第七章三萜及其苷類詳解

第七章三萜及其苷類詳解演示文稿1目前一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點優(yōu)選第七章三萜及其苷類2目前二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點[基本要求]掌握四環(huán)三萜和五環(huán)三萜的結(jié)構(gòu)特征，分類；三萜類化合物MS及NMR譜的特征熟悉三萜類化合物的提取分離方法。

3目前三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點內(nèi)容第一節(jié)概念分類第二節(jié)理化性質(zhì)第三節(jié)提取分離方法第四節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第五節(jié)4目前四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第一節(jié)概述定義：由6個異戊二烯單位組成的30個碳原子的萜類化合物?？梢砸杂坞x狀態(tài)或苷的形式存在，其苷類化合物多數(shù)可溶于水，水溶液振搖后產(chǎn)生似肥皂水溶液樣泡沫，故被稱為三萜皂苷（triterpenoidsaponins）。2.生物活性：三萜及其皂苷廣泛分布于自然界，具有廣泛的生物活性，如溶血、抗癌、抗炎、抗菌、殺軟體動物、抗生育等活性。5目前五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點齊墩果酸－－治療肝炎。甘草次酸琥珀酸半酯的鈉鹽－－－抗?jié)兯?。具有羧基的三萜和三萜皂苷化合物多具有抗腫瘤活性第一節(jié)概述如：齊墩果酸甘草次酸

皂苷具有表面活性劑的作用－－穩(wěn)定劑、洗滌劑和起泡劑。6目前六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

3、三萜類化合物的生物合成三萜是由鯊烯（squalene）經(jīng)過不同的途徑環(huán)合而成，鯊烯是由倍半萜金合歡醇（farnesol）的焦磷酸酯尾尾縮合而成。第一節(jié)概述7目前七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點8目前八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

第一節(jié)概述多數(shù)三萜為四環(huán)三萜和五環(huán)三萜，也有少數(shù)為鏈狀、單環(huán)、雙環(huán)和三環(huán)三萜。近幾十年還發(fā)現(xiàn)了許多由于氧化、環(huán)裂解、甲基轉(zhuǎn)位、重排及降解等而產(chǎn)生的新骨架類型的三萜類化合物。9目前九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點內(nèi)容第一節(jié)概述分類第二節(jié)理化性質(zhì)第三節(jié)提取分離方法第四節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第五節(jié)10目前十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第二節(jié)分類四環(huán)和五環(huán)三萜三萜無環(huán)三萜單環(huán)三萜雙環(huán)和三環(huán)三萜11目前十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點四環(huán)三萜達瑪烷型（dammarane）

羊毛脂烷型（Lanostane）環(huán)阿屯烷（cycloartane）甘遂烷（tirucallane）葫蘆烷（cucurbitane）楝烷型（meliacane）12目前十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點a、達瑪烷型（dammarane）結(jié)構(gòu)特點:環(huán)互為反式稠合，8、10位為β-CH3，13位β-H，17位β-側(cè)鏈，C-20構(gòu)型R或S，3位多有羥基，或糖苷化。dammarane第二節(jié)分類1)四環(huán)三萜13目前十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點如：五加科植物人參中的皂苷第二節(jié)分類1)四環(huán)三萜a、達瑪烷型（dammarane）原人參二醇型14目前十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點五加科植物人參中的皂苷第二節(jié)分類原人參三醇型15目前十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品，主補五臟，安精神，定魂魄，止驚悸，明目，開心益智，久服有輕身延年之功效。16目前十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點人參皂苷，用緩和條件水解,如50%HOAc于70℃加熱4小時，20位苷鍵能斷裂，進一步再水解，可使3位苷鍵裂解。采用HCl溶液水解，水解產(chǎn)物中得不到原生的皂苷元。結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，即20（S）-原人參二醇或20（S）-原人參三醇的20位上甲基和羥基發(fā)生差向異構(gòu)化，轉(zhuǎn)變?yōu)?0（R）-原人參二醇或20（R）-原人參三醇，然后環(huán)合生成人參二醇（panaxadiol）或人參三醇（panaxatriol）第二節(jié)分類人參皂苷的水解：17目前十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點18目前十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

獲得原人參皂苷元，須采用緩和酸水解法。人參皂苷過碘酸鈉氧化水解四氫硼鈉還原室溫下用2NH2SO4水解；人參皂苷室溫HCl水解叔丁醇鈉

消除第二節(jié)分類獲得次生人參皂苷元氧化堿解法：在通氧高溫條件下，以醇鈉進行堿解反應，可以高收率得到原人參皂苷元。19目前十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點①IO4-②BH4-③H+①HCl②t-BuO-③H+20(S)原人參二醇20(R)次皂苷20(S)20(R)人參二醇第二節(jié)分類20目前二十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點b.羊毛脂烷（Lanostane）

A/B、B/C、C/D環(huán)均為反式，10、13位β-CH3,14位α-CH3,C-20為R構(gòu)型第二節(jié)分類lanostane21目前二十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點存在于海洋生物如海參、海星等分離得到的毒魚成分，從名貴藥材靈芝當中分離得到100余個。ganodericacidClucidenicacidA第二節(jié)分類22目前二十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點野生無柄赤芝野生平蓋靈芝野生云芝野生紫芝靈芝23目前二十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點c.甘遂烷（tirucallane）

A/B、B/C、C/D環(huán)均為反式，13α-CH3

、14位β-CH3，C-20為α-側(cè)鏈（20S）。tirucallane第二節(jié)分類24目前二十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點從藤桔屬植物Paramignyamonophylla

分得的成分如下：第二節(jié)分類25目前二十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點d環(huán)阿屯烷（環(huán)阿爾廷，cycloartane）基本骨架與羊毛脂烷相似，差別：環(huán)阿屯烷19位甲基與9位脫氫形成三元環(huán)。cycloartane第二節(jié)分類26目前二十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點從中藥黃芪當中分離得到的四環(huán)三萜多為環(huán)阿屯烷型

R1R2R3cycloastragenolHHHastragalosideIxyl(2,3-diAc)glcHastragalosideVglc-xylHglc第二節(jié)分類黃芪（Astragalusmembranaceus）補氣諸藥之最27目前二十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點e、葫蘆烷（cucurbitane）特點：5β-H、8β-H、10α-H,9位連有β-CH3,其余與羊毛甾烷一樣。第二節(jié)分類cucurbitane28目前二十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點從雪膽屬植物的根中分離得到的一些成分雪膽甲素R=Ac雪膽乙素R=H第二節(jié)分類雪膽曲蓮中華雪膽大籽雪膽29目前二十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點f、楝烷型（meliacane）如：蕓香目植物中的楝苦素類成分14－β-H，13－αCH3，17-α側(cè)鏈，其余同達瑪烷型第二節(jié)分類meliacane30目前三十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點dammaranetirucallanelanostanecycloartanecucurbitane31目前三十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點五環(huán)三萜齊墩果烷型（oleanane）

烏蘇烷（ursane）木栓烷（friedelane）羽扇豆烷（lupane）32目前三十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

a、齊墩果烷（oleanane）型，又稱β-香樹脂烷（β-amyrane）型oleanane甘草次酸10232425262729302324第二節(jié)分類2)、五環(huán)三萜(pentacyclictriterpenoids)33目前三十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點A/B、B/C、C/D環(huán)為反式，D/E環(huán)為順式。C-3常有-OH取代；C-28-CH3易被氧化成酸或CH2OH第二節(jié)分類34目前三十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

齊墩果酸（oleanoicacid)臨床用于治療肝炎第二節(jié)分類R甘草次酸H甘草酸-D-gluA2-D-gluA-烏拉爾甘草皂苷A-D-gluA2-D-gluA-烏拉爾甘草皂苷B-D-gluA3-D-gluA-黃甘草皂苷-D-gluA4-D-gluA-35目前三十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點b烏蘇烷（ursane）型，又稱-香樹脂烷（-amyrane）型烏蘇烷烏蘇酸（ursanoicacid)

具有抗菌活性第二節(jié)分類36目前三十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點與齊墩果烷的區(qū)別：29-CH3由α變成β且連在19位。第二節(jié)分類積雪草酸R1=H，R2=H羥基積雪草酸R1=OH，R2=H積雪草苷R1=H，R2=glc-glc-rha羥基積雪草苷R1=OH，R2=glc-glc-rha積雪草（Centellaasiatica）37目前三十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點c.羽扇豆烷（lupane）lupaneE環(huán)為5元環(huán)；C-19位為α-構(gòu)型異丙基。所有環(huán)/環(huán)之間均為反式。第二節(jié)分類38目前三十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點如：第二節(jié)分類白樺酸(betulinicacid

)白樺醇(betulin)酸棗仁（SemenZiziphiSpinosae）39目前三十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

d、木栓烷（friedelane）

木栓烷（friedelane）第二節(jié)分類40目前四十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

雷公藤酮（triptergone）

3-hydroxy-25-nor-friedel-3,1(10)-dien-2-one-30-oicacid

（25位去甲基的木栓烷型衍生物）第二節(jié)分類41目前四十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點e、hopane與isohopaneHopaneR=b-Ha-CH(CH3)2isohopaneR=a–Hb-CH(CH3)2第二節(jié)分類42目前四十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點內(nèi)容第一節(jié)概念分類第二節(jié)理化性質(zhì)第三節(jié)提取分離方法第四節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第五節(jié)43目前四十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第三節(jié)理化性質(zhì)一一般性質(zhì)

1、苷元多有較好結(jié)晶，易溶于石油醚、（Et）2O、CHCl3等有機溶劑。

2、皂苷多為無定形粉末，易溶于稀醇、熱MeOH和熱EtOH，可溶于水，含水丁醇或戊醇對皂苷的溶解度較好，因此是提取和純化皂苷時常采用的溶劑。

3、皂苷多具有苦、辛辣味，對人體粘膜有強烈刺激性。

44目前四十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點二顯色反應

三萜化合物在無水條件下，與強酸（硫酸、磷酸、高氯酸）、中等強酸（三氯乙酸）或Lewis酸（氯化鋅、三氯化鋁、三氯化銻）作用，會產(chǎn)生顏色變化或熒光。

原因：主要是使羥基脫水，增加雙鍵結(jié)構(gòu)，再經(jīng)雙鍵移位、雙分子縮合等反應生成共軛雙烯系統(tǒng)，又在酸作用下形成陽碳離子而呈色。第三節(jié)理化性質(zhì)45目前四十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點二顯色反應1、醋酐-濃硫酸反應（Liebermann-Burchard)樣品/醋酐濃H2SO4黃

紅紫藍褪色

2、五氯化銻反應樣品/CHCl3or醇20%五氯化銻Or三氯化銻/CHCl360-70藍色灰藍灰紫第三節(jié)理化性質(zhì)46目前四十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點二顯色反應

3、三氯醋酸反應（Rosen-Heimer）TLCPC25%三氯醋酸/EtOH紅

紫4、氯仿-濃硫酸反應（Salkowski）樣品/CHCl3濃H2SO4CHCl3層（紅、藍色或綠色熒光）第三節(jié)理化性質(zhì)47目前四十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點5、冰醋酸—乙酰氯反應（Tschugaeff）：樣品/冰醋酸

淡紅色或紫紅色。

乙酰氯及氯化鋅具有三萜母核的化合物均可反應。第三節(jié)理化性質(zhì)二顯色反應三表面活性皂苷水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，因其具有降低水溶液表面張力的緣故。故皂苷可作為清潔劑、乳化劑。48目前四十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點泡沫實驗：區(qū)別蛋白和皂苷泡沫持久（15分以上）：皂苷

泡沫不持久，很快消失：蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)第三節(jié)理化性質(zhì)49目前四十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點四溶血作用

皂苷能溶血，是因為多數(shù)皂苷能與膽甾醇（cholesterol，或谷甾醇,豆甾醇,麥角甾醇等)結(jié)合生成不溶性的分子復合物。其溶血作用的有無、強弱與結(jié)構(gòu)有關(guān)。第三節(jié)理化性質(zhì)如：達瑪烷衍生的人參皂苷，20（S）-原人參三醇衍生的皂苷有溶血性質(zhì)，而20（S）-原人參二醇衍生的皂苷則能對抗溶血作用，因此人參總皂苷不表現(xiàn)出溶血現(xiàn)象。50目前五十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點溶血與結(jié)構(gòu)的關(guān)系：1）.A環(huán)上有極性基團，而在D環(huán)或E環(huán)上有一中等極性基團的三萜皂苷，一般有溶血作用。2）.苷元3位有β-OH，16位有α-OH或=O時，溶血指數(shù)最高，3）若D環(huán)或E環(huán)有極性基團，而28位連有糖鏈，或具有一定數(shù)量的羥基取代，則可導致溶血作用消失。第三節(jié)理化性質(zhì)51目前五十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點五沉淀反應

酸性皂苷（通常指三萜皂苷）/水溶液+中性鹽類（硫酸銨或醋酸鉛）生成沉淀。

中性皂苷（通常指甾體皂苷）/水溶液+堿性鹽類（堿式醋酸鉛或氫氧化鋇等）沉淀。

利用這一性質(zhì)可進行皂苷的提取和初步分離。皂苷/水溶液+鉛鹽、鋇鹽、銅鹽---沉淀。第三節(jié)理化性質(zhì)52目前五十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點內(nèi)容第一節(jié)概念分類第二節(jié)理化性質(zhì)第三節(jié)提取分離方法第四節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第五節(jié)53目前五十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第四節(jié)提取與分離一提?。?.三萜苷元類化合物的提?。憾嗖捎脴O性較小的溶劑進行回流提取

2.三萜皂苷類化合物的提取：多采用極性較大的溶媒提取，如甲醇、乙醇、含水醇等。54目前五十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點二分離1.系統(tǒng)溶劑萃取法

總提取物H2O分散后，依次用石油醚、CHCl3、EtOAc、n－BuOH萃取石油醚脫脂層CHCl3三萜類EtOAcn－BuOH總皂苷層苷元第四節(jié)提取分離方法水層大極性苷55目前五十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點二分離2.沉淀法

a.分段沉淀法利用皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑而分離皂苷/醇＋乙醚or丙酮沉淀

b.皂苷/水溶液+鉛鹽、鋇鹽、銅鹽---沉淀。第四節(jié)提取分離方法56目前五十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第四節(jié)提取分離方法3.大孔樹脂分離法醇提取液減壓回收醇后，通過大孔吸附樹脂，先用少量水洗去糖和其它水溶性成分，后改用30%～80%甲醇或乙醇梯度洗脫，獲得極性不同的皂苷。57目前五十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點4.色譜法吸附色譜：固定相為中性氧化鋁、硅膠，洗脫劑為有機溶媒（極性較小、或中等極性皂苷）分配色譜：如反相HPLC、MPLC、ODS、紙色譜（極性較大皂苷）、DCCC、HSCCC。第四節(jié)提取分離方法硅膠柱色譜：CHCl3-MeOH-H2O反相色譜(Rp-18,8,2)：

MeOH-H2O,CH3CN-H2O

58目前五十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點內(nèi)容第一節(jié)概念分類第二節(jié)理化性質(zhì)第三節(jié)提取分離方法第四節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第五節(jié)59目前五十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究法三萜及其皂苷的結(jié)構(gòu)測定主要依照生源關(guān)系并采用化學和波譜等方法。

1.UV法：孤立雙鍵：205－250nm

同環(huán)共軛雙鍵：285nm

異環(huán)共軛雙鍵：240、250、260nmα，β-不飽和羰基：235nm

60目前六十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點UV法：能判斷11-oxo、Δ12-齊墩果烷型化合物C18-H的構(gòu)型：

C18-H：α構(gòu)型：242－243nm，

β構(gòu)型：248－249nm。第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法61目前六十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點2.紅外光譜(IR)：

根據(jù)1245~1330cm-1、1355~1392cm-1兩個區(qū)域中碳氫吸收峰的數(shù)目，可以區(qū)分三萜骨架結(jié)構(gòu)類型。

A(1355~1392cm-1)B(1245~1330cm-1)

齊墩果烷型2個峰3個峰

烏蘇烷型3個峰3個峰

四環(huán)三萜類1個峰1個峰第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法62目前六十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點3.質(zhì)譜（MS）五環(huán)三萜裂解化合物質(zhì)譜裂解的共同規(guī)律有環(huán)內(nèi)雙鍵，較特征的RDA裂解無環(huán)內(nèi)雙鍵，常從C環(huán)裂解為兩個碎片；有時可同時產(chǎn)生RDA和C環(huán)裂解；第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法63目前六十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法有環(huán)內(nèi)雙鍵，較特征的RDA裂解64目前六十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點3.質(zhì)譜（MS）第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法無環(huán)內(nèi)雙鍵，常從C環(huán)裂解為兩個碎片；65目前六十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點4.核磁共振（NMR)1H-NMR：提供的信息甲基質(zhì)子連氧的碳上質(zhì)子烯氫質(zhì)子糖的端基質(zhì)子信號第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法4.核磁共振（NMR)66目前六十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點4.核磁共振（NMR)H-NMR：最大特征：高場出現(xiàn)多個甲基單峰一般甲基質(zhì)子信號在

0.625～1.50間。最高場甲基（26-CH3）

δ<0.775（28-COOCH3）

δ>0.775（28-CH2OH、CH3或內(nèi)酯）最低場甲基

δ1.13~1.15（27-CH3）其它小于1.0δ<1.0（27-含氧基團）第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法1.51-------0.7867目前六十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點齊墩果烷型29、30位甲基以單峰出現(xiàn)，：0.8～1.0烏蘇烷型29、30位甲基以雙峰出現(xiàn)：0.8～1.0J＝6Hz30293029第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法68目前六十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點羽扇豆烷型三萜的30-CH3,因與雙鍵相連，在

1.63～1.80間，具有烯丙偶合。30第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法69目前六十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點連OH的碳上質(zhì)子信號一般出現(xiàn)在

3.2～4，連OAc的碳上的質(zhì)子信號一般為

4～5.5烯氫信號的化學位移值一般為

4.3～6環(huán)內(nèi)雙鍵質(zhì)子的一般大于5，環(huán)外雙鍵質(zhì)子的一般小于5。第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法70目前七十頁\總數(shù)九十二頁\編于四點

13C-NMR-CH3δ8.9~33.7-C-O-δ60~90

烯碳:δ109~160

羰基碳:δ170~220第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法4.核磁共振（NMR)71目前七十一頁\總數(shù)九十二頁\編于四點90°CH↑135°CH↑CH3↑

CH2↓2001501005072目前七十二頁\總數(shù)九十二頁\編于四點類型化合物烯碳的化學位移齊墩果烷型齊墩果酸甲酯

C12122.1C13143.4烏索烷型烏索酸甲酯

C12122.5C13138.0羽扇豆烷型白樺脂酸甲酯

C20150.1C29109.3C3019.04.核磁共振（NMR)13C-NMR1).

根據(jù)烯碳的化學位移可推知五環(huán)三萜的類型第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法73目前七十三頁\總數(shù)九十二頁\編于四點144.2123.0第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法齊墩果烷型74目前七十四頁\總數(shù)九十二頁\編于四點150.3109.519.4第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法羽扇豆烷型75目前七十五頁\總數(shù)九十二頁\編于四點4.核磁共振（NMR)13C-NMR

2).苷化位置的確定C3苷化＋8~10C2,4（）稍向高場C28羧基成酯苷，羰基碳向高場－2。C1’95~96第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法76目前七十六頁\總數(shù)九十二頁\編于四點苷化位移：苷元:C3-O-sugar,C3+8~10

糖:端基碳+7

其上OH與其它糖連接成苷的碳+3~8

酯苷:-COO-sugar-2；糖端基碳δ95

叔醇:苷元-C+10;糖端基碳δ<100第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法77目前七十七頁\總數(shù)九十二頁\編于四點例1：化合物A，白色粉末(甲醇)，mp.250～252℃；Molish反應和Liebermann-Burchard反應均為陽性。完全酸水解，薄層檢測，苷元為齊墩果酸，PC檢測出葡萄糖醛酸和葡萄糖，用10％的KOH－MeOH堿水解后，PC檢測出葡萄糖。該化合物的碳譜數(shù)據(jù)如下：第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法78目前七十八頁\總數(shù)九十二頁\編于四點苷元部分的碳譜數(shù)據(jù)No.齊墩果酸

ANo.齊墩果酸A138.339.31123.624.0228.026.512123.0124.0378.191.113144.3145.0439.740.51442.343.0555.956.51528.428.8618.719.11623.924.4733.333.71747.248.2840.140.71841.942.3948.248.51946.447.01037.137.82030.931.6第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法79目前七十九頁\總數(shù)九十二頁\編于四點苷元部分的碳譜數(shù)據(jù)糖部分的碳譜數(shù)據(jù)No.齊墩果酸A2134.234.52232.733.02328.328.32417.217.12515.716.12617.718.02726.326.828180.1178.82933.333.93023.824.3C1’105.3104.3

80.573.8