執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺試卷A卷附答案_第1頁
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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一考前沖刺試卷A卷附答案

單選題(共50題)1、(2018年真題)葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生()A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A2、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A3、受體增敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強(qiáng)C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】C4、打光衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L~HPC【答案】B5、有關(guān)表面活性劑的表述,錯誤的是A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑B.吐溫80可以作為靜脈注射乳劑的乳化劑C.司盤類屬于非離子型表面活性劑D.陽離子型表面活性劑具有殺菌、消毒作用E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑【答案】B6、屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原(或抗體)修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C7、常用的致孔劑是()A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D8、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是()A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C9、不易發(fā)生水解的藥物為()A.酚類藥物B.酯類藥物C.內(nèi)酯類藥物D.酰胺類藥物E.內(nèi)酰胺類藥物【答案】A10、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A11、散劑按劑量可分為A.倍散與普通散劑B.內(nèi)服散劑與外用散劑C.單散劑與復(fù)散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D12、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是A.藥物相互作用B.劑量與療程C.藥品質(zhì)量因素D.醫(yī)療技術(shù)因素E.病人因素【答案】B13、依據(jù)新分類方法,藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D14、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性【答案】C15、栓劑油脂性基質(zhì)是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】D16、氨芐西林體內(nèi)無水物的血藥濃度比水合物高A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】B17、物理化學(xué)靶向制劑是A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒,由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】C18、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C19、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是()A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收【答案】C20、絮凝,乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A21、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C22、下述變化分別屬于腎上腺素顏色變紅A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】B23、貯藏處溫度不超過20℃是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】A24、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B25、藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度,由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D26、(2019年真題)分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu),屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是()。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】C27、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D28、兩性離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】D29、溶血性貧血屬于A.骨髓抑制B.對紅細(xì)胞的毒性作用C.對白細(xì)胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】B30、關(guān)于藥品有效期的說法,正確的是A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理,用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速試驗預(yù)測,用長期試驗確定C.有效期按照藥物降解50%所需時間進(jìn)行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】B31、(2017年真題)關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是()A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】B32、藥物經(jīng)過4個半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】C33、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳D.結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳E.為前藥,體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D34、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】D35、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點,采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D36、以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D37、關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.采取單向?qū)恿鲀艋諝釩.滲透壓可為等滲或低滲D.可用于維持血壓E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C38、(2015年真題)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B39、維生素C注射液處方中,依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C40、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】C41、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B42、(2018年真題)在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑【答案】A43、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C44、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A45、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法,錯誤的是()A.分散度大,吸收慢B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A46、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項目是A.溶化性B.融變時限C.溶解度D.崩解度E.衛(wèi)生學(xué)檢查【答案】A47、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮緼48、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整E.肝臟首過效應(yīng)大,生物利用度不如普通制劑【答案】D49、(2019年真題)由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾),稱為()。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】A50、慶大霉素可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】D多選題(共30題)1、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD2、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?!敬鸢浮緼D3、(2020年真題)需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC4、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑,用于高血壓、心絞痛等B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基,又名心得安C.含有一個手性碳原子,左旋體活性強(qiáng),藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu),易被氧化變色E.含有2個手性碳原子,藥用外消旋體【答案】ABC5、生物制劑所研究的劑型因素包括()。A.藥物制劑的劑型和給藥途徑B.制劑的處方組成C.藥物的體內(nèi)治療作用D.制劑的工藝過程E.藥物的理化性質(zhì)【答案】ABD6、(2017年真題)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括()A.藥物的ED50B.藥物的pKaC.藥物的旋光度D.藥物的LD50E.藥物的t1/2ADE選項屬于體內(nèi)過程,B選項屬于理化性質(zhì),C選項屬于生物活性,藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性,故答案選ABCDE?!敬鸢浮緼BCD7、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD8、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu),通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C9、下列屬于藥物劑型對藥物活性影響的是A.按零級速率釋放,血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級速率釋放,血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長時間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型,可使藥物集中分布于腫瘤組織中,而較少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC10、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC11、(2020年真題)可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過濾法【答案】ABCD12、(2017年真題)關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有()A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時,系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10~30℃【答案】ABCD13、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達(dá)那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD14、汽車司機(jī)小張,近期患過敏性鼻炎,適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC15、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)D.三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―G)E.鈣離子【答案】CD16、下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D17、評價生物等效性的藥動學(xué)參數(shù)有:A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC18、與普萘洛爾相符的是A.非選擇性β受體拮抗劑,用于高血壓、心絞痛等B.分子結(jié)構(gòu)中含有萘氧基、異丙氨基,又名心得安C.含有一個手性碳原子,左旋體活性強(qiáng),藥用外消旋體D.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu),易被氧化變色E.含有2個手性碳原子,藥用外消旋體【答案】ABC19、丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進(jìn)劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑【答案】ACD20、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法包括A.微觀評價B.宏觀評價C.影響因素評價D.時間評價E.劑量評價【答案】AB21、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?,藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進(jìn)行檢驗。B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機(jī)構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲裁機(jī)構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗系對于未獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗【答案】ABD22、按分散系統(tǒng)分類,藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD23、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2,6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD24、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應(yīng)清晰D.不得涂改E.色調(diào)一致【答案】

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