執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試題及答案

1.以下藥學(xué)技術(shù)人員，符合國家藥師資格考試報名條件中專業(yè)、學(xué)歷和工作年限要求是()。A.甲某，藥學(xué)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作25年，主管藥師(中級職稱)，報考藥學(xué)類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)B.乙某，中藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?？茖W(xué)歷，充實中藥學(xué)專業(yè)工作，副主任中藥*(副高級職稱)，報考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)C.丙某，香港居民，藥學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作2年，報考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試D.丁某，臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專業(yè)工作4年，報考藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試2.依照《中華人民共和國藥品管理法》對藥品界定，以下不屬于藥品是A.生化藥品B.血液制品C.化學(xué)原料藥D.獸藥3.以下藥品安全風(fēng)險管理方法主要由藥品使用單位負擔(dān)是A.藥品再評價B.藥品不良反應(yīng)調(diào)查C.藥品臨床應(yīng)用管理D.藥品召回4.應(yīng)經(jīng)單獨論證才能納入《國家基本藥品目錄》遴選范圍是A.含有國家瀕危野生動物植物藥材中成藥B.非臨床治療首選化學(xué)藥品C.除搶救、搶救用藥外獨家生產(chǎn)品種D.易濫用、主要用于滋補保健作用中成藥5.國家基本藥品制度對基本藥品使用管理確定標(biāo)準(zhǔn)是A.優(yōu)先選擇、合理使用B.強制采購、優(yōu)C.價格優(yōu)先、質(zhì)量合格D.以獎代補、全6.以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)是A.負責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作B.確定并完善執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機構(gòu)藥品采購，合理要求藥品平均價格D.7.右圖專有專識（印刷在最小包裝頂面正中處，顏色為寶石藍色）A.易制毒化品專有B.興奮劑專用標(biāo)識C.疫苗專用標(biāo)識D.免疫規(guī)劃專用標(biāo)識8.關(guān)于保健食品說法，錯誤是A.適適用于特定人群，具備調(diào)整機體功效作用B.聲稱保健功效，應(yīng)該具備科學(xué)依據(jù)C.不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害D.能夠聲稱對疾病有一定程度預(yù)防治療作用9、組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)評價技術(shù)與方法研究，負擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)是A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心C、國家藥典委員會D、中國食品藥品檢定研究院10.依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企藥品收貨與驗收說法，錯誤是A.實施批簽發(fā)管理生物制品，抽樣驗收時可不開箱檢驗B.對包裝異常、零貨、拼箱藥品，抽樣驗貨時應(yīng)該開箱檢驗至最小包裝C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗，應(yīng)盡快進行收貨驗貨，驗收合格盡快送入冷庫D.冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)該查驗運輸方式及運輸過程溫度統(tǒng)計、運輸時間等質(zhì)量控制情況，不符合溫度要求應(yīng)該拒收11.依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護要求說法，正確是A.中成藥與中藥飲片必須分庫存放B.不一樣批號藥品必須分庫存放C.藥品與非藥品必須分庫存放D.外用藥與其余藥品必須分庫存放12.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證制度是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢驗一個伎倆，以下不屬于GMP認(rèn)證程序是A.申請、受理B.現(xiàn)場檢驗C.飛行檢驗D.審批與發(fā)覺13.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例，取得《麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡》醫(yī)療機構(gòu)，需負擔(dān)“由設(shè)區(qū)市級衛(wèi)生主管部門責(zé)令限制改過，給予警告，逾期不改過，處于5000以上1萬以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重，吊銷其印鑒卡；對直接負責(zé)主管人員和其余責(zé)任人員依法給予降級、罷免，開除處罰”法律責(zé)任違法情形是A.未按照保留麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依要求進行處罰專冊登記

B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處罰資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師，私自開具麻醉藥品和第一類精神藥品。

C.具備處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反要求開具麻醉藥品和第一類精神藥品處罰

D.處方調(diào)配人、查對人違反要求，未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行查對，造成嚴(yán)重后果。14.依照《興奮劑目錄》，具備促進蛋白質(zhì)合成和降低氨基酸分解特征合成類固醇屬于A.蛋白同化制劑B.刺激劑C.血液興奮劑D.肽類激素15.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)以下購銷復(fù)方甘草片行為，不符合要求是A.乙從甲購進并銷售給丙B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進并銷售給乙C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進并銷售給醫(yī)療機構(gòu)D.乙從甲購進并銷售給零售藥店16.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰其余省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品，應(yīng)該經(jīng)A.國家藥品監(jiān)督管理部門同意B.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門同意

C.醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門同意D.批發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門同意

17.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理說法，錯誤是

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參考藥品管理，應(yīng)經(jīng)國家食品藥品管理總局注冊B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參考藥品廣告關(guān)于管理要求

C.嬰幼兒配方食品產(chǎn)品配方應(yīng)向省級藥品監(jiān)督管理部門立案

D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實施全過程質(zhì)量控制，實施逐批檢驗18.依照甲醫(yī)療機構(gòu)和乙藥品零售企業(yè)上報藥品不良反應(yīng)匯報，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門評定，確定丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某一藥品存在安全隱患，負擔(dān)該藥品召回責(zé)任主體是A.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)B.甲醫(yī)療機構(gòu)C.乙藥品零售企業(yè)D.藥品監(jiān)督管理部門19.依照《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度意見》》（國發(fā)〔〕44號），新藥是指A.與原研藥品質(zhì)量和療效一致藥品B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售藥品C.未曾在中國境內(nèi)外上市銷售藥品D.已經(jīng)有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品20.以下文字圖案在藥品標(biāo)簽中能夠出現(xiàn)是A.進品原料B.XX省轉(zhuǎn)銷，XX總代理C.企業(yè)形象標(biāo)志，企業(yè)防偽標(biāo)識D.印刷企業(yè)，印刷批次21.依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)說法，錯誤是A.負責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核B.負責(zé)指導(dǎo)病房（區(qū)）護士請領(lǐng)，使用與管理藥品C.參加臨床藥品治療，對臨床藥品治療提出意見或調(diào)整提議D.開展藥品質(zhì)量檢測，對所在醫(yī)院藥品治療全負責(zé)22.關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任敘述錯誤是A.有違反所得，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款B.沒有違法所得，處二萬以上十萬以下罰款C.情節(jié)嚴(yán)重，撤消藥品同意證實文件D.組成犯罪，追究刑事責(zé)任23.依照《中華人民共和國反不正當(dāng)竟?fàn)幏ā罚韵虏徽?dāng)競爭行為定性，不屬于限制競爭行業(yè)是A.具備獨占地位經(jīng)營者，指定他人購置本企業(yè)商品B.政府及其所屬部門不準(zhǔn)外地商品進入本市場C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者相互串通，有意抬高標(biāo)價D.個體經(jīng)營者以利誘方式，獲取權(quán)利人商業(yè)秘密24.依照《中藥品種保護條例》，不能夠申請中藥品種保護是A.天然藥品提取物B.天然藥品提取制劑C.中藥人工制品D.已申請專利中藥制劑25.藥品廣告必須符合正當(dāng)性和科學(xué)性要求，不得在藥品廣告中出現(xiàn)

A.忠言語B.藥品生產(chǎn)同意文號C.醫(yī)療機構(gòu)名稱、地址D.藥品經(jīng)營企業(yè)名稱

26。依照《藥品注冊管理方法》，以下藥品同意文號格式符合要求是

27、依照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理要求》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥品治療學(xué)委員會說法，正確是A.藥事管理與藥品治療學(xué)委員會負責(zé)制訂本機構(gòu)處方集合基本用藥供給目錄B.全部醫(yī)院必須設(shè)置藥事管理與藥品治療學(xué)委員會C.藥事管理與藥品治療學(xué)委員會是醫(yī)療機構(gòu)常設(shè)行政管理部門D.藥事管理與藥品治療學(xué)委員會負責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作28.基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)應(yīng)加強合理用藥管理，在選取基本醫(yī)療保險藥品時，應(yīng)提升標(biāo)準(zhǔn)是A.先注射制劑后口服制劑B.先選乙類目錄后選甲類目錄C.每一最小分類下同類藥品標(biāo)準(zhǔn)上不疊加使用D.先緩控釋劑型后常釋劑型29.依照《藥品說明書和標(biāo)簽管理要求》，在藥品說明書中應(yīng)列出全部輔料名稱是A.處方藥B.注射劑C.取得中藥一級保護中藥品種D.麻醉藥品和第一類精神藥品30.按照全方面深化行政審批制度改革，深入簡政放權(quán)精神，國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)行政審批事項，以下項目屬于已補取消消審批事項是A.藥品委托生產(chǎn)許可B.中藥材GAP認(rèn)證C.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批31.依照《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》，消費者有權(quán)要求經(jīng)營者提供檢驗保格證實，這在消費者權(quán)利中屬于A.公平交易權(quán)B.監(jiān)督批評權(quán)C.真情知悉權(quán)D.受尊重權(quán)32.從同意文號格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化裝品是A.國妝備進字JXXXXXB.國妝特字GXXXX號C.國妝進特字（年份）第XXXX號D.國妝特字（年份）第XXXX號33.依照《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理指導(dǎo)意見》，我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理基本思緒是A.取消與社會保險經(jīng)軒機構(gòu)訂立服務(wù)協(xié)議要求，加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店資格審查和前置審批B.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店資格審查和訂立服務(wù)協(xié)議程序要求，社保行政部門不再進行干預(yù)C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店資格審查程序，完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與附符合條件醫(yī)藥機構(gòu)訂立服務(wù)協(xié)議程序D.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店資格審查程序，完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件醫(yī)藥機構(gòu)訂立服務(wù)協(xié)議程序34.屬于瀕臨來絕狀態(tài)，稀有寶貴野生藥材物種實施A.二級保護B.三級保護C.限量出口D.一級保護35.藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”中藥飲片處方時，應(yīng)采取方法是A.作為不正當(dāng)處方，拒絕調(diào)配，并按照關(guān)于要求匯報B.通知處方醫(yī)師，并請其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)劑C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)劑D.對患者進行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)劑36.依照《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品分定刑事案件適使用方法律若干問題解釋》，在生產(chǎn)、銷售假藥刑事案件中，以下情形不屬于“酌情從重處罰”是A.生產(chǎn)假藥屬于疫苗B.生物假藥屬于注射劑C.醫(yī)療機構(gòu)工作人員銷售假藥D.藥品檢驗機構(gòu)工作人員銷售假藥37.依照《藥品不良反應(yīng)匯報和監(jiān)測管理方法》，需要匯報全部不良反應(yīng)是A.首次獲準(zhǔn)進口5年內(nèi)進口藥品B.企業(yè)首營品種C.全部進口藥品D.過監(jiān)測期國產(chǎn)藥品38.依照《進口藥材管理方法（試行）》，《進口藥材批件》分一次性有效批件和數(shù)次使用批件。以下關(guān)于《進口藥材批件》說法，錯誤是A.數(shù)次使用批件使用期為5年B.一次性使用期批件使用期為1年C.《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4們次序號D.對于瀕危物種藥材和首次進口藥材進口申請，頒發(fā)一次性有效批件39.關(guān)于保健食品說法，錯誤是A.適適用于特定人群，具備調(diào)整機體功效人生用B.聲稱保健功效，應(yīng)該具備科學(xué)依據(jù)C.不得對人體產(chǎn)生急生怕、亞急性或慢性危害D.能夠聲稱對疾病有一定程度預(yù)防治療作用40.以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷行為說法，錯誤是A.購置品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得（購用證實）B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素C.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M行交易D.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)該逐一建立購置檔案【41-43】A.3日用量B.15日用量C.一次性慣用量D.7日慣用量為急診患者開具處方，通常每張?zhí)幏较蘖繛闉殚T（急）診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏较蘖繛闉樽≡夯颊唛_具二氫埃托啡，每張?zhí)幏较蘖繛椤?4-46】A.商務(wù)部B.國家食品藥品監(jiān)管管理總局C.工業(yè)和信息化部D.國家衛(wèi)生與計劃生物委員會44.負擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品貯備管理工作部門是45.負責(zé)研究制訂藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)部門46.負責(zé)組織制訂國家藥品政策和國家基本藥品制度部門是【47-48】A.法定代表人或企業(yè)責(zé)任人B.質(zhì)量管理人員C.企業(yè)質(zhì)量管理部門責(zé)任人D.企業(yè)質(zhì)量責(zé)任人47.在藥品批發(fā)企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應(yīng)該是具備大學(xué)本科學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗”是48.在藥品零售企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應(yīng)該具備執(zhí)業(yè)藥師資格”是【49-50】A.行政處罰B.民事責(zé)任C.刑事責(zé)任D.行政處罰藥品臨床試驗機構(gòu)以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗受試對象，由藥品監(jiān)管管理部門責(zé)令停頓違潛行為，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重，取消其藥品臨床試驗機構(gòu)資格；組成犯罪，依法追究刑事責(zé)任。對受試對象造成損害，藥品臨床試驗機構(gòu)依法負擔(dān)治療和賠償責(zé)任。49.“情節(jié)嚴(yán)重，取消其藥品臨床試驗機構(gòu)資格”，其中“取消其藥品臨床試驗機構(gòu)資格”屬于答案：D50.“對受試對象造成損害，藥品臨床試驗機構(gòu)依法負擔(dān)治療和賠償責(zé)任”答案：B【51-53】A.最少2年B.致少5年C.最少1年D.致少3年51.急診處方保留期限是52.醫(yī)療用毒性藥品處方保留期限是53.麻醉藥品處方保留期限是【54-55】A.醫(yī)療機構(gòu)制劑B.非處方藥C.處方藥D.第二類精神藥品54.能夠取得廣告同意文號，但只能在專業(yè)期刊進行廣告宣傳藥品是55.取得廣告同意文號能夠在大眾傳媒進行廣告宣傳藥品是【56-57】A.列入興奮劑目錄利尿劑B.A型肉毒毒素C.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊D.胰島素注射劑56.藥品零售企業(yè)不得銷售是57.藥品零售企業(yè)能夠經(jīng)營肽類激素是【58-60】A.向所在省級工商管理部門辦理立案B.向所在省級工商管理部部門申請并取得藥品廣告同意文號C.向所在省級藥品監(jiān)督管理部門申請并取得藥品廣告同意文號D.向所在省級藥品監(jiān)督管理部門辦理立案依照《藥品廣告審查方法》58.公布進口藥品廣告審查程序是59.公布非處方藥廣告程序是60.異地公布藥品廣告在公布地程序要求是【61-62】A.評價抽驗B.指定檢驗C.注冊檢驗D.監(jiān)督抽驗61.藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢驗中，對可疑藥品所進行有針對性抽驗屬于62.每批生物制品出廠上市前，進行強制性檢驗屬于【63-64】A.20日內(nèi)B.10日內(nèi)C.30日內(nèi)D.15日內(nèi)63.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)覺或者獲知新、嚴(yán)重（非死亡病倒）藥品不良反應(yīng)，應(yīng)該及時匯報，匯報時限是64.進口藥品在境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知之后應(yīng)及時匯報，匯報時限是【65-67】A.后果尤其嚴(yán)重B.其余嚴(yán)重情節(jié)C.對人體健康造成嚴(yán)重危害D.其余尤其嚴(yán)重《最高人民法院最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品安全刑警案件適用法律若干問題解釋》，對產(chǎn)生、銷售假劣藥認(rèn)定為刑法第一百四十一條和一百四十二條要求“對人體健康造成嚴(yán)重危害”、“其余尤其嚴(yán)重情節(jié)”及“后果尤其嚴(yán)重”情形進行解釋65.生產(chǎn)、銷售假藥，至人重度殘疾，屬于66.生產(chǎn)、銷售假藥，造成輕傷，屬于67.生產(chǎn)、銷售假藥，造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件，屬于【68-79】首次進品屬于補充維生素、礦特質(zhì)保健食品B.特殊醫(yī)學(xué)配方食品C.體外診療試劑D.使用保健食品原料目錄原料生產(chǎn)保健食品68.注冊管理分兩類（一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進行管理）是69.參考藥品管理要求進行管理，應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊是70.屬于特殊食品，應(yīng)報國家食品藥品監(jiān)督管理總局立案是【71-72】A.石斛B.茯苓C.鹿茸（梅花鹿）D.穿山甲國家重點保護野生藥材物種實施三級管理71.作為一級保護野生藥材是72.作為二級保護野生藥材是【73-74】A.限制人生自由B.吊銷許可證C.較少數(shù)額罰款D.沒收違法所得73.在行政處罰時可使用簡易程序是74.只能由公安機關(guān)實施，藥品監(jiān)督管理部門沒有執(zhí)行權(quán)行政處罰是【75-77】A.復(fù)方甘草片B.含可待因復(fù)方口服液體制劑C.含麻黃堿復(fù)方制劑D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑75.列入第二類精神藥品管理是76.零售藥店銷售時，應(yīng)該查驗、登記購置人身份證實，一次銷售不得超出兩個最小包裝是77.納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，零食藥店不得銷售是[78-79]A、從天然藥品中提取B、醫(yī)療用毒性中藥飲片C、相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種人工制成品D、國家重點保護野生藥材依照《中藥品種保護條例》78.能夠申請中藥一級保護品種是79.能夠申請二級保護但不能申請一級保護中藥品種是【80-82】A.超出藥品使用期1年，不得少于5年B.最少5年C.超出藥品使用期1年，不得少于3年D.至藥品使用期期滿之日起不少于5年依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)要求，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立真實、完整和可追溯藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、不符合藥品處理等書面統(tǒng)計和對應(yīng)憑證80.藥品批發(fā)企業(yè)書面統(tǒng)計和對應(yīng)憑證保留期限是81.藥品零售企業(yè)書面統(tǒng)計和對應(yīng)憑證保留期限是82.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品庫房中專用賬冊保留期限是【83-85】A.阿普唑侖B.阿托品C.哌醋甲酯D.雙氫可待因依照《麻醉藥品品種目錄（）》和《精神藥品品種目錄（）》83.屬于第一類精神藥品是84.屬于第二類精神藥品是85.屬于麻醉藥品是【86-88】A.【注意事項】B.【成份】C.【禁忌】D.【不良反應(yīng)】86.欲查詢是否有藥品濫用或者藥品依賴性內(nèi)容，可查詢說明書項目是87.欲查詢注射劑輔料組成，可查詢說明書項目是88.列出藥品不能應(yīng)用人群說明書項目是【89-90】A.藥品再評價B.IV期臨床試驗C.I期臨床試驗D.藥理毒理研究89.屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵照GLP規(guī)范是90.屬于上市后研究工作，應(yīng)遵照GCP規(guī)范是三.綜合分析選擇題5月1日，某藥品監(jiān)督管理部門對轄區(qū)內(nèi)某一藥品零售企業(yè)（連鎖藥店）進行檢驗，檢驗人員發(fā)覺其貨架上銷售藥品有地西泮片10瓶，“港藥”正紅花油20盒。經(jīng)查，該企業(yè)營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍中有藥品和醫(yī)療器械，藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學(xué)制劑”、“抗生素制劑”，但未取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，所經(jīng)營地西泮片系從區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)務(wù)員李某手中購入，一共購入10瓶，“港藥”正紅花油產(chǎn)自我國香港地域，系企業(yè)責(zé)任人專門從香港購進，但未經(jīng)同意進口。同時發(fā)覺該藥品零售企業(yè)具備審方資格執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。93.依照上述信息，該企業(yè)能夠經(jīng)營品種是A、第一類醫(yī)療器械B、醫(yī)療用毒性藥品C、第二類醫(yī)療器械D、第三類醫(yī)療器械94.依照上述信息，以下關(guān)于該企業(yè)銷售地西泮片分析，正確是A、該企業(yè)購進精神藥品，但沒有銷售，不違反藥品管理法規(guī)相關(guān)要求B、連鎖藥店能夠申請從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)，但該企業(yè)經(jīng)營范圍不包含第二類精神藥品，屬于違法經(jīng)營C、藥品零售企業(yè)都不能經(jīng)營第二類精神藥品，所以該企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品，屬于違法經(jīng)營。D、第二類精神藥品屬于化學(xué)制劑，所以該企業(yè)經(jīng)營范圍可包含第二類精神藥品，其經(jīng)營行為正當(dāng)。答案：B95.依照上述信息，“港藥”正紅花油是A假藥論處B假藥C劣藥論處D劣藥96.該藥品零售企業(yè)具備審方資格執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時，應(yīng)采取方法是A.無須掛牌通知，但應(yīng)停頓銷售處方藥和甲類非處方藥B.應(yīng)掛牌通知，但無須停頓銷售處方藥和甲類非處方藥C.無須掛牌通知，并停頓銷售處方藥和甲類非處方藥D.應(yīng)掛牌通知，并停頓銷售處方藥和甲類非處方藥答案：D某市藥品監(jiān)督管理部門在日常檢驗中，發(fā)覺某藥品生產(chǎn)企業(yè)庫存復(fù)方氨基酸膠囊生產(chǎn)批號，由“140509”更改為“150706”并出廠銷售。另有某醫(yī)療機構(gòu)工作人員丁某，明知該藥品生產(chǎn)企業(yè)行為實際情況，藥圈會員搜集，為該科室購置該批復(fù)方氨基酸膠囊并有發(fā)燒患者使用。經(jīng)查，該藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售該批藥品金額為10萬元。但未收到給藥品造成健康損害匯報，不足以認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”。97.上述信息中更改生產(chǎn)批號復(fù)方氨基酸膠囊應(yīng)認(rèn)定為A.假藥B.按劣藥論處C.劣藥D.按假藥論處98.依照上述信息，該藥品生產(chǎn)企業(yè)刑事責(zé)任認(rèn)定，正確是A.組成生產(chǎn)、銷售假藥罪B.組成生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪C.組成生產(chǎn)、銷售劣藥罪D.組成無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品罪99.關(guān)于上述信息中藥品生產(chǎn)企業(yè)和主要責(zé)任人可能負擔(dān)法律責(zé)任說法，正確是A.直接負責(zé)主管人員和其余直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動B.只需負擔(dān)行政責(zé)任，不需要負擔(dān)刑事責(zé)任C.按生產(chǎn)銷售假藥罪，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金D.按生產(chǎn)銷售偽劣產(chǎn)品罪負擔(dān)刑事責(zé)任100.上述信息中醫(yī)療機構(gòu)工作人員丁某行為能夠認(rèn)定為A.生產(chǎn)假藥B.銷售假藥C.銷售劣藥D.生產(chǎn)劣藥甲藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)同意能夠生產(chǎn)第二類精神藥品（口服劑型）、生物制品（注射劑），心血管類藥品（注射劑和片劑），中藥注射液和中藥提取物部分品種，乙藥品生產(chǎn)企業(yè)持有與甲藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種《藥品GMP》證書答案：101.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)能夠委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品情形是A、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)線出現(xiàn)故障不再具備生產(chǎn)能力B、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)某藥品部分生產(chǎn)工序過于復(fù)雜，希望該部分生產(chǎn)工序委托生產(chǎn)C、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)能力不足暫不能保障市場供給D、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)被藥品監(jiān)督管理部門處以停產(chǎn)整理處罰102.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)能夠委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)品種是A、生物制品（注射劑型）B、第二類精神藥品（口服劑型）C、心血管類藥品（注射劑和片劑）D、中藥注射液和中藥提取物103.假如甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲生產(chǎn)中藥飲片，關(guān)于其生產(chǎn)行為說法，正確是A.必須采購有同意文號中藥飲片進行生產(chǎn)B.必須持有生產(chǎn)中藥飲片《藥品GMP證書》C.能夠外購中藥飲片半成品進再加后銷售D.能夠外購中藥飲片成品，改換包裝標(biāo)簽后銷售3月以來，針對某省非法經(jīng)營疫苗洗了案件暴露疫苗流通管理突出問題，國務(wù)院于4月23日公布了《國務(wù)院關(guān)于修改（疫苗流通和預(yù)防接種管理條例）決定》（國務(wù)院令第668號）（一下簡稱《決定》）?！稕Q定》修改了第二類疫苗流通方式，取消疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗步驟，明確疫苗采購全部納入省級公共資源交易平臺，第二類疫苗由省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)組織在平臺上集中采購。由縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購后供給給本行政區(qū)域接種單位。同時，《決定》強化了疫苗全程冷鏈儲運管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，要求國家建立疫苗全程追溯制度。104.上述信息中所指第二類疫苗是A.由公民自費并切自愿受種疫苗B.政府無償向公民提供疫苗C.疫苗接種單位自主采購疫苗D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)自主供給疫苗105.從上述信息分析，關(guān)于第二類疫苗流通方式，正確是A.由省級疾病防控制機構(gòu)統(tǒng)一采購逐層發(fā)至接種單位B.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)經(jīng)過交易平臺向疫苗生產(chǎn)企采購，由疫苗生產(chǎn)企業(yè)配送至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)，再由縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供給給本行政區(qū)域接種單位C.由省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)經(jīng)過交易平臺采購后，委托局別冷鏈儲存、運輸條件企業(yè)配送至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供給給本行政區(qū)域接種單位D.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)過交易平臺向疫苗生產(chǎn)企業(yè)集中采購，由藥品批發(fā)企業(yè)銷售至縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)，再由縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供給給本行政區(qū)域接種單位6月25日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局公布《關(guān)于停頓生產(chǎn)銷售使用酮康唑口服制劑公告》（年85號），決定即日起停頓酮康唑口服制劑在我國生產(chǎn)、銷售和使用，撤消藥品同意文號。106.上述信息中藥品使用期為“6月”。對6月1日至25日期間售出藥品認(rèn)定，正確是A.該藥品使用期至5月31日，藥品已超出使用期B.該藥品使用期至6月1日，藥品已超出使用期C.該藥品使用期至6月30日，藥品未超出使用期D.該藥品使用期至7月1日，藥品未超出有效期107.該藥品零售企業(yè)責(zé)任人在接到停頓生產(chǎn)、銷售、使用酮康唑口服制劑通知后，對庫存和貨架上酮康唑片處理，錯誤是A.停頓銷售并下架B.配合生產(chǎn)企業(yè)召回C.公布資訊通知員工和消費者停頓銷售和使用D.清點庫存并將購銷憑證和藥品一并銷毀110、假如某零售藥店不一樣意？？與？某發(fā)生爭議，以下關(guān)于雙方處理爭議方式中，錯誤是A、向衛(wèi)生行政管理部門？？B、繼續(xù)？？和解C、請求消費者權(quán)益保護協(xié)會調(diào)解D、向人民法院提起訴訟四、多項選擇題111、關(guān)于蛋白同化制劑，肽類激素銷售與使用說法，正確有A、醫(yī)療機構(gòu)蛋白同化制劑，肽類激素處方應(yīng)該保留兩年備查B、蛋白同化制劑應(yīng)儲存在專庫或?qū)９裰?，?yīng)有專員負責(zé)管理C、經(jīng)營蛋白同化制劑，肽類激素時，應(yīng)嚴(yán)格審核供貨單位和購貨單位正當(dāng)紙質(zhì)證實材料，建立客戶檔案D、藥品零售企業(yè)已購進新列入興奮劑目錄蛋白同化制劑和肽類激素能夠繼續(xù)銷售，但應(yīng)該嚴(yán)格按照處方藥管理112、依照《抗菌藥品臨床應(yīng)用管理方法》，關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥品臨床應(yīng)用管理說法，正確有A、村衛(wèi)生室，診所和小區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥品開展靜脈輸注活動，應(yīng)該經(jīng)縣級衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)B、嚴(yán)格控制特殊使用級抗菌藥品使用，特殊使用級抗菌藥品不得在門診使用C、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)該嚴(yán)格控制本機構(gòu)抗菌藥品供給目錄品種數(shù)量，同一通用名稱抗菌藥品品種