2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試高頻試題（歷年真題）帶答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物制劑）考試高頻試題（歷年真題）帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行。(所屬，難度：2)2.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是(所屬，難度：2)A、片重差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量E、微生物限度3.需進(jìn)行生物利用度研究的為哪幾類藥物(所屬，難度：5)A、用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C、溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、藥物制劑溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的4.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因?yàn)?所屬，難度：4)A、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得藥物代謝能力出現(xiàn)下降B、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得食物消化遇到障礙D、肝硬化病人由于肝功能障礙，抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障礙，使得身體吸收能力下降5.對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯（難度：3）6.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則(所屬，難度：4)A、血漿中游離藥物濃度也高B、藥物難以透過血管壁向組織分布C、可以通過腎小球?yàn)V過D、可以經(jīng)肝臟代謝E、藥物跨血腦屏障分布較多7.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)（難度：5）8.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅳ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度9.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為(所屬，難度：4)A、吸收B、配置C、分布D、蓄積E、排泄10.肺部給藥劑型有(所屬，難度：2)A、氣霧劑B、混懸劑C、霧化劑D、粉末吸入劑E、顆粒劑11.各類食物中，那一類胃排空最快(所屬，難度：1)A、脂肪B、蛋白質(zhì)C、糖D、維生素E、均一樣12.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過以下說明途徑吸收(所屬，難度：2)A、角膜B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜13.藥物由毛細(xì)血管進(jìn)入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細(xì)血管壁（難度：3）14.甲基化反應(yīng)的催化酶是(所屬，難度：2)A、甲基轉(zhuǎn)移酶B、還原化酶C、水解酶D、細(xì)胞色素P451E、乙?；D(zhuǎn)移酶15.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(所屬，難度：2)A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機(jī)體能量E、不需要載體16.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶促反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶，參與第一相反應(yīng)的藥酶主要是(所屬，難度：2)A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶17.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是(所屬，難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容E、以上都不對(duì)18.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式(所屬，難度：2)A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ19.生物利用度試驗(yàn)中如果不知道藥物的半衰期，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的(所屬，難度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5020.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)(所屬，難度：5)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln21.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述正確的是(所屬，難度：4)A、3～5μm，到達(dá)下呼吸道B、8μm，50％沉積于喉部C、2～3μm，到達(dá)肺泡D、＜0.5μm，易通過呼吸排出E、一般，吸入氣霧劑的微粒大小在0.5～5.0μm最適宜22.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。(所屬，難度：1)23.在給藥開始時(shí)，先給一個(gè)劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃，然后以正常劑量維持該濃度，這個(gè)劑量稱為（）(所屬，難度：1)24.靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個(gè)恒定的濃度，此時(shí)的血藥濃度稱為（）。(所屬，難度：2)25.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是(所屬，難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可被代謝抑制劑所抑制B、一些生命必需物質(zhì)（如K+、Na+等）通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式透過生物膜C、大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過細(xì)胞膜D、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述26.單室模型口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)(所屬，難度：2)A、kB、X0C、CmaxD、kaE、F27.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、以上均不正確28.Absorption是(所屬，難度：2)A、代謝B、消除C、吸收D、排泄E、分布29.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴(kuò)散，減慢藥物的吸收。(所屬，難度：2)30.單室模型多劑量給藥時(shí)，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為(所屬，難度：3)A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x031.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的英文縮寫為（）。(所屬，難度：1)32.下列敘述不正確的是(所屬，難度：2)A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、靜脈注射制劑應(yīng)調(diào)節(jié)pH值33.能使藥物代謝減慢的物質(zhì)叫做（）。(所屬，難度：3)34.在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是(所屬，難度：2)A、水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑B、包衣片劑＞片劑＞膠囊劑＞散劑＞混懸液＞水溶液C、散劑＞水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞片劑＞包衣片劑D、片劑＞膠囊劑＞散劑＞水溶液＞混懸液＞包衣片劑E、水溶液＞混懸液＞散劑＞片劑＞膠囊劑＞包衣片劑35.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過血管吸收轉(zhuǎn)運(yùn)，分子量大的主要經(jīng)過淋巴途徑吸收（難度：3）36.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長的藥物，達(dá)坪濃度所需的時(shí)間越長。（難度：1）37.與虧量法相比，速率法的特點(diǎn)有（）(所屬，難度：5)A、數(shù)據(jù)波動(dòng)大B、數(shù)據(jù)波動(dòng)小C、收尿時(shí)間比較短D、數(shù)據(jù)散亂難以估算t1/2E、必須收集全過程的尿樣38.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。(所屬，難度：5)A、藥物的吸收過程為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、多室模型D、藥物的吸收過程為1級(jí)與0級(jí)混合的動(dòng)力學(xué)過程E、單室模型39.異煙肼在人體內(nèi)的主要代謝途徑是（）反應(yīng)。(所屬，難度：4)40.（）級(jí)速率過程中藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率在任何時(shí)間都是恒定的。(所屬，難度：3)41.硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH342.苯巴比妥促進(jìn)華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(所屬，難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉(zhuǎn)運(yùn)過程中藥物的相互作用43.關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的正確表述是(所屬，難度：3)A、不需要細(xì)胞膜載體的幫助B、又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散C、有飽和現(xiàn)象D、存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散44.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是(所屬，難度：3)A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX45.肝硬化患者可引起口服藥物生物利用度增加（難度：1）46.單室模型靜脈注射關(guān)于血藥濃度法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(所屬，難度：2)A、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以上都不對(duì)C、以血藥濃度對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖D、以血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖E、以血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖47.坪濃度的波動(dòng)幅度稱為（）。(所屬，難度：1)48.體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性可能引起的個(gè)體差異屬于生物因素中的（）因素。(所屬，難度：4)49.藥物主要通過類脂質(zhì)膜透過直腸黏膜，分子量大于300的極性分子難以透過（難度：3）50.關(guān)于尿藥虧量法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(所屬，難度：5)A、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以上都不對(duì)C、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間作圖D、以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖E、以尿藥排泄虧量對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖51.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血藥濃度為57μg/mL，有66%的大鼠出現(xiàn)胃潰瘍，但是連續(xù)給藥2周后，血藥濃度降至15μg/mL,且沒有副作用，這是因?yàn)?所屬，難度：5)A、腎臟對(duì)保泰松的排泄被促進(jìn)了B、保泰松是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)了本身的代謝C、保泰松是酶抑制劑，抑制了本身的代謝D、保泰松在消化道的吸收達(dá)到飽和E、腎臟對(duì)保泰松的排泄被抑制了52.Ⅱ類藥物是（）溶解性，高滲透性的一類藥物(所屬，難度：1)53.機(jī)體不同部位肌內(nèi)注射藥物吸收速率順序?yàn)?所屬，難度：2)A、臀大?。敬笸韧鈧?cè)?。旧媳廴羌、上臂三角?。敬笸韧鈧?cè)?。就未蠹、大腿外側(cè)?。就未蠹。旧媳廴羌、上臂三角肌＞臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌E、以上均不對(duì)54.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個(gè)t1/2(所屬，難度：4)55.影響片劑生物利用度的因素有(所屬，難度：2)A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法56.以下屬于舌下給藥的特點(diǎn)的是(所屬，難度：4)A、可避免肝腸循環(huán)B、可避免胃酸破壞C、吸收極慢D、可避免首關(guān)效應(yīng)E、吸收比口服快57.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次靜脈注射時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低58.下列哪種因素不屬于影響口服藥物吸收的理化因素(所屬，難度：3)A、藥物制成不同劑型B、藥物的解離度C、藥物的脂溶性D、藥物的不同晶型E、藥物的水溶性59.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬（難度：4）60.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（難度：3）61.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定。(所屬，難度：4)62.測(cè)定菊粉的腎清除率，其值可以代表（）。(所屬，難度：4)63.在單室模型中，如果用單次靜注方式，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css的表達(dá)式是k0/（）。(所屬，難度：4)64.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。（難度：2）65.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是(所屬，難度：2)A、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)66.關(guān)于等劑量間隔時(shí)間多次用藥，正確的是(所屬，難度：4)A、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍67.影響藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素主要包括脂溶性、分子量和解離度（難度：3）68.以下哪些藥物不需要多劑量給藥(所屬，難度：1)A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結(jié)核藥E、降脂藥69.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是(所屬，難度：3)A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W(wǎng)/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W(wǎng)/O型乳劑E、以上均不對(duì)70.可采用什么給藥途徑避免肝首過效應(yīng)？（至少5種）71.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是(所屬，難度：3)A、藥物水溶性越大，越易吸收B、藥物脂溶性越大，越易吸收C、解離藥物的濃度越大，越易吸收D、藥物分子量越大，越易吸收E、藥物粒徑越小，越易吸收72.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設(shè)計(jì)(所屬，難度：4)A、根據(jù)微粒分布特性進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)B、根據(jù)微粒粒徑進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)C、根據(jù)物理化學(xué)原理的微粒給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)D、對(duì)微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計(jì)E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)73.達(dá)到峰濃度的時(shí)間稱為（）。(所屬，難度：1)74.藥物動(dòng)力學(xué)(所屬，難度：3)75.下列屬于生理因素的是(所屬，難度：2)A、制劑處方及工藝B、藥物劑型及給藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、生理與病理?xiàng)l件差異E、pH差異76.藥物代謝產(chǎn)物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性（難度：3）77.影響藥物代謝的生理因素因素，包括(所屬，難度：2)A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥78.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬，難度：4)79.肺部給藥的劑型有（）、噴霧劑和粉霧劑。(所屬，難度：2)80.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為漏槽狀態(tài)（難度：2）81.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括(所屬，難度：3)A、多晶型B、粒子大小C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性D、胃排空速率E、藥物的崩解82.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物產(chǎn)生毒性代謝物的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼83.表觀分布容積（V）是用來描述藥物在體內(nèi)分布的程度，甘露醇靜注后V為0.06L/kg。下列說法正確的是A、甘露醇在肝、肺和脾臟高濃度積聚B、甘露醇均勻分布在全身體液C、甘露醇與血漿蛋白結(jié)合D、甘露醇不能透過血管壁，分布于血漿E、甘露醇分布于細(xì)胞內(nèi)液84.某些藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度慢，導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì)，稱為（）(所屬，難度：3)85.影響經(jīng)皮藥物吸收的生理因素包括(所屬，難度：3)A、動(dòng)物種屬B、個(gè)體差異C、年齡、性別D、用藥部位E、皮膚的狀態(tài)86.眼用制劑角膜前流失是影響生物利用度的重要因素（難度：3）87.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個(gè)部位更易吸收(所屬，難度：3)A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時(shí)胃中E、皮膚88.單室模型藥物靜脈滴注，在達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物的輸入速率等于體內(nèi)藥物的消除速率（難度：2）89.研究生物藥劑學(xué)的目的包括(所屬，難度：3)A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理90.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致(所屬，難度：3)A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:一級(jí)2.正確答案:C3.正確答案:A,B,C,E4.正確答案:A5.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:B7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:D9.正確答案:D10.正確答案:A,C,D11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:正確14.正確答案:A15.正確答案:A,B,C16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:A,B,C,D,E22.正確答案:223.正確答案:負(fù)荷劑量24.正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度25.正確答案:B26.正確答案:A,D27.正確答案:A28.正確答案:C29.正確答案:延緩30.正確答案:B31.正確答案:Css32.正確答案:D33.正確答案:酶抑制劑34.正確答案:A35.正確答案:正確36.正確答案:正確37.正確答案:A,C,D38.正確答案:A,B,D,E39.正確答案:乙?；?0.正確答案:零41.正確答案:D42.正確答案:C43.正確答案:B,C,D,E44.正確答案:C45.正確答案:正確46.正確答案:D47.正確答案:坪幅48.正確答案:遺傳49.正確答案:正確50.正確答案:D51.正確答案:B52.正確答案:低53.正確答案:B54.正確答案:3.3255.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:B,D,E57.正確答案:B,C,D58.正確答案:A59.正確答案:錯(cuò)誤60.正確答案:正確61.正確答案:k062.正確答案:腎小球?yàn)V過率63.正確答案:kV64.正確答案:正確65.正確答案:B66.正確答案:A,C,D67.正確答案:正確68.正確答案:C69.正確答案:B70.正確答案:1）靜脈、肌肉注射2）口腔黏膜吸收3）經(jīng)皮吸收4）經(jīng)鼻給藥5）經(jīng)肺吸收6）直腸給藥71.正確答案:A,C,D72.正確答案:A,B,C,D,E73.正確答案:達(dá)峰時(shí)間74.正確答案:是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑（如靜脈注射、靜脈滴注、口服等）給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程（即ADME過程）量變規(guī)律的學(xué)科，致力于用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度（數(shù)量）與時(shí)間之間的關(guān)系。75.正確答案:D76.正確答案:錯(cuò)誤77.正確答案:A,B,C,D78.正確答案:表面積79.正確答案:氣霧劑80.正確答案:正確81.正確答案:D82.正確答案:E83.正確答案:D84.正確答案:蓄積85.正確答案:A,B,C,D,E86.正確答案:正確87.正確答案:B88.正確答案:正確89.正確答案:A,B,C,D90.正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有(所屬，難度：4)A、呼吸B、霧化吸入C、慣性碰撞D、重力沉降E、單純擴(kuò)散2.Excretion是(所屬，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除3.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征(所屬，難度：1)A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、消耗能量D、有飽和狀態(tài)E、以上均是4.藥物從腦組織排出，主要有兩條途徑包括從腦脊液向血液中排出和從腦脊液經(jīng)脈絡(luò)叢主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液（難度：4）5.單室靜脈注射給藥，利用血藥濃度與時(shí)間數(shù)據(jù)可求算k和C0(所屬，難度：4)A、LNC對(duì)t作圖B、LgC對(duì)t作圖C、虧量法D、LNC對(duì)t線性回歸E、LgC對(duì)t線性回歸6.藥物從血液向組織器官分布速度取決于血液灌流速度和組織器官親和力（難度：3）7.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是(所屬，難度：3)A、K0是零級(jí)滴注速度B、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比8.（）期臨床研究的目的為進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性。(所屬，難度：2)9.關(guān)于尿藥速率法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的作圖方法，說法正確的是。(所屬，難度：3)A、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖B、以上都不對(duì)C、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖D、以尿藥排泄速率對(duì)時(shí)間作圖E、以尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖10.肝清除率(Cl)是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉（難度：2）11.藥物在體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)不包括(所屬，難度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙?；?2.研究關(guān)于藥物制劑或劑型用于生命有機(jī)體（或組織）的學(xué)科是（）。(所屬，難度：1)13.關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是(所屬，難度：3)A、表觀分布容積一般小于血液體積B、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積C、不具備生理學(xué)意義D、可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分布E、表觀分布容積最大不能超過總體液14.給藥開始至血液中開始出現(xiàn)藥物的時(shí)間稱為（），用tlag表示。(所屬，難度：4)15.某藥表觀分布容積小于其真實(shí)分布容積，最有可能的原因是(所屬，難度：3)A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合D、藥物消除過快E、以上均不正確16.單室靜脈注射模型微分方程為(所屬，難度：1)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX17.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物(所屬，難度：1)A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積18.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(所屬，難度：3)A、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的差值小B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小19.對(duì)于水溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程(所屬，難度：2)A、分散B、溶出C、崩解D、均不是E、溶解20.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%(所屬，難度：4)A、4t1/2B、10t1/2C、8t1/2D、12t1/2E、6t1/221.靜脈滴注給藥時(shí)，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個(gè)t1/2(所屬，難度：4)22.能夠形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪個(gè)基團(tuán)(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH323.X0＊代表(所屬，難度：2)A、維持劑量B、負(fù)荷劑量C、靜注劑量D、口服劑量E、初始劑量24.臨床上恒速靜脈滴注的給藥速率以及控釋制劑中藥物的釋放速率均為（）級(jí)速率過程。(所屬，難度：3)25.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是(所屬，難度：4)A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-426.已知某藥物普通口服固體劑型生物利用度只有5％，與食物同服生物利用度可提高近一倍。試分析影響該藥物口服生物利用度的因素可能有哪些？27.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。(所屬，難度：2)28.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，靜脈注射2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的(所屬，難度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/829.藥物在體內(nèi)從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程，該過程是A、吸收B、代謝C、分布D、排泄E、消除30.硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體是(所屬，難度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰輔酶AD、由硫酸根離子和ATP反應(yīng)生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸31.波動(dòng)度與什么有關(guān)(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C32.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度－時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*h33.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響轉(zhuǎn)運(yùn)器、受體對(duì)藥物的識(shí)別、親和力等變化，結(jié)果可能明顯改變藥物在體內(nèi)的分布（難度：3）34.食物增加藥物的吸收的機(jī)制可能是(所屬，難度：4)A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加35.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來表示。（難度：2）36.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為(所屬，難度：1)A、消除相B、排泄相C、分布相D、代謝相E、吸收相37.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時(shí)間？(所屬，難度：5)A、12.5hB、40.3hC、25.9hD、50.2hE、30.5h38.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會(huì)使得其血漿中藥物濃度(所屬，難度：3)A、先升高后降低B、逐漸升高C、逐漸降低D、無變化E、先降低后升高39.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h，則它的生物半衰期(所屬，難度：2)A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h40.BCS為Ⅱ的藥物體內(nèi)外相關(guān)性預(yù)測(cè)為：如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速度相似，具有相關(guān)性；但給藥劑量很高時(shí)就難以預(yù)測(cè)（難度：4）41.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難(所屬，難度：3)A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血42.清除率的單位為(所屬，難度：1)A、h-1B、以上都不對(duì)C、ml/minD、min/hE、min/ml43.提高藥物腦內(nèi)分布的方法(所屬，難度：4)A、頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液B、對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，增加化合物脂溶性C、利用腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上存在的特異性載體，在載藥微粒表面連接上相應(yīng)的配體，促進(jìn)藥物透過血腦屏障D、制備納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對(duì)納米粒進(jìn)行表面進(jìn)行聚乙二醇修飾E、通過鼻腔途徑給藥，嗅神經(jīng)通路、嗅黏膜上皮通路、血液循環(huán)通路44.根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅱ型藥物(所屬，難度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度45.某藥物對(duì)組織親和力很高，因此該藥物(所屬，難度：2)A、表觀分布容積小B、吸收速率常數(shù)Ka大C、半衰期長D、半衰期短E、表觀分布容積大46.眼部藥物吸收的主要途徑為(所屬，難度：2)A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、結(jié)膜47.制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的（）、增加微粒表面的柔韌性及其空間位阻，則可明顯延長微粒在血循環(huán)中的半衰期(所屬，難度：5)48.哪些條件不能阻止或延緩藥物晶型轉(zhuǎn)變(所屬，難度：5)A、加入吐溫80B、加放高分子材料C、混懸在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止49.二期臨床研究受試人員為（）。(所屬，難度：3)50.藥物在體內(nèi)的氧化過程的主要包括(所屬，難度：3)A、飽和烴氧化B、含O，S，N有機(jī)物脫烴C、醇類氧化D、芳香烴氧化E、醛類氧化51.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內(nèi)過程描述不正確的是(所屬，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機(jī)體各個(gè)組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內(nèi)該時(shí)的藥物量（或藥物濃度）成正比關(guān)系C、藥物在體內(nèi)存在明顯的分布過程D、藥物在體內(nèi)只有代謝和排泄過程E、藥物在體內(nèi)只有消除過程52.Metabolism是(所屬，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、處置E、排泄53.分子量在（）以上的大分子物質(zhì)，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)(所屬，難度：5)54.胰腺細(xì)胞分泌胰島素的過程屬于（）。(所屬，難度：4)55.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)(所屬，難度：3)A、均是B、漏槽C、動(dòng)態(tài)平衡D、均不是E、不平衡56.Ⅱ類藥物的特點(diǎn)是(所屬，難度：3)A、高溶解性、低滲透性B、低溶解性、高滲透性C、高溶解性、高滲透性D、低溶解性、低滲透性E、高溶解性、低濾過性57.代謝(所屬，難度：3)58.片劑在消化道吸收前首先要經(jīng)過哪個(gè)過程(所屬，難度：4)A、崩解B、吸收C、分布D、代謝E、排泄59.下列對(duì)胃排空速率描述正確的是(所屬，難度：3)A、按照一級(jí)速率過程進(jìn)行B、胃排空速率與胃內(nèi)容物體積成正比C、止瀉藥要求胃排空速率大D、胃排空速率與進(jìn)食無關(guān)E、胃內(nèi)容物的粘度大，一般胃空速率小60.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱為(所屬，難度：2)A、房室模型B、表觀分布容積C、單室模型D、雙室模型E、清除率61.基本情況與過程：患者50歲，男，患2型糖尿病并發(fā)高血壓、心房纖顫，每日使用胰島素控制血糖，應(yīng)用地高辛控制心功能。因?qū)Σ秃蟾哐恰⒛蛱请y以控制，增服阿卡波糖50mg/次，3次/d，3個(gè)月后突發(fā)嚴(yán)重心房纖顫，急送醫(yī)院。經(jīng)查，血漿中地高辛濃度僅為0.23ng/ml，低于有效濃度0.8～2.0ng/ml。經(jīng)停用阿卡波糖后，地高辛濃升至1.6ng/ml。當(dāng)再次服用阿卡波糖后，血漿中地高辛濃度又再次下降。最后確認(rèn)阿卡波糖干擾地高辛的作用，不再服用。下列分析不正確的是A、阿卡波糖為口服降血糖藥，其降糖作用的機(jī)制是抑制小腸壁細(xì)胞B、阿卡波糖與α-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合，抑制酶的活性C、阿卡波糖降低餐后血糖的升高，小腸壁細(xì)胞被抑制，地高辛吸收減少D、阿卡波糖可吸附地高辛，使地高辛排泄增加E、阿卡波糖吸附地高辛，使地高辛排泄減少62.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越大，達(dá)坪濃度越快。（難度：2）63.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性降低的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙酰化反應(yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼64.溶液型注射劑的高分子附加劑可以提高粘度，產(chǎn)生延效作用（難度：3）65.藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是(所屬，難度：4)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、以上均不正確66.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：3)A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢，藥物在胃中停留的時(shí)間延長，弱酸性藥物吸收增加C、胃內(nèi)容物從胃幽門排入十二指腸的過程為胃排空D、阿托品會(huì)加快胃排空速率E、麻醉藥會(huì)減慢胃排空速率67.給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥（難度：4）68.某藥靜脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%69.表示血藥濃度波動(dòng)程度是采用最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值與標(biāo)準(zhǔn)值的（）值。(所屬，難度：4)70.Noyes-Whitney方程中，D為溶解藥物的（）。(所屬，難度：4)71.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)?所屬，難度：4)A、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧72.下列過程中哪一種過程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制(所屬，難度：4)A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、腎小球?yàn)V過D、腎小管重吸收E、小腸主動(dòng)吸收73.在二室模型中，中央室與周邊室的區(qū)別與部位。74.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢D、延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率E、以上均不正確75.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是(所屬，難度：1)A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射76.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為（）（假設(shè)藥物在體內(nèi)過程為一級(jí)速度過程）(所屬，難度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k77.以下是在體法研究口服藥物吸收的是(所屬，難度：4)A、外翻腸囊法B、外翻環(huán)法C、腸灌流法D、組織流動(dòng)室法E、以上都不是78.口服給藥體內(nèi)過程包含哪幾個(gè)過程(所屬，難度：2)A、吸收B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)運(yùn)E、排泄79.催化第二相反應(yīng)的酶包括(所屬，難度：4)A、細(xì)胞色素P-450B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、醇醛脫氫酶E、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶80.AUC是指（）。(所屬，難度：1)81.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。從血液中直接轉(zhuǎn)運(yùn)至腦內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障82.口服藥物吸收的主要部位是（）。(所屬，難度：1)83.增加尿量可增加某些藥物的排泄（難度：2）84.對(duì)于弱堿性藥物而言，堿化尿液有利于藥物的排泄（難度：3）85.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收入血液后，由（）至各臟器組織的過程(所屬，難度：4)86.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達(dá)坪濃度越快。(所屬，難度：3)87.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中，正確的是(所屬，難度：2)A、可用Css推算藥物的tB、V大的藥，其血藥濃度高C、可用V和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量D、V小的藥，其血藥濃度高E、也可用V計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量88.對(duì)于一級(jí)速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為(所屬，難度：4)A、3個(gè)半衰期B、7個(gè)半衰期C、6.64個(gè)半衰期D、6-7個(gè)半衰期E、3.32個(gè)半衰期89.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是(所屬，難度：2)A、口腔黏膜給藥B、肺部給藥C、陰道黏膜給藥D、靜脈注射給藥E、肌內(nèi)注射給藥90.藥物被機(jī)體吸收以后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內(nèi)代謝與其藥效及安全性密切相關(guān)。下列代謝使藥物活性增強(qiáng)的是A、磺胺類藥物在體內(nèi)經(jīng)乙?；磻?yīng)生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝物對(duì)乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內(nèi)經(jīng)酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內(nèi)代謝為乙酰肼卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:正確5.正確答案:A,B,D,E6.正確答案:正確7.正確答案:B8.正確答案:三9.正確答案:E10.正確答案:正確11.正確答案:B12.正確答案:生物藥劑學(xué)13.正確答案:C14.正確答案:滯后時(shí)間15.正確答案:C16.正確答案:E17.正確答案:B18.正確答案:D19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:6.6422.正確答案:B23.正確答案:B24.正確答案:零25.正確答案:D26.正確答案:影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進(jìn)胃排空速率加快，藥物進(jìn)入小腸，在腸內(nèi)停留時(shí)間延長；脂肪類食物可促進(jìn)膽汁分泌，而膽汁可促進(jìn)難溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質(zhì)與藥物相互作用均影響其生物利用度。27.正確答案:腎臟28.正確答案:C29.正確答案:C30.正確答案:D31.正確答案:E32.正確答案:C33.正確答案:正確34.正確答案:A,B,C,E35.正確答案:正確36.正確答案:E37.正確答案:C38.正確答案:C39.正確答案:D40.正確答案:正確41.正確答案:A,B,C,D,E42.正確答案:C43.正確答案:A,B,C,D,E44.正確答案:B45.正確答案:E46.正確答案:B,D47.正確答案:親水性48.正確答案:C49.正確答案:目標(biāo)適應(yīng)癥患者50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:C52.正確答案:C53.正確答案:500054.正確答案:胞吐55.正確答案:B56.正確答案:A57.正確答案:藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程。58.正確答案:A59.正確答案:A,B,C,E60.正確答案:D61.正確答案:E62.正確答案:錯(cuò)誤63.正確答案:B64.正確答案:正確65.正確答案:C66.正確答案:D67.正確答案:錯(cuò)誤68.正確答案:D69.正確答案:比70.正確答案:擴(kuò)散系數(shù)71.正確答案:D72.正確答案:C73.正確答案:藥物進(jìn)入體內(nèi)后，能很快進(jìn)入機(jī)體的某些部位，這些部位為中央室，但很難較快遞進(jìn)入另一些部位，這些部位為周邊室。中央室一般是血流豐富既藥物分布能瞬時(shí)達(dá)到與血液平衡的部位（如心、肝、脾、肺、腎臟等）。與中央室比較，將血液供應(yīng)較少，藥物分布達(dá)到與血液平衡時(shí)間較長的部分（入骨骼、脂肪、肌肉等）為周邊室。74.正確答案:C75.正確答案:D76.正確答案:A,D77.正確答案:C78.正確答案:A,B,C,E79.正確答案:B,E80.正確答案:曲線下面積81.正確答案:C82.正確答案:小腸83.正確答案:正確84.正確答案:錯(cuò)誤85.正確答案:循環(huán)系統(tǒng)86.正確答案:越大87.正確答案:A,C,D,E88.正確答案:E89.正確答案:B90.正確答案:C卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律(所屬，難度：2)A、藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化B、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、藥物藥效隨時(shí)間的變化E、藥物隨排泄時(shí)間的變化2.在藥動(dòng)學(xué)研究中，通常將藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率過程分為(所屬，難度：2)A、一級(jí)速率過程B、零級(jí)速率過程C、二級(jí)速率過程D、三級(jí)速率過程E、非線性速率過程3.皮內(nèi)注射一般作為皮膚診斷和（）。(所屬，難度：1)4.身體各部位皮膚滲透性大小順序?yàn)?所屬，難度：3)A、陰囊＞頭皮＞腋窩區(qū)＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部C、陰囊＞耳后＞腋窩區(qū)＞腿部＞手臂＞頭皮＞胸部D、耳后＞陰囊＞腋窩區(qū)＞頭皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不對(duì)5.在一定的溶出條件下，單位時(shí)間藥物溶解的量稱為藥物的（）。(所屬，難度：3)6.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收(所屬，難度：4)A、促進(jìn)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬7.以下不能用來反映多劑量給藥藥物的累積的是(所屬，難度：2)A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、坪幅C、RD、達(dá)坪分?jǐn)?shù)E、穩(wěn)態(tài)血藥濃度和第一次給藥血藥濃度的比值8.機(jī)體主要的代謝反應(yīng)場(chǎng)所是(所屬，難度：1)A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核9.表觀分布容積(所屬，難度：3)10.下列屬于混懸型注射劑的特點(diǎn)是(所屬，難度：3)A、粘度增加，溶出變慢，擴(kuò)散變慢B、有溶出與擴(kuò)散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達(dá)數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴(kuò)散變快11.單室模型：是指藥物進(jìn)入體內(nèi)以后，能夠迅速、均勻分布到全身各組織、器官和體液中，能立即完成轉(zhuǎn)運(yùn)間的動(dòng)態(tài)平衡，成為動(dòng)力學(xué)上所謂的“均一狀態(tài)”，此時(shí)，機(jī)體成為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)態(tài)平衡的均一單元，即一個(gè)隔室稱為（）。(所屬，難度：1)12.一些小分子物質(zhì)經(jīng)過細(xì)胞間連接處的微孔進(jìn)入體循環(huán)的過程是(所屬，難度：2)A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲13.可增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的方法是(所屬，難度：5)A、制成片劑B、制成口服液C、制成膠囊劑D、制成W/O/WE、制成普通片劑14.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的(所屬，難度：5)A、達(dá)峰時(shí)間B、總清除率C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、吸收速度常數(shù)Ka15.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，在血液、組織與體液間瞬時(shí)達(dá)到平衡，此藥物屬（）室模型藥物。(所屬，難度：2)16.靜注某單室模型藥物200mg，測(cè)得血藥初濃度為20mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，該藥的表觀分布容積為多少？（L)A、2B、5C、10D、20E、4017.以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是(所屬，難度：5)A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度維持一個(gè)恒定值D、以上描述均錯(cuò)E、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少18.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的85%。（難度：1）19.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征(所屬，難度：1)A、由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)B、有部位特異性C、不消耗能量D、無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E、不受代謝抑制劑的影響20.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的給藥表面積可以調(diào)節(jié)給藥劑量（難度：4）21.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.78922.硝酸甘油有強(qiáng)的首過效應(yīng)，對(duì)于藥物制劑設(shè)計(jì)的建議是(所屬，難度：3)A、設(shè)計(jì)成口腔給藥B、設(shè)計(jì)成控釋制劑C、設(shè)計(jì)成定位釋藥制劑D、設(shè)計(jì)成緩釋制劑E、設(shè)計(jì)成速釋制劑23.藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是相同的概念。（難度：1）24.目前絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程都符合線性藥物動(dòng)力學(xué)。（難度：1）25.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是(所屬，難度：3)A、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量B、積累總是發(fā)生的C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時(shí)，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低26.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型(所屬，難度：2)A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于27.分子量大于5000的藥物主要經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)；分子量5000以下的藥物主要經(jīng)血液轉(zhuǎn)運(yùn)（難度：4）28.溶出度測(cè)定時(shí)溶出介質(zhì)有人工胃液，人工腸液，蒸餾水等，有時(shí)還需加入適量的表面活性劑，有機(jī)溶劑等，滿足漏槽條件。（難度：1）29.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說明藥物清除快。（難度：2）30.血管外給藥途徑包括(所屬，難度：2)A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動(dòng)脈注射31.鼻腔吸收藥物粒子大小為(所屬，難度：3)A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm32.隔室模型(所屬，難度：5)33.采用尿藥濃度法求藥動(dòng)參數(shù)應(yīng)具備的條件(所屬，難度：5)A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設(shè)藥物經(jīng)腎排泄過程亦服從一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時(shí)體內(nèi)藥物量成正比關(guān)系D、血藥濃度難以測(cè)定E、藥物不經(jīng)過代謝34.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。(所屬，難度：2)35.直腸給藥水溶出差的藥物溶出為吸收的限速過程，生物利用度往往有問題（難度：3）36.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)（難度：1）37.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（難度：3）38.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是(所屬，難度：4)A、靜脈滴注給藥B、口服腸溶片C、舌下給藥D、鼻粘膜給藥E、直腸給藥39.可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的情況是(所屬，難度：4)A、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內(nèi)表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質(zhì)較多E、缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件40.下列屬于影響藥物胃腸道給藥因素的是(所屬，難度：3)A、給藥部位B、給藥劑型C、給藥濃度D、制成固體分散體E、給藥劑量41.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑(所屬，難度：2)A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲42.藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時(shí)間與以下因素有關(guān)(所屬，難度：2)A、生物利用度B、半衰期C、給藥次數(shù)D、負(fù)荷劑量E、維持劑量43.維生素B6能促進(jìn)多巴脫羧酶的活性，加速腦外的左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變成（），難于進(jìn)入腦內(nèi)，使藥物在腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度，作用下降(所屬，難度：4)44.胃腸道中高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是（）。(所屬，難度：5)45.單室靜脈注射模型微分方程為(所屬，難度：4)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX46.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有(所屬，難度：4)A、無競(jìng)爭(zhēng)性B、無飽和性C、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡D、結(jié)合率取決于血液的pHE、以上均不正確47.關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，錯(cuò)誤的是(所屬，難度：4)A、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)B、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度C、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個(gè)半衰期D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量48.采用以下哪種給藥途徑具有肝首過效應(yīng)(所屬，難度：2)A、肌內(nèi)注射B、口腔黏膜吸收C、經(jīng)皮吸收D、經(jīng)鼻給藥E、直腸給藥49.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指(所屬，難度：3)A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值50.地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)消除剩余量的百分之幾(所屬，難度：5)A、87.67%B、29.41%C、66.52%D、40.76%E、35.88%51.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表達(dá)是(所屬，難度：4)A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進(jìn)行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應(yīng)大52.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是(所屬，難度：2)A、單次靜脈注射給藥B、多次口服給藥C、單次口服給藥D、首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注E、多次靜脈注射給藥53.藥物生物轉(zhuǎn)化后代謝產(chǎn)物通常極性增加（難度：2）54.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述錯(cuò)誤的是(所屬，難度：5)A、速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B、速度法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C、總量減量法試驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測(cè)定的參數(shù)不精確D、丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無影響E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和ke55.下列關(guān)于鼻粘膜給藥敘述正確的是(所屬，難度：3)A、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)通道和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑56.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的正確的是(所屬，難度：4)A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對(duì)生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場(chǎng)主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對(duì)象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量57.雙室模型中k10、α、β、A、B等均稱為混雜參數(shù)。（）（難度：2）58.第一相反應(yīng)包括(所屬，難度：2)A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、分解反應(yīng)E、水解反應(yīng)59.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在（難度：4）60.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(所屬，難度：3)61.關(guān)于鼻腔給藥粒度大小對(duì)吸收的影響敘述正確的是(所屬，難度：4)A、50μm沉積于鼻腔C、<5μm被帶入肺部D、20-30μm可被鼻腔吸收E、2-20μm可被鼻腔吸收62.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所(所屬，難度：3)A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核63.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動(dòng)學(xué)模型，目前已建立的藥動(dòng)學(xué)模型包括(所屬，難度：3)A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥動(dòng)學(xué)模型E、PK-PD模型64.2015年版中國藥典二部附錄規(guī)定溶出度測(cè)定法第一法又稱為(所屬，難度：5)A、轉(zhuǎn)籃法B、循環(huán)法C、槳法D、小杯法E、小藍(lán)法65.已知某單室模型藥物口服后的生物利用度為70%，ka=0.8/h，k=0.07/h，V=10L。如口服劑量為200mg，試求服藥后3h的血藥濃度是多少？A、11.03B、12.03C、13.03D、14.03E、15.0366.單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)，不同藥物所需的半衰期的個(gè)數(shù)（）。(所屬，難度：3)67.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程(所屬，難度：1)A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、分布C、代謝D、排泄E、吸收68.單室模型靜脈注射給藥負(fù)荷劑量后，經(jīng)過一個(gè)給藥周期（t=τ）時(shí)的血藥濃度C1*，等于穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度Cssmin（難度：3）69.單室模型藥物靜脈注射給藥后，尿藥排泄速率的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間的中點(diǎn)作圖與尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，其直線的斜率是相同的。（難度：3）70.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長，是因?yàn)?所屬，難度：4)A、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥的排泄B、氯霉素誘導(dǎo)了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性C、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了環(huán)己烯巴比妥代謝酶的活性E、氯霉素促進(jìn)了環(huán)己烯巴比妥的排泄71.口腔黏膜中滲透能力最強(qiáng)的是(所屬，難度：2)A、腭黏膜B、牙齦黏膜C、舌下黏膜D、頰粘膜E、鼻黏膜72.以下表達(dá)式中，能反映多劑量給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是(所屬，難度：3)A、(Cssmin-Cmin)/CssmaxB、Cssmin/C（1）minC、Cssmax-CssminD、(Cssmax-Css