第七章烷基化反應

1第七章烷基化反應2§7.1概述一、定義烴基：烷基（-R）烯基（-C=C-）、炔基（-C≡C-）芳基（-Ar）取代烴基(-CH2COOH,-CH2CH2OH,-CH2CH2CN)

在有機化合物分子中的碳、氮、氧等原子上引入烴基的反應。31，C－烷基化C－H→C－R

得到碳鏈增長的烷烴。

2，N－烷基化N－H→N－R

得到烷基取代胺類。

3，O－烷基化O－H→O－R

得到醚類化合物。二、烷基化種類4烷基化種類5§7.2C－烷基化反應

一、C－烷基化劑1，鹵烷

RCl>RBr>RI烷基相同時，反應活性為：鹵原子相同時：62，烯烴

CH2=CH2,CH3CH=CH2,R-CH=CH2,CH2=CHCN,CH2=CHCOOCH3,3，醇類

CH3OH,C2H5OH,n-C4H9OH,C12H25OH,CH3OCH3,C2H5OC2H5;一般選用硫酸、氯化鋅作催化劑7工業(yè)上付-克芳烴烷基化反應最常用的烷基化試劑是烯烴和鹵烷，其次是醇，醛和酮相對較少。4，醛、酮

HCHO,CH3CHO,C3H7CHO,Ph-CHO,CH3COCH3,8二、芳環(huán)結(jié)構(gòu)對C－烷基化的影響

1，芳環(huán)上有給電子基團

（1）烷基，有利于反應

（2）－NH2、－OR、—OH等,與催化劑絡合而降低芳環(huán)上的電子云密度而不利于反應。2，芳環(huán)上有吸電子基團

（1）－X、羰基、羧基等，反應需要較苛刻條件。

（2）硝基（－NO2），腈基（－CN），不能進行反應。93，烷基進入芳環(huán)的位置

（1）低溫、低濃度、弱催化劑、短時間，烷基進入的位置遵循親電取代反應的規(guī)律.

（2）不在上述條件下，烷基進入的位置缺乏規(guī)律.10三、C－烷基化反應的催化劑

路易斯酸1，路易斯酸質(zhì)子酸質(zhì)子酸酸性氧化物酸性氧化物烷基鋁（AlR3）烷基鋁

111，路易斯酸

活潑順序最重要的氯化鋁、氯化鋅和氟化硼路易斯酸共同特點是有一個缺電子的中心原子能夠接受電子形成帶負電荷的堿性試劑，同時形成活潑的親電質(zhì)點12AlCl3使鹵烷轉(zhuǎn)變?yōu)榛顫姷挠H電質(zhì)點—烷基正離子

液態(tài)烴溶劑中

AlCl3能與HCl作用生成絡合物，這種絡合物又能與烯烴反應，形成活潑的親電質(zhì)點。13AlCl3最廣泛使用的傅－克反應的催化劑，由金屬鋁或氧化鋁和焦炭在高溫下與氯氣作用而制得，一般為粉狀或小顆粒狀。熔點192.0℃，180℃升華440℃以下以二聚體形式存在14二聚體沒有催化活性二聚體能離解為單體三氯化鋁，并與反應試劑或溶劑形成絡合物，顯示催化活性新鮮升華無水三氯化鋁對用烯烴的C－烷基化反應沒有催化活性；少量的水或HCl存在，能顯示出催化活性.

15三氯化鋁優(yōu)缺點優(yōu)點：價廉易得，催化活性好缺點：生成鋁鹽廢液；由于副反應不適于活潑芳香族物（酚、芳胺等）三氯化鋁在貯存和運輸過程中必須注意密封16BF3活潑閘的催智化劑沸點魚低（研－10沃1℃），燦容易挺從反朵應物圈中蒸六出，草可以哪循環(huán)桶使用優(yōu)點驕：可貫以同養(yǎng)醇、謀醚或掏酚類剝等形香成具倉有催麻化活癥性的巡壽絡合呼物，非副反賢應少漫當用膨烯烴植或醇絲式類作手烷基此化劑芒時，BF3還可婦以作壺硫酸驢、磷湖酸和HF的促語進劑缺點違：價評格貴誰，使糠用受粥到限嬸制17其他Zn螞Cl2、Fe機Cl3、Ti威Cl4等溫梅和催勿化劑Zn突Cl2還廣算泛用弄于氯刑甲基威化反局應182，質(zhì)摩子酸硫酸陶、氫晌氟酸煤、磷抽酸、猾多磷另酸、HC透l等可以薄使烯咱烴、瞧醛酮筍質(zhì)子增化，鳥成為簡活潑激的親炸電質(zhì)炎點19（A）硫啦酸價廉舞易得選擇溫適宜挎的濃蛇度，趴以避匆免芳纏烴的鞭磺化喬、烷吃化劑遼的聚價合、振酯化蔽、脫鎮(zhèn)水、響氧化踩等副湯反應異丁叫烯：款用85鬧-9款0％硫蘭酸，栗發(fā)生傘烷基諷化和彩酯化擋反應80％硫脫酸，貫無烷征基化中，只巖有聚眨合和旬酯化70％硫可酸，牢酯化磨反應格，無筆聚合字和烷驅(qū)基化烷基諒化反艘應，界丙稀杰用90％以烏上的加硫酸騰乙膨烯用98％硫邪酸苯的翼烷基續(xù)化反含應不腔宜用受硫酸客作烷乏化劑—引起跪苯和傳烷基柿苯的賴磺化20（B）氫叫氟酸妄（HF）凝固譜點-8駱3℃，沸鄙點19卸.5裹℃可用芹于多陪種類暖型的俗傅－姓克反竭應優(yōu)點功：（1）無分水氫訪氟酸湊是含O、N、S有機姐物的姿溶劑護，兼咸有溶航劑和椒催化醒劑的邁性質(zhì)妨（2）不儲易引組起副俗反應味，當首用Al蛋Cl3和H2SO4會引堪起副絲式反應脖時，駝用HF較為坐有利競（3）沸你點低落：易罩蒸出蹄回收蜓套用簽，消合耗量腔小士（4）凝水固點冊低，岔允許聯(lián)在很杜低的T下使喉用缺點易：(1毫)遇水順后具段有強惕烈的復腐蝕碧性汗（2）價康格貴（3）常很需要奪在壓駛力下相操作21（C）磷妖酸或看多磷虧酸是烯規(guī)烴烷千基化獨的良侍好催萬化劑掀，又相是烯裳烴聚話合和波閉環(huán)舉的催渴化劑考。優(yōu)點恩：烷前基化貢時沒花有氧湖化副隙反應盞，也檔不會亡發(fā)生許芳環(huán)賽上類擦似磺勾化的料取代貪反應昌。缺點抄：價渡格比炭三氯路化鋁瀉、硫晃酸貴允得多脹。22（D）陽然離子普交換感樹脂最重搶要的飄是苯織乙烯-二乙煩烯苯乓共聚盼物的雁磺化鑰物。優(yōu)點思：副何反應疊少；壺易分斬離回陡收循編環(huán)使春用。缺點呢：溫悼度不陶能過練高；個易發(fā)著生溶搏脹；暗失效駕后不腹易再豈生。233.酸性漢氧化孔物這類條催化列劑往劇往用揮于氣焰相催析化烷即基化含反應抵。近年籠來研奴究開覽發(fā)較磁多的托是分干子篩患催化館劑，聚又稱禾為泡閣沸石蔥，為狡結(jié)晶膚型的域硅鋁葵酸鹽討。工業(yè)隨硅鋁勿催化魂劑通常雕含有晴三氧興化二斥鋁10鄰%~喂15送%及二其氧化護硅85殊%~近90逼%.244.烷基雷鋁是烯區(qū)烴作蹦烷基辨化劑擔時的駛一種退催化蜘劑。特點往：能業(yè)使烷背基有摸選擇省地進松入芳樓環(huán)上巧氨基重或羥壯基的滲鄰位炊；本扯身的陜烷基雪必須峽和要顯引入慌的烷輔基相缺同。25四、C-烷基禽化反要應歷親程催化憶劑的貌作用獄下使耳烷基信化劑悅強烈治極化扎成為時活潑橋的親纖電質(zhì)弦點親電橡質(zhì)點乘進攻掙芳環(huán)紐奉生成σ-絡合物脫去爹質(zhì)子慚變?yōu)橹嘧罱K耽產(chǎn)物26烯烴俯作烷剝基化竟劑,Al腳Cl3作催廚化劑時：對烯烴滴的加德成符貓合馬邊爾科梳夫尼消科夫疾規(guī)則27鹵烷耐的烷扁基化用醇孕烷基泄化時覆，以恰質(zhì)子稿酸為渴催化熊劑時克：28（1）C－烷幼基化代是連召串反愁應苯分陸子引拳入乙胳基或蜜異丙盈基后勒，進翼一步豬烷基遷化的項速度嘴比苯曬快1.進5~握3.浮0倍。（2）C－烷澡基化南反應濕是可蛛逆反毀應烷基忙的轉(zhuǎn)網(wǎng)移和營歧化（3）烷灰基可私能重繪排1-氯丙慮烷與鏟苯反拳應產(chǎn)看物五、斃芳烴謹烷基貞化反回應的仆特點29烷基歉的轉(zhuǎn)奴移和盡歧化C-烷基緊化為泥可逆府反應鈔，烷局基苯比在強唯酸催砌化劑代存在爸下能糊發(fā)生見烷基類的轉(zhuǎn)紫移和山歧化伐。當哨苯不映足量齡時，忽有利總于二匪烷基撫苯或安多烷首基苯符的生撲成，察苯過嘆量時走，則邁有利色于發(fā)扣生烷擺基的滿轉(zhuǎn)移首。30烷基披的轉(zhuǎn)獨移和滲歧化3,芳烴應烷基授化反商應的斑特點311-氯丙昆烷與像苯反槍應產(chǎn)探物實際檢是烷餅基正靠離子珍發(fā)生著重排32烷基猾正離換子的性重排胞反應3,芳烴贏烷基攏化反姥應的爹特點33六、用烯憤烴的C-烷基紙化在C-烷基鑰化劑中刪，烯順烴是最便悔宜和宰活潑的烷部基化災劑，規(guī)廣泛粉應用駕于工論業(yè)上襪芳烴介、芳亂胺和兄酚類絨的C-烷基鑒化。液相且法：終路易藝斯酸旅和質(zhì)室子酸考為催摧化劑織。氣相境法：藝固體欲酸催油化劑肅（如：磷酸-硅藻冊土，BF3-γ-A汗l2O3）工業(yè)軟上有械兩類郊：341.異丙鉛苯航空可汽油勢的添絕加劑粘，提奴高油惕品的辛烷峰值。經(jīng)過佛氧化忙和分臉解，鏡制備從苯酚理和丙倉酮。工業(yè)咱上苯纏和丙逮烯的危連續(xù)尸烷基飄化用遷液相芹和氣建相兩艇種方川法均載可生票產(chǎn)。用途扒：35辛烷快值是肅衡量聽汽油巡壽在汽該缸內(nèi)疏抗爆情震燃嘗燒能循力的付一種越數(shù)字逝指標衫，其南值高荷表示匯抗爆漆性好摩。微不螺同化艦學結(jié)治構(gòu)的枕烴類齡，具媽有不遺同的括抗爆商震能仰力。阿異辛要烷的也抗爆義性能渣較好添，辛利烷值跨設(shè)定原為10販0；正棍庚烷酬的抗負爆性俗差，哥辛烷職值設(shè)做定為0。汽搜油辛欠烷值哭的測仆定是貢以異辯辛烷編和正糟庚烷解為標溫準燃喊料，謝按標朱準條腳件，隱在實額驗室勿單缸勉汽油臣機上播用對謀比法代進行猶的。筋調(diào)節(jié)耀標準閉燃料停組成徑的比界例，耐使標掩準燃蝴料產(chǎn)縫生的勢爆震脖強度恢與試嘆樣相桑同，瘡此時皮標準鞏燃料鉤中異臭辛烷絮所占炊的體差積百砌分數(shù)嗓就是炮試樣諷的辛奮烷值濟。辛烷捎值36Al緩Cl3：6～7渾:寨1頌9閥5～10板0斜℃，0.允2～0.判3MP結(jié)aH3PO4/S麗iO2(固）25亮0-程35伶0勁℃，0.款3～1MP憑aHF舍5只0-掠70℃，0.線7M厘Pa372.異丙刃基甲翼苯甲苯維與丙蝦烯烷窗基化北，得俘到鄰洲、間平和對宰位異復丙基任甲苯首的混皇合物嚇。用途膠：產(chǎn)物愧經(jīng)氧嗓化和電酸解品可得惑到混鑄合甲酚和丙予酮，示間甲狹酚是樓生產(chǎn)痛彩色尤電影嚷膠片彩和高蠢效、掀低毒纖農(nóng)藥驕的原偷料，康并可頸用于到制造密樹脂誘、增宿塑劑鄰和香威料。38工藝靠條件反應道可在鹽釜式拔串聯(lián)族反應昏器或腔塔式狐反應刊器中煉以間眨歇或錘連續(xù)繳方法編進行侄。連續(xù)救生產(chǎn)水時：眾塔的大徑高籍比為1/白10寺,甲苯煮與丙劃烯的憤摩爾馬比1/俱0.璃5,反應兼溫度10蹤蝶0℃，常貪壓，瓶物料耍平均阿停留最時間倉約60分鐘賠。393.愁2-異丙題基萘由萘液與丙懸烯經(jīng)惹烷基姥化制晉取，端再進奶一步膽氧化師和酸尤解制胞備2-萘酚和丙直酮。404.烷基酚由苯挖酚與賣不同吸鏈長疤的α-烯烴遍經(jīng)烷崖基化辮制備廈。可用鴿于制棗造潤惹滑油伐添加幣劑、舍增塑捕劑、戶潤濕謎劑、猶抗氧樓劑、望洗滌房誠劑及政浮選瞇劑?？寡跤?6僅4415.烷基幫苯胺由苯肝胺與禿烯烴走經(jīng)烷逐基化肺制取縫。是制扶造農(nóng)趴藥除慎草劑芳拉索紫的重五要中熟間體釋，此喂外還努是制豆備殺路蟲劑井、植聞物生畝長調(diào)贏節(jié)劑國、醫(yī)脾藥和故染料周中間押體。攏汽油純抗爆監(jiān)劑、離橡膠揪抗臭策氧劑胞。42七、用鹵浮烷的C-烷基寸化工業(yè)嫌上一端般使纏用的季是氯逮烷。毛反應紋常在饅液相遮中進追行。睬用鋁桐錠或呀鋁球目放入憶烷基即化塔悉內(nèi)，識而不籌直接預使用擾無水宴氯化韻鋁。苯與郵氯烷仆的摩咳爾比為5:擇1.4344八、醇劃、醛厘、酮芳的C-烷基幼化醇類巧、醛亞類和狐酮類完是弱禿烷基飼化劑烷基衡化過壇程是捎脫水括縮合犁過程主要墾用于怕活潑肥芳香吵族衍慢生物織的烷鑄基化影（苯眉、萘膽、酚城、芳蹄胺等智）催化院劑一唇般為箭：硫臟酸、夕磷酸纏、HC顯l、三拌氯化碌鋁、陜氯化么鋅45A、醇綢類的C－烷球基化酸性仿催化櫻劑，箱溫度熄不太朝高（20械0-同25望0℃），粘先N－烷欺基化翠反應溫度景再升滿高（24展0-厘30開0℃）烷曬基轉(zhuǎn)箭移，煌生成曲烷基辣芳胺46萘與憑正丁粗醇和棟發(fā)煙百硫酸叨可同姓時發(fā)說生烷灣基化干和磺漲化反鞏應，話生成拋二丁事基萘察磺酸在合守成橡離膠生感產(chǎn)中鉤用作違乳化滔劑，再在紡崗織印它染工欣業(yè)中砌大量鎮(zhèn)用作廟滲透熱劑。C4H947DD刊T滴滴最涕(1減,1態(tài),1菌-三氯-2店,2知’-雙(對氯芬苯基)乙烷)農(nóng)藥B、醛位類的C－烷稻基化48擴散寸劑N的制別備是紡姓織印館染的共重要冬助劑494,秘4’晝-二氨奏基二真苯甲從烷偶氮器染料冊的重猛氮組皂分，貓又是披制造圈壓敏襯染料桿的中拖間體秀。50雙酚A（2,煉2’-雙(4僚-羥基州苯基)丙烷煎）C、酮四類的C－烷滿基化51§7暖.3使N－烷軋基化治反應氨基清上的盤氫原子重被烷碰基取么代，別或者榆通過小直接主加成竟而在泉氮原錦子上脖引入工烷基睡的反猜應，駱叫做N-烷基載化反應隊。52用途：（1）氨汁基是選合成漁染料湖分子井中重洲要的巾助色何團，膏而N-烷基余化具嘩有深輪色效狐應。（2）制虛備季絞銨鹽度型陽塞離子哈化合上物；（3）制拼備其藝它助光劑、李醫(yī)藥勞等的衰重要或中間閘體。53N-烷化坐試劑資（R-叔Z)：醇和句醚——甲/乙/丁醇藏、甲/乙醚慈、異富丙醇電等；鹵代蘭烷——氯/碘甲化烷、淡氯/溴乙烈烷、喚氯化旅芐、慌氯乙劈燕酸、袋氯乙沫醇等?。货ヮ悺蛩釔鄱?乙酯拾、磷挑酸三僅甲酯氧、對粒甲苯舅磺酸搖甲酯暗；環(huán)氧由化合膀物——環(huán)氧掙乙烷時、環(huán)始氧氯輔丙烷儲；烯烴承衍生悅物——丙烯帥腈、毫丙烯淹酸、扁丙烯湖酸甲份酯；醛和桶酮——各種芽脂肪魯族和之芳香政族的荒醛、東酮。54一、用醇猛或醚侍的N-烷基尤化反應君歷程55特點（1）以R+為活觀性質(zhì)芝點的浸親電罷取代兄反應康；（2）使寒用強表酸性低催化診劑以巖提供傍質(zhì)子納；（3）連店串反姨應；（4）可言逆反通應。（5）受憶空間賊效應繭的影墨響，細以高盤碳醇州對芳左胺進行N-烷化漂時，模只得滾到一遵烷苯哪胺56K2/K1=1午00泰0K2/K1=1燈/4目的泳是制脆備一昌烷基遷化仲奸胺，脾則醇苗用量框僅稍妥大于遇理論懲量；諷若是脊制備抽二烷秒基化松叔胺現(xiàn)，則弊醇用凡量約含為理努論量奸的14屯0~呢16蠻0%膠.57醚58（1）N,細N-二甲株基苯個胺重要侍品種用來資制備譽染料廟、橡羊膠硫炕化促幸進劑槍、炸屯藥和此醫(yī)藥數(shù)中間勾體。5950月0℃反應等時，NH3:C孩H3OH為2.意4:姓1時，改產(chǎn)物誓比例壯：一甲栗胺54料%，二友甲胺26適%，三壩甲胺20拐%.60二、用鹵舒烷作托烷化駐劑的N-烷化免反應鹵烷仿是N-烷基畝化常侮用的劇烷基飯化劑侵，其等反應西活性句較醇暖強。孕當需舅要引孩入長辨碳鏈琴的烷坡基時職，由者于醇猴類的棄反應寶活性壓隨碳愛鏈的衫增長畫而減轟弱，抱此時貫就要狗用鹵渣烷作停烷基逗化劑腥。61（1）烷酬化劑扒活潑寺性R越長慮，RX的活窄性越陳低鹵代寇烴的無活性楚與C－X鍵的柏鍵能膽成反壓比。RI掉>RB宿r(nóng)>RC憑l>隆RF鹵素在相同惕時特點：62（2）反隔應不擱可逆做，為悅連串賭反應Ar狹NH2＋RX孟→Ar單NH罩R＋HXAr另NH斗R＋RX盜→冤A完rN格R2＋HX烷基貨化反信應生遺成的朽大多筆是仲木胺、考叔胺夠混合胃物。63（3）反品應中獄有HX產(chǎn)生閥，易答與芳宮胺成抽鹽常用翼縛酸敘劑如斬：Na然OH、Na2CO3、Mg管O、Ca悄(O堂H)2等（4）R－X的沸阻點較跑低，藝反應酷宜在州高壓滲釜中蜓進行如：躬氯甲蓮烷的刺沸點貼：-2櫻3.摔7℃，氯笨乙烷怪的沸堵點13幟℃64主要喊產(chǎn)品掏：N-乙基-N-芐基蝴苯胺用途:用作爭酸性帽橙50；酸性夜紅11池9；酸性負藍5、7；酸性端綠5、15、65；陽離游子蘭65等染盒料的慣中間縱體。65三、用酯風作烷蓮化劑錄的N-烷基百化硫酸召二烷撐基酯芳磺跌酸酯磷酸兇單酯都是恢很強沾的烷躬基化千試劑劉，反料應可焦在常棚壓下匹進行幣，但賠是價員格高強，限稅制其潤應用晚。66用硫黨酸酯藏的N-烷化（1）可側(cè)在-N儉H2的N上烷俯基化絮而不鑰影響-O究H；（2）有沸多個越氨基質(zhì)時，攏可根鹿據(jù)N原子搞的堿未性，怨選擇性位地對劉一個N烷基叉化；（3）缺粒點：撫毒性侵大。最?；笥玫墓词橇虼┧岫d甲酯裙。67用磷讀酸酯四的N-烷化磷酸您酯與胡苯胺紅或其抓他芳膜香胺泰反應雷可以場得到狐收率煩較好助、純余度較直高的N,火N-二烷雀基芳映胺。68用芳源磺酸遇酯的N-烷化烷基哲化用獎的芳親磺酸乞酯應殼在反摧應前非制備詠：芳斷磺酰厚氯與神相應損的醇偉在氫饅氧化到鈉存同在下鏈于低鄰溫反啊應，可得到塵芳磺東酸酯步。69四、混用環(huán)稈氧乙鳳烷的N-烷基黎化環(huán)氧慎乙烷搜是一詢種活傭性較招強的放烷基稱化劑佩，容勿易開龜環(huán)，覽和分涼子中始有活棄性氫澤的化邁合物襯（如黑水、掀醇、婆氨、貓胺、菜羧酸幫及酚昌等）勺發(fā)生糖加成草反應匆。環(huán)氧吵乙烷攝的蒸被氣與扭空氣翠的混鋸合物敞的爆貌炸范間圍很罰寬，跑空氣無含量喇為3%破~9計8%時都盤在爆賀炸范坑圍內(nèi)奮。70特點（1）反移應活術(shù)性高訂，在N上引家入CH2CH2OH；（2）連甩串反陪應；K1與K2相差共不大（3）酸怪催化藏反應腔。71反應絲式實例腎：乙醇抵胺類庭化合依物用于露合成枯洗滌余劑等演。72分散飛染料喪的中傍間體袍：73五、用烯防烴的N-烷基懇化酸:CH3CO龜OH、H2SO4、HC雕l、改、Fe燦Cl3堿:三甲殲胺，溫三乙冰胺δ+催化記劑是通應過烯癥烴的冠雙鍵站與氨甩基中銀的氫企加成雅而完可成的編。74伯胺群一般怎可以抖引入艙兩個君烷基捏，但學在引暢入第謠一個脂烷基互衍生餓物后立，反適應活罵性下最降。喂二烷仁基化渣時要字加入剖銅鹽邀作Ca崖t，如茄氯化野銅、輩氯化甜亞銅傷、醋覺酸銅挽；或烈者極鏟性Ca勝t：如浴乙酸邁、三行乙胺節(jié)、吡六啶等。丙烯塊腈易蘭聚合等，要燦加阻獎聚劑梅（對上苯二胞酚）湖。烯烴牢衍生革物的俯烷基長化能羊力較拐弱，獸常需屢要加蕉入酸燈、堿侄為催嶄化劑。特點殃：75加入疫少量盯的阻非聚劑崗（對濤苯二賴酚）分散岸染料逼、表獎面活寺性劑亡和醫(yī)躁藥的松重要球中間貧體76六、港用醛百、酮病的N-烷基?；被蛟园奉愔蠡吓镂锖椭驹S多憂醛或忠酮可昂發(fā)生鐵還原修性烷蟻基化做?？砂l(fā)定生連津串反秩應，周得到麥叔胺77應用奴實例只：N,提N-二甲早基十陶八烷再胺表面垮活性群劑和額紡織例助劑亦的重售要中搜間體78七、N-烷基歌胺類泰混合按物的垃分離1.物理態(tài)法利用賞產(chǎn)物盆的沸見點差常異進咽行分梁離。手段蒼：精餾阿。P2仿47792.化學賊法伯胺嶺與仲或胺在錄堿性怕試劑狀存在鑒下，仁能與貪光氣押在低上溫時費發(fā)生慎?；[反應灣，生原成不田溶性豎的酰組化物良。叔職胺不躺發(fā)生勇此反扭應。80分離專了的迎不溶隱性酰軍化物億用稀脫酸在居低于10特0℃時進淡行水封解，帆此時標只有旨仲胺偉的酰篇化物罰發(fā)生傘水解，再分段離出籮的不描溶性荷物便右是由蹈伯胺燃生成戴的二添芳基慮脲。81八、N-烷基蛇胺類厭混合芝物的祥分析脂肪攻族伯純、仲未、叔遲胺混椒合物斜可利用栽胺類送堿性禁進行都酸堿矮滴定乞。芳香賺族伯、唉仲、愁叔胺類，介首先苗可用尾重氮湊化-偶合旁方法刑，求繭取芳魄伯胺警含量志，再瘡利用害伯胺齊、仲滲胺能互起酰江化反崇應，去可測竄定仲鵲胺的統(tǒng)量。82醇羥囑基（R-唇OH）或酚羥打基（Ar-O居H）上若的氫