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2022年江蘇省淮安市新城中學(xué)高二化學(xué)測(cè)試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是
(
)A.乙烯的最簡(jiǎn)式C2H4
B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H6OC.四氯化碳的電子式
D.臭氧的分子式O3參考答案:D略2.X和Y是原子序數(shù)大于4的短周期元素,Xm+和Yn-兩種離子的核外電子排布相同,下列說(shuō)法中正確的是(
)A.X的原子半徑比Y小
B.第一電離能X<YC.電負(fù)性X>Y
D.X和Y的核電荷數(shù)之差為m-n參考答案:B3.常溫下,將pH=3的鹽酸與pH=9的Ba(OH)2溶液混合,若要得到pH=7的溶液,混合時(shí)鹽酸與Ba(OH)2溶液的體積比為()A.1:60
B.3:1
C.100:1
D.1:100參考答案:D考點(diǎn):酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算..分析:先根據(jù)水的離子積常數(shù)計(jì)算氫氧化鋇溶液中c(OH﹣),鹽酸中的c(H+),再得到pH=7的溶液,則n(H+)=n(OH﹣),根據(jù)n=cV計(jì)算氫氧化鋇和鹽酸的體積之比.解答:解:將pH=9的Ba(OH)2溶液中c(OH﹣)=10﹣5mol/L,pH=3的稀鹽酸中c(H+)=10﹣3mol/L,設(shè)氫氧化鋇的體積為x,鹽酸的體積為y,欲使混合溶液pH=7,溶液呈中性,則n(H+)=n(OH﹣),則x?10﹣5mol/L=y?10﹣3mol/L,解得x:y=100:1,所以鹽酸與Ba(OH)2溶液的體積比為1:100.故選D.點(diǎn)評(píng):本題考查了離子積常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,注意室溫下題中混合溶液的pH=7時(shí)溶液呈中性,則n(H+)=n(OH﹣).4.“綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求,理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)類型中一定符合這一要求的是①取代反應(yīng)
②加成反應(yīng)
③消去反應(yīng)④水解反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)
⑥加聚反應(yīng)A.②
B.①④
C.③⑤
D.②⑥參考答案:D略5.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是(
)A.常溫常壓下,48gO3含有的氧原子數(shù)約為3NAB.常溫常壓下,11.2L乙烯(C2H4)含有2NA個(gè)碳原子C.1.7g氨氣所含有的電子數(shù)目為10NAD.2.7g鋁與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)NA參考答案:A略6.
建設(shè)“環(huán)境友好型、資源節(jié)約型”社會(huì)必須大力實(shí)行節(jié)能減排,下列有關(guān)排放的說(shuō)法中正確的是A.開(kāi)發(fā)太陽(yáng)能、氫能等新型能源有利于減少二氧化碳的排放量B.煤的氣化技術(shù)是減少二氧化碳排放的重要措施C.減少二氧化碳的排放有利于減少酸雨對(duì)環(huán)境的污染D.“不允許向大氣中排放二氧化碳”是《京都議定書》的重要精神參考答案:A7.已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)
△H=-270kJ/mol,下列說(shuō)法正確的是
(
)A.1個(gè)氫氣分子與1個(gè)氟氣分子反應(yīng)生成2個(gè)氟化氫分子放出270kJB.1mol氫氣與1mol氟氣反應(yīng)生成2mol液態(tài)氟化氫放出的熱量小于270kJC.在相同條件下,1mol氫氣與1mol氟氣的能量總和大于2mol氟化氫氣體的能量D.2mol氟化氫氣體分解成1mol的氫氣和1mol的氟氣放出270kJ熱量參考答案:CA、熱化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)的量,不表示分子個(gè)數(shù),A錯(cuò)誤;B、液態(tài)氟化氫的能量比氣態(tài)氟化氫的能量低,根據(jù)能量守恒,1mol氫氣與1mol氟氣反應(yīng)生成2mol液態(tài)氟化氫放出的熱量大于270kJ,B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)為放熱反應(yīng),在相同條件下,1mol氫氣與1mol氟氣的能量總和大于2mol氟化氫氣體的能量,C正確;D、由熱化學(xué)方程式可知2mol氟化氫氣體分解成1mol的氫氣和1mol的氟氣吸收270kJ熱量,D錯(cuò)誤;選C.8.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:
關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是(
)A.分子式為C16H18O9
B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOHD.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)參考答案:C略9.下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是
A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量
B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率
C.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變
D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)
2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同參考答案:C略
10.下列各類有機(jī)物:①飽和一元醇②飽和一元醛③飽和一元羧酸④飽和一元醇與飽和一元酸生成的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物⑦烯烴的同系物,完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質(zhì)的量之比恒等的是A.①③⑤⑦
B.①④⑥
C.②③④⑦
D.②③④⑤⑥參考答案:C11.常溫下下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(
)A、PH=1的溶液中:Fe2+、NO、SO、Na+B、由水電離出的c(H+)=1×10—14mol/L的溶液中:Ca2+、Cl—、HCO、K+C、c(H+)/c(OH—)=1×1012的溶液中:NH4+、Cl—、NO、Al3+D、c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO—、SO、SCN—參考答案:C略12.下列有關(guān)蛋白質(zhì)的說(shuō)法中,正確的是
A.蛋白質(zhì)只要變性,就不能發(fā)生水解反應(yīng)
B.向蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸鈉溶液可產(chǎn)生沉淀
C.蛋白質(zhì)是僅由C、H、O、N4種元素組成的高分子化合物D.蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下,最終水解成較小的肽類化合物參考答案:B略13.下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是(
)A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+2×283.0kJ/molC.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)D.常溫常壓下,1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱參考答案:B14.以KCl和ZnCl2混合液為電鍍液在鐵制品上鍍鋅,下列說(shuō)法正確的是A.鍍鋅層破損后即對(duì)鐵制品失去保護(hù)作用B.未通電前上述電鍍裝置可構(gòu)成原電池,電鍍過(guò)程是該原電池的充電過(guò)程C.電鍍時(shí)保持電流恒定,升高溫度不改變電解反應(yīng)速率D.因部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,電鍍時(shí)通過(guò)的電量與鋅的析出量無(wú)確定關(guān)系參考答案:C略15.化學(xué)知識(shí)的總結(jié)避免“以偏概全”。你認(rèn)為下列對(duì)化學(xué)知識(shí)概括合理的是
(
)A.只含有極性鍵的分子一定是極性分子B.分子晶體中一定是含有共價(jià)鍵C.第一電離能越大的元素,其非金屬性一定越強(qiáng)D.原子晶體的熔點(diǎn)一定比分子晶體高,參考答案:D略二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(17分)某校化學(xué)興趣小組為了探究原電池工作原理,進(jìn)行如下系列實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一
實(shí)驗(yàn)二
實(shí)驗(yàn)三
實(shí)驗(yàn)四結(jié)果:(1)實(shí)驗(yàn)一中銅片、鋅片表面均有紅色物質(zhì)析出,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),但較短時(shí)間內(nèi)電流即明顯減小。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)測(cè)得鋅片減少了3.94g,銅片增重了3.84g,則該原電池的工作效率是(指參加原電池反應(yīng)的鋅占反應(yīng)總量的百分率):
。
(2)實(shí)驗(yàn)二中剛將銅、鋅片插入溶液中時(shí)電流計(jì)指針有偏轉(zhuǎn),但立即就歸零了。為什么鋅的電子不能持續(xù)通過(guò)導(dǎo)線流向銅極給Cu2+?
。(3)實(shí)驗(yàn)三中鹽橋中K+流向
溶液(填ZnSO4或CuSO4),如果Zn的消耗速率為1×10-3mol/s,則K+的遷移速率為
mol/s。(4)實(shí)驗(yàn)四中電流計(jì)指針有偏轉(zhuǎn),寫出銅極的電極反應(yīng)式:
參考答案:(1)(4分)60%
(2)(4分)鋅失電子則形成Zn2+進(jìn)入溶液顯正電性,Cu2+得電子則溶液顯負(fù)電性,兩種因素均阻礙電子流向銅板(或類似合理答案)
(3)(6分,每空2分)CuSO4
,2×10-3(4)(3分)
O2+2H2O+4e-=4OH-
三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(8分)尿素(H2NCONH2)是一種非常重要的高氮化肥,工業(yè)上合成尿素的反應(yīng)如下:2NH3(l)+CO2(g)H2O(l)+H2NCONH2(l)
△H=-103.7kJ·mol-1試回答下列問(wèn)題:(1)下列措施中有利于提高尿素的產(chǎn)率的是
▲
。A.采用高溫
B.采用高壓
C.尋找更高效的催化劑⑵合成尿素的反應(yīng)在進(jìn)行時(shí)分為如下兩步:第一步:2NH3(l)+CO2(g)H2NCOONH4(氨基甲酸銨)(l)
△H1第二步:H2NCOONH4(l)H2O(l)+H2NCONH2(l)
△H2某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5L密閉容器中投入4mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分隨時(shí)間的變化如下圖Ⅰ所示:圖Ⅰ
圖Ⅱ①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第
▲
步反應(yīng)決定,總反應(yīng)進(jìn)行到
▲
min時(shí)到達(dá)平衡。②反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)測(cè)得CO2的物質(zhì)的量如圖所示,則用CO2表示的第一步反應(yīng)的速率v(CO2)=
▲
。③第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化如上右圖Ⅱ所示,則△H2
▲
0(填“>”“<”或“=”)參考答案:⑴B
⑵①2
55
②0.148mol/(L·min)
③>(第⑵小題第①題每空1分,其余小題每空2分,共8分)略18.1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O.該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化.已知:CH3﹣CH=CH2+HBr﹣→CH3﹣CHBr﹣CH3(1)A的化學(xué)式:.(2)上述①~⑥反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)是(填序號(hào)).(3)寫出C、D、E、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C,D,E,(4)寫出B→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:.參考答案:1.C8H8
2.②3.
考點(diǎn):有機(jī)物的推斷.
分析:1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其分子數(shù)之比,再結(jié)合原子守恒知,A分子中含有8個(gè)C原子、8個(gè)H原子,其分子式為C8H8,A中不飽和度==5,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,故與HBr放出加成反應(yīng)生成D,則D為,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,則F為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,故H為,據(jù)此解答.解答:解:1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其分子數(shù)之比,再結(jié)合原子守恒知,A分子中含有8個(gè)C原子、8個(gè)H原子,其分子式為C8H8,A中不飽和度==5,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,則E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,故與HBr放出加成反應(yīng)生成D,則D為,D在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,則F為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,故H為,(1)通過(guò)以上分析知,A的化學(xué)式為C8H8,故答案為:C8H8;(2)通過(guò)以上分析知,①是加成反應(yīng),②是消去反應(yīng),③是加成反應(yīng),④是加聚反應(yīng),⑤是加成反應(yīng),⑥是取代反應(yīng),故答案為:②;(3)由上述分析可知,C為,D為,E為,故答案為:;;;(4)B→E是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:+NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+NaOH+2NaBr+2H2O.點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷,涉及烴、鹵代烴、烯烴、醇、酯之間的轉(zhuǎn)化,正確推斷A結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,會(huì)根據(jù)其不飽和度進(jìn)行推斷結(jié)構(gòu),注意物質(zhì)之間轉(zhuǎn)化條件,條件不同導(dǎo)致產(chǎn)物不同19.分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:試回答下列問(wèn)題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)種峰.(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱.(3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是(填編號(hào)).(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:.(5)F有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出符合下列條件的所有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①屬于芳香族化合物,且含有與F相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;③其中一個(gè)取代基為﹣CH2COOCH3;.參考答案:1.4
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