伴性遺傳 高一下學(xué)期生物人教版必修2

抗維生素D性佝僂病，是一種腎小管遺傳缺陷性疾病，腎小管回吸收磷減少，腸道對鈣、磷吸收不良等，病人常表現(xiàn)出0型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，女患者多于男性。紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。下表為高二年級生物興趣小組調(diào)查的幾所學(xué)校在校學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況：性狀表現(xiàn)型校一校二校三校四總計男女男女男女男女男女色覺正常40439852443243632840229817661456色盲8013160120391發(fā)病率/%1.9802.480.231.3802.9902.210.07

思考：為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？a圖b圖男性染色體組型44+XY女性染色體組型44+XX

基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。J.Dalton1766--1844思考：從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的的過程中，你獲得了什么樣的啟示？資料分析：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112分析人類紅綠色盲癥想一想：1.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？下圖為一個典型的色盲家系：一、人類紅綠色盲癥表1-1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（B-b）和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常XBXB色盲正常色盲正常(攜帶者)XbYXBYXbXbXBXb男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者。從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？伴X染色體隱性遺傳二、抗維生素D佝僂病表2-1人的正常和患病的基因型（D-d）和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型患病XDXD正?；疾≌；疾dYXDYXdXdXDXd合作探究：(4人小組）1.根據(jù)圖中典型的家系圖譜，分析出該病伴性遺傳方式；2.在表2-1中填寫出關(guān)于人類關(guān)于此病正常和患病的基因型和表現(xiàn)型；3.根據(jù)表2-1你們能得出此遺傳病的什么特點？并說出其中原因；4.根據(jù)中典型的家系圖譜，借鑒紅綠色盲癥的研究方法分析出該病具有的其他遺傳特點，并說出依據(jù)。伴X染色體顯性遺傳三、外耳道多毛癥：其特殊表現(xiàn)為外耳道長有2~3cm的黑色硬毛，常成叢生長伸出耳孔之外。男性青春期后即可出現(xiàn)。伴Y染色體遺傳1.優(yōu)生優(yōu)育——為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)例：血友病是人類主要的遺傳性出血性疾病，它是由于血液中凝血因子缺乏，破壞人體的內(nèi)源性凝血過程，引起嚴重出血，甚至危及生命。如圖是某血友病患者家庭系譜圖，Ⅰ1不攜帶血友病的致病基因。伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用①血友病致病基因是位于

染色體上

基因。②若Ⅳ11與一個正常男性婚配，并準備生一個孩子，建議所生孩子的性別？X隱性XY型：較普遍，人類、哺乳動物、某些兩棲類和某些魚類，很多昆蟲盒雌雄異株的植物等；ZW型：鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類。（家蠶：雌54A+ZW，雄54A+ZZ）；XO型：直翅目昆蟲，蟋蟀、蝗蟲（雌22A+XX，雄22A+XO）等；染色體組數(shù)：膜翅目昆蟲（胡蜂、蜜蜂、螞蟻等）溫度：爬行類中一些鱉類和所有鱷魚。蜥蜴：<27℃全雌，>30℃全雄，27-30℃有雌有雄；龜：<28℃全雄，>32℃全雌，28-32℃有雌有雄；位置：海生蠕蟲后螠，口吻→雄，海底→雌，自由游泳→中性性別決定1.優(yōu)生優(yōu)育——為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)2.育種的方面的應(yīng)用例：蘆花雞羽毛的遺傳，雞的性別決定方式為ZW型，雌性：ZW，雄性：ZZ，B控制羽毛上的橫斑條紋，（B-b）位于Z染色體上。

ZBW（蘆）、ZbW（非蘆）

ZBZB（蘆）、ZBZb（蘆）、ZbZb（非蘆）伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用幼雞的性別很難確定，在產(chǎn)蛋雞的飼養(yǎng)中，利用上述特殊的性狀，對雞的性別進行早期鑒定，盡早淘汰公雞，從而節(jié)省飼養(yǎng)成本。請設(shè)計雜交的親本組合達到上述目的。課堂鞏固人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為

，乙病最可能的遺傳方式為

。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①I-2的基因型為

；II-5的基因型為

。②如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為

。③如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為

。④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)