演示文稿金屬催化劑簡介_第1頁
演示文稿金屬催化劑簡介_第2頁
演示文稿金屬催化劑簡介_第3頁
演示文稿金屬催化劑簡介_第4頁
演示文稿金屬催化劑簡介_第5頁
已閱讀5頁,還剩64頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

演示文稿金屬催化劑簡介目前一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)(優(yōu)選)金屬催化劑簡介目前二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)1.了解金屬催化劑的能帶理論、價(jià)鍵理論。2.了解多位吸附模型。3.掌握金屬催化劑的特征和金屬催化劑催化活性的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則。4.掌握金屬催化劑上的反應(yīng)?;疽螅耗壳叭揬總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.1金屬催化劑的應(yīng)用及其特性應(yīng)用目前四頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)金屬催化劑的主要反應(yīng)類型目前五頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)目前六頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.1.2金屬催化劑的類型塊狀金屬催化劑,如電解銀、熔鐵、鉑網(wǎng)等;負(fù)載型金屬催化劑,如Ni/Al2O3加氫催化劑;合金催化劑:活性組分是兩種或兩種以上金屬原子組成,如Ni-Cu合金加氫催化劑.LaNi5加氫催化劑等。目前七頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.1.3特性(重點(diǎn))目前八頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.2金屬催化劑的化學(xué)吸附

4.2.1金屬的電子組態(tài)與氣體吸附能力間的關(guān)系目前九頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.2.2金屬催化劑的化學(xué)吸附與催化性能的關(guān)系目前十頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)例2目前十一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.3金屬電子結(jié)構(gòu)的理論模型及金屬催化劑催化活性的經(jīng)驗(yàn)規(guī)則

4.3.1能帶理論電子共有化目前十二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)目前十三頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)周期表同一周期中s、p、d能帶的相對位置目前十四頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)單一鎳原子的電子組態(tài)為3d84s2,當(dāng)鎳原子組成晶體后電子組態(tài)變?yōu)?d9.44s0.6。金屬鎳的d帶中某些能級未被充滿,可以看成是d帶中的空穴,稱為“d帶空穴”。目前十五頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)這種空穴可以通過磁化率測量測出。Ni的3d能帶有0.6個(gè)空穴,相當(dāng)于0.6個(gè)未成對電子催化劑d帶空穴和化學(xué)吸附以及催化性能的關(guān)系(重點(diǎn))1.7個(gè)空穴2.2個(gè)空穴目前十六頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)目前十七頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.3.2價(jià)鍵理論d特性百分?jǐn)?shù),d%目前十八頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)乙烯加氫催化劑活性和d%關(guān)系圖目前十九頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)乙烷氫解金屬活性和d%關(guān)系圖甲酸分解目前二十頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.4巴蘭金多位理論4.4.1幾何對應(yīng)原則巴蘭金認(rèn)為:催化劑的晶格結(jié)構(gòu)與反應(yīng)物分子將要起反應(yīng)的那部分結(jié)構(gòu)成幾何對應(yīng)關(guān)系時(shí),反應(yīng)物分子容易發(fā)生強(qiáng)的化學(xué)吸附。目前二十一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)0.101nm醇類脫氫目前二十二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)0.148nm醇類脫水目前二十三頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)乙烯在Ni上的吸附目前二十四頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)在多相催化反應(yīng)中,只有吸附熱較小,吸附速度快,并且能使反應(yīng)分子得到活化的化學(xué)吸附,才顯示出較高的催化活性。目前二十五頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)環(huán)己烷脫氫或苯加氫面心立方或六方晶格目前二十六頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)對環(huán)己烷脫氫顯示活性的金屬晶格及原子間距×目前二十七頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)對環(huán)己烷脫氫顯示活性的金屬晶格及原子間距目前二十八頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.4.2能量對應(yīng)原則(了解)這個(gè)原則要求:反應(yīng)物分子中起作用的有關(guān)原子和化學(xué)鍵應(yīng)與催化劑活性中心有某種能量上的對應(yīng)。目前二十九頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)目前三十頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)反應(yīng)熱:目前三十一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)好的催化劑應(yīng)該是反應(yīng)物在催化劑活性中心上的吸附不要太強(qiáng)也不要太弱,要求E1=E2,即q=s/2的催化劑最好,應(yīng)該根據(jù)這樣的q選擇催化劑,但是q數(shù)據(jù)不易獲得。目前三十二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.5負(fù)載型金屬催化劑及其催化作用4.5.1金屬分散度與催化活性的關(guān)系因?yàn)榇呋磻?yīng)都是在表面上原子處進(jìn)行,所以金屬的分散度好,一般其催化效果就好。又叫暴露百分?jǐn)?shù)P.E….目前三十三頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)64%32%Pt顆粒的棱長 P.E. 1.4nm0.782.8nm0.49

5.0nm0.30 1μm 0.001對于一個(gè)正八面體晶格的Pt,其顆粒大小與P.E.的對應(yīng)關(guān)系于下:晶粒大小對活性的影響也有能量因素目前三十四頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.5.2結(jié)構(gòu)敏感反應(yīng)與結(jié)構(gòu)不敏感反應(yīng)結(jié)構(gòu)不敏感反應(yīng):反應(yīng)速率不受晶粒大小、合金的變化和載體性質(zhì)等表面微細(xì)結(jié)構(gòu)變化的影響。主要涉及H-H、C-H或O-H鍵的斷裂或生成的反應(yīng)。目前三十五頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)正己烷異構(gòu)化為甲基環(huán)戊烷,正己烷芳構(gòu)化為苯,新戊烷的異構(gòu)化反應(yīng)-結(jié)構(gòu)不敏感反應(yīng)目前三十六頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)例如目前三十七頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)造成催化反應(yīng)結(jié)構(gòu)非敏感性的解釋,Boudart歸納為三種:①在負(fù)載Pt催化劑上,H2和O2反應(yīng)不敏感,氧將原來的微細(xì)結(jié)構(gòu)掩蓋;②活性組分是晶面原子更活潑;③活性部位不是位于表面上的金屬原子,而是金屬原子與基質(zhì)相互作用形成的金屬烷基物種。目前三十八頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)結(jié)構(gòu)敏感反應(yīng):反應(yīng)速率對表面微細(xì)結(jié)構(gòu)敏感的反應(yīng),主要涉及C-C、N-C或C-O鍵的斷裂或生成的反應(yīng)。目前三十九頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.5.3金屬與載體間的強(qiáng)相互作用貴金屬/TiO2Ir/Nb2O,V2O5,MnO受強(qiáng)相互作用的影響,金屬催化性質(zhì)可分為兩類:(1)烴類的加氫、脫氫反應(yīng),金屬催化活性受到很大的抑制;(2)CO參加的反應(yīng),如CO+H2反應(yīng),CO+NO反應(yīng),其活性得到很大提高,選擇性也增強(qiáng)。(對解決能源及環(huán)保等問題有潛在意義。)目前四十頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.5.4溢流現(xiàn)象

目前四十一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)水目前四十二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)溢流現(xiàn)象阻滯負(fù)載金屬離子的還原例,在氫氛中,非負(fù)載的NiO粉末,可在673K下完全還原成金屬,而分散在SiO2或A12O3載體上的NiO,還原就困難多了。目前四十三頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.6合金催化劑及其催化作用煉油工業(yè)中Pt-Re及Pt-Ir重整催化劑的應(yīng)用,開創(chuàng)了無鉛汽油的主要來源。汽車廢氣催化燃燒所用的Pt-Rh及Pt-Pd催化劑,為防止空氣污染作出了重要貢獻(xiàn)。目前四十四頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)雙金屬系中作為合金催化劑主要有三大類:①Ⅷ-ⅠB

:如Ni-Cu、Pt-Au、Pd-Ag,用于氫解加氫、脫氫。…②ⅠB-ⅠB:如Ag-Au、Cu-Au,改善部分氧化選擇性。③Ⅷ-Ⅷ:如Pt-Ir、Pt-Fe,增加活性和穩(wěn)定性。目前四十五頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)Cu-Ni合金Cu含量超過60%,Nid帶空穴:0.5目前四十六頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)櫻桃模型目前四十七頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)目前四十八頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)目前四十九頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4.7金屬催化劑上的重要反應(yīng)4.7.1加氫催化劑(了解)1Ni系催化劑骨架Ni(Renay-Ni),是應(yīng)用最廣泛的一類Ni系加氫催化劑,例如可用于硝基化合物加氫,腈加氫,烯鍵加氫,醛酮加氫以及F-T合成反應(yīng)等…具體的制備方法目前五十頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)使用骨加鎳催化劑需注意:骨架鎳具有很大表面,吸附大量的活化氫,并且Ni本身的活性也很大,非常容易燃燒,一般在使用之前均放在有機(jī)溶劑(乙醇等)中。也可以采用鈍化的方法形成保護(hù)膜,如加入NaOH稀溶液,使骨架鎳表面形成很薄的氧化膜,鈍化后的骨架鎳催化劑可以與空氣接觸。使用前再用氫氣還原。目前五十一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)2銅催化劑銅催化劑比表面積大,成本低,常用于烯烴加氫。加氫反應(yīng)中加氫的活性次序是:

Pt≈Pd>Ni>Fe≈Co>Cu銅的活性接近于中毒后的鎳催化劑,銅催化劑對苯甲醛還原成苯甲醇,或硝基苯還原成苯胺的反應(yīng)具有特殊的催化活性。目前五十二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)銅催化劑主要用于加氫、脫氫、氧化反應(yīng)。單獨(dú)用的銅催化劑很容易燒結(jié),為了提高耐熱性和抗毒性,都采用助催化劑和載體。目前五十三頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)3鈷催化劑鈷催化劑的作用與鎳有很多相近之處,但一般來說活性較低,而且價(jià)格比鎳高,所以不太用鈷催化劑。但是在F-T合成、羰基化反應(yīng)以及還原硝基制伯胺等場合,是重要的催化劑。目前五十四頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)4Pt系催化劑鉑是最早應(yīng)用的加氫催化劑之一。

(1)Pt黑在堿溶液中用甲醛、肼、甲酸鈉等還原劑還原氯鉑酸,制得Pt黑催化劑。常溫常壓下,Pt黑催化劑對芳環(huán)加氫顯示活性。目前五十五頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)(2)負(fù)載Pt將氯鉑(4價(jià))酸溶于水,滲入到載體上并進(jìn)行干燥,用氫或其它還原劑還原后,得負(fù)載鉑。Pt/C:最常用的加氫催化劑之一,廣泛應(yīng)用于雙鍵、硝基、羰基等的加氫,而且效率高、選擇性好。目前五十六頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)5Pd催化劑金屬鈀是催化加氫的能手,具有很大的活性和極優(yōu)良的選擇性,常用作稀烴選擇性加氫的催化劑。常用加氫反應(yīng)的鈀催化劑有Pd、Pd/C、Pd/BaSO4、Pd/硅藻土、PdO2、Ru-Pd/C等。目前五十七頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)由石油化工得到的稀烴含有炔烴及二稀烴等雜質(zhì),可將它們轉(zhuǎn)化為稀烴。例如:從乙烯中除去乙炔常用的催化劑是0.03%Pd/Al2O3。有的工藝可將稀烴中的乙炔降至1%以下。目前五十八頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)Pd/C催化劑是催化加氫最常用的催化劑之一。活性炭具有大的表面積、良好的孔結(jié)構(gòu)、豐富的表面基團(tuán),同時(shí)有良好的負(fù)載性能和還原性。當(dāng)Pd負(fù)載在活性炭上,一方面可制得高分散的Pd,另一方面炭能作為還原劑參與反應(yīng),提供一個(gè)還原環(huán)境,降低反應(yīng)溫度和壓力,并提高催化劑活性。Pd/C主要用于NO2

的還原及選擇還原C=C。目前五十九頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)Pd/γ-Al2O3

催化劑作為一種工業(yè)成品催化劑,具有良好的加氫活性,廣泛用于加氫。目前六十頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)6釕(Ru)Ru作為加氫反應(yīng)的催化劑用的較多,在F-T合成,芳烴化合物(特別是芳香族胺類)的加氫等反應(yīng)中,均有良好的活性和選擇性。它對醛酮的加氫也有較高的活性,與其他鉑系催化劑相比,常能表現(xiàn)某些特異性質(zhì)。目前六十一頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)7銠(Rh)、銥(Ir)、鋨(Os)常見負(fù)載催化劑是Rh/Al2O3,Rh/CeO2,Rh/SiO2等多用于CO加氫成醇,芳烴和硝基加氫。Ir的固體催化劑、均相催化劑的形式和活性與Rh相近,原因是因?yàn)槿齼r(jià)陽離子d6

電子排布相似。但Rh加氫活性比銥要高得多。Rh、Ir的均相加氫與Ru很相近,尤其是Rh廣泛應(yīng)用于不對稱加氫。目前六十二頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)族

金屬元素

催化劑應(yīng)用途徑

IBAg

二烯烴、炔烴選擇加氫制單烯烴,乙烯選擇氧化制環(huán)氧乙烷,甲烷氨氧化制氫氰酸甲醇選擇氧化制甲醛,芳烴烷基化IB

AuCO低溫氧化、烴類選擇性氧化、F-T合成反應(yīng)、烴類的燃燒

VIII

Pd

烯烴、芳烴、醛、酮、不飽和硝基物、硝

基芳烴的選擇性加氫,環(huán)烯烴、環(huán)烷烴脫氫反應(yīng),植物油加氫精制,甲醇合成,烴類氧化目前六十三頁\總數(shù)六十九頁\編于四點(diǎn)VIIIPt

烯烴、二烯烴、炔烴選擇加氫;醛、酮、萘的加氫;環(huán)烷

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論