執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一基礎(chǔ)試題和答案要點(diǎn)

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一基礎(chǔ)試題和答案要點(diǎn)

單選題（共50題）1、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍篩制粒，以防乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為黏合劑E.應(yīng)采用滑石粉做潤滑劑【答案】D2、下列說法錯誤的是A.血樣包括全血、血清、血漿B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度C.血樣的采集通常采集靜脈血D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液E.血清是不含抗凝劑的全血凝固后離心的上清液【答案】B3、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A4、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B5、患者，男，65歲，患高血壓病多年，近三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療三叉神經(jīng)痛，服用卡馬西平。兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是A.卡馬西平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄B.卡馬西平誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝C.卡馬西平促進(jìn)了氨氯地平的腎臟排泄D.卡馬西平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物E.患者病情加重，需要增加用藥劑量【答案】B6、（2017年真題）中國藥典中,收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D7、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異性反應(yīng)【答案】D8、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C9、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖茿.最佳姿勢為站著服用B.抬頭吞咽C.須整粒吞服D.溫開水吞服E.水量在100ml左右【答案】B10、完全激動藥的概念是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)的親和力，無內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E.以上都不對【答案】A11、（2020年真題）關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯誤的是A.無全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A12、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對照組的是A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】B13、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)癥的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】D14、關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A15、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C16、有關(guān)片劑崩解時限的正確表述是A.舌下片的崩解時限為15分鐘B.普通片的崩解時限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘D.可溶片的崩解時限為10分鐘E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】B17、長期使用抗生素，導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】C18、藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C19、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】C20、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.胃腸道給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射給藥【答案】B21、阿托品的作用機(jī)制是()A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D22、按照分散體系分類噴霧劑屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.混懸型【答案】D23、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D24、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構(gòu)體E.反式異構(gòu)體【答案】D25、效價高、效能強(qiáng)的激動藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A26、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是A.紅外吸收光譜B.熒光分析法C.紫外-可見吸收光譜D.質(zhì)譜E.電位法【答案】C27、影響藥物是否能到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B28、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A29、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B30、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C31、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B32、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C33、經(jīng)過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D34、散劑按劑量可分為A.倍散與普通散劑B.內(nèi)服散劑與外用散劑C.單散劑與復(fù)散劑D.分劑量散劑與不分劑量散劑E.一般散劑與泡騰散劑【答案】D35、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰島素【答案】A36、芳香水劑劑型的分類屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A37、在包衣液的處方中，可作為增塑劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】C38、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C39、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A40、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D41、半胱氨酸A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D42、手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C43、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性B.遮蓋不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，方便服用C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過程中，免受各種外力的震動、沖擊和擠壓E.控制藥物釋放的位置及速度，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的【答案】D44、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C45、《中國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】D46、不屬于低分子溶液劑的是（）。A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C47、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B48、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A49、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】B50、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成藥樹脂D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】D多選題（共30題）1、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD2、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD3、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙?；Y(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB4、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對其進(jìn)行體內(nèi)動力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合【答案】BC5、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD6、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括A.時間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)果?D.再次用藥結(jié)果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD7、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB8、影響藥物穿過毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有A.血液循環(huán)的速度?B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?C.毛細(xì)血管的通透性?D.微粒給藥系統(tǒng)?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC9、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應(yīng)E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?！敬鸢浮緼D10、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D11、（2018年真題）患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于（）。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD12、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD13、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD14、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD15、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD16、下列關(guān)于量反應(yīng)正確的有A.藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化B.可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示C.藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化D.為反應(yīng)的性質(zhì)變化E.一般以陽性或陰性、全或無的方式表示【答案】AB17、影響藥效的立體因素有A.官能團(tuán)之間的距離B.對映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD18、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定，要在保證藥品質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來制定【答案】ABD19、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動性和美觀度【答案】ABCD20、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD21、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請問競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.