人教版高中化學(xué)選修五 1.3有機(jī)化合物的命名 學(xué)案4

nn第三節(jié)

有機(jī)化合的命名學(xué)習(xí)目標(biāo)了習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法。學(xué)用系統(tǒng)命名法命名烷烴類物質(zhì)。初了解烯烴、炔烴、苯的同系物的命名方。自學(xué)知點(diǎn)烷烴命烴(1)烴子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基。烷基組成的通式為C。甲基CH，基CH。323(2)特：①烴中短線表示一個(gè)電子。②烴是電中性的，不能獨(dú)立存在。2．烷烴的命名(1)習(xí)命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含的碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來表示。當(dāng)烷烴分子中碳原子數(shù)較少時(shí)可習(xí)慣命名法來命名含原子數(shù)較多時(shí)則系統(tǒng)命名法來命名。(2)系命名法以2,3-二基己烷為例，對(duì)一般烷烴的系統(tǒng)命名可圖示如下：思交1．丁烷失去一個(gè)氫原子后的烴基可能有幾種？知點(diǎn)烯烴炔和的系的名烯和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名可按如下步驟來完成：

(1)選鏈，定某烯炔；定位標(biāo)置。例如：2．苯的同系物的命名(1)習(xí)命名法稱為甲苯。

稱為乙苯。二甲苯有三種同分異構(gòu)體(2)系命名法二甲苯為例若將苯環(huán)上的6個(gè)原子編號(hào)某個(gè)甲基所在的碳原的位置為號(hào)取小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。1,2-二苯

1,3-二苯

1,4-二苯思交2．用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物命名時(shí)，最長的碳鏈?zhǔn)欠褚欢橹麈湥?/p>

探學(xué)探一烷的統(tǒng)名【問題導(dǎo)思】①烷命名時(shí)，如何選主鏈？【提示】選最長且支鏈數(shù)目多的碳鏈為主鏈。②烷命名時(shí)，對(duì)碳原子編號(hào)的原則是什么？【提示】“近：支鏈最近一端為起點(diǎn)簡：離兩端同近的兩個(gè)支鏈，從簡單的支鏈一端為起點(diǎn)；小多支鏈時(shí)，編號(hào)之和應(yīng)最小。1．找主鏈：最長、最多定主鏈(1)選最長碳鏈作為主鏈。應(yīng)選含個(gè)原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。(2)當(dāng)幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)擇支鏈最多的一個(gè)作為主鏈下圖所示選A為鏈。2．編碳號(hào)：編號(hào)位要遵“近、簡、小(1)以支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號(hào)，即先要考近。(2)有個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號(hào)。即同近時(shí)慮簡。(3)若兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號(hào)得種不同的編號(hào)系列系列中位次和最小者即為正確的編號(hào)，即同近、“簡，慮小。3．寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷其前寫出支鏈的位號(hào)和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號(hào)指明。阿拉伯?dāng)?shù)字之間“，”隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用-”連。例1下關(guān)CH)CHCH的系統(tǒng)命名正確的是3223A．乙丁烷

．甲戊烷

C．甲戊烷

D．乙丁烷變訓(xùn)1．按系統(tǒng)命名法，下列烴的命名一定錯(cuò)誤的(A．2,2,3-甲基4-乙基己烷B．基3-乙基己烷C．甲基3-基己烷．甲基-2-乙基庚烷探二烯、烴命【問題導(dǎo)思】①烯、炔烴命名時(shí)，如何選主鏈？【提示】選含有雙鍵或三鍵最長鏈為主鏈。②烯、炔烴命名時(shí)，從離支鏈最近的一端開始編號(hào)嗎？【提示】不。從離雙鍵或三最近的一端給主鏈碳原子編號(hào)。1．命名步驟(1)選鏈將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某”或某炔。(2)編號(hào)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)鍵或三鍵碳原子的編號(hào)為最小。如(3)寫稱先用大寫數(shù)“二三…在或炔的名稱前表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)后某烯或某”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示出雙鍵或三鍵的位(用雙鍵或三鍵碳原子的最小編號(hào)表，最后在前面寫出支鏈的名稱、個(gè)數(shù)和位置。以中所列物質(zhì)為例

2．與烷烴命名的不同點(diǎn)(1)主選擇不同烷烴命名時(shí)要求選擇分子結(jié)構(gòu)中的所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈?zhǔn)窍N或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。(2)編定位不同編號(hào)時(shí)烷烴要求離支鏈最近即保證支鏈的位置盡可能的小而烯烴或炔烴要求離雙鍵或三鍵最近保雙鍵或三鍵的位最小如果兩端離雙鍵或三鍵的位置相同則從距離取代基較近的一端開始編號(hào)。(3)書名稱不同必須在某烯或某前標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置例2某機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示，其名稱正確的()A．乙基-2-己烯C．甲基5-烯

B．甲庚烯．甲-2-庚變訓(xùn)2．下列有機(jī)物的系統(tǒng)名稱中，確的()A．－三甲基戊烷B．－甲基2戊烯C．－甲基5異丙基庚烷D．1,2,4－甲基丁烷隨堂練習(xí)1．某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為A．甲基-3-丙基戊烷B．丙基己烷

，它的正確命名應(yīng)是)

C．甲基3-基己烷．甲基-4-乙基己烷2．下列有機(jī)物命名正確的A．CH(CHCH1,4-二甲基丁烷3243B．CH(CH)CH===CH甲丁烯332C．CH(CH2-甲丁烷3232．ClCHCl二乙烷223．寫出分子式為CH所同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并進(jìn)行命名。614參考答案

自學(xué)思交1案丁基C有4種構(gòu)：492案不定。烯烴或炔烴命名時(shí)需將含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。探學(xué)例1【解析】(CHCH變形為3223物的主鏈碳原子為5個(gè)因此其系統(tǒng)命名為3-甲戊烷?！敬鸢浮緾

，由此可見該有機(jī)化合例2【析】該有機(jī)的結(jié)構(gòu)簡式展開為：從離雙鍵最近的一端編號(hào)，其名稱為5-基庚。【答案】D變訓(xùn)1析C中有機(jī)化合物正確名稱應(yīng)該是4-異基庚烷D中有機(jī)化合物正確名稱應(yīng)該是3-乙基辛?！敬鸢浮緾D2解析】選項(xiàng)A編有錯(cuò)；選項(xiàng)未擇支鏈較多的最長碳鏈作為主鏈；選項(xiàng)D主選錯(cuò)?！敬鸢浮緽隨練1析

虛線為最長碳鏈，從左側(cè)開始編號(hào)命名即可。【答案】C2析項(xiàng)應(yīng)命名為己烷；項(xiàng)應(yīng)命名為甲基丁烯；項(xiàng)，應(yīng)命名為1,2-二氯乙烷。

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