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2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)學(xué)問一》考試真題及答案【】一、最正確選擇題(每題14040只有一項為哪一項最符合題意的正確答案,多項選擇、錯選或不選均不得分。【題干】既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑)?!具x項】A.口服液C.貼劑【答案】D【題干】關(guān)于藥物制成劑型意義的說法,錯誤的選項是( )?!具x項】E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C【題干】藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。以下藥物中光敏)。【選項】A.氯丙嗪B.硝普鈉D.葉酸E.氫化可的松【答案】A【題干】關(guān)于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的選項是( )?!具x項】制備工藝要求除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C【題干】高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是( )。【選項】B.色譜峰峰高D.色譜峰分別度E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C【題干】關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的選項是( )?!具x項】B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照耀試驗75%±5%的條件下進展的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進展的【答案】D【題干】仿制藥全都性評價中,在一樣試驗條件下,仿制藥品與參比藥)?!具x項】A.兩種藥品在吸取速度上無顯著性差異B.兩種藥品在消退時間上無顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消退的速度與程度全都【答案】D【題干】需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是( )?!具x項】1311【答案】A【題干】胰島素受體屬于( )?!具x項】A.GD.細胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B【題干】關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反響的說法,錯誤的選項是( )。【選項】A.Ⅱ型變態(tài)反響需要活化補體、誘導(dǎo)粒細胞浸潤及昋噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反響主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反響只由IgM介導(dǎo)E.Ⅱ型變態(tài)反響可致靶細胞溶解,又稱為溶細胞型反響【答案】C【題干】依據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計特點,起效速度最快的劑型是()。【答案】D【題干】藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)根底是( )?!具x項】C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高【答案】B【題干抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速心律失常而撤市,其主要緣由是( )?!具x項】藥物構(gòu)造中含有致心臟毒性的基團(hERG)C.藥物與非治療部位靶標結(jié)合D.藥物扣制心肌鈉離子通道E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】B屬于CYP45050%以上的藥物是其底物,該亞型酶是()。A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】B【題干芬太尼透皮貼用于中重度慢性苦痛效果良好其緣由是( )?!具x項】經(jīng)皮吸取,主要蓄積丁皮下組織C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等快速吸取E.貼于苦痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D【題干】關(guān)丁分子構(gòu)造中引入羥基的說法,錯誤的選項是( )?!具x項】D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的毒性【答案】D【題干】通過拮抗多巴胺D2是()?!具x項】E,雷尼替丁【答案】B【題干】在注射劑中,用于調(diào)整滲透壓的輔料是( )。A.乳酸B.果膠C.甘油E.酒石酸【答案】C【題干】關(guān)丁藥物制劑規(guī)格的說法,錯誤的選項是( )?!具x項】阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1g(%)裝量10g
注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位,是指每奶中含胰蛋白酶5萬單位1m1:20mg(21ml20mg(2【答案】A中存在羧酸酯構(gòu)造,具有起效快、維持時間短的特點,適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛,以及插管和手術(shù)切口止痛。該藥物是( )。美沙酮舒芬太尼阿芬太尼瑞芬太尼【答案】E【題干】氯司替勃的化學(xué)骨架如下,其名稱是( )。D.雄甾烷E.雌甾烷【答案】D【題干】關(guān)于口腔黏膜給藥特點的說法,錯誤的選項是( )。【選項】B.起效快給藥便利適用于急癥治療可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A【題干】鹽酸昂丹司瓊的化學(xué)構(gòu)造如下,關(guān)于其構(gòu)造特點和應(yīng)用的說法,錯誤的選項是()。【選項】分子中含有咔唑酮構(gòu)造C.2-甲基咪唑構(gòu)造D.5-HT3E.可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐【答案】B【解析】昂丹司瓊無錐體外系副作用【考點】放療與化療的止吐藥【題干】藥物制劑常用的外表活性劑中,毒性最大的是( )?!具x項】B.卵磷脂C.聚山梨酯E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D【解析】季銨化合物屬于陽離子外表活性劑,毒性最大?!究键c】外表活性劑以下說法正確的選項是()?!具x項】藥物甲以一級過程消退C.藥物乙以零級過程消退【答案】B【題干】藥物產(chǎn)生等效反響的相對劑量或濃度稱為()。B.極量D.常用量E.最小有效量【答案】C【題干】苯巴比妥與避孕藥合用可引起()?!具x項】B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增加D.冷靜作用增加E.肝微粒體酶活性降低【答案】B【考點】藥物代謝【題干】三唑侖化學(xué)構(gòu)造如下,口服吸取快速而完全,給藥后15~30分鐘起效,Tmax約為2小時,血漿蛋白結(jié)合率約為90%,t1/2為1.5~5.5小時上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團該基團是( 【選項】B.苯環(huán)AC.甲基D.CE.1,4-B【答案】C【解析】三唑侖分子中,可提高脂溶性和易代謝的基團是甲基?!究键c】冷靜催眠藥康唑的化學(xué)構(gòu)造如下,關(guān)于其構(gòu)造特點和應(yīng)用說法,錯誤的選項是( )?!具x項】1,3,4-三氮唑構(gòu)造D.具有較長的半衰期,t1/221E.可用于治療深部和淺表真菌感染【答案】A【題干】以下分子中,通常不屬于藥物毒性作用靶標的是()。A.DNAB.RNAD.ATPE.酶【答案】D【題干】某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥( )。【選項】B.主要分布在血漿中D.主要分布在紅細胞中E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C()。【選項】B.口崩片D.輸液【答案】A【題干】黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是( )?!具x項】E.椎管內(nèi)注射【答案】B【題干】主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是( )?!具x項】D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A【題干】以下片劑輔料中,主要起崩解作用的是( )?!具x項】(HPMC)B.淀粉(CMS-Na)D.糊精E.羧甲纖維素鈉(CMC-Na)【答案】C【題干】關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法,錯誤的選項是( )?!具x項】B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療【答案】A【題干】質(zhì)量要求中需要進展微細粒子劑量檢查的制劑是()?!具x項】C.栓劑E.耳用制劑【答案】A糖藥物曲格列化學(xué)構(gòu)造如下,上市后不久因發(fā)生嚴峻的肝臟毒性被停頓使用。其緣由是( )?!具x項】曲格列酮被代謝生成乙二醛曲格列酮被代謝生成2-苯基丙烯醛p-醌D.曲格列酮被代謝生成?;咸侨┧狨.曲格列酮被代謝生成亞胺-醌【答案】C【題干】具有較大脂溶性,口服生物利用度80%~90%,半衰期為的選擇性β1受體阻斷藥是( )?!具x項】【答案】D【題干】無明顯腎毒性的藥物是()?!具x項】A.青霉素B.環(huán)孢素E.B【答案】A【解析】青霉素?zé)o明顯腎毒性。二、配伍選擇題(每題16060應(yīng)同一組備選項,備選項可重復(fù)選用,也可不選用。每題只有1合題意。依據(jù)選項,答復(fù)題【41~43】A.嗎啡B.林可霉素BD.對氨基酚E.對氯酚【題干】鹽酸苯海索中檢查的特別雜質(zhì)是( )?!敬鸢浮緾【題干】氯貝丁酯中檢查的特別雜質(zhì)是()?!敬鸢浮縀【題干】磷酸可待因中檢查的特別雜質(zhì)是( )?!敬鸢浮緼【44~46】【選項】【題干】在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝,使失去活性的藥物是( )?!敬鸢浮緿基丙烯醛,易與蛋白的親核基團發(fā)生邁克爾加成,產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物是( )。【答案】C【題干】在體內(nèi)可被兒茶酚O-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化使活性降低的藥)?!敬鸢浮緽【47~48】【選項】A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【題干】收載于《中國藥典》二部的品種是( )?!敬鸢浮緿【題干】收載于《中國藥典》三部的品種是( )?!敬鸢浮縀【49~50】【選項】其他類藥物(BCS)Ⅰ類藥物(BCS)Ⅳ類藥物(BCS)Ⅲ類藥物(BCS)Ⅱ類藥物低溶解度、高滲透性,可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸取的藥物是( )。【答案】E高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸取的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是( )?!敬鸢浮緽【51~53】【選項】【題干】國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物是( )?!敬鸢浮縀用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是()?!敬鸢浮緽【題干】第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,分子中含()?!敬鸢浮緼【54~55】A.cGMPB.Ca2+C.cAMP【題干】屬于第一信使的是( )。【答案】D【題干】屬于第三信使的是( )?!敬鸢浮縀【56~57】【選項】企業(yè)藥品標準C.國際藥典【題干】市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)視治理的首要依據(jù)是( )?!敬鸢浮緿【題干】藥品出廠放行的標準依據(jù)是()。【答案】A【58~59】C.一階矩【題干】用于計算生物利用度的是()?!敬鸢浮緼【題干】靜脈注射時,能反映藥物在體內(nèi)消退快慢的是( )?!敬鸢浮縀【60~62】C.甘油E.溶菌酶【題干】在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是( )。【答案】B【題干】在耳用制劑中,可作為溶劑的是( )?!敬鸢浮緾【題干】在耳用制劑中,可液化分泌物,促進藥物分散的是( )?!敬鸢浮縀【63~65】【選項】【題干】不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是( )。【答案】B【題干】因代謝過程中苯環(huán)被氧化,生成的手性中心的藥物是( )。【答案】C6【題干在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是( )?!敬鸢浮緼【66~67】【題干藥物與作用靶標之間的一種不行逆的結(jié)合形式作用強而長久這種鍵合類型是( )?!具x項】A.共價鍵鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A【題干】由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導(dǎo)致電子在氧鍵合類型是()?!具x項】A.共價鍵鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C【68~70】【題干】用于診斷與過敏試驗的注射途徑是( )。【選項】E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】A【題干】需延長作用時間的藥物可承受的注射途徑是( )?!具x項】E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B【題干】栓塞性微球的注射給藥途徑是()?!具x項】E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】C【71~73】【題干】苯巴比妥服藥后次晨消滅“宿醉”現(xiàn)象,屬于( )。【選項】C.副作用【答案】E【題干】二重感染屬于( )?!具x項】C.副作用【答案】D服用中樞性降壓藥可樂定,停藥后消滅血壓反彈的現(xiàn)象,屬于( )?!具x項】C.副作用【答案】A【74~75】【題干】因影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導(dǎo)致各種心律失常不良反響的藥)。【選項】D.腎上腺素E.強心苷【答案】E【題干】因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反響的藥物是()?!具x項】D.腎上腺素E.強心苷【答案】C【76~77】給藥后,通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是( )。【選項】C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】B【題干靜脈注射給藥后通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是( )。【選項】C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C【78~80】匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物,該代謝類型屬于( )?!具x項】A.醇抑制作用B.Ⅱ相代謝反響C.Ⅰ相代謝反響E.酶誘導(dǎo)作用【答案】B內(nèi)發(fā)生氧化、復(fù)原、水解等反響使得藥物極性增大,該代謝類型屬于( )?!具x項】A.醇抑制作用B.Ⅱ相代謝反響C.Ⅰ相代謝反響E.酶誘導(dǎo)作用【答案】C某些頭孢菌素類藥物后飲酒,消滅“雙硫倉”反響的緣由是( )?!具x項】醇抑制作用D.弱代謝作用E.酶誘導(dǎo)作用【答案】A【81~83】【選項】【題干】表示血管外給藥的藥物濃度—時間曲線是( )?!敬鸢浮緿【題干】表示非線性消退的藥物濃度—時間曲線是( )?!敬鸢浮緾83【題干】表示二室模型靜脈注射給藥的藥物濃度—時間曲線是( )?!敬鸢浮緽【84~85】【選項】非奈西林苯唑西林阿度西林哌拉西林【題干】6肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物是()?!敬鸢浮緽【題干】6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團,對酸穩(wěn)定,口服吸取良好,桿菌的活性更強的藥物是()。【答案】D【86~88】【選項】依那普利賴諾普利喹那普利卡托普利86【題干】分子中含有膦?;难芫o急素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是()?!敬鸢浮緼87【題干】分子中含有游離雙羧酸的血管緊急素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是( )?!敬鸢浮緾【題干】分子中含有巰基的血管緊急素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是( )。【答案】E【89~90】【選項】(PVA)(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【題干】常用于包衣的水不溶性材料是()?!敬鸢浮縀【題干】常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是( )。【答案】B【91~93】【題干】單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是()?!具x項】A.黏附力C.遞送均一性E.沉降體積比【答案】B【題干】定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是()?!具x項】A.黏附力C.遞送均一性E.沉降體積比【答案】C【題干】混懸型滴鼻劑應(yīng)檢查的是()。【選項】A.黏附力C.遞送均一性E.沉降體積比【答案】E【94~95】【題干】處方中含有丙二醇的注射劑是()?!具x項】A.苯妥英鈉注射液B.CE.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A【題干】處方中含有抗氧劑的注射劑是()。【選項】A.苯妥英鈉注射液B.CE.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B【96~98】【題干】制劑處方中含有果膠輔料的藥品是( )。C.泡騰顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮縀【題干】制劑處方中不含輔料的藥品是()。C.泡騰顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮緽【題干】制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是( )。C.泡騰顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮緾【99~100】)?!具x項】【答案】D【題干】分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃,藥效團為二氨基硝基)?!具x項】【答案】E三、綜合分析選擇題(每題11010目基于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題開放。每題的備選項1(一)2,60歲,因服用降糖藥達格列凈消滅尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。[101~103]【題干】達格列凈屬于( )?!具x項】-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A【題干】達格列凈系由自然產(chǎn)物構(gòu)造修飾而來,該自然產(chǎn)物是( )。【選項】A.根皮苷B.胰島素D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A【題干某胰島素類藥物系由胰島素化學(xué)構(gòu)造B鏈3位的谷氨酰胺被氨酸取代而成,該藥物是( )?!具x項】A.門冬胰島素B.賴脯胰島素D.甘精胰島素E.豬胰島素【答案】C[104~106]、2.4μm13μm)的某藥,其血藥濃度-時間曲線圖如下所示?!绢}干】當(dāng)原料藥粒徑較人時,進食時比空腹的Cmax、AUC明()?!具x項】進食比空腹的胃排空更快進食能夠有效增加藥物在胃內(nèi)的滯留時間D.食物刺激膽汁分泌,增加了藥物的溶解度E.食物增加了藥物透過腸道上皮細胞的力量【答案】D【題干】經(jīng)計算,該藥的體內(nèi)血藥濃度-時間曲線符合二室模型,其t1/2(a)為2.2小時,t1/2(p)為18.0小時,說明( )?!具x項】該藥在體內(nèi)去除一半需要18.0小時C.該藥在體內(nèi)快速分布和緩慢去除【答案】C【題干】以下可以有效增加難溶性藥物溶解度、提高生物利用度的方于增加難溶性藥物溶解度的方法是( )?!具x項】制成固體分散體C.制成鹽E.微粉化【答案】B【107~110】(三)患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉?!绢}干】該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是()。E.氟康唑【答案】D【題干該制劑處方中EudragitNE3
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