細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題

《細(xì)胞生物學(xué)》習(xí)題及解答

第一章緒論

本章要點(diǎn)：本章重點(diǎn)闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀

和前景展望。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的

研究熱點(diǎn)或重點(diǎn)研究領(lǐng)域，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過(guò)程

中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過(guò)程的不同

階段及其特點(diǎn)。

一、名詞解釋

1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure

3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopicstructure4、細(xì)胞學(xué)cytology

5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology

二、填空題

1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是

在、和三個(gè)不同層次上，以研究細(xì)胞

的、、、

和等為主要內(nèi)容的一門(mén)科學(xué)。

2、年英國(guó)學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為cell;

后來(lái)第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是O

3、1838—1839年，和共同提出：一切植物、

動(dòng)物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動(dòng)植物的O

4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、

和。

5、1858年德國(guó)病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點(diǎn)，通

常被認(rèn)為是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的一個(gè)重要補(bǔ)充。

6、人們通常將1838—1839年和確立

的;1859年

確立的;1866年確立的,

稱(chēng)為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。

7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、

和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個(gè)時(shí)期。

三、選擇題

1、第一個(gè)觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（卜

a、RobertHookeb、LeeuwenHoekc、Grew

d、Virchow

2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由（）提出來(lái)的。

a、RobertHooke和LeeuwenHoekb、Crick和Watson

c、Schleiden和Schwannd、Sichold和Virchow

3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期是指（卜

a、1665年以后的25年b、1838—1858細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立

c、19世紀(jì)的最后25年d、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的

發(fā)明

4、（成術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。

a、組織培養(yǎng)b、高速離心c、光學(xué)顯微鏡d、電子

顯微鏡

四、判斷題

1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）

2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）

3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。（）

4、英國(guó)學(xué)者RobertHooke第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體J）

5、細(xì)胞學(xué)說(shuō)、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科

學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)（）6、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)

典時(shí)期。（）

五、簡(jiǎn)答題

1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？

2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？

3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？

六、論述題

1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。

2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。

七、翻譯題

1、cellbiology2、celltheory3、protoplasm4、

protoplast

第一章參考答案

一、名詞解釋

1、細(xì)胞生物學(xué)cellbiology:是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科

學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，

細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞基因表

達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)學(xué)科。

2、顯微結(jié)構(gòu)microscopicstructure:在普通光學(xué)顯微鏡中能夠

觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于0.2微米，如細(xì)胞的大小及外部形

態(tài)、染色體、線(xiàn)粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等，目前用于研究

細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的工具有普通光學(xué)顯微鏡、暗視野顯微鏡、相差顯

微鏡、熒光顯微鏡等。3、亞顯微結(jié)構(gòu)submicroscopic

structure:在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的

結(jié)構(gòu)，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核

糖體等，目前用于亞顯微結(jié)構(gòu)研究的工具主要有電子顯微鏡、偏

光顯微鏡和X線(xiàn)衍射儀等。

4、細(xì)胞學(xué)cytology:研究細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能和生活史的科

學(xué)，細(xì)胞學(xué)的確立是從Schleiden(1838)和Schwann(1839)

的細(xì)胞學(xué)說(shuō)的提出開(kāi)始的，而大部分細(xì)胞學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)是在十九

世紀(jì)七十年代以后得到的。在這一時(shí)期，顯微鏡的觀察技術(shù)有了

顯著的進(jìn)步，詳細(xì)地觀察到核和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂、染色

體的行為、受精時(shí)的核融合等，細(xì)胞內(nèi)的滲透壓和細(xì)胞膜的透性

等生理學(xué)方面的知識(shí)也有了發(fā)展。對(duì)于生殖過(guò)程中的細(xì)胞以及核

的行為的研究，對(duì)于發(fā)展遺傳和進(jìn)化的理論起了很大作用。

5、分子細(xì)胞生物學(xué)molecularcellbiology:是細(xì)胞的分子生物

學(xué)，是指在分子水平上探索細(xì)胞的基本生命活動(dòng)規(guī)律，主要應(yīng)用

物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種結(jié)構(gòu)中核酸和蛋

白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)、這些結(jié)構(gòu)之間分子的相

互作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的控制等。

二、填空題

1、生命活動(dòng)，顯微水平，亞顯微水平，分子水平，細(xì)胞結(jié)構(gòu)與

功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)傳遞，真核細(xì)胞

基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化。

2、1665,RobertHooke,LeeuwenHoeko

3、Schleiden、Schwann,基本單位。

4、細(xì)胞學(xué)說(shuō)，能量轉(zhuǎn)化與守恒定律，達(dá)爾文的進(jìn)化論。

5、細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞。

6、Schleiden、Schwann，細(xì)胞學(xué)說(shuō),達(dá)爾文,進(jìn)化論,孟德?tīng)?

遺傳學(xué)。

7、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞學(xué)說(shuō)的建立，細(xì)胞學(xué)經(jīng)典時(shí)期，實(shí)驗(yàn)細(xì)胞

學(xué)時(shí)期。

三、選擇題

1、B、2、C、3、C、4、Do

四、判斷題

1、x2、x3、J4、x5、x6、x。

五、簡(jiǎn)答題

1、細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？

答：細(xì)胞學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)

胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞分裂繁殖后代。

細(xì)胞學(xué)說(shuō)的創(chuàng)立參當(dāng)時(shí)生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作

用。

其意義在于：明確了整個(gè)自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動(dòng)、

植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)

育，有共同的生命過(guò)程；推進(jìn)了人類(lèi)對(duì)整個(gè)自然界的認(rèn)識(shí)；有力

地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。

2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段？

答：細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)

胞學(xué)說(shuō)的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、細(xì)胞生物

學(xué)時(shí)期。

3、為什么說(shuō)19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時(shí)期？

答：因?yàn)樵?9世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：

⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究Q）重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。

這些工作大大地推動(dòng)了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。

六、論述題

1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)？試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。

答:細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它是在三個(gè)

水平（顯微、亞顯微與分子水平）上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、

細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開(kāi)發(fā)商地亡、細(xì)胞信號(hào)傳遞、真

核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門(mén)科

學(xué)。

細(xì)胞生物學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功

能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：⑴細(xì)胞核、染色

體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架

體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)

胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信

號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。

答：當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：⑴細(xì)胞信號(hào)

轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組

與后基因組學(xué)研究。人類(lèi)亟待通過(guò)以上四個(gè)方面的研究，闡明當(dāng)

今主要威脅人類(lèi)的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎

等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。

七、翻譯題

1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說(shuō)3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體

第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性與多樣性

本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡(jiǎn)要概括，重

點(diǎn)闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點(diǎn)。要求重點(diǎn)掌握細(xì)胞的基本概

念，重點(diǎn)掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的

因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。

一、名詞解釋

1、細(xì)胞2、病毒（virus）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、

原核（擬核、類(lèi)核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)

粒8、芽泡9、細(xì)胞器10、類(lèi)病毒11、細(xì)胞體積的守恒

定律

二、填空題

1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成

的;所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞

都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的

機(jī)器O

2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專(zhuān)性

內(nèi)寄生的生物。

3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場(chǎng)所，是病毒的

單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的作用。

4、病毒的增殖一般可分為、和

三個(gè)階段。

5、原核細(xì)胞的遺傳信息量^遺傳信息載體僅由一個(gè)

狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)的和,

其細(xì)胞膜具有性。

6、一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、

和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。

1、病毒的抗原性是由來(lái)決定的。

8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為

和O

9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)

構(gòu)、和

______等。

10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是?

和O

11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是，直徑只

有O

12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同

特點(diǎn)。

三、選擇題

1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）

A、80SB、70SC、60SD、

50S

2、下列沒(méi)有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）

A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞

3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）

A、線(xiàn)粒體B、葉綠體C^高爾基體D、

核糖體

4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱(chēng)為（）

A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、

中心球

5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來(lái)越有

說(shuō)服力。

A、生物大分子-病毒-細(xì)胞B、生物大分子f細(xì)胞和病毒

C、生物大分子-細(xì)胞-病毒D、都不對(duì)

6、動(dòng)物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）

A、細(xì)胞核B、線(xiàn)粒體C、中心粒D、質(zhì)體

7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）

A、0.01pmB、0.1~0.3pmC、1~3PmD、10

pm

8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）

A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖

體

9、SARS病毒是（）o

A、DNA病毒B、RNA病毒C、類(lèi)病毒D、

航病毒

10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（

A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線(xiàn)粒體內(nèi)膜上

D、類(lèi)核區(qū)內(nèi)

11、在英國(guó)引起瘋牛病的病原體是（

A、航病毒（prion）B、病毒（Virus）C、立克次體

D、支原體

12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（

A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病

毒D、單鏈RNA病毒

四、判斷題

1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。

（）

2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生物。（）

3、所有細(xì)胞的表面均有由磷酯雙分子層和鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生

物膜即細(xì)胞膜。（）

4、細(xì)菌的DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)的翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，

沒(méi)有嚴(yán)格的時(shí)間上的階段性與空間上的區(qū)域性。（）

5、細(xì)菌的基因組主要是由一個(gè)環(huán)狀DNA分子盤(pán)繞而成，特稱(chēng)為

核區(qū)或擬核。（）

6、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞相比，一個(gè)重要的特點(diǎn)就是原核細(xì)胞內(nèi)

沒(méi)有細(xì)胞器。（）

7、所有的細(xì)胞均具有兩種核酸，即DNA和RNAo（）

8、核糖體僅存在于真核細(xì)胞中，而在原核細(xì)胞沒(méi)有。（）

9、病毒的增殖又稱(chēng)病毒的復(fù)制，與細(xì)胞的增殖方式一樣為二分

分裂。（）

10、細(xì)菌核糖體的沉降系數(shù)為70S,由50S大亞基和30S小亞

基組成。（）

五、簡(jiǎn)答題

1、病毒的基本特征是什么？

2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的

細(xì)胞生物？

六、論述題

1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位、

2、試論述幫核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。

七、翻譯

1、virus2、viroid3、HIV4、bacteria

第二章參考答案

一、名詞解釋

1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是

生物體電基本的開(kāi)礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)

胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核卜

2、病毒（virus）:迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄

生的非胞生物體,是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)

成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。

3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。

4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。

5、原核（擬核、類(lèi)核）：原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，

這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）:

細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，

這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成

核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。

7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的

環(huán)狀DNA,可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因

工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。

8、芽袍:細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。

9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨

出的，具有一定開(kāi)礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。

10、類(lèi)病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已

知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分

子，但也存在DNA型。

11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，

而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。

二、填空題

1、脂類(lèi)、蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜；兩，二分分裂；核糖體。

2、小、簡(jiǎn)單，活細(xì)胞，非細(xì)胞。

3、遺傳信息，感染；外殼（殼體），保護(hù)。

4、病毒侵入細(xì)胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與

蛋白質(zhì)的合成；病毒的裝配、成熟與釋放。

5、小，環(huán)，DNA，細(xì)胞器、核膜，多功能性。

6、細(xì)胞膜、遺傳信息載體DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)生物合成

的一定數(shù)量的核糖體

7、殼體蛋白。

8、70S;80So

9、細(xì)胞壁、細(xì)胞膜，間體，莢膜，鞭毛。

10、生物膜結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，遺傳信息表達(dá)系統(tǒng)，細(xì)胞骨架系統(tǒng)。

11、支原體,0.1（jmo

12、形態(tài)結(jié)構(gòu)，功能。

三、選擇題

1、B,2、A,3、B,4、B,5、C,6、C,7、B,8、D,9、B、

10、B,11、A,12、Do

四、判斷題

1、42、x3、"4、"5、16、x7、48、、9、xio、1

五、簡(jiǎn)答題

1、病毒的基本特征是什么？

答：⑴病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，

但卻具備生命的基本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動(dòng)必

需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。⑵病毒是徹底的寄生物。病毒沒(méi)有獨(dú)立的

代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)行病毒蛋白質(zhì)

和病毒核酸的合成。⑶病毒只含有一種核酸。⑷病毒的繁殖方式

特殊稱(chēng)為復(fù)制。

2、為什么說(shuō)支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的能獨(dú)立生活的

細(xì)胞生物？

答：支原體的的結(jié)構(gòu)和機(jī)能極為簡(jiǎn)單：細(xì)胞膜、遺傳信息載體

DNA與RNA、進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的一定數(shù)量的核糖體以及催化主

要酶促反應(yīng)所需要的酶。這些結(jié)構(gòu)及其功能活動(dòng)所需空間不可能

小于100nmo因此作為比支原體更小、更簡(jiǎn)單的細(xì)胞，又要維

持細(xì)胞生命活動(dòng)的基本要求，似乎是不可能存在的，所以說(shuō)支原

體是最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞。

六、論述題

1、如何理解“細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位

答：①細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成,

只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。

②細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功

能的基本單位

③細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)

④細(xì)胞是遺傳的基本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性

⑤細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的基本單位。

⑥沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命

2、試論述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。

答：原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：①生物膜系統(tǒng)的分

化與演變：真核細(xì)胞以生物膜分化為基礎(chǔ)，分化為結(jié)構(gòu)更精細(xì)、

功能更專(zhuān)一的基本單位——細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)與職能的分

工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；②遺傳信息量與遺傳

裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)雜化，遺傳

信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼結(jié)構(gòu)蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大

增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別

于原核細(xì)胞的一個(gè)重大標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝

置和程序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)

格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)行。

七、翻譯

1、病毒virus2、類(lèi)病毒viroid3、艾滋病病毒HIV4、細(xì)菌

bacteria

第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法

本章要點(diǎn)：本章對(duì)細(xì)胞生物學(xué)的一些研究方法作了簡(jiǎn)要介紹。要

求學(xué)生重點(diǎn)掌握細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法（主要是光學(xué)顯微鏡、

電子顯微鏡），細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程的基本技術(shù)，了解細(xì)胞組分

的分析方法。

一、名詞解釋

1、分辨率2、細(xì)胞培養(yǎng)3、細(xì)胞系4、細(xì)胞株

5、原代細(xì)胞培養(yǎng)6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)7、細(xì)胞融合

8、單克隆抗體

二、填空題

1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為、和三

大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由、和三

個(gè)因素決定。

2、熒光顯微鏡是以為光源，電子顯微鏡則是以

為光源。

3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在

于O

4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為

和。

5、電鏡超薄切片技術(shù)包括、、、

等四個(gè)步驟。

6、細(xì)胞組分的分級(jí)分離方法有、

和O

7、利用超速離心機(jī)對(duì)細(xì)胞組分進(jìn)行分級(jí)分離的常用方法有

和O

8、電子顯微鏡使用的是透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的

是透鏡。

9、雜交瘤是通過(guò)和兩種細(xì)胞的融合

實(shí)現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱(chēng)為O

10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用顯微鏡，觀

察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動(dòng)可選用顯微鏡，觀察

生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用法。

11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保

持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即

和O

三、選擇題

1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)

生的抗體稱(chēng)（\

A、單克隆抗體B、多克隆抗體C、單鏈抗體D、嵌合

抗體

2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類(lèi)型及排列，應(yīng)先制備該組織的（）

A、滴片B、切片C、涂片D、

印片

3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（）

A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色

濾光片

C、用熒光抗體示蹤D、將標(biāo)本染色

4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（）

A、熒光顯微鏡B、相差顯微鏡C、倒置顯微鏡D、

掃描電鏡

5、觀察血細(xì)胞的種類(lèi)和形態(tài)一般制備成血液（）

A、滴片B、切片C、涂片D、

印片

6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）

A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、微分干涉顯微鏡D、

掃描隧道顯微鏡

7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是（）

A、超速離心技術(shù)B、電泳技術(shù)C、層析技術(shù)D、

光鏡技術(shù)

8、利用差速離心法可從動(dòng)物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器

（）

A、溶酶體B、細(xì)胞核C、線(xiàn)粒體D、質(zhì)膜

9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞

內(nèi)（）

A、蛋白質(zhì)的分布與定位B、脂肪的分布與定

位

C、DNA的分布與定位D、RNA的分布與定

位

10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過(guò)（）實(shí)現(xiàn)。

A、Southern雜交B、Northern雜交C、Western雜交

D、免疫熒光技術(shù)

11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（）

A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群的數(shù)量B、分選出特定的

細(xì)胞類(lèi)群

C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量D、以上三種功能

都有

12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（卜

A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核B、原核細(xì)胞無(wú)核糖體

C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同D、細(xì)胞形狀不同

13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為（卜

A、細(xì)胞培養(yǎng)B、原代培養(yǎng)C、傳代培養(yǎng)D、細(xì)

胞克隆

14、掃描電子顯微鏡可用于（\

A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像B、觀察活細(xì)胞

C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D、觀察細(xì)胞表面的乂

體形貌

15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建立

A、細(xì)胞融合B、核移植C、病毒轉(zhuǎn)化D、基

因轉(zhuǎn)移

16、適于觀察無(wú)色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（\

A相差顯微鏡B、暗視野顯微鏡C、普通光學(xué)顯微鏡

D、偏振光學(xué)顯微鏡

17、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)情況是（\

A、能無(wú)限增殖B、不能增殖分裂很快死亡C、經(jīng)

過(guò)有限增殖后死亡D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，

但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無(wú)限增殖能力

18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（）介導(dǎo)的融合。

A、化學(xué)試劑B、病毒C、電融合D、融合儀

19、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，要保持細(xì)胞原來(lái)染色體的二倍體數(shù)量，最多可

傳代培養(yǎng)（）代。

A、10~20B、40-50C、20-30D、

90~100

20、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因?yàn)檠逯?/p>

含有（b

A、氨基酸B、核酸C、生長(zhǎng)因子D、維生

素

21、cDNA是指（b

A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA

分子

C、tRNA的DNA拷貝D、mRNA的DNA

拷貝

22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時(shí)常選用的方法是（?

A、密度梯度離心法B、熒光標(biāo)記的抗體和流式

細(xì)胞術(shù)

C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來(lái)制作融合

細(xì)胞

D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中自然死亡

23、動(dòng)物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長(zhǎng)行為是（卜

A、能無(wú)限增殖B、在有充分營(yíng)養(yǎng)條件下，能無(wú)限

增殖

C、不能無(wú)限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)

24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50代，而從

成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因

為（卜

A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完全分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)

境在胎兒和成人不同

C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響D、細(xì)胞增殖

能力是受到年齡限制的

25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（卜

A、核孔B、核仁C、溶酶體D、核糖體

四、判斷題

1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）

2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大

于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（）

3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對(duì)特異性蛋白質(zhì)等大分子定

性定位的最有力的工具。廣泛用于測(cè)定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、

氨基酸、蛋白質(zhì)等。（）

4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之

-,因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（）

5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в?/p>

癌細(xì)胞特點(diǎn)，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（）

6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置

顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（）

7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來(lái)檢測(cè)底物在組織

細(xì)胞中的存在部位。（）

8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（）

9、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般仍保持機(jī)體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)。（）

10、細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的基本原則是快凍慢融。（）

11、多莉的培育成功說(shuō)明動(dòng)物的體細(xì)胞都是全能的。（）

五、簡(jiǎn)答題

1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？

2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？

3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。

4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？

5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？

6、比較放大率與分辨率的含義。

7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？

六、論述題

1、試比較電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的區(qū)別。

七、翻譯

1、cellline2、cellstrain3、cellculture4^cell

engineering5、cellfusion

6、primaryculturecell7、subculturecell8、

monoclonalantibody、

第三章參考答案

一、名詞解釋

1、分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。

2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶

消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁

殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)

程。

3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，

而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的

傳代細(xì)胞。

4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳40—50代，并且仍能保

持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。

5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單

層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體

外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。

6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需

要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植

至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由

于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培

養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。

7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞

的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激

融合。

8、單克隆抗體：通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的

只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的

特點(diǎn)。

二、填空題

1、光學(xué)放大系統(tǒng)，照明系統(tǒng)，機(jī)械和支架系統(tǒng)；光源的波長(zhǎng)，

物鏡的鏡口角，介質(zhì)折射率。

2、紫外光；電子束。

3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒。

4、透射電鏡，掃描電鏡。

5、固定，包埋，切片，染色。

6、超速離心法，層析法，電泳法。

7、差速離心法，密度梯度離心法。

8、電磁,玻璃。

9、（小鼠骨髓）瘤細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞；單克隆抗體。

10、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；冰凍蝕刻。

11、成纖維樣細(xì)胞，上皮樣細(xì)胞。

三、選擇題

1、A,2、B,3、A,4、C,5、C,6、A,7、A,8、B,9、C,

10、C,11、D,12、A,

13、B,14、D,15、A,16、A,17、C,18、B,19、B,20、

C,21、D、22、C,23、C,24、D,25、Do

四、判斷題

1、x,2、x,3、v,4、X,5、X,6、J,7、x,8、x,9、x,

10、V,11、xo

五、簡(jiǎn)答題

1、超薄切片的樣品制片過(guò)程包括哪些步驟？

答案要點(diǎn)：固定，包埋，切片，染色。

2、熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？

答案要點(diǎn)：熒光顯微鏡是以紫外線(xiàn)為光源，照射被檢物體發(fā)出熒

光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。

熒光顯微鏡可以觀察細(xì)胞內(nèi)天然物質(zhì)經(jīng)紫外線(xiàn)照射后發(fā)熒光的

物質(zhì)（如葉綠體中的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）;也可觀察誘發(fā)

熒光物質(zhì)（如用丫嚏橙染色后，細(xì)胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA

發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)

的變化情況。

3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。

答案要點(diǎn)：二者都是依靠離心力對(duì)細(xì)胞勻漿懸浮液中的顆粒進(jìn)行

分離的技術(shù)。差速離心是一種較為簡(jiǎn)便的分離法，常用于細(xì)胞核

和細(xì)胞器的分離。因?yàn)樵诿芏染坏慕橘|(zhì)中，顆粒越大沉降越快，

反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組

分分開(kāi)，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則

是較為精細(xì)的分離手段，這種方法的關(guān)鍵是先在離心管中制備出

蔗糖或氯化鈉等介質(zhì)的濃度梯度并將細(xì)胞勻漿裝在最上層，密度

梯度的介質(zhì)可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對(duì)流混合在此條件下離心，

細(xì)胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。

4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學(xué)顯微鏡？

答案要點(diǎn)：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，

電子顯微鏡相對(duì)光學(xué)顯微鏡是個(gè)飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制

備更加復(fù)雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，

不能觀察活細(xì)胞。光學(xué)顯微鏡技術(shù)性能要求不高，使用容易；可

以觀察活細(xì)胞，觀察視野范圍廣，可在組織內(nèi)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系；

而且一些新發(fā)展起來(lái)的光學(xué)顯微鏡能夠觀察特殊的細(xì)胞或細(xì)胞

結(jié)構(gòu)組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡。

5、相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用？

答案要點(diǎn)：相差顯微鏡通過(guò)安裝特殊裝置（如相差板等）將光波

通過(guò)樣品的光程差或相差位轉(zhuǎn)換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)

域有吸光物質(zhì)，使兩組光線(xiàn)之間增添了新的光程差，從而對(duì)樣品

不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見(jiàn)的明暗

區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細(xì)胞，甚至研究

細(xì)胞核、線(xiàn)粒體等到細(xì)胞器的形態(tài)。

6、比較放大率與分辨率的含義。

答案要點(diǎn)：二者都是衡量顯微鏡性能的指標(biāo)。通常放大率是指顯

微鏡所成像的大小與樣本實(shí)際大小的比率；而分辨率是指能分辨

或區(qū)分出的被檢物體細(xì)微結(jié)構(gòu)的最小間隔，即兩個(gè)點(diǎn)間的最小距

離。放大率對(duì)分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。

7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點(diǎn)？

答案要點(diǎn)：①高分辨率：具有原子尺度的高分辨率本領(lǐng)，側(cè)分辨

率為0.1~0.2nm，縱分辨率可達(dá)0.001nm;②直接探測(cè)樣品的表

面結(jié)構(gòu)：可繪出立體三維結(jié)構(gòu)圖像；③可以在真空、大氣、液體

（接近于生理環(huán)境的離子強(qiáng)度）等多種條件下工作；④非破壞性

測(cè)量：由于沒(méi)有高能電子束，對(duì)表現(xiàn)沒(méi)有破壞作用（如輻射、熱

損傷等），能對(duì)生理狀態(tài)下的生物大分子和活細(xì)胞膜表面的結(jié)構(gòu)

進(jìn)行研究，樣品不會(huì)受到損傷而保持完好；⑤掃描速度快，獲取

數(shù)據(jù)的時(shí)間短，成像快。

六、論述題

1、試比較光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。

答案要點(diǎn)：光學(xué)顯微鏡是以可見(jiàn)光為照明源，將微小的物體形成

放大影像的光學(xué)儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通

過(guò)電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光

屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：

①照明源不同：光鏡的照明源是可見(jiàn)光，電鏡的照明源是電子束；

由于電子束的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，因而電鏡的放大率及分辨率

顯著高于光鏡。

②透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。

③分辨率及有效放大本領(lǐng)不同：光鏡的分辨率為0.2pm左右，

放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達(dá)0.2nm,放大倍數(shù)106

倍。

④真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。

⑤成像原理不同：光鏡是利用樣品對(duì)光的吸收形成明暗反差和顏

色變化成像；而電鏡則是利用樣品對(duì)電子的散射和透射形成明暗

反差成像。

⑥生物樣品制備技術(shù)不同：光鏡樣品制片技術(shù)較簡(jiǎn)單，通常有組

織切片、細(xì)胞涂片、組強(qiáng)壓片和細(xì)胞滴片等；而電鏡樣品的制備

較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等

環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，還需要制備超薄切片。

七、翻譯

1、名的系2、細(xì)蹴3、細(xì)胞培養(yǎng)4、細(xì)胞工程5、

細(xì)胞融合6、原代細(xì)胞

7、傳代細(xì)胞8、單克隆抗體

第四章細(xì)胞質(zhì)膜與細(xì)胞社會(huì)的聯(lián)系

本章要點(diǎn)：本章闡述了細(xì)胞質(zhì)膜的基本結(jié)構(gòu)特征及其生物學(xué)功

能，生物膜的結(jié)構(gòu)模型及膜的化學(xué)組成；重點(diǎn)闡述了細(xì)胞連接的

結(jié)構(gòu)類(lèi)型、特點(diǎn)及功能，并對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生

物功能進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。要求重點(diǎn)掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、化學(xué)

組成和功能特點(diǎn)；重點(diǎn)掌握細(xì)胞連接的基本類(lèi)型、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主

要功能。

一、名詞解釋

1、生物膜2、脂質(zhì)體3、雙型性分子（兼性分子）4、內(nèi)在

蛋白5、外周蛋白6、細(xì)胞外被7、細(xì)胞連接8、

緊密連接9、橋粒10、膜骨架

11、血影12、間隙連接13、細(xì)胞粘附分子14、細(xì)胞

外基質(zhì)

二、填空題

1、細(xì)胞膜的最顯著特性是和O

2、細(xì)胞膜的膜脂主要包括、和,

其中以為主。

3、成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，不僅沒(méi)有細(xì)胞核，

也沒(méi)有O

4、動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有、、和

四種形式。

5、細(xì)胞間隙連接的基本單位叫,由組成，

中間有一個(gè)直徑為nm的孔道。

6、構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是、、

和O

7、膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

是O

8、蛋白聚糖是由和核心蛋白的殘基共價(jià)連接形

成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是O

9、膜骨架蛋白主要成分包括、、和—

________等。

10、參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式，與中間纖維相

連的主要包括，與肌動(dòng)蛋白纖維相連的錨定連接主要

包括O

三、選擇題

1、生物膜是指（卜

A、單位膜B、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)二維排列構(gòu)成的液晶態(tài)膜

C、包圍在細(xì)胞外面的一層薄膜D、細(xì)胞內(nèi)各種膜的總稱(chēng)

E、細(xì)胞膜及內(nèi)膜系統(tǒng)的總稱(chēng)

2、生物膜的主要化學(xué)成分是（卜

A、蛋白質(zhì)和核酸B、蛋白質(zhì)和糖類(lèi)C、蛋白質(zhì)和脂肪

D、蛋白質(zhì)和脂類(lèi)E、糖類(lèi)和脂類(lèi)

3、生物膜的主要作用是（\

A、區(qū)域化B、合成蛋白質(zhì)C、提供能量D、運(yùn)輸物

質(zhì)E、合成脂類(lèi)

4、細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)與脂類(lèi)的結(jié)合主要通過(guò)（卜

A、共價(jià)鍵B、氫鍵C、離子鍵D、疏水鍵E、

非共價(jià)鍵

5、膜脂中最多的是（\

A、脂肪B、糖脂C、磷脂D、膽固醇E、以上

都不是

6、在電子顯微鏡上，單位膜為（、

A、一層深色帶B、一層淺色帶C、一層深色帶和一層淺

色帶

D、二層深色帶和中間一層淺色帶E、二層淺色帶和中間一

層深色帶

7、生物膜的液態(tài)流動(dòng)性主要取決于（\

A、蛋白質(zhì)B、多糖C、類(lèi)脂D、糖蛋白E、糖

脂

8、膜結(jié)構(gòu)功能的特殊性主要取決于（\

A、膜中的脂類(lèi)B、膜中蛋白質(zhì)的組成C、膜中糖類(lèi)的

種類(lèi)

D、膜中脂類(lèi)與蛋白質(zhì)的關(guān)系E、膜中脂類(lèi)和蛋白質(zhì)的比例

9、從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表面連接出現(xiàn)的順序是

（b

A、緊密連接-粘合帶-橋粒一半橋粒B、橋粒一半橋粒-粘合

帶-緊密連接

C、粘合帶-緊密連接-半橋粒一橋粒D、緊密連接-粘合帶一

半橋粒一橋粒

10、細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)（）連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)

胞連成一個(gè)整體。

A、粘合帶B、粘合斑C、橋粒D、半橋粒

11、體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)（）附著在培養(yǎng)瓶上。

A、粘合斑B、粘合帶C、橋粒D、半橋粒

12、下列細(xì)胞外基質(zhì)中（）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。

A、膠原B、層纖連蛋白C、纖連蛋白D、蛋

白聚糖

13、在下列蛋白中，除（）外，都是粘合帶所需要的。

A、跨膜蛋白B、細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C、肌動(dòng)蛋白D、

中間纖維

14、有肌動(dòng)蛋白參與的細(xì)胞連接類(lèi)型是（\

A、緊密連接B、橋粒C、粘合帶D、間隙連接

15、在細(xì)胞外基質(zhì)中將各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是

（b

A、膠原B、蛋白聚糖C、纖連蛋白D、中間纖

維

16、能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（y

A、蛋白聚糖B、纖連蛋白C、層纖連蛋白D、膠原

四、判斷題

1、脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨

勢(shì)而制備的人工膜。（）

2、外在（外周）膜蛋白為水不溶性蛋白，形成跨膜螺旋，與膜結(jié)

合緊密，需用去垢劑使膜崩解后才可分離。（）

3、哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核和內(nèi)膜體系，所以紅細(xì)胞

的質(zhì)膜是最簡(jiǎn)單最易操作的生物膜。（）

4、連接子（connexon）是錨定連接的基本單位。

5、血影是紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋白和

其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其與膜

骨架的關(guān)系的理想材料。（）

6、上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（）一

7、間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。（）

8、透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外

基質(zhì)的主要成分。（）+

9、橋粒和半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（）一

10、所有生物膜中的蛋白質(zhì)和脂的相對(duì)含量都相同。（）+

五、簡(jiǎn)答題

1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。

2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)

系？

3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型的優(yōu)缺點(diǎn)。

4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？

5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。

六、論述題

1、動(dòng)物細(xì)胞連接主要有哪幾種類(lèi)型，各有何功能？

2、胞外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么？

七、翻譯

1、細(xì)胞表面的粘附分子2、細(xì)胞膜3、細(xì)胞連接4、細(xì)

胞外被5、生物膜

第四章參考答案

一、名詞解釋

1、生物膜：把細(xì)胞所有膜相結(jié)構(gòu)稱(chēng)為生物膜。

2、脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的

而制備的人工膜。

3、雙型性分子（兼性分子）：像磷子分子即含親水性的頭部、又

含疏水性的尾部，這樣的分子叫雙性分子。

4、內(nèi)在蛋白：分布于磷脂雙分子層之間，以疏水氨基酸與磷脂

分子的疏水尾部結(jié)合，結(jié)合力較強(qiáng)。只有用去垢劑處理，使膜崩

解后，才能將它們分離出來(lái)。

5、外周蛋白：為水溶性蛋白,靠離子鍵或其它弱鍵與膜表面的蛋

白質(zhì)分子或脂分子極性頭部非共價(jià)結(jié)合，易分離。

6、細(xì)胞外被：細(xì)胞外被（cellcoat）:又稱(chēng)糖萼，細(xì)胞膜外表面覆

蓋的一層粘多糖物質(zhì)，實(shí)際上是細(xì)胞表面與質(zhì)膜中的蛋白或脂類(lèi)

分子共價(jià)結(jié)合的寡糖鏈，是膜正常的結(jié)構(gòu)組分，對(duì)膜蛋白起保護(hù)

作用，在細(xì)胞識(shí)別中起重要作用。

7、細(xì)胞連接：細(xì)胞連接是多細(xì)胞有機(jī)體中相鄰細(xì)胞之間通過(guò)細(xì)

胞膜相互聯(lián)系、協(xié)同作用的重要組織方式，在結(jié)構(gòu)上常包括質(zhì)膜

下、質(zhì)膜及質(zhì)膜外細(xì)胞間幾個(gè)部分，對(duì)于維持組織的完整性非常

重要，有的還具有細(xì)胞通訊作用。

8、緊密連接：緊密連接是封閉連接的主要形式，普遍存在于脊

椎動(dòng)物體表及體內(nèi)各種腔道和腺體上皮細(xì)胞之間。是指相鄰細(xì)胞

質(zhì)膜直接緊密地連接在一起，能阻止溶液中的分子特別是大分子

沿著細(xì)胞間的縫隙滲入體內(nèi)，維持細(xì)胞一個(gè)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境。

9、橋粒：又稱(chēng)點(diǎn)狀橋粒，位于粘合帶下方。是細(xì)胞間形成的鈕

扣式的連接結(jié)構(gòu)，跨膜蛋白（鈣粘素）通過(guò)附著蛋白（致密斑）

與中間纖維相聯(lián)系，提供細(xì)胞內(nèi)中間纖維的錨定位點(diǎn)。中間纖維

橫貫細(xì)胞，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，同時(shí)還通過(guò)橋粒與相鄰細(xì)胞連成一體，

形成整體網(wǎng)絡(luò)，起支持和抵抗外界壓力與張力的作用。

10、膜骨架：細(xì)胞質(zhì)膜下與膜蛋白相連的、由纖維蛋白組成的網(wǎng)

架結(jié)構(gòu)，它參與細(xì)胞質(zhì)膜形狀的維持，協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功

能。11、血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理后，質(zhì)膜破裂，釋放出血紅蛋

白和其他胞內(nèi)可溶性蛋白后剩下的結(jié)構(gòu)，是研究質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)及其

與膜骨架的關(guān)系的理想材料。

12、間隙連接：是動(dòng)物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在相互接觸

的細(xì)胞之間建立的有孔道的連接結(jié)構(gòu)，允許無(wú)機(jī)離子及水溶性小

分子物質(zhì)從中通過(guò)，從而溝通細(xì)胞達(dá)到代謝與功能的統(tǒng)一。

13、細(xì)胞粘附分子：細(xì)胞粘附分子是細(xì)胞表面分子，多為糖蛋白，

是一類(lèi)介導(dǎo)細(xì)胞之間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間粘附作用的膜表面

糖蛋白。

14、細(xì)胞外基質(zhì)：分布于細(xì)胞外空間，由細(xì)胞分泌的蛋白和多糖

所構(gòu)成的結(jié)構(gòu)精細(xì)而錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，它不僅參與組織結(jié)構(gòu)

的維持，而且對(duì)細(xì)胞的存活、形態(tài)、功能、代謝、增殖、分化、

遷移等基本生命活動(dòng)具有全方位的影響。

細(xì)胞外基質(zhì)成分可以借助其細(xì)胞表面的特異性受體向細(xì)胞發(fā)出

信號(hào)，通過(guò)細(xì)胞骨架或各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞質(zhì)，

乃至細(xì)胞核，影響基因的表達(dá)及細(xì)胞的活動(dòng)。

二、填空題

1、流動(dòng)性，不對(duì)稱(chēng)性；2、磷脂、糖脂、膽固醇，磷脂；3、內(nèi)

膜系統(tǒng)；4、緊密連接、橋粒和半橋粒、粘合帶和粘合斑、間隙

連接；5、連接子，6個(gè)亞基，1.5;6、膠原、彈性蛋白、非膠

原糖蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖。7、原膠原，有多個(gè)Gly-x-y

重復(fù)序列；8、糖胺聚糖，絲氨酸，由氨基己糖與糖醛酸組成的

二糖重復(fù)單位；9、血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和帶4.1蛋白；

10、橋粒和半橋粒，粘合帶和粘合斑。

三、選擇題

1、E;2、D;3、A;4、E;5、C;6、D;7、C;8、B;9、

A;10、C;11、A;12、A;

13、D;14、C;15、A;16、Ao

四、判斷題

1、V;2、x；3、y；4、x5、16、x；7、x；8、V;9、x；10、

Vo

五、簡(jiǎn)答題

1、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的生理作用。

答案要點(diǎn):（1）限定細(xì)胞的范圍，維持細(xì)胞的形狀。（2）具有高

度的選擇性，（為半透膜）并能進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸使細(xì)胞內(nèi)外形成不

同的離子濃度并保持細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和外界環(huán)境之間的必要差別。

（3）是接受外界信號(hào)的傳感器，使細(xì)胞對(duì)外界環(huán)境的變化產(chǎn)生

適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。（4）與細(xì)胞新陳代謝、生長(zhǎng)繁殖、分化及癌變等重

要生命活動(dòng)密切相關(guān)。

2、生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？與它的生理功能有什么聯(lián)

系？

答案要點(diǎn)：生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征：①磷脂雙分子層組成生物膜

的基本骨架，具有極性的頭部和非極性的尾部的脂分子在水相中

具有自發(fā)形成封閉膜系統(tǒng)的性質(zhì)，以非極性尾部相對(duì)，以極性頭

部朝向水相。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為細(xì)胞和細(xì)胞器的生理活動(dòng)提供了一

個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境，使細(xì)胞與外界、細(xì)胞器與細(xì)胞器之間有了一

個(gè)界面：②蛋白質(zhì)分子以不同的方式鑲嵌其中或結(jié)合于表面，蛋

白質(zhì)的類(lèi)型、數(shù)量的多少、蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱(chēng)性及其與脂分子

的協(xié)同作用賦予生物膜不同的特性與功能；這些結(jié)構(gòu)特征有利于

物質(zhì)的選擇運(yùn)輸，提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn)，為多種酶提供了結(jié)合位點(diǎn)，

同時(shí)參與形成不同功能的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)特征。

3、試比較單位膜模型與流動(dòng)鑲嵌模型。

冬生變占.

口J><八、、?

單位膜模型的主要內(nèi)容：兩暗一明，細(xì)胞共有，厚約7.5nm,各

種膜都具有相似的分子排列和起源。

單位膜模型的不足點(diǎn)：⑴膜是靜止的、不變的。但是在生命

系統(tǒng)中一般功能的不同常伴隨著結(jié)構(gòu)的差異，這樣共同的單位膜

結(jié)構(gòu)很難與膜的多樣性與特殊性一致起來(lái)。⑵膜的厚度一致：不

同膜的厚度不完全一樣，變化范圍在5—10nmo⑶蛋白質(zhì)在脂

雙分子層上為伸展構(gòu)型：很難理解有活性的球形蛋白怎樣保持其

活性，通常蛋白質(zhì)形狀的變化會(huì)導(dǎo)致其活性發(fā)生深刻的變化。

流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容：脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架，

蛋白質(zhì)分子或鑲在表面或部分或全部嵌入其中或橫跨整個(gè)脂類(lèi)

層。

優(yōu)點(diǎn)：⑴強(qiáng)調(diào)膜的流動(dòng)性：認(rèn)為膜的結(jié)構(gòu)成分不是靜止的，

而是動(dòng)態(tài)的，細(xì)胞膜是由流動(dòng)的脂類(lèi)雙分子層中鑲嵌著球蛋白按

二維排列組成的，脂類(lèi)雙分子層像輕油般的流體，具有流動(dòng)性，

能夠迅速地在膜平面進(jìn)行側(cè)向運(yùn)動(dòng)；⑵強(qiáng)調(diào)膜的不對(duì)稱(chēng)性：大部

分膜是不對(duì)稱(chēng)的，在其內(nèi)部及其內(nèi)外表面具有不同功能的蛋白

質(zhì)；脂類(lèi)雙分子層，內(nèi)外兩層脂類(lèi)分子也是不對(duì)稱(chēng)的。

4、紅細(xì)胞質(zhì)膜蛋白及膜骨架的成分是什么？

用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析血影蛋白成分，紅細(xì)胞膜

蛋白主要包括血影蛋白（或稱(chēng)紅膜肽入錨蛋白、帶3蛋白、帶

4.1蛋白和肌動(dòng)蛋白，還有一些血型糖蛋白。

膜骨架蛋白主要成分包括：血影蛋白、肌動(dòng)蛋白、錨蛋白和

帶4.1蛋白等。

5、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜的基本特性。

答案要點(diǎn)：細(xì)胞膜的最基本的特性是不對(duì)稱(chēng)性和流動(dòng)性。細(xì)胞膜

的不對(duì)稱(chēng)性是由膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性和膜蛋白分布的不對(duì)稱(chēng)性

所決定的。膜脂分布的不對(duì)稱(chēng)性表現(xiàn)在：①膜脂雙分子層內(nèi)外層

所含脂類(lèi)分子的種類(lèi)不同：②脂雙分子層內(nèi)外層磷脂分子中脂肪

酸的飽和度不同；③脂雙分子層內(nèi)外層磷脂所帶電荷不同；④糖

脂均分布在外層脂質(zhì)中。膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性表現(xiàn)在：①糖蛋白的

糖鏈主要分布在膜外表面；②膜受體分子均分