土壤重金屬分析技術(shù)講解

土壤重金屬分析技術(shù)講解第一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)方法1前處理方法2儀器分析方法3質(zhì)量控制4主要內(nèi)容第二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)方法

目前的標(biāo)準(zhǔn)方法中包括8種重點(diǎn)防控重金屬，即汞、砷、銅、鉛、鋅、鎘、鉻、鎳。

尚未發(fā)布其他重點(diǎn)防控重金屬的監(jiān)測(cè)方法，樣品前處理和分析測(cè)定技術(shù)有待更新和完善（標(biāo)準(zhǔn)方法中前處理多為電熱板，測(cè)定多采用原子吸收分光光度法）第三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.1國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)AAS鉛鎘—石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141-1997鉛鎘—萃取火焰原子吸收分光光度法GB/T17140-1997總汞—冷原子吸收分光光度法GB/T17136-1997銅鋅—火焰原子吸收分光光度法GB/T17138-1997鎳—火焰原子吸收分光光度法GB/T17139-1997總鉻—火焰原子吸收分光光度法HJ491-2009鈹—石墨爐原子吸收分光光度法HJ737-2015第四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.1國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)AFS土壤質(zhì)量總汞總砷總鉛

原子熒光法GB/T22105.2-2008（水浴消解法）土壤和沉積物汞砷硒鉍銻的測(cè)定微波消解原子熒光法HJ680-2013第五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.1國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)ICP-OES、ICP-MS電感耦合等離子體發(fā)射光譜法——展覽會(huì)用地土壤環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)附錄A土壤中銻、砷、鈹、鎘、鉻、銅、鉛、鎳、硒、銀、鉈、鋅的測(cè)定HJ350-2007電感耦合等離子體質(zhì)譜法-無(wú)標(biāo)準(zhǔn)《全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查樣品分析測(cè)試技術(shù)規(guī)定》《土壤元素近代分析方法》第六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.1國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)XRF《土壤和沉積物無(wú)機(jī)元素的測(cè)定X射線熒光光譜法》征求意見(jiàn)稿32種無(wú)機(jī)元素（不含鎘、銀、鉈、銻、汞）樣品無(wú)需消解，不對(duì)環(huán)境造成二次污染，準(zhǔn)確度、精密度和重復(fù)性都很好。第七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.1國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)前處理方法《土壤、沉積物金屬元素全量的酸消解微波消解法》征求意見(jiàn)稿。銅、鉛、鋅、鎘、鎳、鉻、砷、汞、硒、鈷、釩、銻共12種金屬元素。（其他金屬元素需驗(yàn)證）硝酸-鹽酸-氫氟酸：銅、鉛、鋅、鎘、鎳、鉻、鈷、釩硝酸-鹽酸：砷、汞、硒、銻第八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.2國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)EPAMethod3052硅質(zhì)基體和有機(jī)基體的微波輔助用酸消解微波輔助消解（全消解法）：硝酸-氫氟酸/硝酸-鹽酸-氫氟酸EPAMethod3050B沉積物、淤泥、土壤和油類(lèi)的酸消解酸消解（強(qiáng)酸溶解法）：鹽酸+硝酸+雙氧水EPAMethod3051A沉積物、淤泥、土壤和油類(lèi)樣品的微波輔助用酸消解酸消解（非全量消解法）：硝酸或硝酸+鹽酸第九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五1.2國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)EPAMethod6010CICP-OES測(cè)定飲用水、地表水、生活及工業(yè)廢水、土壤底泥、固體廢體物以及生物體中鋁、銻等31個(gè)元素。EPAMethod6020AICP-MS法測(cè)定地下水、地表水、生活及工業(yè)廢水、土壤、淤泥、沉積物以及其他固體廢物中鋁、銻等23個(gè)元素。EPAMethod3020A石墨爐原子吸收分光光度法EPAMethod7000B火焰原子吸收分光光度法EPAMethod6200X-熒光光譜法測(cè)定土壤沉積物中銻、砷等26元素。第十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2前處理方法敞開(kāi)式濕式消解法（電熱板/

HNO3-HCl-HF-HClO4

）微波消解法（HNO3-HCl-HF、HNO3-HCl、HNO3-HF-HClO4等體系）水浴消解（王水）高壓密閉消解法（高壓釜/較少使用）堿融法（包括碳酸鈉熔融法：適合測(cè)定F、Mo、W；碳酸鋰-硼酸、石墨粉坩堝熔樣法：適合測(cè)定Al、Si、Ti、Ca、Mg、K、Na等）第十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.1微波消解（銅鉛鋅鎘等元素）0.1~0.5g樣品，6mL硝酸，2mL鹽酸，2mL氫氟酸，根據(jù)反應(yīng)劇烈程度，放置一定的時(shí)間，待反應(yīng)平穩(wěn)后進(jìn)行微波消解程序。程序運(yùn)行完畢冷卻15-30分鐘，待罐內(nèi)壓力降至常壓，開(kāi)蓋。消解液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯坩堝中，電熱板或配套的趕酸設(shè)備130~140℃進(jìn)行趕酸，待盡干時(shí)，取下冷卻，定容至50mL。同時(shí)做全程序空白。一般取樣量不多于0.5g。如果遇到含量極低的情況，可將稱(chēng)樣量提高到1g，同時(shí)消解液用量也要適當(dāng)增加。升溫時(shí)間消解溫度保持時(shí)間7min室溫~120℃3min5min120~160℃3min5min160~190℃25（30）

min第十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.1微波消解（砷、硒、銻和汞）0.1~0.5g樣品，2ml硝酸，6ml鹽酸。汞、砷和硒元素在微波消解完成之后需要低溫趕酸（溶液不沸騰），否則可能會(huì)影響測(cè)定。升溫時(shí)間消解溫度保持時(shí)間7min室溫-120℃3min10min120-180℃15min第十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.2電熱板消解0.2~0.5g樣品于聚四氟乙烯坩堝中，用水潤(rùn)濕后加入l0mL鹽酸低溫加熱(95±5℃)，待蒸發(fā)至約剩3mL左右，取下稍冷，加入5mL硝酸、5mL氫氟酸、3mL高氯酸，加蓋后中溫加熱1h左右(120±5℃)，然后溫度控制在150℃，開(kāi)蓋加熱除硅，為了達(dá)到良好的飛硅效果，應(yīng)經(jīng)常搖動(dòng)坩堝。加熱至冒濃厚高氯酸白煙時(shí)，加蓋，使黑色有機(jī)碳化物分解。待坩堝壁上的黑色有機(jī)物消失后，開(kāi)蓋，驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。視消解情況，可再補(bǔ)加3mL硝酸、3mL氫氟酸、1mL高氯酸，重復(fù)以上消解過(guò)程。取下坩堝稍冷，加入1mL硝酸，溫?zé)崛芙饪扇苄詺堅(jiān)D(zhuǎn)移定容。將樣品杯中樣品蒸至近干，呈白色或淡黃綠色半固態(tài)粘稠狀即為消解終點(diǎn)。第十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.3水浴消解（砷汞銻等）0.1~0.5g于具塞比色管中，用少量去離子水潤(rùn)濕。加入10mL（1+1）王水。若有劇烈的化學(xué)反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后再加塞，加塞后管口包一小塊紗布并用線扎緊，以免加熱時(shí)玻璃塞沖出。搖勻于沸水浴中消解2h，中間搖動(dòng)幾次，取下冷卻，用水稀釋至刻度線，混勻，靜置取上清液待測(cè)。同時(shí)做空白試驗(yàn)，每批樣品制備2個(gè)以上空白溶液。第十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.4石墨消解（砷汞）稱(chēng)取0.1~0.5g于消解罐中，用少量去離子水潤(rùn)濕。加入10.0mL（1+1）王水。若有劇烈的化學(xué)反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后再蓋上蓋子。消解結(jié)束去離子水洗滌消解罐、杯蓋、濾渣數(shù)次，轉(zhuǎn)移容量瓶中，定容混勻。同時(shí)做空白試驗(yàn)，每批樣品制備2個(gè)以上空白溶液。（自動(dòng)化減少工作量）步驟程序保持時(shí)間1震蕩，功率50%10sec2110℃45min3震蕩，功率50%10sec4110℃45min5震蕩，功率50%10sec6110℃45min7冷卻30min第十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.5各類(lèi)儀器前處理要求AAS火焰法，消解液澄清，趕酸完全(含氫氟酸的樣品，要用配套的霧化系統(tǒng))，最終酸度在1%~2%，鹽含量低。石墨爐法，消解液澄清，趕酸完全，固含量低，酸度控制在0.2%以下。（酸度高破壞石墨管熱解涂層）ICP-OES消解液澄清、無(wú)沉淀、酸度控制在小于5%,對(duì)含鹽量要求比較低，有的儀器可達(dá)40～50%。第十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.5各類(lèi)儀器前處理要求ICP-MS選擇合適的無(wú)機(jī)酸。對(duì)于ICP-MS而言，無(wú)機(jī)酸干擾從小到大的順序?yàn)椋篐2O2＜HNO3＜HF，HClO4＜H3PO4＜H2SO4。硫酸、磷酸、氫氟酸相對(duì)來(lái)說(shuō)對(duì)錐口腐蝕較大。（鉑錐）控制合適的進(jìn)樣酸度?？偹岫瓤刂圃?%以下，2%以下為最佳，少量樣品可以超過(guò)10%，磷酸不能超過(guò)1%；進(jìn)樣溶液中可溶性固體＜0.2%。針對(duì)不同類(lèi)型的樣品，選擇合理的稀釋倍數(shù)。第十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.5各類(lèi)儀器前處理要求AFS對(duì)進(jìn)樣溶液中酸體系的要求比較低，其酸含量可以高達(dá)10%~20%，AFS分析的一大優(yōu)勢(shì)，土壤樣品在前處理消解后可以不用進(jìn)行趕酸處理。目前用于氫化物原子熒光測(cè)定的元素主要限于砷、銻、硒、錫、鍺、鉛、鎘、鉍、汞等易形成氫化物的元素。第十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.5各類(lèi)儀器前處理要求CVAAS直接固體進(jìn)樣（熱解析）第二十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五2.5各類(lèi)儀器前處理要求XRF痕量金屬元素，一般樣品4g，放入模具中，壓制成型以供上機(jī)測(cè)量使用。主量元素時(shí)，一般樣品1.5g，助熔劑6.5g于鉑金坩鍋中，攪拌均勻高溫熔融，將熔融物倒人鉑金模具中，樣品冷卻后上機(jī)即可測(cè)定。第二十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3儀器分析方法原子吸收分光光度法原子熒光法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法電感耦合等離子體質(zhì)譜法儀器分組測(cè)量推薦第二十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.1AAS火焰法

1、注意地方：火焰性質(zhì)（中性、氧化性、還原性）分析線通帶（狹縫寬度）燃燒頭高度（鉻）

霧化效率

2、干擾物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾等

消電離劑、釋放劑、緩沖劑第二十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.1AAS石墨爐法1、注意地方：石墨錐清污、石英窗清污背景扣除方式（塞曼校正）干燥、灰化、原子化、清除程序灰化最重要（土壤）；時(shí)間、溫度與進(jìn)樣量、元素性質(zhì)、溶液性質(zhì)有關(guān)；峰高、峰面積選擇（看峰形狀）。2、干擾基體干擾、光散射干擾基體改進(jìn)劑：磷酸氫二銨溶液（純度）、硝酸鈀

第二十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.1AAS元素PbCdNiCr燈電流（mA）882010測(cè)定波長(zhǎng)(nm)228.8283.3232357.9通帶寬度(nm)0.20.20.20.2干燥溫度(℃)/時(shí)間(s)110～130/50s110～130/50s110～130/50s110～130/50s灰化溫度(℃)/時(shí)間(s)700/20s500/20s1100/20s700/20s原子化溫度(℃)/時(shí)間(s)1900/5s1500/5s2300/5s2400/5s清除溫度(℃)/時(shí)間(s)2450/3s2450/3s2450/3s2450/3s原子化階段是否停氣是是是是氬氣流速(mL/min)300300300300基體改進(jìn)劑5505進(jìn)樣量20202020背景校正方式塞曼背景校正塞曼背景校正塞曼背景校正塞曼背景校正不同品牌儀器存在差異第二十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.2AFS關(guān)鍵參數(shù)：空心陰極燈燈電流、光電倍增管負(fù)高壓、原子化器高度等*熱漂移—點(diǎn)火時(shí)間短原子化器溫度未達(dá)穩(wěn)定。措施：點(diǎn)火預(yù)熱15~20分鐘再測(cè)定。*燈漂移—空心陰極燈能量漂移（特別是汞燈）措施：大電流預(yù)熱，小電流測(cè)量。*泵管老化及時(shí)更換（進(jìn)樣量不穩(wěn)定）空白：試劑空白（鹽酸：汞）、器皿空白記憶效應(yīng)：高濃度樣品沖洗系統(tǒng)第二十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.3ICP-OES需優(yōu)化的條件有：載氣流量霧化氣壓力高頻發(fā)生器功率蠕動(dòng)泵速分析線選擇（標(biāo)準(zhǔn)方法、EPA推薦波長(zhǎng)測(cè)定有干擾）背景扣除（扣除點(diǎn)的選擇）觀測(cè)方式（軸向、徑向）錳、鉻不同觀測(cè)方式結(jié)果差異第二十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.3ICP-OES兩大干擾（1）光譜干擾，主要包括連續(xù)背景和譜線重疊干擾。（2）非光譜干擾，主要包括化學(xué)干擾、電離干擾、物理干擾以及去溶劑干擾等，實(shí)際分析過(guò)程中各類(lèi)干擾很難截然分開(kāi)。在一般情況下，必須予以補(bǔ)償和校正。物理干擾一般由樣品的粘滯程度及表面張力變化而致，尤其是當(dāng)樣品中含有大量可溶鹽或樣品酸度過(guò)高，都會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。消除此類(lèi)干擾的最簡(jiǎn)單方法是將樣品稀釋。

第二十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.3ICP-OES分析波長(zhǎng)及干擾測(cè)定元素測(cè)定波長(zhǎng)（nm）干擾元素測(cè)定元素測(cè)定波長(zhǎng)（nm）干擾元素Co228.616Ti、FeCr205.552Fe、Mo230.78Fe、Ni267.716Fe、MoAg328.068Mn、Ti283.563Mn、V、MgCd214.438FeCu324.754Mo、Ti、Fe226.502Fe、Ni、TiMn257.610Fe、Al、Mg228.80Fe、AsNi231.604Fe、CoZn213.856Cu、Ni、FeV290.88Fe、Mo202.548Cu、Al292.402Fe、Mo、TiSb206.833Al、Cr、Mo311.07Ti、Fe、MnPb220.353Al、Fe第二十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五光譜干擾V309.310-左側(cè)Al309.278部分重疊Ni221.648-Si221.667峰部分重疊第三十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五光譜干擾Cr257.717-左側(cè)Mn257.610大峰Pb283.306基線漂移第三十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五干擾系數(shù)法常用的校正方法是背景扣除法（根據(jù)單元素試驗(yàn)確定扣除背景的位置及方式）及干擾系數(shù)法，當(dāng)存在單元素干擾時(shí)，可按如下公式求得干擾系數(shù)。Kt＝（Q’－Q）/Qt式中Kt——干擾系數(shù)；Q’——干擾元素加分析元素的含量；Q——分析元素的含量；Qt——干擾元素的含量。通過(guò)配制一系列已知干擾元素含量的溶液在分析元素波長(zhǎng)的位置測(cè)定其Q’，根據(jù)上述公式求出Kt，然后進(jìn)行人工扣除或計(jì)算機(jī)自動(dòng)扣除。建議優(yōu)先更換分析線第三十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS兩大類(lèi)干擾：質(zhì)譜干擾、非質(zhì)譜干擾1、質(zhì)譜干擾同量異位素重疊（

115In與115Sn、113In與113

Cd）多原子或加合物離子（Ar35Cl+與As75、Ar37Cl+

與Se

77）氧化物離子（

62TiO與62Ni+、

63TiO與

63Cu+）雙電荷離子第三十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS2、非質(zhì)譜干擾—基體效應(yīng)

樣品的基體與用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)和空白的基體不一致。采用內(nèi)標(biāo)法，可有效地補(bǔ)償基體效應(yīng)的影響?；w對(duì)分析物的抑制或增強(qiáng)效應(yīng)；由高鹽溶液引起的物理效應(yīng)。第三十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS如何消除質(zhì)譜干擾？（1）最佳化儀器以減少干擾：氧化物、雙電荷離子（2）選擇無(wú)干擾同位素（3）數(shù)學(xué)公式干擾校正（4）碰撞/反應(yīng)池技術(shù)（40Ar16O→56Fe，40Ar12C→52Cr，40Ar-Ar→80Se，40Ar35Cl→75As）第三十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS如何消除非質(zhì)譜干擾？（1）稀釋樣品（2）內(nèi)標(biāo)法（3）標(biāo)準(zhǔn)加入法第三十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS以測(cè)定鉻元素為例儀器條件

用調(diào)諧液（Ba、Bi、Ce、Co、In、7Li、U）調(diào)諧，觀測(cè)低、中、高質(zhì)量數(shù)的質(zhì)譜響應(yīng)靈敏度、穩(wěn)定性、雙電荷和氧化物等指標(biāo)，優(yōu)化載氣流量、采樣深度等儀器參數(shù)。

第三十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS質(zhì)量數(shù)的選擇避開(kāi)同量異位素和氧化物等多原子離子干擾，盡可能選擇豐度靈敏度高的同位素。由于50Cr受同量異位素50V、50Ti和36Ar14N+的干擾，52Cr受豐度為98.504%的40Ar12C+的干擾，54Cr受同量異位素54Fe豐度為99.235%的40Ar14N+的干擾，選擇53Cr作為測(cè)量質(zhì)量數(shù)。

第三十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS物理效應(yīng)的影響隨著大量可溶固體或難溶元素溶液的引入，溶液中鹽分在采樣錐孔上逐漸沉積，錐孔變小。在較短的時(shí)間內(nèi)就會(huì)出現(xiàn)待測(cè)元素信號(hào)下降的趨勢(shì)，導(dǎo)致離子提取效率的改變，降低測(cè)量值準(zhǔn)確度。截取錐第三十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS樣品稀釋對(duì)物理效應(yīng)的影響（以0.25g定容到50mL）樣品稀釋倍數(shù)標(biāo)準(zhǔn)值/（mg/kg）/5101#測(cè)定值/（mg/kg）20.420.821.725±4相對(duì)誤差/%-18.6-16.8-13.02#測(cè)定值/（mg/kg）38.640.641.543±1相對(duì)誤差/%-10.2-5.58-3.513#測(cè)定值/（mg/kg）47.852.559.061±4相對(duì)誤差/%-21.7-13.9-3.324#測(cè)定值/（mg/kg）25.328.430.332±4相對(duì)誤差/%-20.8-11.3-5.24第四十頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS標(biāo)準(zhǔn)樣品內(nèi)標(biāo)元素ScGeRhInTbLu測(cè)定值/（mg/kg）13.813.322.921.619.619.2標(biāo)準(zhǔn)值/（mg/kg）25±4相對(duì)誤差/%-44.6-46.8-8.56-13.6-21.5-23.2RSD/%4.584.434.494.344.924.12內(nèi)標(biāo)回收率/%16216699.2110117120內(nèi)標(biāo)元素的選擇-重要??！第四十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)含有不等量的Sc、Ge、In、Tb、Lu等元素。采用Rh為內(nèi)標(biāo)校正元素效果較好

編號(hào)/ScGeRhInTbLuGSS-1標(biāo)準(zhǔn)值11.21.34/0.080.750.41GSS-2標(biāo)準(zhǔn)值10.71.2/0.090.970.32GSS-4標(biāo)準(zhǔn)值201.9/0.120.940.75GSS-5標(biāo)準(zhǔn)值172.6/4.10.70.42單位：mg/kg第四十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS各金屬元素的定量離子、監(jiān)測(cè)離子及各內(nèi)標(biāo)對(duì)應(yīng)的待測(cè)元素元素名稱(chēng)類(lèi)型定量?jī)?nèi)標(biāo)定量離子監(jiān)測(cè)離子銠（Rh）內(nèi)標(biāo)I—103—銀（Ag）待測(cè)元素I107109砷（As）待測(cè)元素I75—鎘（Cd）待測(cè)元素I114111鉻（Cr）待測(cè)元素I5253,50鈷（Co）待測(cè)元素I59—銅（Cu）待測(cè)元素I6365錳（Mn）待測(cè)元素I55—鎳（Ni）待測(cè)元素I6061,62銻（Sb）待測(cè)元素I123121鉈（Tl）待測(cè)元素I205203釩（V）待測(cè)元素I5150鋅（Zn）待測(cè)元素I6668,67鉍（Bi）內(nèi)標(biāo)—209—鉛（Pb）待測(cè)元素II208207,206第四十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MSICP-MS測(cè)定中常用干擾校正方程同位素干擾校正方程51[51]×1-[53]×3.127+[52]×0.35335175[75]×1-[77]×3.127+[82]×2.54850582[82]×1-[83]×1.009111[111]×1-[108]×1.073+[106]×0.764114[114]×1-[118]×0.02311208[208]×1+[206]×1+[207]×1第四十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，編輯于2023年，星期五3.4ICP-MS記憶效應(yīng)的克服與避免

通常樣品的基體以固體的形式