紅外吸收光譜分析技術(shù)-典型光譜（儀器分析技術(shù)）

典型光譜芳香烴類υ=C-H

3100～3000

cm-1（m）

（芳環(huán)C-H伸縮振動）υC=C

1650～1450cm-1（芳環(huán)骨架伸縮振動）面外=C-H910～665cm-1用于確定芳烴取代類型

（與芳環(huán)取代基性質(zhì)無關(guān)，而與取代個數(shù)有關(guān)，取代基個數(shù)越多，即芳環(huán)上氫數(shù)目越少，振動頻率越低。）面外=C-H倍頻2000～1600

cm-1（w）

用于確定芳烴取代類型甲苯的紅外光譜圖＝C－H僅與苯環(huán)上相連的氫原子個數(shù)有關(guān)，而與取代基的種類無關(guān)。取代類型C-H面外彎曲振動吸收峰位置（cm-1）苯670單取代770-730，710-690二取代1，2-770-7351，3-810-750，710-6901，4-833-810三取代1，2，3-780-760，745-7051，2，4-885-870，825-8051，3，5-865-810，730-675四取代1，2，3，4-810-8001，2，3，5-850-8401，2，4，5-870-855五取代870典型光譜

含N類化合物特征區(qū)分酰胺特征區(qū)分共軛>誘導(dǎo)→波數(shù)↓硝基腈典型光譜醚、醇、酚類醇和酚存在三個特征吸收：羥基OH伸縮振動和彎曲振動，C-O伸縮振動。

典型光譜基團(tuán)吸收位置（cm-1）說明υO(shè)-H3650~3580（游離）3550~3450（二聚體）3400~3200（多聚體）3600-2500（分子內(nèi)締合）尖中強(qiáng)，較尖強(qiáng)，寬寬，散υC-O1050（伯）1100（仲）1150（叔）1200（酚）強(qiáng)，有時發(fā)生裂分δO-H1500~1250650面內(nèi)彎曲，強(qiáng)，寬面外彎曲，寬醚（C-O-C）醚不具有υO(shè)H峰，是醚與醇類的主要區(qū)別圖1正辛醇與正戊醚的紅外光譜脂族和環(huán)的C-O-C

υas

1150-1070cm-1

芳族和乙烯基的C-O-Cυas

1275-1200cm-1（1250cm-1

）υs

1075-1020cm-1脂族R-OCH3

υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3

υs(CH3)~2850cm-1典型光譜炔烴類（炔烴、腈及累積雙鍵化合物）

1.炔烴主要特征吸收峰：

（1）叁鍵上不飽和C-H伸縮振動C-H約在3300cm-1處產(chǎn)生一個中強(qiáng)的尖銳峰

（2）CC伸縮振動CC吸收峰在2140

-2100cm-1。若CC位于碳鏈中間則只有CC在2200cm-1左右一個尖峰，強(qiáng)度較弱。如果在對稱結(jié)構(gòu)中，則該峰不出現(xiàn)。典型光譜炔烴類（3）CH在665-

625cm-1，偶爾在1250cm-1附近出現(xiàn)二倍峰。2.腈類主要特征吸收峰：飽和脂肪腈在2260～2240cm–1之間有吸收峰有尖的C≡N伸縮振動吸收峰，當(dāng)與不飽和鍵和芳環(huán)共軛時，該吸收峰移到2230～2220cm–1之間，而且強(qiáng)度增加。一般說來，共軛的C≡N伸縮振動吸收峰位置要比非共軛的低30cm–1。芳香族重氮鹽（PhN≡N+Cl–）在2240～2230cm–1之間有強(qiáng)的三鍵吸收峰

典型光譜3.累積雙鍵化合物主要特征吸收峰：

在異氰酸苯酯的紅外吸收光譜中有一個非常強(qiáng)的吸收峰，那就是–N═C═O基的不對稱伸縮振動吸收峰，一般位于2275～2263cm–1之間,。典型光譜羰基化合物羰基峰一般為譜圖上的最強(qiáng)峰，且最易識別，很少與其它峰重疊，幾乎獨(dú)占

1700cm–1左右的區(qū)間。羰基峰的重要性在于含羰基的化合物較多，還因?yàn)樵诤舜殴舱褡V中不呈現(xiàn)羰基峰，因此，在綜合光譜解析中，常利用紅外光譜鑒別羰基。含羰基化合物的υC═O頻率的大體順序如下：酸酐(υas1810cm–1)，酰鹵(1800cm–1)、酸酐(υs1760cm–1)、酯(1735cm–1)、醛(1725cm–1)、酮(1715cm–1)、羧酸(1710cm–1)、酰胺(1680cm–1)。典型光譜化合物υC=O

其它特征頻率脂肪酮

1730~1700(最強(qiáng)) 脂肪醛

1740~17202820、2720(m)左右費(fèi)米共振2個羧酸

1740~1680υO(shè)H3600~2500(寬)(締合) δOH~930(寬)羧酸鹽無 1650～1550,1440～1350,-CO2-的υas和υs

酯

1750~17301300~1000兩個峰

C-O-C的υas(最強(qiáng))和υs酸酐

1850~1800和1780～1740酰胺

1690～1650 3500～3050υNH雙峰，δNH1649～1570(叔酰胺無)酰鹵

1819～1790 儀器分析在利用紅外光譜進(jìn)行譜圖解析時，為了豐富譜圖解析的經(jīng)驗(yàn)，除要熟悉基團(tuán)頻率位置、強(qiáng)度及其位移規(guī)律外，還必須了解各類典型化合物的光譜特點(diǎn)。典型光譜

烷烴類、烯烴類、炔烴類、芳香烴類、醇、酚、醚類、羰基化合物、含氮化合物烷烴類典型光譜烷烴和環(huán)烷烴的紅外吸收主要由兩部分組成。一部分是由C–H鍵的振動引起，另一部分由C–C骨架振動引起。他們主要特征峰是υCH3000～2850cm–1(s)；1465cm–1(m)；～1450cm–1(s)；1375cm–1(s)

圖1庚烷、1-庚烯、及1-庚炔的紅外吸收光譜基團(tuán)振動形式吸收峰位置強(qiáng)度

asCH3sCH3as

CH3s

CH32960±102870±101460±101375±10SSmSasCH2sCH2

CH22926±102850±101460±10SSmsCH

CH2890±10~1340ww

CH2~720wCH3CH2CH(CH2)n典型光譜烯烴類

烯烴的紅外光譜與烷烴有較大的差別，這些主要由于═C–H、C═C結(jié)構(gòu)單位伸縮振動和═C–H所引起的。從圖1中可以看到三類主要特征峰是υ═C–H3100～3000cm–1(m)；υc═c1650cm–1(w)；γ═C–H1010～650cm–1(s)，峰強(qiáng)與對稱情況有關(guān)。典型光譜烯烴類圖1庚烷、1-庚烯、及1-庚炔的紅外吸收光譜典型光譜烯烴類R2C=CR2，3020（m）1660（m）760~730（m）同上1675（w）1000~950（m）同上1670840~790（m）無