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文檔簡介
廈門一中20182019學年上學期期中考試化學廈門一中20182019學年上學期期中考試化學PAGEPAGE10廈門一中20182019學年上學期期中考試化學PAGE福建省廈門第一中學2018—2019學年度
第一學期期中考試
高二年化學試卷
命題教師:陳國平審查教師:蘇賽娥
也許用到的相對原子質(zhì)量:H-1O-16S-32Ni-59Zn-65
第一卷
選擇題:每道選擇題有且唯有一個正確選項,每題分,共30分。1.以下相關(guān)化學用語表示正確的選項是
A.H2S的電子式:B.基態(tài)氧原子的電子排布圖:
C.二氧化硅的份子式:SiO2D.24Cr的電子排布式:[Ar]3d54s12.已知五種短周期元素的原子半徑及主要化合價如表,以下表達正確的選項是LMQRT原子半徑〔nm〕主要化合價+2+3+6、﹣2+2﹣2A.L和Q產(chǎn)生的化合物含極性共價鍵B.M易與T單質(zhì)反響C.T、Q的簡單氫化物常溫常壓下均為無色氣體D.L、R的單質(zhì)與鹽酸反響速率:R>L3.以下各組物質(zhì)的熔點均與所含化學鍵相關(guān)的是A.CaO與COB.NaCl與HClC.MgCl與SiD.Cl與I22224.相關(guān)雜化軌道的說法不正確的選項是A.雜化軌道所有參加產(chǎn)生化學鍵B.sp3、sp2、sp1雜化軌道的夾角辯解為109°28、′120°、180°C.四周體形、三角錐形、V形份子的構(gòu)造可以用sp3雜化軌道解說D.雜化前后的軌道數(shù)不變,但軌道的形狀發(fā)生了改變
5.以下描繪中正確的選項是
A.CS2為空間構(gòu)型為V形的極性份子
B.雙原子或多原子產(chǎn)生的氣體單質(zhì)中,必定有σ鍵,也許有π鍵
C.氫原子電子云的一個小黑點表示一個電子
432﹣的中心原子均為3雜化D.HCN、SiF和SOsp6.以下份子或離子中鍵角由大到小布列的是
①BCl3②NH3③H2O④PCl4+⑤BeCl2A.⑤④①②③B.④①②⑤③C.⑤①④②③D.③②④①⑤7.以下說法不正確的選項是A.產(chǎn)生單質(zhì)的份子內(nèi)不用然存在共價鍵
B.HF的熱堅固性很好,是因為HF份子間存在氫鍵
C.由非金屬元素構(gòu)成的化合物不用然是共價化合物
D.NaCl晶體融化,需要破壞離子鍵
8.以下份子或離子中,VSEPR模型稱號與份子或離子的立體構(gòu)型稱號不一致的是
A.CO2B.CO32-C.H2OD.CCl4
9.在N2F2份子中,所有原子均切合8電子堅固構(gòu)造,則該份子中的共價鍵種類是
A.僅有σ鍵B.三個σ鍵,兩個π鍵C.兩個σ鍵,兩個π鍵D.三個σ鍵,一個π鍵10.用價電子對互斥理論〔VSEPR〕可以展望很多份子或離子的空間構(gòu)型,也可猜想鍵角大小,以下判斷正確的選項是A.CS是V形份子B.SnBr鍵角大于22C.BF3是三角錐形份子D.NH4+鍵角等于109o28ˊ11.以下說法正確的選項是A.凡是中心原子采納sp3雜化模式成鍵的份子其幾何構(gòu)型都是正四周體B.C-C的鍵能大于C-Si,因此C60熔點高于金剛砂SiCC.若ABn型份子的中心原子A上沒有孤對電子,則ABn為非極性份子D.P4和CH4都是正四周體形份子且鍵角都為109°28′12+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與-.元素X的+1價離子XN3產(chǎn)生的晶胞構(gòu)造如以以下列圖。以下說法過錯的選項是
A.X元素的原子序數(shù)是19
B.X的晶體擁有優(yōu)異的導電性、導熱性和延展性
+C.X離子是圖中的黑球
D.該晶體中陽離子與陰離子個數(shù)比為3∶1
13.2018年1月26日,中國科技大學的教授們將水置于一個20℃、足夠強的電場中,水份子瞬時凝結(jié)產(chǎn)生“暖冰”。則對于“暖冰”的判斷正確的選項是
A.“暖冰”中存在離子鍵
B.“暖冰”中水份子的O-H鍵長短極性鍵
C.“暖冰”有優(yōu)異的導電性和導熱性
D.水凝結(jié)產(chǎn)生20℃時的“暖冰”所發(fā)生的變化是物理變化
14.以下說法不正確的選項是
A.干冰升華和液氯汽化時,都只需戰(zhàn)勝份子間作用力
B.PCl5份子中各原子最外層均達到了8電子堅固構(gòu)造
C.水份子堅固性強是因為水份子中的氫氧鍵較為牢靠
D.金剛石中所有原子均是以共價鍵相聯(lián)合的
15.以下各項比較中前者高于(或大于或強于)后者的是
A.金屬Mg〔六方最密群集〕和金屬Cu〔面心立方最密群集〕的空間利用率
B.BF3和CH4中心原子的價層電子對數(shù)
C.Si-O和C-O的鍵能
D.對羥基苯甲醛〔〕和鄰羥基苯甲醛〔〕的沸點
16.以下說法正確的選項是
A.SiO2的沸點高于CO2,其原因是SiO2的摩爾質(zhì)量較大
B.H2SO4溶于水能電離出H+和SO42-,因此硫酸是共價化合物
C.HClO易解析是因為HClO份子間作用力弱
D.含有陽離子的晶體不用然含有陰離子
17.以下說法不正確的選項是
A.硬度大的原因與Si、O原子之間的成鍵模式及布列模式相關(guān)
B.乙醇沸點高于二甲醚的原因與份子間作用力大小相關(guān)
C.冰醋酸溶于水時只破壞份子間作用力
D.MgO熔點高達是因為此中的離子鍵較難被破壞18.如以以下列圖為干冰晶體的晶胞,它是一種面心立方構(gòu)造,即每8個份子組建立方體,且再在6個面的中心各有1個份子據(jù)有,在每個四周間隔(此中為立方體棱長)的份子有A.4個B.8個C.12個
D.6個
19.以下各組物質(zhì)中,按熔點由低到高布列正確的選項是
A.CO2、汽油、MgO
B.KCl、P2O5、Si
C.NH3、PH3、HBr
D.SiC、NaCl、NO2
20.氮化硼(BN)晶體有多種構(gòu)造。六方相氮化硼是凡是存在的堅固相,與石墨相像,擁有層狀結(jié)
構(gòu),可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼是超硬資料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體構(gòu)造如圖所
示。對于這兩種晶體的說法,正確的選項是
A.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,因此硬度大
B.六方相氮化硼層間作用力小,因此質(zhì)地軟
C.兩種晶體中的B原子的雜化種類同樣
D.兩種晶體均為份子晶體
第II卷
21.〔10
分〕常有的太陽能電池有單晶硅太陽能電池、多晶硅太陽能電池、
GaAs太陽能電池及銅
銦鎵硒薄膜太陽能電池等?!?〕Ga
基態(tài)原子核外電子排布式為
__________,As
基態(tài)原子核外有
__________個未成對電子。
〔2〕Ga、As、Se
的電負性由大到小的次序是
____________。
〔3〕GaCl3和
AsF3的立體構(gòu)型辯解是
____________,____________。
(4)比較以下鎵的鹵化物的熔點和沸點,解析其變化的原因:
____________。
鎵的鹵化物
GaCl3
GaBr3
GaI3
熔點/℃
沸點/℃
279
346
GaF3
的熔點超出
1000
℃,也許的原因是
____________。
〔5〕硼酸(H3BO3)自己不可以電離出
H+,在水中易聯(lián)合一個
OH-生成
[B(OH)4]
-,而表現(xiàn)弱酸性。[B(OH)4]
-中
B原子的雜化種類為
____________。
6〕若以硅原子取代金剛石晶體中的碳原子,便獲得晶體硅,若將金剛石晶體中一半的碳原子
換成硅原子,且碳、硅原子交替,即獲得碳化硅晶體(金剛砂)。金剛石、晶體硅、碳化硅的熔
點由高到低的布列次序是____________(用化學式表示);22.〔10分〕鈦因為其堅固的化學性質(zhì),優(yōu)異的耐高溫、耐低溫、抗強酸、抗強堿以及高強度、低密度,被美名為“將來鋼鐵”、“戰(zhàn)略金屬”?!?〕基態(tài)鈦原子核外共有___________種運動狀態(tài)不同樣樣的電子,價電子排布式___________;與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦同樣的有___________種?!?〕鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的構(gòu)造資料。鈦硬度比鋁大的原因是___________?!?〕TiCl4是氧化法制取鈦的中間產(chǎn)物。TiCl4份子構(gòu)造與CCl4同樣,在常溫下都是液體。TiCl4分子的空間構(gòu)型是__________;TiCl4堅固性比CCl4差,試從構(gòu)造解析其原因:__________?!?〕鈣鈦礦資料是一類有著與鈦酸鈣同樣晶體構(gòu)造的資料,這類奇異的晶體構(gòu)造讓它具備了很多獨到的理化性質(zhì),比方吸光性、電催化性等。鈦酸鈣晶體構(gòu)造如以以下列圖。此中,A代表Ca2+,Ti原子位于由O原子產(chǎn)生的正八面體的中心,則鈦酸鈣的化學式為___________,Ca2+的配位數(shù)是___________。
23.〔12分〕A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)挨次增大的五種元素。A、D同主族且A原子
的2p軌道上有1個電子的自旋目標與其他電子的自旋目標相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單
質(zhì)C;B、E除最外層均唯有2個電子外,其他各層全充滿。答復以下問題:
1〕B、C中第一電離能較大的是___________(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達式為___________。
2〕DA2份子的VSEPR模型是___________。
〔3〕實驗測得C與氯元素產(chǎn)生化合物的實質(zhì)構(gòu)成為C26Cl,其球棍模型如圖所示。已知C26NaOH溶液反響可生成Cl在加熱時易升華,與過分的Na[C(OH)4]。①CCl屬于___________晶體〔填晶體種類〕,此中C原子的雜化軌道種類為___________雜化。26[C(OH)4]-中存在的化學鍵有___________。a.離子鍵
b.共價鍵
c.σ鍵
d.π鍵
e.配位鍵
f.氫鍵
〔4〕B、C的氟化物晶格能辯解是2957kJ·mol-1
、5492kJmol·-1
,二者相差很大的原因是
______。
〔5〕D與E產(chǎn)生化合物晶體的晶胞如以以下列圖所示:
①在該晶胞中,E的配位數(shù)為___________。②原子坐標參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對地點。上圖晶胞中,原子的坐標參數(shù)為:a(0,0,0);b(1/2,0,1/2);c(1/2,1/2,0)。則d原子的坐標參數(shù)為___________。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=___________g/cm3〔列出計算式即可〕。24.〔12分〕硫、鋅及其化合物用途分外遍布。答復以下問題:
〔1〕O和S處于一致主族。H2O及H2S中,中心原子的雜化模式同樣,鍵長及鍵角如以以下列圖。
①H2O份子中的鍵長比H2S中的鍵長短,其原因是___________。②H2O份子中的鍵角∠HOH比H2S份子中的鍵角∠HSH大,其原因是___________?!?〕單質(zhì)硫與熱的NaOH濃溶液反響的產(chǎn)物之一為Na2332-的空間構(gòu)型為___________,中心S。S原子的雜化模式為___________。
3〕噻吩()遍布應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)。
①噻吩份子中含有___________個σ鍵。
②份子中的大π鍵可用符號表示,此中m代表參加產(chǎn)生大
π鍵的原子數(shù),
n代表參加產(chǎn)生大
π鍵的電子數(shù)
(如苯份子中的大
π鍵可表示為
),則噻吩份子中的大
π鍵應(yīng)表示為
___________。
③噻吩的沸點為84℃,吡咯()的沸點在129~131℃之間,后者沸點較高,其原因是
___________。
〔4〕冰晶體的構(gòu)造與金剛石的構(gòu)造相像,屬立方晶系。如圖,將金剛石晶胞中的C原子所有置換成
O原子,
O原子與近來間隔的四個
O原子相連,
H原子插入兩個相連的
O原子之間,與
氧產(chǎn)生一個共價鍵和一個氫鍵,即為冰中的共價鍵和氫鍵。
0℃時冰晶體中氫鍵的鍵長〔界說
氫鍵的鍵長為
O—HO的長度〕為_______________cm〔列
出計算式即可〕?!病鏁r冰密度為˙-3?!?cm
25.〔12分〕碳族元素的單質(zhì)和化合物在化工、醫(yī)藥、資料等限制有著遍布的應(yīng)用。
〔1〕鍺是重要半導體資料,基態(tài)Ge原子中,核外電子據(jù)有最高能級的符號是
___________,該
能級的電子云輪廓圖為
___________。Ge
的晶胞構(gòu)造與金剛石近似,質(zhì)地硬而脆,沸點
2830℃,鍺晶體屬于
___________晶體。
〔2〕(CH3)3C+是有機合成重要中間體,該中間體中碳原子雜化模式為
___________,(CH3)3C+中碳
骨架的幾何構(gòu)型為
___________。
〔3〕治療鉛中毒可滴注依地酸鈉鈣,
使Pb2+轉(zhuǎn)變成依地酸鉛鹽。以下說法正確的選項是
___________。
A.產(chǎn)生依地酸鉛離子所需n(Pb2+)∶n(EDTA)=1∶4
B.依地酸中各元素的電負性從大到小的次序為O>N>C>H
C.依地酸鉛鹽中含有離子鍵和配位鍵
D.依地酸擁有優(yōu)異的水溶性是因為其份子間能產(chǎn)生氫鍵
〔4〕下表列出了堿土金屬碳酸鹽的熱解析溫度和陽離子半徑:
碳酸鹽MgCO3333CaCOSrCOBaCO熱解析溫度/℃40290011721360陽離子半徑/pm6699112135堿土金屬碳酸鹽同主族由上到下的熱解析溫度逐漸高升,原因是:___________?!?〕有機鹵化鉛晶體擁有獨到的光電性能,以以下列圖為其晶胞構(gòu)造表示圖:
①若該晶胞的邊長為anm,則Cl-間的最短間隔是___________。
②在該晶胞的另一種表達模式中,若圖中Pb2+處于極點地點,則Cl-處于___________地點。
26.〔14分〕第VIII族元素單質(zhì)及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和科研限制有重要的用途。
〔1〕過渡元素Co基態(tài)原子價電子排布式為__________。第四電離能I4(Co)<I4(Fe),其原因是__________。〔2〕Ni(CO)4常用作制備高純鎳粉,其熔點為-℃,沸點為43℃。則:①Ni(CO)的熔、沸點較低的原因為__________。4②寫出一種與CO互為等電子體的份子的化學式__________。Ni(CO)4中σ鍵和π鍵的數(shù)量之比為__________。
3〕NiSO4常用于電鍍工業(yè),此中SO42-的中心原子的雜化軌道種類為__________,該離子中雜化軌道的作用是__________。
4〕氧化鎳和氯化鈉的晶體構(gòu)造同樣,可看作鎳離子取代鈉離子,氧離子取代氯離子。則:
①鎳離子的配位數(shù)為__________。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為A-3,則該晶胞N,晶體密度為ρg·cm中近來的O2-之間的間隔為__________pm〔列出表達式〕?!?〕某種磁性氮化鐵的構(gòu)造如以以下列圖,F(xiàn)e為__________群集,則該化合物的化學式為__________。此中鐵原子近來的鐵原子的個數(shù)為__________。
福建省廈門第一中學2018—2019學年度第一學期期中考試
高二年化學試卷參照答案
1~20:DBCABCBCDDCADBDDCCAB
21【答案】⑴[Ar]3d104s24p1〔或1s22s22p63s23p63d104s24p1〕〔1分〕3〔1分〕⑵Se>As>Ga〔1分〕⑶平面三角形〔1分〕三角錐形〔1分〕⑷GaCl3331分〕,相對份子質(zhì)量挨次增大,份子間作用力挨次增大,、GaBr、GaI均為份子晶體〔沸點逐漸增大
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