(yīng)顯紫色E、氯仿溶液中顯綠色熒光76.關(guān)于古蔡法的敘述，正確的有（）（，難度：3）A、加酸性氯化亞錫可防止碘還原為碘離子B、加碘化鉀可使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷C、金屬鋅與堿作用可生成新生態(tài)的氫D、反應(yīng)生成的砷化氫遇溴化汞，產(chǎn)生黃色至棕色的砷斑E、在反應(yīng)中氯化亞錫不會同鋅發(fā)生作用77.葡萄糖中氯化物檢查采用下列（）試劑。(難度：2)A、硫氰酸銨B、氯化鋇C、硫化鈉D、硝酸銀E、硫代乙酰胺78.亞硝酸鈉滴定法測定芳胺類藥物的原理是什么？在測定中應(yīng)注意哪些反應(yīng)條件？（難度：3)79.Beer-Lambert定律說明（）(難度：2)A、透光率與濃度、液層厚度成正比關(guān)系B、透光率的對數(shù)與濃度、液層厚度成正比關(guān)系C、吸光度與濃度、液層厚度成指數(shù)函數(shù)關(guān)系D、吸光度與濃度成正比，透光率的負(fù)對數(shù)與濃度成反比E、吸光度與濃度、液層厚度成正比關(guān)系80.用旋光法測得10%葡萄糖（以無水計(jì)）注射液的旋光度為+9.99°，已知葡萄糖的[α]tD=+52.75°，測定管長為200mm，該注射液含量為相當(dāng)于標(biāo)示量的百分之幾？用旋光法測得10%葡萄糖（以無水計(jì)）注射液的旋光度為+9.99°，已知葡萄糖的[α]tD=+52.75°，測定管長為200mm，該注射液含量為相當(dāng)于標(biāo)示量的百分之幾？A、9.47%B、9.99%C、104.20%D、94.90%E、94.70%81.在實(shí)驗(yàn)條件下（）與硫代乙酰胺形成有色混懸溶液。(難度：2)A、氯化物B、砷鹽C、鐵鹽D、硫酸鹽E、重金屬82.維生素E在（）條件下，水解生成生育酚，生育酚被硝酸氧化為鄰醌結(jié)構(gòu)的生育紅而顯橙紅色。（難度：2）83.下列鑒別反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)與碘化鉍鉀生成橙紅色沉淀()(難度：2)A、還原性B、弱堿性C、氧化性D、紫外吸收E、解離性84.維生素注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中蒸餾水為空白在（3611）nm處測定吸收度A=0.593，按維生素的=207計(jì)算，求其標(biāo)示量%？維生素注射液（標(biāo)示量為0.1mg/ml）含量測定：精密量取本品7.5ml，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度搖勻，置1cm石英池中蒸餾水為空白在（3611）nm處測定吸收度A=0.593，按維生素的=207計(jì)算，求其標(biāo)示量%？A、95.50%B、85.50%C、96.50%D、94.50%E、98.50%85.剩余滴定法（難度：4）86.苯巴比妥在堿性溶液中與硝酸汞作用()(難度：3)A、產(chǎn)生白色升華物B、產(chǎn)生紫色沉淀C、產(chǎn)生綠色沉淀D、產(chǎn)生白色沉淀E、以上結(jié)果均不是87.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)（難度：3）88.青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因?yàn)榍嗝顾胤肿又泻校ǎ﹤€(gè)手性碳原子，頭孢菌素分子含有（）個(gè)手性碳原子。（難度：3）89.硫酸阿托品為消旋體，無旋光性，而莨菪堿為（），可以利用旋光度測定法對莨菪堿雜質(zhì)進(jìn)行檢查。（難度：4）90.維生素B1在堿性溶液中，可被（）氧化成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，顯藍(lán)色熒光（難度：3）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:D4.正確答案:B5.正確答案:定量6.正確答案:B7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:正確10.正確答案:A11.正確答案:B12.正確答案:A,B,E13.正確答案:A,B,C14.正確答案:百分之一15.正確答案:E16.正確答案:E17.正確答案:E18.正確答案:D19.正確答案:A20.正確答案:C21.正確答案:D22.正確答案:B23.正確答案:B24.正確答案:高效液相色譜法測定方法有內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法、加校正因子的主成分自身對照法、不加校正因子的主成分自身對照法、峰面積歸一化法。25.正確答案:E26.正確答案:芳伯氨基永停滴定法27.正確答案:C28.正確答案:B29.正確答案:E30.正確答案:B31.正確答案:A32.正確答案:D33.正確答案:二氫吡啶環(huán)34.正確答案:對氨基苯甲酸35.正確答案:B36.正確答案:超高效液相色譜37.正確答案:錯(cuò)誤38.正確答案:E39.正確答案:B40.正確答案:E41.正確答案:B42.正確答案:C43.正確答案:C44.正確答案:C45.正確答案:E46.正確答案:英國藥典47.正確答案:鉛酸性硫代乙酰胺48.正確答案:烯二醇49.正確答案:B,C,E50.正確答案:A51.正確答案:B52.正確答案:B,C53.正確答案:錯(cuò)誤54.正確答案:C55.正確答案:C56.正確答案:A57.正確答案:A58.正確答案:D59.正確答案:C60.正確答案:正確61.正確答案:鈀離子62.正確答案:A,B,C,D,E63.正確答案:C64.正確答案:B65.正確答案:A66.正確答案:0.167.正確答案:吩噻嗪類藥物的硫氮雜蒽環(huán)具有共軛體系，產(chǎn)生特征的紫外吸收光譜，可測定其最大吸收波長處的吸光度，利用百分吸光系數(shù)計(jì)算含量；或與對照品同時(shí)測定，采用對照品比較法計(jì)算含量；當(dāng)多組分共存，相互干擾，不能直接測定時(shí)，可利用雙波長分光光度法進(jìn)行含量測定。68.正確答案:B69.正確答案:正確70.正確答案:D71.正確答案:A,B,D,E72.正確答案:正確73.正確答案:B74.正確答案:氨基醇75.正確答案:B76.正確答案:B,D77.正確答案:D78.正確答案:芳伯氨基或水解后生成芳伯氨基的藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，生成重氮鹽，可用永停滴定法指示反應(yīng)終點(diǎn)。79.正確答案:E80.正確答案:E81.正確答案:E82.正確答案:硝酸酸性83.正確答案:C84.正確答案:A85.正確答案:本法系指定量過量加入第一滴定液與待測藥物反應(yīng)完全后，再用第二滴定液滴定剩余的第一滴定液以測得藥物含量。86.正確答案:D87.正確答案:由生產(chǎn)企業(yè)研究制訂并用于其藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)88.正確答案:3289.正確答案:左旋體90.正確答案:鐵氰化鉀卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.由于甾體激素類藥物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，紅外吸收光譜是鑒別該類藥物的可靠手段。（難度：1）2.維生素A可以采用（）反應(yīng)進(jìn)行鑒別(難度：2)A、亞硝基鐵氰化鈉B、硝酸C、三氯化銻D、硝酸銀試液E、硫色素3.下列藥物中，可用非水溶液滴定法測定含量的有（）（，難度：5）A、鹽酸丁卡因B、對氨基水楊酸鈉C、鹽酸氯普魯卡因D、鹽酸布比卡因E、苯佐卡因4.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）(難度：2)A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一E、百萬分之一5.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了：(難度：3)A、避免輔料造成的影響B(tài)、嚴(yán)格重量差異的檢查C、嚴(yán)格含量測定的可信度D、避免制劑工藝的影響E、控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度：6.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是（）(難度：3)A、添加Br－B、生成NO＋?Br－C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反應(yīng)進(jìn)行7.維生素B1進(jìn)行硫色素反應(yīng)鑒別而顯熒光的條件是（）(難度：3)A、乙醚B、中性C、弱酸性D、強(qiáng)酸性E、堿性8.《中國藥典》（2015年版）凡例規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，均指(難度：1)A、75%的乙醇B、95%的乙醇C、無水乙醇D、中性乙醇E、絕對無水乙醇9.藥物的鑒別在藥物分析中有何意義？（難度：3)10.阿司匹林原料藥的含量測定采用()(難度：3)A、直接中和滴定法B、亞硝酸鈉滴定法C、雙相滴定法D、兩步滴定法E、紫外分光光度法11.取供試品的中性溶液，置潔凈的試管中，加氨制硝酸銀試液數(shù)滴，置水浴中加熱，銀即游離并附在試管的內(nèi)壁生成銀鏡，該法鑒別的是（）(難度：3)A、酒石酸鹽B、枸櫞酸鹽C、磷酸鹽D、碘化物E、硫酸鹽12.《中國藥典》中測定鹽酸卡替洛爾的含量所采用的方法是()(難度：5)A、非水溶液滴定法B、溴量法C、紫外分光光度法D、提取酸堿滴定法E、雙相滴定法13.凡規(guī)定檢查溶出度，釋放度或崩解時(shí)限的制劑，還要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。（難度：2）14.USP中文全稱是（）(難度：2)A、美國藥典B、國際藥典C、日本藥局方D、英國藥典E、美國國家處方集15.采用()對含硒甾體激素類藥物進(jìn)行有機(jī)破壞，以硝酸溶液吸收，用二氨基萘比色法測定硒含量。（難度：3）16.青霉素分子在pH4條件下，降解為：(難度：2)A、青霉胺B、青霉烯酸C、青霉醛D、青霉噻唑酸E、青霉酸17.溴量法測定藥物含量時(shí)一般采用剩余滴定法，該標(biāo)準(zhǔn)溶液是由（）配置而成的(難度：3)A、KBrO3溶液B、KBr+KBrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液18.甾體激素中“其他甾體”的檢查采用高低濃度濃度對比法。（難度：1）19.熱重量分析英文縮寫為（）(難度：2)A、TMPB、DTAC、DSCD、TGAE、USP20.酸性染料比色法中，以有機(jī)相提取離子對時(shí)，應(yīng)嚴(yán)防混入水分，否則微量水分可使有機(jī)相渾濁，并且由于下列因素而影響測定結(jié)果。()(難度：3)A、帶入了水相中的過量染料B、使離子對解離C、使提取不完全D、使離子對不穩(wěn)定E、稀釋了離子對的濃度21.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則()(難度：3)A、能形成離子對B、酸性染料以陰離子狀態(tài)存在C、生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在D、酸性染料以分子狀態(tài)存在E、有機(jī)溶劑提取能完全22.在體內(nèi)藥物分析方法的過程中，實(shí)際生物樣品試驗(yàn)主要考察的項(xiàng)目是（）(難度：3)A、方法的定量限B、方法的檢測限C、方法的定量范圍D、代謝產(chǎn)物的干擾E、內(nèi)源性物質(zhì)的干擾23.對氨基水楊酸鈉中檢查的特殊雜質(zhì)是（）(難度：4)A、水楊醛B、間氨基酚C、水楊酸D、苯甲酸E、苯酚24.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是（）(難度：3)A、臭、味及揮發(fā)性的差異B、氧化還原性的差異C、顏色的差異D、旋光性的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異25.線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測定響應(yīng)值與試樣中（）呈比例關(guān)系的程度。（難度：5）26.對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有（）結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)；有（）結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解。（難度：4）27.對乙酰氨基酚采用下列哪種方法進(jìn)行鑒別()(難度：1)A、重氮化-偶合反應(yīng)B、水解后重氮化-偶合反應(yīng)C、還原后重氮化-偶合反應(yīng)D、氧化后重氮化-偶合反應(yīng)E、有機(jī)破壞后重氮化-偶合反應(yīng)28.屬于分析方法需要驗(yàn)證的項(xiàng)目主要有（）（，難度：2）A、選擇性B、精密度C、檢測限D(zhuǎn)、重現(xiàn)性E、準(zhǔn)確度29.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）(難度：2)A、旋光性的差異B、溶解行為的差異C、顏色的差異D、對光吸收性質(zhì)的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異30.血液加抗凝劑，離心，取上清液，即得(難度：1)A、血清B、全血C、血漿D、血球E、血清白蛋白31.取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取鈣鹽供試品后，在無色火焰中燃燒，火焰即顯（）(難度：3)A、淡綠色B、紫色C、磚紅色D、鮮黃色E、胭脂紅32.滴定實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)以顏色突變?yōu)橐罁?jù)的化合物是（）(難度：1)A、指示劑B、滴定液C、對照品D、供試品E、標(biāo)準(zhǔn)品33.四環(huán)素、金霉素很容易()，產(chǎn)生差向四環(huán)素（4-epitetracycline，ETC）、差向金霉素（具有藍(lán)色熒光），其抗菌性能極弱或完全消失。（難度：3）34.鹽酸普魯卡因采用下列哪種方法進(jìn)行鑒別()(難度：1)A、重氮化-偶合反應(yīng)B、水解后重氮化-偶合反應(yīng)C、還原后重氮化-偶合反應(yīng)D、氧化后重氮化-偶合反應(yīng)E、有機(jī)破壞后重氮化-偶合反應(yīng)35.待測藥品也叫(難度：3)A、指示劑B、滴定液C、對照品D、供試品E、標(biāo)準(zhǔn)品36.非水堿量法測定磷酸可待因（）(難度：4)A、電位法指示終點(diǎn)B、直接滴定C、加HgCl2處理D、加Ba(Ac)2E、加Hg(AC)2處理37.用永停滴定法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的電極系統(tǒng)為()(難度：4)A、甘汞一鉑電極系統(tǒng)B、鉑一鉑電極系統(tǒng)C、玻璃電極一甘汞電極D、玻璃電極一鉑電極E、銀一氯化銀電極38.特殊雜質(zhì)（難度：3）39.什么是藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核？（難度：4)40.非水堿量法測定水楊酸毒扁豆堿（）(難度：3)A、電位法指示終點(diǎn)B、直接滴定C、加HgCl2處理D、加Ba(Ac)2E、加Hg(AC)2處理41.硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測定，該反應(yīng)方程式中，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是1:1（難度：1）42.在進(jìn)行容量分析時(shí)，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到（）時(shí)應(yīng)停止滴定，并準(zhǔn)確獲取被消耗的滴定體積。（難度：2）43.在進(jìn)行酸堿性試驗(yàn)時(shí)，如未指明指示劑名稱，通常是指（）(難度：3)A、甲基紅指示劑B、酚酞指示劑C、石蕊試紙D、1～14的pH試紙E、6～9pH試紙44.GMP是指藥品經(jīng)營管理規(guī)范的簡寫（難度：1）45.中國藥典收載的殘留溶劑測定法時(shí)進(jìn)樣方法有三種，分別是毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣等溫法、毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣（）法和溶液直接進(jìn)樣法。（難度：2）46.非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用：(難度：5)A、水B、HClC、HACD、H2SO4E、草酸47.溶出度測定時(shí)，一次應(yīng)取供試品的個(gè)數(shù)為（）(難度：3)A、1B、3C、8D、6E、1048.有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇()(難度：4)A、非水溶液滴定法B、熒光分光光度法C、鈀離子比色法D、酸堿滴定法E、紫外分光光度法49.維生素E可以采用（）反應(yīng)進(jìn)行鑒別(難度：2)A、亞硝基鐵氰化鈉B、硝酸C、三氯化銻D、硝酸銀試液E、硫色素50.四環(huán)素類抗生素在什么條件下發(fā)生差向異構(gòu)化：(難度：1)A、pH＞10B、pH6~8C、pH8~10D、pHl~2E、pH2~651.《藥典》中規(guī)定，乙醇未標(biāo)明濃度者是指95%乙醇溶液。（難度：1）52.下列藥物具兩性的為（）(難度：1)A、阿托品B、嗎啡C、麻黃堿D、奎尼丁E、茶堿53.鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸檢查（）(難度：4)A、紫外吸收性質(zhì)的差異B、與顯色劑選擇作用的差異C、色譜行為差異D、酸堿性質(zhì)差異E、氧化還原性質(zhì)差異54.維生素A在三氯甲烷中能與三氯化銻試劑作用，產(chǎn)生不穩(wěn)定的()，漸變成紫紅色。（難度：3）55.高分子聚合物的檢查（）(難度：3)A、葡聚糖凝膠色譜法B、離子對RP-HPLC法C、RP-HPLC法D、X-射線衍射法E、TLC法56.硫酸阿托品中檢查茛菪堿是利用了兩者的()(難度：3)A、堿性差異B、溶解度差異C、旋光性質(zhì)的差異D、吸附性質(zhì)差異E、對光選擇吸收性質(zhì)差異57.合成維生素E是以1，2，4-三甲苯為原料合成的三甲氫醌與以檸檬酸為原料合成的植醇縮合環(huán)和而得。合成步驟多，合成過程中會殘存（）及其他雜質(zhì)，《中國藥典》采用氣相色譜法檢查。（難度：4）58.用水作為外圍控制反應(yīng)的體系，當(dāng)溫度為2～10℃時(shí)，屬于（）(難度：2)A、冰浴B、水浴C、熱水D、溫水E、冷水59.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，加入Zn和HCl，其作用是（）(難度：2)A、生成新生態(tài)H2↑B、去極化作用C、調(diào)節(jié)酸度D、產(chǎn)生AsH3↑E、使As5+→As3+60.分子結(jié)構(gòu)中含硫的巴比妥類藥物如（），可將其有機(jī)結(jié)合的硫元素轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)游離的硫離子，而顯硫化物的反應(yīng)。（難度：3）61.樣品加硫酸氫鉀，加熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣（）(難度：5)A、甘油B、醋酸氟輕松C、苯巴比妥鈉D、青霉素鉀E、硫酸阿托品62.下列測定方法，哪種是利用甾體骨架的特征反應(yīng)是（）(難度：2)A、四氮唑鹽比色法B、硝酸銀-氫氧化鈉滴定法C、紫外分光光度法D、硫酸呈色反應(yīng)E、異煙肼比色法63.對于平均片重在0.30g以下片劑，我國《藥典》規(guī)定其重量差異限度為（）(難度：3)A、士1％B、士5％C、土7.5％D、士10％E、士3％64.黃體酮屬于雌激素。（難度：1）65.藥品的“恒重”是指供試品連續(xù)2次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下(難度：3)A、10mgB、3mgC、1mgD、0．3mgE、0．1mg66.下列藥物中，《中國藥典》直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別（）(難度：3)A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸丁卡因C、對乙酰氨基酚D、腎上腺素E、鹽酸利多卡因67.紫外法測定維生素A含量時(shí)，測得λmax在330nm，A/A328比值中有一個(gè)比值超過了規(guī)定值±0.02，應(yīng)采用什么方法測定(難度：3)A、多波長測定B、用皂化法（第二法）C、用校正值計(jì)算D、比較校正值與未校正值的差值后再決定E、取A328值直接計(jì)算68.下列哪個(gè)藥物具有鹽酸苯肼反應(yīng)(難度：2)A、黃體酮B、雌二醇C、甲睪酮D、氫化可的松E、苯甲酸雌二醇69.旋光法測定5%葡萄糖注射液含量，取注射液適量，用10cm的旋光管，依法測定。測得α=+2.45°，已知[α]tD=+52.75°，計(jì)算該注射液中葡萄糖（C6H12O6H2O=198.17）的百分含量旋光法測定5%葡萄糖注射液含量，取注射液適量，用10cm的旋光管，依法測定。測得α=+2.45°，已知[α]tD=+52.75°，計(jì)算該注射液中葡萄糖（C6H12O6H2O=198.17）的百分含量A、5.11%B、4.64%C、92.90%D、102.20%E、9.19%70.維生素E在酸性或堿性溶液中加熱產(chǎn)生（）(難度：2)A、藍(lán)色熒光B、黃色→紅色→綠色C、生育酚D、紅色退去E、不穩(wěn)定藍(lán)色71.藥物分析通過對（）、原料藥和創(chuàng)新藥的結(jié)構(gòu)分析鑒定，為新藥的發(fā)現(xiàn)提供技術(shù)保障.（難度：3）72.紅外光譜為何成為甾體激素類藥物鑒別的重要手段？（難度：5)73.硫酸慶大霉素組分測定（）(難度：3)A、薄層色譜法B、電位絡(luò)合滴定法C、高效液相色譜法D、坂口反應(yīng)E、微生物法74.下列哪些強(qiáng)酸可與甾體激素類藥物呈色（，難度：3）A、硫酸B、鹽酸C、硝酸D、高氯酸E、磷酸75.巴比妥鈉鹽為強(qiáng)堿弱酸鹽，其水溶液呈（），若加酸酸化后，則析出游離的結(jié)晶型的化合物，可用有機(jī)溶劑將其提取。（難度：3）76.用非水溶液滴定法測定吩噻嗪類藥物含量，為何要在溶劑中加入醋酐？（難度：5)77.青霉素分子中最不穩(wěn)定的部位是（）(難度：3)A、酰胺基B、羧基C、苯環(huán)D、芐基E、β-內(nèi)酰胺環(huán)78.重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度。（難度：1）79.麥芽酚反應(yīng)所生成的配位化合物的顏色是（）(難度：4)A、黃色B、紫紅色C、橙紅色D、褐色E、藍(lán)色80.藥典中常用的干燥劑有（，難度：1）A、硫酸B、硫酸鉀C、碳酸鈣D、硅膠E、五氧化二磷81.冷藏是指(難度：2)A、－4°CB、4°CC、－20°CD、8°C以下E、0°C82.屬于孕激素的藥物是（，難度：2）A、甲地孕酮B、去氧皮質(zhì)酮C、黃體酮D、炔諾酮E、炔雌醇83.鑒別黃體酮靈敏、專屬而又簡便的試劑是（）(難度：3)A、間二硝基苯B、亞硝基鐵氰化鈉C、硝酸銀D、重氮苯磺酸E、異煙肼84.目前各國藥典采用何法測定鏈霉素含量：(難度：1)A、微生物檢定法B、TLC法C、化學(xué)法D、HPLC法E、GC法85.已知某一片劑，規(guī)格為0.3g，測得10片重3.5670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克？已知某一片劑，規(guī)格為0.3g，測得10片重3.5670g，欲稱取相當(dāng)于該藥物0.5g的量，應(yīng)取片粉多少克？A、0.4205gB、0.5945gC、0.5000gD、0.3000gE、0.5g86.鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸（PABA）的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，作為供試液，另取PABA對照品，加乙醇制成60μg/mL的溶液，作為對照液，取供試液10μL，對照液5μL。分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開，用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色，不得比對照液所顯斑點(diǎn)更深。PABA的限量是多少？鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸（PABA）的檢查：取本品，加乙醇制成2.5mg/mL的溶液，作為供試液，另取PABA對照品，加乙醇制成60μg/mL的溶液，作為對照液，取供試液10μL，對照液5μL。分別點(diǎn)于同一薄層板上，展開，用對二甲氨基苯甲醛溶液顯色，供試液所顯雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色，不得比對照液所顯斑點(diǎn)更深。PABA的限量是多少？A、0.12%B、2.40%C、1.20%D、0.24%E、0.01%87.溶液澄清度檢查可采用下列()方法(難度：3)A、酸度計(jì)、玻璃電極-甘汞電極B、標(biāo)準(zhǔn)比色液C、濁度標(biāo)準(zhǔn)液D、熱分析儀E、箱式電阻爐88.線性范圍（難度：4）89.某藥與Na2CO3共熱，酸化后有白色沉淀產(chǎn)生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產(chǎn)生，此藥可能是（）(難度：2)A、對氨基水楊酸鈉B、苯甲酸鈉C、乙酰水楊酸D、普魯卡因E、對氨基苯甲酸90.簡述1,4-苯并二氮雜卓類藥物紫外法測定含量的原理？（難度：5)卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:D3.正確答案:A,B,C,D,E4.正確答案:B5.正確答案:E6.正確答案:B7.正確答案:B8.正確答案:B9.正確答案:它是藥品檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)，只有在藥物鑒別無誤的情況下，進(jìn)行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等分析才有意義。10.正確答案:A11.正確答案:A12.正確答案:A13.正確答案:錯(cuò)誤14.正確答案:A15.正確答案:氧瓶燃燒法16.正確答案:C17.正確答案:B18.正確答案:正確19.正確答案:D20.正確答案:A21.正確答案:E22.正確答案:D23.正確答案:B24.正確答案:B25.正確答案:被測物濃度26.正確答案:芳伯氨基酯27.正確答案:B28.正確答案:A,B,C,D,E29.正確答案:D30.正確答案:C31.正確答案:C32.正確答案:A33.正確答案:差向異構(gòu)化34.正確答案:A35.正確答案:D36.正確答案:C37.正確答案:B38.正確答案:藥物在生產(chǎn)和貯藏過程中引入的雜質(zhì)39.正確答案:藥品檢驗(yàn)所對申報(bào)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)方法的可行性、科學(xué)性、設(shè)定的項(xiàng)目和指標(biāo)能否控制藥品質(zhì)量等進(jìn)行檢驗(yàn)和審核工作。40.正確答案:C41.正確答案:錯(cuò)誤42.正確答案:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)43.正確答案:C44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:程序升溫46.正確答案:E47.正確答案:D48.正確答案:D49.正確答案:C50.正確答案:B51.正確答案:正確52.正確答案:C53.正確答案:C54.正確答案:藍(lán)色55.正確答案:A56.正確答案:D57.正確答案:α-生育酚58.正確答案:E59.正確答案:A60.正確答案:硫噴妥鈉61.正確答案:D62.正確答案:E63.正確答案:C64.正確答案:錯(cuò)誤65.正確答案:D66.正確答案:A67.正確答案:C68.正確答案:E69.正確答案:A70.正確答案:D71.正確答案:活性藥物單體72.正確答案:甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，有的藥物之間結(jié)構(gòu)上僅有很小差異，僅靠化學(xué)鑒別法難以區(qū)別。紅外光譜特征性強(qiáng)，各國藥典幾乎都采用紅外光譜作為一項(xiàng)鑒別甾體激素藥物的方法，是本類藥物鑒別的可靠手段。73.正確答案:D74.正確答案:A,B,D,E75.正確答案:堿性76.正確答案:吩噻嗪類原料藥母核上氮原子堿性極弱，滴定突躍范圍小，不能在水溶液中直接滴定。用冰醋酸與醋酐的混合溶液為溶劑時(shí)，由于醋酐解離生成的醋酐合乙酰離子比醋酸解離生所的醋酸合質(zhì)子酸性強(qiáng)，能夠顯著增大滴定突躍范圍。77.正確答案:B78.正確答案:錯(cuò)誤79.正確答案:C80.正確答案:A,D,E81.正確答案:B82.正確答案:A,C83.正確答案:C84.正確答案:A85.正確答案:B86.正確答案:C87.正確答案:C88.正確答案:分析方法能夠達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線性要求時(shí)的高低濃度或量的區(qū)間。89.正確答案:D90.正確答案:1,4-苯并二氮雜卓類藥物含有較大的共軛體系，具有特征的紫外吸收特性，在其最大吸收波長處測定吸光度，再利用百分吸光系數(shù)法或?qū)φ掌繁容^法可以計(jì)算其含量。卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.按照反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同，化學(xué)鑒別實(shí)驗(yàn)包括有哪些？（難度：4)2.根據(jù)HPLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，以下哪些指標(biāo)必須達(dá)到規(guī)定?（）（，難度：2）A、理論塔板數(shù)B、分離度C、重復(fù)性D、拖尾因子E、峰面積3.檢查鏈霉素中鏈霉素（）(難度：4)A、葡聚糖凝膠色譜法B、離子對RP-HPLC法C、RP-HPLC法D、X-射線衍射法E、TLC法4.凡例中的有關(guān)規(guī)定具有（）的約束力。（難度：2）5.二氫吡啶類藥物含有二氫吡啶環(huán)，具有還原性，可用（）進(jìn)行滴定，用于該藥物的含量測定。（難度：3）6.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋ǎ?，難度：3）A、防止亞硝酸揮發(fā)B、可加速反應(yīng)的進(jìn)行C、重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D、可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E、可防止生成偶氮氨基化合物7.藥物檢查項(xiàng)下不包括：(難度：3)A、有效性B、安全性C、經(jīng)濟(jì)性D、均一性E、純度要求8.巴比妥類藥物在pH13和pH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是()(難度：3)A、苯巴比妥B、硫噴妥鈉C、已鎖巴比妥D、異戊巴比妥E、巴比妥酸9.在體內(nèi)藥物分析方法的驗(yàn)證中，表示方法精密度的項(xiàng)目（內(nèi)容）有（，難度：3）A、日內(nèi)精密度B、日間精密度C、批內(nèi)精密度D、批間精密度E、準(zhǔn)確度10.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)()(難度：3)A、鹽酸麻黃堿B、異煙肼C、苯佐卡因D、苯妥英鈉E、阿司匹林11.含量測定是指下列哪項(xiàng)（）(難度：1)A、應(yīng)該測定片劑中的輔料B、應(yīng)該測定片劑中的有關(guān)物質(zhì)C、A和B均應(yīng)測D、A和B均不測E、應(yīng)該測定片劑中的主藥12.國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)由（）和產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)組成。（難度：3）13.取葡萄糖2g，加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3mL（10μgFe/mL）比較，不得更深，鐵鹽限量為取葡萄糖2g，加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3mL（10μgFe/mL）比較，不得更深，鐵鹽限量為A、0.01%B、0.001%C、0.0005%D、0.0015%E、0.003%14.下述藥品標(biāo)準(zhǔn)，具有法律的束力的是（）(難度：1)A、國家藥典B、國際藥典C、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、地方標(biāo)準(zhǔn)E、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)15.下列藥物中，可用亞硝酸鈉滴定法測定含量的有（）（，難度：3）A、苯巴比妥B、鹽酸丁卡因C、苯佐卡因D、鹽酸普魯卡因胺E、鹽酸去氧腎上腺素16.下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)()(難度：5)A、H3PO4B、HClO4C、HClD、H2SO4E、HNO317.簡述奎寧與硫酸成鹽的比例為什么是2:1？（難度：5)18.生物學(xué)方法測定抗生素類的效價(jià)比化學(xué)物理法優(yōu)勢在于它能與臨床應(yīng)用的要求一致。（難度：2）19.一般鑒別試驗(yàn)（難度：5）20.地塞米松中游離磷酸鹽的檢查方法（）(難度：3)A、GC法B、茜素氟藍(lán)比色法C、經(jīng)鹽酸羥胺還原后與二氨基萘反應(yīng)呈色D、在堿性溶液中與間二硝基苯反應(yīng)呈色E、磷鉬酸比色法21.需做對氨基酚檢查的藥物是（）(難度：2)A、甲芬那酸B、乙酰水楊酸C、對氨基水楊酸鈉D、對乙酰氨基酚E、氯貝丁酯22.四氮比色法對具有C17-α-醇酮基結(jié)構(gòu)的甾體激素類具有專屬性。（難度：1）23.青霉素和頭抱菌素都具有手性碳原子和旋光性。（難度：2）24.阿司匹林原料藥檢查項(xiàng)下包括有（）（，難度：3）A、間氨基酚B、游離水楊酸C、游離苯甲酸D、溶液的澄清度E、易炭化物25.青霉素和頭孢菌素都屬于哪類抗生素：(難度：3)A、喹諾酮類B、四環(huán)素類C、紅霉素D、β-內(nèi)酰胺類E、氨基糖苷類26.三氯叔丁醇的含量測定是對含鹵素的藥物測定鹵素的代表性方法，這種方法是（）(難度：2)A、酸水解法B、堿水解法C、堿氧化法D、堿熔法E、堿還原法27.銀量法測定巴比妥類藥物的含量，現(xiàn)版中國藥典采用的指示終點(diǎn)方法是()(難度：2)A、吸附指示劑法B、過量Ag+與巴比妥類藥物形成二銀鹽↓C、K2CrO4指示劑法D、永停法E、電位滴定法28.下列藥品標(biāo)準(zhǔn)不屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）（，難度：3）A、《中國藥典》B、部頒標(biāo)準(zhǔn)C、地方標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、國家藥監(jiān)局頒標(biāo)準(zhǔn)29.分子中振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷s屬于（）(難度：3)A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、氣相色譜法D、高效液相色譜法E、熒光分光光度法30.取供試品溶液，加硝酸銀試液，即生成淡黃色凝乳狀沉淀；分離，沉淀能在氨試液中微溶，但在硝酸中幾乎不溶，該法鑒別的是（）(難度：3)A、磷酸鹽B、溴化物C、氟化物D、碘化物E、氯化物31.阿司匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄清度檢查是利用(難度：2)A、藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異B、藥物與雜質(zhì)旋光性的差異C、藥物與雜質(zhì)顏色的差異D、藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異E、藥物與雜質(zhì)對光吸收性質(zhì)的差異32.甾體激素分子中A環(huán)的α、β-不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長約在(難度：4)A、240nmB、280nmC、300nmD、320nmE、260nm33.有關(guān)阿司匹林說法正確的是（）(難度：3)A、在中性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)形成赭色沉淀B、在弱酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色C、與碳酸鈉溶液共熱，加過量硫酸析出白色沉淀D、與鹽酸羥胺、三氯化鐵反應(yīng)顯紫色E、氯仿溶液中顯綠色熒光34.非水滴定法是在（）溶劑中進(jìn)行的酸堿滴定測定法。（難度：1）35.某一含氮藥物在22℃時(shí)其含量用非水電位滴定，測得如下數(shù)據(jù)：V（mL）0.006.507.007.107.157.207.257.30E（mv）350410440450460496586616已知：取樣0.3839g，HClO4滴定液（0.1mol/L）的F=1.014（18℃），滴定度T=52.56mg，求該藥物的百分含量？某一含氮藥物在22℃時(shí)其含量用非水電位滴定，測得如下數(shù)據(jù)：V（mL）0.006.507.007.107.157.207.257.30E（mv）350410440450460496586616已知：取樣0.3839g，HClO4滴定液（0.1mol/L）的F=1.014（18℃），滴定度T=52.56mg，求該藥物的百分含量？A、99.9%B、100.2%C、100.3%D、100.6%E、99.5%36.在亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的目的是什么？（難度：5)37.硝酸-高氯酸，加熱沸騰屬于下列哪種破壞（）(難度：3)A、干法破壞B、濕法破壞C、氧瓶燃燒法D、凱氏定氮法E、堿性還原法38.在重金屬檢查中，采用中國藥典第三法測定時(shí)，溶液pH值通常要求在（）(難度：2)A、3～3.5緩沖液B、1～3C、3～7D、3.5～5E、堿性39.要排除焦亞硫酸鈉（作抗氧劑）對碘量法測定的干擾，可采取的方法是：(難度：2)A、加有機(jī)溶劑稀釋B、加甲醛C、加水稀釋D、加乙醚萃取E、加濃堿40.采用亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量時(shí)，應(yīng)加入適量()(難度：1)A、碘化鉀B、硝酸鉀C、氯化鈉D、溴化鉀E、溴化銀41.鹽酸麻黃堿方環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)，可顯（）特征反應(yīng)（難度：3）42.下列可以用于皮質(zhì)激素類藥物薄層色譜法的顯色試劑是（）(難度：1)A、硫酸-乙醇B、1，3-二羥萘的乙醇溶液和硫酸溶液的混合溶液C、0．25％茚三酮的水飽和正丁醇溶液D、三氯化銻溶液E、堿性四氮唑藍(lán)試液43.慶大霉素為一復(fù)合物的硫酸鹽。（難度：2）44.超高效液相色譜：采用()填料和細(xì)內(nèi)徑柱子而獲得柱效高達(dá)（100,000~300,000)的液相色譜技術(shù)，簡稱UPLC。（難度：3）45.分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基或潛在的芳伯氨基的藥物，均可發(fā)生重氮化-藕合反應(yīng)。鹽酸丁卡因分子結(jié)構(gòu)中不具有芳伯氨基，無此反應(yīng)，但其分子結(jié)構(gòu)中的芳仲胺在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成（）的乳白色沉淀，可與具有芳伯氨基的同類藥物區(qū)別。（難度：5）46.雜質(zhì)常用檢查方法：化學(xué)方法、（）方法、光譜方法和物理方法、（難度：3）47.經(jīng)氧瓶燃燒法破壞，被堿性溶液吸收后，與茜素氟藍(lán)和硝酸亞鈰試液在pH值4.3的弱酸性條件下生成藍(lán)紫色配合物，該法鑒別的是（）(難度：3)A、氯化物B、氟化物C、溴化物D、碘化物E、硫酸鹽48.巴比妥類藥物的溴量法測定，選擇（）作為溶劑(難度：2)A、二甲基甲酰胺B、水C、碳酸鈉溶液D、鹽酸性溶液E、氫氧化鈉溶液49.磺胺嘧啶中重金屬檢查采用下列（）試劑。(難度：4)A、硫氰酸銨B、氯化鋇C、硫化鈉D、硝酸銀E、硫代乙酰胺50.藥品檢驗(yàn)程序包括哪幾部分？（難度：3)51.特定藥物的生產(chǎn)和儲存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)為藥物中的特殊雜質(zhì)。（難度：2）52.在確定的分析條件下測得的體內(nèi)樣品濃度與真實(shí)濃度的接近程度(難度：2)A、準(zhǔn)確度B、定量下限C、QC樣品D、提取回收率E、精密度53.采用理化方法進(jìn)行鑒別、檢查、含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是()(難度：1)A、指示劑B、滴定液C、對照品D、供試品E、標(biāo)準(zhǔn)品54.腎上腺皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含21個(gè)碳原子,A環(huán)為具有醇酮基。（難度：1）55.阿司匹林片含量測定中，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（M=180.16）的量為（）阿司匹林片含量測定中，每1mlNaOH滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（M=180.16）的量為()A、18.02mgB、180.0mgC、9.01mgD、90.1mgE、45.04mg56.試述阿司匹林中為何要檢查水楊酸？（難度：5)57.鏈霉素的鑒別（）(難度：3)A、薄層色譜法B、電位絡(luò)合滴定法C、高效液相色譜法D、坂口反應(yīng)E、微生物法58.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范英文簡稱（）(難度：2)A、GMPB、GSPC、GAPD、GCPE、GLP59.《中國藥典》中甾體激素之“其他甾體”檢查采用：(難度：4)A、GC法B、TLC法C、PC法D、UV法E、HPLC法60.屬于腎上腺皮質(zhì)激素的藥物是（，難度：2）A、腎上腺素B、可的松C、地塞米松D、苯丙酸諾龍E、炔諾酮61.亞硝酸鈉-硫酸試驗(yàn)，顯橙黃色（）(難度：4)A、苯巴比妥B、硫代巴比妥C、已鎖巴比妥D、巴比妥酸E、司可巴比妥62.鏈霉素加NaOH試液，水浴加熱，加硫酸鐵銨溶液（）(難度：5)A、赫色↓B、紫色↓C、紫紅色D、藍(lán)紫色E、Ag↓，N2↑63.ChP的全稱為（）。（難度：2）64.內(nèi)標(biāo)法較外標(biāo)法的優(yōu)勢在是什么？（難度：4)65.需做含量均勻度檢查的藥品有：(難度：2)A、注射劑和糖漿劑B、主藥含量小于50mg，且分散性不好、難以混合均勻的藥品C、溶解性能差或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D、主藥含量雖較大（如50mg)，但不能用重量差異控制質(zhì)量的藥品E、主藥含量在25mg以下而輔料較多的藥品66.《中國藥典》采用何法測定慶大霉素C組成分：(難度：3)A、微生物檢定法B、TLC法C、容量法D、GC法E、HPLC法67.下列哪種藥物與茜素氟藍(lán)反應(yīng)顯色（）(難度：2)A、黃體酮B、苯丙酸諾龍C、氟輕松D、丙酸睪E、炔雌醇68.《中國藥典》(2015年版)中用銀量法測定異戊巴比妥鈉的含量，下列說法不正確的是()(難度：3)A、用甲醇作溶劑B、用銀-玻璃電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn)C、用銀-甘汞電極系統(tǒng)電位法指示終點(diǎn)D、用硝酸銀滴定液直接滴定E、在碳酸鈉介質(zhì)中進(jìn)行滴定69.生物樣品預(yù)處理的目的有（，難度：2）A、使藥物從結(jié)合物中釋放B、使藥物從綴合物中釋放C、提高檢測靈敏度D、改善方法特異性E、延長儀器使用壽命70.下列藥物中A環(huán)為苯環(huán)的是：(難度：2)A、炔諾酮B、可的松C、炔雌醇D、四環(huán)素E、黃體酮71.鏈霉素在堿性溶液中與三價(jià)鐵反應(yīng)（）(難度：3)A、雙縮脲反應(yīng)B、Kober反應(yīng)C、差向異構(gòu)化反應(yīng)D、硫色素反應(yīng)E、麥芽酚反應(yīng)72.GMP是指(難度：1)A、良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范B、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D、良好藥品臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)范E、分析質(zhì)量管理73.氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶（）(難度：3)A、含硫藥物B、含氟藥物C、含碘藥物D、含溴藥物E、含氯藥物74.阿司匹林腸溶片（規(guī)格0.3g）中游離水楊酸的檢查：取本品5片，研細(xì)，用乙醇30mL分次研磨，移入100mL量瓶中，加水至刻度，立即過濾，精密量取濾液2mL，置50mL納氏比色管中，用水稀釋至50mL立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液3mL，搖勻，30秒鐘內(nèi)如顯色，與對照液（精密量取0.01%水楊酸溶液4.2mL，加乙醇3mL，0.05%酒石酸溶液1mL，用水稀釋至50mL，再加新制的稀硫酸鐵銨溶液3mL，搖勻）比較，不得更深。該片劑中游離水楊酸的限量為（）阿司匹林腸溶片（規(guī)格0.3g）中游離水楊酸的檢查：取本品5片，研細(xì)，用乙醇30mL分次研磨，移入100mL量瓶中，加水至刻度，立即過濾，精密量取濾液2mL，置50mL納氏比色管中，用水稀釋至50mL立即加新制的稀硫酸鐵銨溶液3mL，搖勻，30秒鐘內(nèi)如顯色，與對照液（精密量取0.01%水楊酸溶液4.2mL，加乙醇3mL，0.05%酒石酸溶液1mL，用水稀釋至50mL，再加新制的稀硫酸鐵銨溶液3mL，搖勻）比較，不得更深。該片劑中游離水楊酸的限量為（）A、0.84%B、1.68%C、0.14%D、1.40%E、8.4