高分子物理(第四版)課后習題-名詞解釋

以下為1~6章的名詞解釋，資料來源為高分子物理（第四版）材料科學基礎（國外引進教材），化工大詞典，百度百科，維基百科等。第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)全同立構(gòu)：高分子鏈全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成間同立構(gòu)：高分子鏈由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接而成構(gòu)型：分子中由化學鍵所固定的原子在空間的幾何排列，這種排列是熱力學穩(wěn)定的，要改變構(gòu)型必需經(jīng)過化學鍵的斷裂與重組分子構(gòu)造（Architecture）：指聚合物分子的各種形狀，一般高分子鏈的形狀為線形，還有支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子鏈，支化高分子根據(jù)支鏈的長短可以分為短支鏈支化和長支鏈支化兩種類型共聚物的序列結(jié)構(gòu)：是指共聚物根據(jù)單體的連接方式不同所形成的結(jié)構(gòu)，共聚物的序列結(jié)構(gòu)分為四類：無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物接枝共聚物：由兩種或多種單體經(jīng)接枝共聚而成的產(chǎn)物，兼有主鏈和支鏈的性能。嵌段共聚物（blockcopolymer）：又稱鑲嵌共聚物，是將兩種或兩種以上性質(zhì)不同的聚合物鏈段連在一起制備而成的一種特殊聚合物。梯形聚合物：是由兩個以上的單鏈相連生成的帶狀大分子鏈，結(jié)構(gòu)類似梯型的聚合物。環(huán)形聚合物：它的所有結(jié)構(gòu)單元在物理性質(zhì)和化學性質(zhì)上都是等同的超支化聚合物：是在聚合物科學領域引起人們廣泛興趣的一種具有特殊大分子結(jié)構(gòu)的聚合物構(gòu)象：由于σ單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)。鏈段：高分子鏈上劃分出的可以任意取向的最小單元或高分子鏈上能夠獨立運動的最小單元稱為鏈段。鏈柔性：是指高分子鏈在繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度，內(nèi)旋轉(zhuǎn)可導致高分子鏈構(gòu)象的變化，因為伴隨著狀態(tài)熵增大，自發(fā)地趨向于蜷曲狀態(tài)的特性。近程相互作用：是指同一條鏈上的原子或基團之間，沿著鏈的方向，因為距離相近而產(chǎn)生相互作用遠程相互作用：因柔性高分子鏈彎曲所導致的沿分子鏈遠距離的原子或基團之間的空間相互作用。遠程相互作用可表現(xiàn)為斥力或引力，無論是斥力還是引力都使內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻，構(gòu)想數(shù)減少，柔性下降，末端距變大。自由連接鏈：假定分子是由足夠多的不占體積的化學鍵自由結(jié)合而成，內(nèi)旋轉(zhuǎn)時沒有鍵角限制和位壘障礙，其中每個鍵在任何方向取向的幾率都相同。（極端理想化假設）自由旋轉(zhuǎn)鏈：假定鏈中每一個鍵都可以在鍵角所允許的方向自由轉(zhuǎn)動，不考慮空間位阻對轉(zhuǎn)動的影響等效自由連接鏈：若干個鍵組成的一鏈段算作一個獨立的單元，稱之為“鏈段”，鏈段間自由結(jié)合，無規(guī)取向，這種鏈的均方末端距與自由連接鏈的計算方式等效。高斯鏈：將一個原來含有n個鍵長為l、鍵角θ固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈，視為一個含有Z個長度為b的鏈段組成的等效自由連接鏈，其（末端距）分布符合高斯分布函數(shù)，故稱作這種高分子鏈稱為“高斯鏈”。（末端距分布符合高斯分布函數(shù)的高分子鏈稱為“高斯鏈”）。無擾尺寸&無擾鏈：在θ條件下測得的高分子尺寸稱為無擾尺寸（單位分子量均方末端距的平方根稱為分子無擾尺寸），這時的高分子鏈稱為無擾鏈極性特征比：無擾鏈與自由連接鏈均方末端距的比值。持續(xù)長度：無限長高分子鏈的末端距在第一個鍵方向上投影的平均值，可以表征高分子鏈的剛性程度，值越大，剛性越大。平面鋸齒構(gòu)象：單體分子在同一空間平面內(nèi)排列成鋸齒狀的空間形態(tài)螺旋構(gòu)象：單體分子螺旋排列形成的空間形態(tài)第二章高分子的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)凝聚態(tài)：是指高分子鏈之間的幾何排列和堆砌狀態(tài)，包括固體和液體內(nèi)聚能：克服分子間作用力，1摩爾的凝聚體汽化時所需要的能量△E。晶胞：構(gòu)成晶格的最基本的幾何單元稱為晶胞（UnitCell）晶系：晶體根據(jù)其在晶體理想外形或綜合宏觀物理性質(zhì)中呈現(xiàn)的特征對稱元素可劃分為立方、六方、三方、四方、正交、單斜、三斜等7類，是為7個晶系，分屬于3個不同的晶族。Miller指數(shù):以晶胞基矢定義的互質(zhì)整數(shù)，用以表示晶面的方向，又稱為晶面指數(shù)單晶：即結(jié)晶體內(nèi)部的微觀粒子在三維空間呈有規(guī)律地、周期性地排列。特點：一定外形、長程有序。球晶：特征是外形呈球狀，其直徑通常在0.5~100微米之間，具有徑向?qū)ΨQ晶體的性質(zhì)，可以再正交偏光顯微鏡下可呈現(xiàn)典型的Maltase黑十字圖像消光環(huán)圖像。球晶實際上是由許多徑向發(fā)射的長條扭曲晶片組成的多晶聚集體。在晶片之間和晶片內(nèi)部尚存在部分由連接組成的非晶部分。球晶的形成條件：從熔體冷卻結(jié)晶或從濃溶度中析出而形成的。片晶：高分子鏈規(guī)則的近鄰折疊，進而形成片狀晶體。片晶厚度：結(jié)晶聚合物的長周期與結(jié)晶度的乘積結(jié)晶度:聚合物中結(jié)晶部分所占百分數(shù)聚合物液晶：處于液晶態(tài)下的高分子聚合物。是介于完全有序晶體與各項同性液體之間的一種中間狀態(tài)，確切的說，它是一種取向有序的流體，它既有液體的易流動性，又有晶體雙折射各向異性的特性。溶致液晶：是一種包含溶劑化合物在內(nèi)的兩種或多種化合物形成的液晶。

是在溶液中溶質(zhì)分子濃度處于一定范圍內(nèi)時出現(xiàn)液晶相。它的溶劑主要是水或其它極性分子液劑。熱致液晶：是指由單一化合物或由少數(shù)化合物的均勻混合物形成的液晶。通常在一定溫度范圍內(nèi)才顯現(xiàn)液晶相的物質(zhì)。液晶晶型：是指液晶晶核在空間中的排列，類似晶體的晶系和晶格取向：當線型高分子充分伸展的時候，其長度是其寬度的幾百、幾千其至幾萬倍，這種結(jié)構(gòu)上懸殊的不對稱性，使它們在某些情況下很容易沿某特定方向作占優(yōu)勢的平行排列，這就是聚合物的取向。取向度：指大分子或鏈段等各種不同結(jié)構(gòu)單元包括微晶體沿纖維軸規(guī)則排列程度。聚合物取向程度的一種度量標準雙折射：是指一條入射光線產(chǎn)生兩條折射光線的現(xiàn)象相容性：是指共混物各組分彼此相互容納，形成宏觀均勻材料的能力多組分聚合物：由兩種或兩種以上高分子材料構(gòu)成的復合體系自組裝：是指基本結(jié)構(gòu)單元(分子，納米材料，微米或更大尺度的物質(zhì)）自發(fā)形成有序結(jié)構(gòu)的一種技術。熔點：是固體將其物態(tài)由固態(tài)轉(zhuǎn)變（熔化）為液態(tài)的溫度，一般可用Tm表示。進行相反動作（即由液態(tài)轉(zhuǎn)為固態(tài)）的溫度，稱之為凝固點。與沸點不同的是，熔點受壓力的影響很小。而大多數(shù)情況下一個物體的熔點就等于凝固點。第六章橡膠彈性交聯(lián)：線型或支型高分子鏈間以共價鍵連接成網(wǎng)狀或體型高分子的過程。交聯(lián)度：表征高分子鏈的交聯(lián)程度。通常用交聯(lián)密度或兩個相鄰交聯(lián)點之間的數(shù)均分子量或每立方厘米交聯(lián)點的摩爾數(shù)來表示。用力學方法或平衡溶脹比法可測得交聯(lián)度。交聯(lián)度小的橡膠彈性較好，交聯(lián)度大的橡膠彈性差，交聯(lián)度再增加，機械強度和硬度都將增加，最終失去彈性。物理纏結(jié)：彼此纏繞的高分子鏈在形成化學交聯(lián)網(wǎng)絡后，交聯(lián)點間的網(wǎng)鏈的“圈套”形成永久性的纏結(jié)點。物理纏結(jié)將產(chǎn)生附加的交聯(lián)作用。張應力（正應力）：垂直于截面的應力分量稱為正應力（或法向應力），用σ表示，σ的定義為σ=F/A0，這里F是加載在垂直樣品橫截面的瞬間載荷，單位為牛頓，A0是加載前樣品的初始橫截面積（單位m2），工程應力單位為MPa張應變：應變ε由方程ε=(li-l0)/l0=Δl/l0定義，里l0是樣品加載前的初始長度，li是加載瞬間的長度，有時li-l0也用Δl來表示，即代表與初始長度相比較，某一時刻樣品形變的延長率或長度的變化。張應變是沒有單位的。彈性模量：大多數(shù)金屬在較低的拉力作用下，應力和應變成正比關系，可表達為σ=Eε，這就是胡克定理，比例常數(shù)E（GPa）就是彈性模量，或楊氏模量。泊松比：泊松比是指材料在單向受拉或受壓時，橫向正應變與軸向正應變的絕對值的比值，也叫橫向變形系數(shù)，它是反映材料橫向變形的彈性常數(shù)。柔量：一個彈性常數(shù)，它等于應變（或應變分量）對應力（或應力分量）之比。對一個完善的彈性材料來說，它是彈性模量的倒