
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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫附答案解析
單選題(共50題)1、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的,同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同,但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘,氟伐他汀的母核是吲哚環(huán),阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為A.異丙基B.吡咯環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D2、關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C3、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活,體內(nèi)清除率大【答案】B4、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B5、(2016年真題)薄膜包衣片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D6、維生素A轉(zhuǎn)化為2,6一順式維生素A屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C7、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B8、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時(shí)無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B9、分層,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】B10、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于的是()。A.完全激動藥B.部分激動藥C.競爭性拮抗藥D.非競爭性拮抗藥E.反向激動藥【答案】A11、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯(cuò)誤的是A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結(jié)合會影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結(jié)合可以起到解毒功效【答案】C12、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黃【答案】C13、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A14、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是A.別嘌醇B.非布索坦C.苯溴馬隆D.丙磺舒E.秋水仙堿【答案】A15、薄膜包衣片的崩解時(shí)限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D16、屬于補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】C17、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是()。A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C18、(2018年真題)細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為()。A.簡單擴(kuò)散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D19、完全激動藥的概念是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力,無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性E.以上都不對【答案】A20、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B21、側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個(gè)羥甲基的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B22、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收D.改變尿液pH,有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】A23、單室模型的藥物恒速靜脈滴注3個(gè)半衰期,血藥濃度為達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C24、滴丸的水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A25、對散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大,但不具保護(hù)、收斂作用E.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便【答案】D26、可增加頭孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烴基D.巰基E.羥基【答案】A27、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B28、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A29、患者,男,65歲,體重55kg,甲狀腺功能亢進(jìn),進(jìn)行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg/dayB.0.10mg/dayC.0.17mg/dayD.1.0mg/dayE.1.7mg/day【答案】C30、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B31、維生素C注射液處方中,依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C32、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C33、反復(fù)使用抗生素,細(xì)菌會出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B34、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B35、單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】A36、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán),為改善藥物在體內(nèi)的吸收,將其大部分制成前藥,但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A37、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C38、通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B39、(2020年真題)以下片劑輔料中,主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素(HPMC)B.淀粉C.羧甲淀粉鈉(CMS-Na)D.糊精E.羧甲纖維素鈉(CMC-Na)【答案】C40、苯甲酸,下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】C41、長期吸煙對哪種酶產(chǎn)生誘導(dǎo)作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】A42、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B43、在不同藥代動力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與時(shí)間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中,平均滯留時(shí)間是A.cfB.Km,VmC.MRTD.kaE.β【答案】C44、靜脈滴注、靜脈注射、肌內(nèi)注射不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】C45、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足蘚及體股蘚,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A46、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí),一般須加人醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C47、包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時(shí)限【答案】A48、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C49、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C50、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.附錄部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D多選題(共30題)1、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有硝基B.結(jié)構(gòu)中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD2、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC3、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥嘌呤B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB4、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC5、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復(fù)方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復(fù)合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD6、環(huán)磷酰胺為前體藥物,需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進(jìn)一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺,經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物;在肝臟進(jìn)一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進(jìn)行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD7、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC8、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基,其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC9、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應(yīng)置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC10、(2016年真題)藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應(yīng)D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD11、下列抗抑郁藥物中,代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB12、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD13、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括A.無茵B(yǎng).無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時(shí)限【答案】ABCD14、(2016年真題)通過對天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC15、(2018年真題)患兒,男,2周歲因普通感冒引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于()。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD16、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物B.含有相同藥物活性成分的藥品,在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售C.在同一個(gè)國家,含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名D.含同樣活性成分的同一藥品,每個(gè)企業(yè)可以用相同的商品名E.藥品商品名在選用時(shí)可以暗示藥物的療效和用途,而且應(yīng)簡易順口【答案】AB17、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD18、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD19、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對其進(jìn)行體內(nèi)動力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除,下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合【答案】BC20、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個(gè)半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD21、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC22、下列關(guān)于受體和配體的描述,正確的有A.神經(jīng)遞質(zhì)為內(nèi)源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.受體可通過細(xì)胞內(nèi)第二信使的放大、分化、整合,觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)E.受體可由一個(gè)或者數(shù)個(gè)亞基組成【答案】ABCD23、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有()A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時(shí)間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B24、微囊的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD25、下列關(guān)于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達(dá)到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體,而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC26、下列關(guān)于類脂質(zhì)雙分子層的敘述正確的
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