2015年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一真題

A.藥品不能申請(qǐng)商品名B.藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D.E.藥典中使用的名稱是通用名不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是苯并咪哇的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)[答案酸類藥物成酚后，其理化性質(zhì)變化是A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增D.E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)[答案A.o-脫烷基化B.N-脫烷基化CN--氧化D.C一環(huán)氧化 E.S-氧化不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是A0-葡萄糖醛苷 B.c一葡萄糖醛苷C.N-葡萄糖醛苷于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為:A.90%和 B.10%和 C.50%和 D.33.3%和66. E.66.7%和[答案關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝、、、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用[答案不屬于低分子溶液劑的是A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醋C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對(duì)乙銑[答案關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸型滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍[答案不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是劑型屬于控釋制劑的是A霉素分散硫酸沙丁胺醇口崩硫酸特布他林氣霧關(guān)于脂特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是脂的藥物包封率通常應(yīng)在10%以藥物成脂，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒脂為靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向 E.脂是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收[答案藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是A.吸收快B.代謝快C.排泄快D.組織內(nèi)藥物濃度高E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用出現(xiàn)毒性反應(yīng)[答案【答案】環(huán)戊噻嗪、氫、吠塞米、的效價(jià)強(qiáng)度和效能見下圖，對(duì)這四種利尿劑的效價(jià)強(qiáng)度和效能說(shuō)法正確的是:A、效能最強(qiáng)的是吠塞C、效價(jià)強(qiáng)度最大的是D,氫效能大于環(huán)戊噻嗪，小于E、環(huán)戊噻嗪、氫和的效價(jià)強(qiáng)都相【答案】屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是A.胰島素降低患者的血糖A.阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣D.氫氯唾嗓抑制腎小管Na-C1既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是:A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法【答案】屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.笨巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西[答案由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是[答案下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是磺胺甲德哇合用甲氧啶B.華法林合用維生素C.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素[答案藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù) 核準(zhǔn)的適應(yīng)藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重才持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng)引起下列關(guān)于藥源性疾瘧的防治，不恰當(dāng)?shù)氖?依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用B.根據(jù)對(duì)象差異，建立合理給藥方案藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研窮領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括:新藥臨床實(shí)驗(yàn)前藥效學(xué)研究的設(shè) B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)[答案下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)[答案31某藥抗一級(jí)速率過程消除，消除速度常數(shù)k=0.095h-1，則該藥半衰期為A8. '7. 5. 4. 3.[答案 若初始血濃度為15ug/ml，其表觀分布容積V為:其表觀分布溶劑V為: C D E[答案A,B兩種藥物制劑的藥物劑量一效應(yīng)關(guān)系曲線比A藥和B藥的安全性分析，正確的是:A,ABB,ABC,AB藥，AB藥D,AB藥，AB藥E,AB藥，AB對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的EA、如果注射劑規(guī)格為“1m1:l0mg"，是指每支裝藥量為lml，含有主藥l0mg10C臨，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是AB血漿D尿液關(guān)于對(duì)乙酞氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、對(duì)乙酞氨基酚分子中含有酞胺鍵，正常條件下易發(fā)生水解變B、對(duì)乙酞氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酞亞胺酮，引起腎毒性和肝毒C、大劑量服用對(duì)乙酞氨基酚引起時(shí)，可用谷胱甘肽或或乙酞半胱氨酸解【41-42A.淄體BC.二氫吡啶環(huán)DE.阿昔洛韋）母核結(jié)構(gòu)醋酸氫化可得松的母核結(jié)[答案【43-45A.藥理學(xué)的配伍變 B.給藥途徑的變 將氯霉素注射液加 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出多巴胺注射液加 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于什么變化:AB、溶解速E、酸堿生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四阿替屬于第III類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于卡馬西平屬于第II類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于:B[48-50]C、離子一偶極和偶極一偶極相互作D、引E、疏水性相互作乙酞膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是烷化劑環(huán)磷酞胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是碳酸與碳酸醉酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是[51主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是A、丙DE、乙基纖維常用的致孔劑是淄體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為苯甲酸鈉的存在下溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉是作為比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為E、包封在脂的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量項(xiàng)目是在脂的質(zhì)量要求中，表示脂化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是在脂的質(zhì)量要求中，表示脂物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是:BC、劑62.維生素C注射時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為63.醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的竣甲基纖維素鈉是作為[64-受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的:C受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的【66-68藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是:A在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是:C藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是:B[69-B、皮射E靜脈滴注69青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是D、受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感受體增敏表現(xiàn)為可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是 弱代謝型人服用奧美拉哩不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?腎功能不全患者使用阿星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于:C[78-80]AE、腎毒性增氨氯地平和氫產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡挫，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致慶大霉素合用吠曝米，產(chǎn)生的相護(hù)作用可能導(dǎo)致E、藥物強(qiáng)化作藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài):A阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng):D[83-E、特異質(zhì)反患者在初次服用呱唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該反應(yīng)是:B服用地西拌次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算是單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算是藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算是A.BPB,USPD,EPE,LF藥典的縮寫是[91-A、氟口服吸收好，生物利用度高，屬 5-經(jīng)色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效作用的藥物是可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是[94-屬于青霉烷颯類抗生素的是:[96-98與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物是與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng) <1)的藥物是與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性(a-p)與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量一效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是:BCBCDE為D一苯丙氨酸衍生物，被稱為‘餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是含雙呱類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是三、綜合分析[101注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容V=0.5L/kg需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為:BA1.25g(1瓶B2.5g(2瓶C3.75g(3瓶D5.0g(4瓶E.6.25g(5瓶關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是:CA、美洛西林為“白殺性’，β一內(nèi)酞胺酶抑制劑B、無(wú)[104-結(jié)構(gòu)如對(duì)該藥進(jìn)行生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥AUC分別40ug/ml36ug}h/ml基于上述信息分析，生物利用度計(jì)算正確的是B、絕對(duì)生物利用C、相對(duì)生物利用D、絕對(duì)生物利E、絕對(duì)生物根據(jù)哇諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。藥效基團(tuán)是:B1一乙基，3-羧基B3-羧基，4-羰基C,3-羧基，6-氟E,6.8一是哇諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使:CA、與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱D,消除半衰期3-4小時(shí)，需一日多次給E、水溶性增加，更易制成注射本類藥物的兩個(gè)竣酸醋結(jié)構(gòu)不同時(shí)?？僧a(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號(hào)是:CA.BCD.E.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度:BA、代謝速度不變B、代謝速度減慢C、代謝速度加 D、代謝速度先加快后減慢E、代謝速度先減慢后加個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片一釋放的是:E提高藥物穩(wěn)定性的方法有A、對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體II相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有:ABCDEA、對(duì)乙酞氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D、高分子溶E、溶膠A、G蛋白偶聯(lián)受體藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥