執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫練習(xí)A卷收藏附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫練習(xí)A卷收藏附答案

單選題（共100題）1、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B2、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時(shí)的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A3、（2018年真題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）A.誘導(dǎo)效應(yīng)B.首過效應(yīng)C.抑制效應(yīng)D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B4、有關(guān)制劑中易水解的藥物有A.腎上腺素B.氨芐西林C.維生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥鈉【答案】B5、治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D6、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂質(zhì)體【答案】B7、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B8、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B9、含有喹啉酮母核結(jié)構(gòu)的藥物是()A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B10、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量一效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】B11、某藥物分解被確定為一級反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時(shí)，k為2.48×10-4（天-1），則該藥物在室溫下的有效期為A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】C12、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C13、（2020年真題）屬于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.腎上腺素E.轉(zhuǎn)化因子【答案】D14、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】A15、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動劑，對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A16、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】C17、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強(qiáng)于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B18、藥物與蛋白結(jié)合后A.能透過血管壁B.能由腎小球?yàn)V過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D19、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】C20、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C21、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)k和k【答案】D22、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()A.效價(jià)B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】B23、藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D24、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】D25、《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B26、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)儯旌?，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力，對女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】C27、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強(qiáng)作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B28、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護(hù)劑【答案】D29、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg／ml）時(shí)，消除屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學(xué)消除，此時(shí)劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線描述正確的是A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線相互平行D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】A30、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C31、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】B32、關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是（）（）A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍【答案】C33、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C34、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是()A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C35、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D36、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為A.頭孢克洛B.頭孢哌酮C.頭孢羥氨芐D.頭孢噻吩E.頭孢噻肟【答案】B37、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B38、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C39、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D40、受體完全激動劑的特點(diǎn)是A.親和力高，內(nèi)在活性強(qiáng)B.親和力高，無內(nèi)在活性C.親和力高，內(nèi)在活性弱D.親和力低，無內(nèi)在活性E.親和力低，內(nèi)在活性弱【答案】A41、下列藥物結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B42、空白試驗(yàn)為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作C.用對照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】B43、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C44、藥物化學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價(jià)【答案】A45、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)B.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)【答案】B46、清洗陰道、尿道的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】D47、MRT的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】B48、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B49、關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D50、地爾硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮雜D.1，5-苯并硫氮雜E.二苯并硫氮雜【答案】D51、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B52、下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時(shí)引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結(jié)核時(shí)引起的耳聾【答案】B53、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B54、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是()。A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預(yù)見不良事件，不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何計(jì)量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院時(shí)間導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】C55、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是A.含有鄰氯基苯B.含有鄰硝基苯C.含有二氫吡啶環(huán)D.含有雙酯結(jié)構(gòu)E.含有手性中心【答案】B56、屬于口服速釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B57、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥【答案】C58、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B59、關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是（）A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A60、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑E.耳用制劑【答案】A61、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A62、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C63、可引起中毒性表皮壞死的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B64、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質(zhì)反應(yīng)D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】B65、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D66、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B67、患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是（）。A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異性反應(yīng)【答案】B68、對競爭性拮抗藥的描述，正確的是A.與激動藥競爭不同的受體B.使激動藥的最大效應(yīng)減小C.與受體形成牢固的結(jié)合或改變受體的構(gòu)型D.使激動藥的量一效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變E.使激動藥的量一效曲線平行左移，最大效應(yīng)不變【答案】D69、關(guān)于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結(jié)構(gòu)不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D70、是表面活性劑的，又可用作殺菌防腐劑的是A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】A71、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A72、泡騰片的崩解時(shí)限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B73、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑【答案】B74、屬于第一信使的是A.神經(jīng)遞質(zhì)B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A75、片劑的崩解劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】C76、含D-苯丙氨酸結(jié)構(gòu)，為非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】D77、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B78、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】A79、與受體具有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時(shí)，激動藥的量-效曲線平行右移，但是最大效應(yīng)不變的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負(fù)性激動藥【答案】B80、（2018年真題）含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個(gè)全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A81、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B82、急性中毒死亡的直接原因?yàn)锳.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積【答案】A83、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體D.影響細(xì)胞膜離子通道E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B84、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽85、（2018年真題）藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類,以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】A86、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是PEG6000（）A.稀釋劑B.增塑劑C.抗黏劑D.穩(wěn)定劑E.溶劑【答案】B87、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，E.耳用制劑【答案】A88、靜脈注射脂肪乳屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】D89、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A90、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A.kB.穩(wěn)態(tài)血藥濃度CC.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】D91、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A92、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習(xí)慣與環(huán)境【答案】C93、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】D94、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結(jié)構(gòu)的影響，使其易于透過細(xì)胞膜進(jìn)入腫瘤細(xì)胞，因此有強(qiáng)烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關(guān)A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B95、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D96、硬膠囊的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D97、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是A.B.C.D.E.【答案】D98、孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】C99、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A100、片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】C多選題（共40題）1、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD2、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有A.左氧氟沙星B.環(huán)丙沙星C.諾氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD3、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A.B.C.D.E.【答案】ABCD4、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD5、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD6、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個(gè)手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD7、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時(shí)間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD8、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應(yīng)置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC9、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定需遵循的原則包括A.必須堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有針對性C.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要有廣泛性D.檢驗(yàn)方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中限度的規(guī)定，要在保證藥品質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達(dá)到的實(shí)際水平來制定【答案】ABD10、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC11、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD12、前藥原理是藥物設(shè)計(jì)常用的方法，下列藥物中利用該原理設(shè)計(jì)的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A13、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD14、胃排空速度加快，有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC15、（2017年真題）治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有（）A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.個(gè)體差異很大的藥物【答案】ACD16、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD17、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥【答案】BCD18、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD19、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC20、汽車司機(jī)小張，近期患過敏性鼻炎，適合他使用的抗過敏藥物有A.西替利嗪B.非索非那定C.氯雷他定D.鹽酸苯海拉明E.賽庚啶【答案】ABC21、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD22、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【