高中化學(xué)有機(jī)實驗練習(xí)題及高中化學(xué)有機(jī)推斷題_第1頁
高中化學(xué)有機(jī)實驗練習(xí)題及高中化學(xué)有機(jī)推斷題_第2頁
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文檔簡介

中學(xué)化學(xué)競賽試題資源庫——有機(jī)實驗A組B.下列實驗中,可以不用溫度計的是BA制乙烯B制溴苯C制硝基苯D石油分餾C.實驗室里做下列實驗需要使用溫度計,而且溫度計的水銀泡在實驗中不與任何液體接觸的是CA制取硝基苯B由乙醇制乙烯C石油的分餾D由永久硬水制軟水C.不能用水浴加熱的實驗是CA苯的硝化B乙酸乙酯的水解C乙醇與濃硫酸作用制乙醚D測硝酸鉀在水中的溶解度D.在實驗室里進(jìn)行下列實驗,需用水浴加熱的是D①銀鏡反應(yīng)②酯的水解③制取硝基苯④制取酚醛樹脂A只有①②B只有①③C只有②③④D①②③④B.實驗室里制取下列有機(jī)物時,需要同時采用①溫度計控制反應(yīng)溫度②用水浴加熱③用直立玻璃管冷凝回流,所制取的有機(jī)物是BA乙烯B硝基苯C纖維素硝酸酯D酚醛樹脂D.可以用分液漏斗分離的一組液體混和物是DA溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水AA、DA丙三醇和乙二醇B溴苯和水C1,1,2,2-四溴乙烷和水D甲苯和對二甲苯BD.下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是BDA乙酸乙醋和水,酒精和水,苯酚和水B二溴乙烷和水,溴苯和水,硝基苯和水C甘油和水,乙醛和水,乙酸和乙醇D油酸和水,甲苯和水,己烷和水B、DB、DA乙酸乙酯和水、甲醇和水、乙醚和水B1,2-二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D四氯化碳和水、甲苯和水、己烷和水D.今有五種物質(zhì):濃硝酸、濃溴水、福爾馬林、苛性鈉溶液、氯化鐵溶液,下列物質(zhì)中,能在一定條件下與上述五種物質(zhì)都能發(fā)生反應(yīng)DACH2=CH-COOHBCH3COOC2H5CCH2=CH-CHODC6H5OHA.將苯基、羧基、羥基、甲基、氯原子等五種原子或原子團(tuán)兩兩組合,相應(yīng)的化合物有多種,其中,在通常情況下與適量NaOH溶液恰好反應(yīng),所得產(chǎn)物的溶液中,再通入足量的CO2,這兩步都能發(fā)生反應(yīng)的化合物有AA4種B3種C2種D1種C.實驗室里用苯與溴反應(yīng)制取溴苯,反應(yīng)后將所得液體倒入水中,分層后水底褐色的液體是CA溴苯B溶有溴的苯C溶有溴的溴苯D氫溴酸D.下列各組中兩物質(zhì)相混和并測定其pH值,加熱混和體系(不考慮揮發(fā)因素)使其反應(yīng),反應(yīng)后冷卻到原溫度再測定其pH值,pH值是后者大于前的是DA硫酸鐵和水B油酸甘油酯和氫氧化鈉稀溶液C甲醛溶液和新制氫氧化銅D乙醇和氫溴酸D.為了證明甲酸溶液中含有甲醛,正確的操作是DA滴入石蕊試液B加入金屬鈉C加入銀氨溶液(微熱)D加入氫氧化鈉溶液后加熱蒸餾,在餾出物中加入銀氨溶液(微熱)D.鑒別裂解汽油和直餾汽油可用DC.允許用一種試劑鑒別溴苯、苯和乙酸,最好選用CANaOH溶液BAgNO3C蒸餾水D乙醇A.可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是A乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A②與③B③與④C①與④D①與②D.有5種溶液:乙酸、葡萄糖、丙三醇、乙酸和乙醇,只選用下列一種溶液就能把它們鑒別開來,這種溶液是DA酸化的高錳酸鉀溶液B溴水C銀氨溶液D新制的氫氧化銅溶液C.鑒別盛放在不同試管中的苯乙烯、甲苯、苯酚溶液、丙烯酸溶液,可選用的試劑是CA氯化鐵溶液溴水B高錳酸鉀溶液氯化鐵溶液C溴水碳酸鈉溶液D高錳酸鉀溶液溴水C.可用來鑒別苯酚溶液、乙酸乙酯、乙苯、庚烯的一組試劑是CA銀氨溶液、溴水B酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液C酸性高錳酸鉀溶液、溴水D氯化鐵溶液、溴水A.下列物質(zhì)中各含有少許雜質(zhì),其中可用飽和碳酸鈉溶液除去雜質(zhì)的是AA乙酸乙酯中含有少量乙酸B乙醇中含有少量乙酸C乙酸中含有少量甲酸D溴苯中含有少量苯C.下列有機(jī)物中含有指定雜質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)),可用加氫氧化鈉溶液然后分液的方法除去的是CA乙酸(苯酚)B乙醛(乙醇)C甲苯(溴)D乙酸(乙酸乙酯)B.下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是BA淀粉膠體溶液(葡萄糖):滲析B乙醇(乙酸):加KOH溶液,分液C甲醛溶液(甲酸):加NaOH溶液,蒸餾D肥皂液(甘油):加食鹽攪拌,鹽析,過濾BC.下列制備實驗一定會失敗的是BCA將冰醋酸、乙醇和濃硫酸混和共熱制取乙酸乙酯B將乙醇和3mol/L的硫酸按體積比1︰3混和共熱至170℃制乙烯C將醋酸鈉晶體(NaAc·3H2O)和堿石灰混和均勻加熱制取甲烷D用苯、液溴和還原鐵粉制溴苯C.下列實驗不能獲得成功的是C①將醋酸鈉晶體與堿石灰混和加熱來制取甲烷②將乙醇與濃硫酸共熱至140℃來制取乙烯③在電石中加水制取乙炔④苯、濃溴水和鐵粉混和,反應(yīng)后可制得溴苯A只有②B只有①②C只有①②④D只有②④D.以下實驗?zāi)塬@得成功的是DA用含結(jié)晶水的醋酸鈉和堿石灰共熱制甲烷氣體B將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀D將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色C.下列實驗不能獲得成功的是C①將醋酸鈉晶體與堿石灰混和加熱來制取甲烷②將乙醇與濃硫酸共熱至140℃來制取乙烯③在電石中加水制取乙炔④苯、濃溴水和鐵粉混和,反應(yīng)后可制得溴苯A只有②B只有①②C只有①②④D只有②④A.下列操作中錯誤的是AA除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入乙醇和濃硫酸,使乙酸全部轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯B除去苯中的少量苯酚:加入NaOH溶液,振蕩、靜置分層后,除去水層C除去CO2中的少量SO2;通過盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶D提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4,振蕩、靜置分層后,取出有機(jī)層再分離A.下列實驗操作中,正確的是AA在相對過量的氫氧化鈉溶液中滴入少量硫酸銅溶液以配制氫氧化銅B在稀氨水中逐漸加入稀的硝酸銀溶液來配制銀氨溶液C試管里加入少量淀粉,再加入一定量稀硫酸,加熱3~4分鐘,然后加入銀氨溶液,片刻后管壁上有“銀鏡”出現(xiàn)D溴乙烷在氫氧化鈉溶液的存在下進(jìn)行水解后,加入硝酸銀溶液,可檢驗溴離子的存在C、C、DA取加熱到亮棕色的纖維素水解液少許,滴入新制的氫氧化銅濁液,加熱,若有紅色沉淀,證明水解產(chǎn)物為葡萄糖B利用能否與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)來鑒別乙酸和硝酸C利用FeCl3溶液鑒別苯酚溶液和甲酸溶液D利用銀氨溶液來鑒別蔗糖與麥芽糖可用新制的氫氧化銅或銀氨溶液可用新制的氫氧化銅或銀氨溶液分別進(jìn)行下列實驗以鑒別之,其實驗記錄如下:NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡加熱后有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡加熱后有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————則A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為①氫氧化鈉②苯酚鈉、苯甲酸鈉①氫氧化鈉②苯酚鈉、苯甲酸鈉③二氧化碳④苯甲酸鈉、碳酸氫鈉⑤鹽酸⑥分液⑦分液⑧分液A.谷氨酸;A.谷氨酸;B.丙苯,苯甲酸丁酯;C.苯酚;D.苯甲酸鈉操作a指加入水和乙醚進(jìn)行充分振蕩后再分液;操作b指加入冷稀氫氧化鈉溶液充分振蕩后再分液;操作c指通入足量二氧化碳后和乙醚一起振蕩后再分液。試回答:A是______,B是______,C______,D是_______。(均指所溶主要物質(zhì))ecadb(d)DCEDD.要除去表中所列有機(jī)物中的雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),從(Ⅰ)中選擇適宜的試劑,從(Ⅱ)中選擇分離提純的方法,用序號填入表中。ecadb(d)DCEDD(Ⅰ)試劑:a:NaCI固體;b:NaOH溶液;c:生石灰;d:Na2CO2溶液;e:水;f:濃溴水;g:KMnO4溶液(Ⅱ)方法:A:過濾;B:萃??;C:蒸餾;D:分液;E:鹽析;F:分餾要提純物質(zhì)

(雜質(zhì))CH2CH2Br

(C2H6OH)H2H5OH

(H2O)肥皂液

(甘油)CH3COOCH3

(CH3COOH)C6H6

(C6H5OH)選用試劑(Ⅰ)分離方法(Ⅱ)(1)水(1)水(2)稀鹽酸(3)氫氧化鈉溶液(4)碳酸鈉溶液(1)1-溴丙烷中含有丙醇,可以用除去。(2)硝基苯中含有苯胺,用除去。(3)苯中含有苯酚,用除去。(4)甲酸乙酯中含有甲酸,用除去。((1)向混合液中加入少量金屬鈉,使反應(yīng)完全,蒸餾,得純乙醚。[由于乙醚(沸點為34.5℃)和乙醛(沸點為20.8℃)沸點相差不大不易分離,因而可利用雜質(zhì)乙醇能與金屬鈉反應(yīng)的性質(zhì),向混合液中加入少量鈉使生成乙醇鈉以催化乙醇縮合,而縮會后的乙醛沸點將升至70℃~86℃。此時蒸餾即可將乙酸分出。](2)向混合液中加入適量KMnO4,使反應(yīng)完全,蒸餾,得純丙酮。(3)向混合液中加人適量CH3COONa,使反應(yīng)完全,蒸餾,得純乙酸。(1)乙醚中含有少量乙醇和乙醛。(2)丙酮中含有少量甲醇。(3)乙酸中含有少量氯化氫。((1)蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、接收器、錐形瓶

(2)相反

(3)蒸餾燒瓶支管口下沿餾分氣體液面以下反應(yīng)液

(4)防止溶液暴沸(1)所用主要儀器有。(2)冷凝管里水的流向與蒸氣的流向(填“相同”或“相反”)。(3)溫度計的水銀球應(yīng)放在位置,以測定溫度。而制乙烯裝置中溫度計的水銀球應(yīng)放在位置,以測定的溫度。(4)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是。(1)③(2)②(1)③(2)②(3)①(1)收集時,使用甲裝置(2)收集時,使用乙裝置(3)收集時,使用丙裝置((1)將乙酸中和成乙酸鈉,使乙酸乙酯在蒸餾時水解成乙酸鈉和乙醇(2)乙醇(3)2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH(4)Na2SO4物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點(℃)56.277.0678117.9①向廢液中加入燒堿溶液,調(diào)整溶液的pH=10②將混和液放入蒸餾器中緩緩加熱③收集溫度在70~85℃時的餾出物④排出蒸餾器中的殘液。冷卻后向其中加濃硫酸(過量),然后再放入耐酸蒸餾器進(jìn)行蒸餾,回收餾出物請回答下列問題:(1)加入燒使溶液的pH=10的目的是;(2)在70~85℃時的餾出物的主要成份是;(3)在步驟④中,加入過量濃硫的目的是(用化學(xué)方程式表示)(4)當(dāng)最后蒸餾的溫度控制在85~125℃一段時間后,殘留液中溶質(zhì)的主要成份是。(1)6分制乙酸、催化劑、吸水劑(或干燥劑)

(2)冷凝蒸氣、防止倒吸CO3(1)6分制乙酸、催化劑、吸水劑(或干燥劑)

(2)冷凝蒸氣、防止倒吸CO32-+H2OHCO3-+OH-溶液分層,上層無色油狀液體;下層溶液顏色變淺

(3)3分乙醇C②有關(guān)有機(jī)物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.511877.1某課外活動小組設(shè)計的實驗室制取較多量乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中放有乙醇、無水醋酸鈉和濃硫酸,B中放有飽和碳酸鈉溶液。試回答:(1)A中濃硫酸的作用是;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式:。(2)B中球型管的兩個作用是、。若反應(yīng)前向B中溶液滴加幾滴酚酞,呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示);反應(yīng)結(jié)束后B中的現(xiàn)象是。(3)從B中分離出的乙酸乙酯中還含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,過濾分離出;再加入(此空從下列選項中選擇),然后進(jìn)行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。A五氧化二磷B堿石灰C無水硫酸鈉D生石灰(1(1)檢查裝置的氣密性

(2)B

(3)防止混合液受熱沸騰時劇烈跳動

(4)中和乙酸,并使乙酸乙酯在堿性條件下充分水解成乙酸鈉和乙醇

CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O

CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa

(5)加入新制CaO,蒸餾

(6)加入過量的18.4mol·L-1H2SO4,加熱蒸餾使溫度升至118℃收集到乙酸Na2SO4參考數(shù)據(jù):乙醇乙酸乙酸乙酯乙酸鈉熔點(℃)-117.316.7-83.6324沸點(℃)78.411877.1實驗儀器:250ml蒸餾燒瓶、400ml燒杯、250ml燒杯、冷凝管、接液管、錐形瓶、溫度計、玻璃棒、酒精燈和其它支撐儀器。試劑:1mol·L-1NaOH溶液、18.4mol·L-1濃H2SO4(1)組裝好蒸餾裝置后,應(yīng)首先進(jìn)行的實驗操作是.(2)溫度計的水銀球位置應(yīng)在蒸餾燒瓶的。A瓶口處B支管口處C蒸餾液中(3)蒸餾前,須在蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片,作用是.(4)蒸餾前,在燒瓶的溶液中要加入1mol·L-1NaOH溶液,并使溶液的pH=10,它的作用是,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是、。(5)緩緩加熱蒸餾燒瓶,待溫度升至78.4℃時,收集得到乙醇溶液。若要用此乙醇溶液制取無水乙醇,應(yīng)選擇的實驗方法是.(6)某同學(xué)欲利用分離出乙醇后的溶液制取乙酸,采用的實驗方法是,最后蒸餾燒瓶中殘留溶液溶質(zhì)的主要成分是。(1)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,使反應(yīng)進(jìn)一步向正反應(yīng)方向移動(2)使反應(yīng)充分,并促使產(chǎn)物不斷脫離反應(yīng)體系,使平衡不斷地向正反應(yīng)方向移動(3(1)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,使反應(yīng)進(jìn)一步向正反應(yīng)方向移動(2)使反應(yīng)充分,并促使產(chǎn)物不斷脫離反應(yīng)體系,使平衡不斷地向正反應(yīng)方向移動(3)B(4)除去乙醇和部分水(5)將殘留的水除去CH3COOC2H577.1℃C2H5OH78.3℃C2H5OC2H5(乙醚)34.5℃CH3COOH118℃實驗室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步聚如下:在蒸餾燒瓶內(nèi)將過量的乙醇與少量的濃硫酸混和,然后經(jīng)分液漏斗滴加醋酸,邊加熱加蒸餾,得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。(1)反應(yīng)中加入的乙醇是過量的,其目的是;(2)加滴加醋酸,邊加熱蒸餾的目的是;將粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步聚精制:(3)為了除去其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入(填字母)A無水乙醇B碳酸鈉粉未C無水醋酸鈉(4)再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩、分離,其目的是;(5)然后再向其中加入無水硫酸鈉,振蕩,其目的是。((1)醛基、羥基

(2)甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體

(3)與三氯化鐵溶液作用顯紫色的是甲;與碳酸鈉溶液作用有氣泡生成的是乙;與銀氨溶液共熱會發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙

(4)乙>甲>丙甲:乙:丙:(1)請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱:________________________________。(2)請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:_____________________________。(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙三種化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。鑒別甲的方法:_______________________________________,鑒別乙的方法:_______________________________________,鑒別丙的方法:_______________________________________。(4)請按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序:_____________________________。(1)加熱到97℃時,大量乙酸也揮發(fā)出來,產(chǎn)品不純

(2)冷凝管(1)加熱到97℃時,大量乙酸也揮發(fā)出來,產(chǎn)品不純

(2)冷凝管沸石(或碎瓷片)

(3)水銀球在蒸餾燒瓶支管口稍下

(4)AC

(5)B讓乙酸反應(yīng)后生成高沸點的離子化合物,以提高1-丙醇的純度

(6)A儀器和用品:鐵架臺(含鐵圈)、酒精燈、火柴、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、單孔塞、溫度計、尾接管、錐形瓶方案Ⅰ:直接蒸餾方案Ⅱ:按如下方法蒸餾實驗步驟:①連接好裝置,檢查裝置的氣密性。②將混合物加入到蒸餾燒瓶中,并加入適量的試劑a。③加熱到97℃,并收集餾分。④冷卻后,再向燒瓶中加入試劑b。⑤加熱到118℃,并收集餾分。請回答問題:關(guān)于方案Ⅰ(1)如果直接蒸餾會有什么缺點?關(guān)于方案Ⅱ(2)還缺什么儀器和用品?(3)蒸餾時溫度計位置在什么地方?(4)下列實驗需要用到溫度計的是A中和熱的測定B膽礬結(jié)晶水含量的測定C實驗室制備乙烯D酯化反應(yīng)(5)試劑a最好選用A苯BCaO粉末C濃硫酸加試劑a的作用⑥試劑b最好選用A硫酸B硝酸C小蘇打B組((1)3Na2CO3+Al2(SO4)3+3H2O=Al(OH)3↓+3Na2SO4+3CO2↑現(xiàn)象:白色沉淀和氣泡逸出。Na2CO3+2HAc=2NaAc+CO2↑+H2O現(xiàn)象:氣體逸出Na2CO3+C17H33COOH=C17H33COONa+NaHCO3現(xiàn)象:乳狀液產(chǎn)物NaHCO3寫成Na2CO3,Na2CO3和C17H33COOH產(chǎn)物為CO2,Na2CO3和Al2(SO4)3產(chǎn)物寫成NaHCO3均給分(2)CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3Al(OH)3:Al(OH)3+3HAc=Al(Ac)3+3H2OC17H33COONa:C17H33COONa+HAc=C17H33COOH+NaAc(1)寫出所有的兩種物質(zhì)(此外,還可以用水)間反應(yīng)的方程式和現(xiàn)象。(2)寫出上述反應(yīng)中各種產(chǎn)物(不包括可溶性產(chǎn)物和水)與(上述四種物質(zhì)中)某種物質(zhì)(還可以加水)反應(yīng)的方程式。用試管每次各取少量待測液,按下列順序進(jìn)行鑒別:用試管每次各取少量待測液,按下列順序進(jìn)行鑒別:①在4種物質(zhì)中分別滴加石蕊指示劑,振蕩,使指示劑呈現(xiàn)紅色的是苯甲酸。②將如下的3種物質(zhì)各取少量,滴加溴水,無白色沉淀產(chǎn)生的是苯甲醛。③將如下的兩種物質(zhì)選用FeCl3溶液鑒別,溶液顯紫色的是苯酚,無此現(xiàn)象的是苯胺。上述方法和程序也可以用如下簡單形式表示:

(l)-COOH(2)-CHO(3)-OH(4)-NH2BB能生成炔銀或炔化亞銅;C能與順丁烯二酸酐發(fā)生Diels-Alder反應(yīng),生成固體產(chǎn)物;D能使Br2-CCl4或KMnO4溶液褪色;A能使KMnO4溶液褪色,但在非光照條件下不能使Br2-CCl4溶液褪色;E在常溫不能使KMnO4溶液褪色,在非光照條件下不能使Br2-CCl4溶液褪色。A:甲苯B:1-己炔C:1,3-環(huán)己二烯D:環(huán)己烯E:苯采用采用HCl等四種試劑分別與題中四種化合物反應(yīng),結(jié)果列表并解釋如下:

溶于HCl的是C6H5NH2,生成C6H5NH3Cl溶于5%(?。㎞aHCO3的是C6H5COOH,生成C6H5COONa溶于稀NaOH的是C6H5OH,生成C6H5ONa能和Cu(OH)2反應(yīng)生成Cu2O的是C6H5CHOC6H5OH、C6H5COOH、C6H5NH2、C6H5CHO濃硫酸、醋酸、乙醇和沸石

(1)冷凝、回流濃硫酸、醋酸、乙醇和沸石

(1)冷凝、回流氣體與冷卻水的接觸面積大,冷凝效果好進(jìn)口

(2)分液漏斗

(3)上碘更易溶解于有機(jī)溶劑中

(4)殘留的乙醇將高錳酸鉀還原(1)球形水冷凝器的作用是,球形水冷凝器與普通的直形水冷凝器相比,具有的優(yōu)點是,冷凝器a口是冷卻水的(進(jìn)口或出口)(2)分離錐形瓶中的液體應(yīng)用(填儀器名稱)(3)若從錐形瓶中取試樣,在其中加入少量碘片,將在____層液體中顯紅棕色,原因是。(4)若從錐形瓶中取試樣,在其中滴加幾滴高錳酸鉀的酸性溶液,發(fā)現(xiàn)水層中的紫紅色逐漸褪去,原因是C組通入亞銅氨溶液,能生成紅棕色沉淀的是通入亞銅氨溶液,能生成紅棕色沉淀的是CH≡CCH2CH2CH3,其余三種物質(zhì)中,能使KMnO4的酸性溶液褪色的是CH2=CHCH2CH3,余下的兩種物質(zhì),能使Br2-CCl4溶液褪色的是。(1)CH2=CHCH2CH3;(2)CH≡CCH2CH2CH3;(3)(4)CH3(CH2)2CH3。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)((1)A:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3(辛烷)

(2,2,4,6-四甲基庚烷)

B:CH3CH3(乙烷);CH2CH=CHCH2CH2CH3(2-己烯)

C:CH2CH=CHCH2CH2CH3(2-己烯);HC≡CHCH2CH2CH3(1-己炔)

(2)A:辛烷可通過生成尿素包合物而分離,包合物接著加水分解;

B:將混合物溴化,然后用分餾的方法分離乙烷和2,3-二溴乙烷,最后用鋅使溴代烷脫溴;

C:1-己炔可借形成難溶的炔銅或炔銀分離,后者再經(jīng)稀鹽酸水解。A:辛燒和2,2,4,6-四甲基庚烷B:乙烷和2-己烯C2-乙烯和1-己炔(1)寫出上述化合物的結(jié)構(gòu)式;(2)怎樣用化學(xué)物質(zhì)來分離上述混合物?((1)D(2)苯胺苯甲酸苯酚甲苯據(jù)此,回答下列問題:(1)試劑A、B、C、D依次排列,正確的是A鹽酸,NaHCO3溶液,NaOH溶液,Na2CO3溶液BNaHCO3溶液,鹽酸,NaOH溶液,Na2CO3溶液CNa2CO3溶液,NaOH溶液,NaHCO3溶液,鹽酸DNaOH溶液,NaHCO3溶液,鹽酸,NaOH溶液(2)分離出的組分:Ⅰ是,Ⅱ是,Ⅲ是,Ⅳ是。(1)隔絕空氣,防止鈉被氧化;不可以,因為四氯化碳密度大,金屬鈉會浮在上面

(2)有水存在時會與鈉反應(yīng),生成的NaOH會促使乙酸乙酯水解;冷凝回流;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系

(1)隔絕空氣,防止鈉被氧化;不可以,因為四氯化碳密度大,金屬鈉會浮在上面

(2)有水存在時會與鈉反應(yīng),生成的NaOH會促使乙酸乙酯水解;冷凝回流;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系

(3)使乙酰乙酸乙酯與乙醇分層;分液漏斗

(4)除去乙酰乙酸乙酯中的水;這是一個可逆反應(yīng),反應(yīng)一定程度即達(dá)平衡狀態(tài),不可能全部轉(zhuǎn)化2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH反應(yīng)中催化劑乙醇鈉是由金屬鈉和殘留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反應(yīng)開始,生成的乙醇又會繼續(xù)和鈉反應(yīng)生成乙酸鈉。閱讀下面關(guān)于乙酰乙酸乙酯制備的實驗過程,并回答有關(guān)問題。(1)在干燥的圓底燒瓶中放入5g金屬鈉(已用濾紙吸去表面煤油)和25mL二甲苯,用膠塞塞好,加熱使鈉熔化。然后趁熱用力搖動,這樣可得到細(xì)粒狀的鈉珠,目的是增大鈉與乙醇的接觸面積,加快反應(yīng)。其中加入二甲苯的作用是。若沒有二甲苯,改用四氯化碳是否可以。(說明理由)。(2)將燒瓶中的二甲苯小心傾出,迅速加入55mL乙酸乙酯(約0.57mol),裝上帶有—根長玻璃導(dǎo)管的單孔膠塞,并在導(dǎo)管上端接一個干燥管,這時反應(yīng)開始。緩緩加熱,保持瓶中混合液微沸狀態(tài)。在實驗中,使用燒瓶必須干燥,原料乙酸乙酯必須無水,原因是,燒瓶配上長導(dǎo)管的作用是,導(dǎo)管上端接一干燥管的目的是。(3)待金屬鈉完全反應(yīng)后,向燒瓶振蕩、靜置、然后分離出乙酰乙酸乙酯。其中加入飽和食鹽水的目的是,分離乙酰乙酸乙酯的主要儀器(填最主要一種)是。(4)向分離出的乙酰乙酸乙酯中加無水硫酸鈉固體,振蕩后靜置,過濾除去殘渣,將濾液減壓蒸餾,即可收集到約14g(0.1mol)產(chǎn)品。加入無水硫酸鈉固體的作用是,實驗最后所得產(chǎn)品遠(yuǎn)少于完全轉(zhuǎn)化的理論產(chǎn)值37g,除了反應(yīng)過程中的損耗外,主要原因是。測定按試劑順序進(jìn)行,依次排除和確定被測物質(zhì)。

測定按試劑順序進(jìn)行,依次排除和確定被測物質(zhì)。

(1)Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+CO2↑+H2O

2[Ag(NH3)2]OH+→

+2Ag++3NH3↑+H2O+3Br2→↓+3HBr試劑:Na2CO3(固體);溶液:[Ag(NH3)2]OH(0.1mol/L);Br2。將兩種有色的溶液分別加到三種無色溶液中,出現(xiàn)淡藍(lán)色沉淀的表示是氫氧化鈉(無色溶液)和硫酸銅(淡藍(lán)色溶液);若溶液的淡藍(lán)色轉(zhuǎn)變成藍(lán)色,則表明試管中有硫酸銅與葡萄糖(或甘油)的混合物。

如果加熱藍(lán)色溶液生成紅色的氧化亞銅沉淀,則試管中與硫酸銅共存的是葡萄糖;如果沒有紅色沉淀生成,則與硫酸銅混合的是甘油。前面生成的氫氧化銅沉淀,可以用來鑒別其余兩個試管中的甘油和葡萄糖(使用類似的方法)。將兩種有色的溶液分別加到三種無色溶液中,出現(xiàn)淡藍(lán)色沉淀的表示是氫氧化鈉(無色溶液)和硫酸銅(淡藍(lán)色溶液);若溶液的淡藍(lán)色轉(zhuǎn)變成藍(lán)色,則表明試管中有硫酸銅與葡萄糖(或甘油)的混合物。

如果加熱藍(lán)色溶液生成紅色的氧化亞銅沉淀,則試管中與硫酸銅共存的是葡萄糖;如果沒有紅色沉淀生成,則與硫酸銅混合的是甘油。前面生成的氫氧化銅沉淀,可以用來鑒別其余兩個試管中的甘油和葡萄糖(使用類似的方法)。

CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓十Na2SO4RCHO+2Cu(OH)2=RCOOH+Cu2O↓+2H2O發(fā)給每名參試者的有:放在試管架上有編號的試管,在試管中分別盛有10mL下列物質(zhì)的水溶液:NaOH、CuSO4、甘油、葡萄糖和CuSO4與甘油(或葡萄糖)的混合物,試管夾、火柴、煤氣燈或酒精燈。拜勒斯坦試驗的方法是用在燈上灼燒至火焰不帶顏色的銅絲,蘸上少許樣品再行的燒,如有綠色火焰出現(xiàn),即說明試樣中含有鹵化物。綠色火焰是由氧化銅與試樣反應(yīng)生成由化銅所引起的。

實驗方法和結(jié)果如下表所示:拜勒斯坦試驗的方法是用在燈上灼燒至火焰不帶顏色的銅絲,蘸上少許樣品再行的燒,如有綠色火焰出現(xiàn),即說明試樣中含有鹵化物。綠色火焰是由氧化銅與試樣反應(yīng)生成由化銅所引起的。

實驗方法和結(jié)果如下表所示:

從表中可知,燒烴和烯烴+鹵代烷可鑒別。2和4結(jié)果相同,3和5結(jié)果也相同,可利用不同液體之間比重和溶解度的差異作進(jìn)一步鑒別。

如以2和4為例,用吸管取少量該試樣,往入盛有已知純凈烯烴的試管中,如果在透光處可以觀察到特征的液體流束,則可認(rèn)為該試樣是混合物,即4??梢杂猛瑯拥姆椒ㄌ幚碓嚇?和5。發(fā)給每位參試者的有:①.KMnO4溶液、銅絲、試管夾、火柴、煤氣燈或酒精燈。②.放在6只有編號試管中的烷烴、烯烴、鹵代烷和由這三種試樣兩兩配成的二元混合物各10mL。③.試管架,10只清潔干燥的試管。每10名參試者發(fā)給貼有標(biāo)簽的盛有烯烴和鹵代烷各一瓶。附注:在試劑瓶中應(yīng)放有已盛于有編號試管中的同樣的那種烯烴和鹵代烷。

參考答案(G3)高中有機(jī)化學(xué)推斷1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線如下:

則:

(1)反應(yīng)②中生成的無機(jī)物化學(xué)式為。

(2)反應(yīng)③中生成的無機(jī)物化學(xué)式為。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。

(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為。

2.以石油產(chǎn)品乙烯為起始原料進(jìn)行合成高分子化合物F和G,合成路線如圖所示:

已知:E的分子式為C4H6O2,F(xiàn)的分子式為(C4H6O2)n(俗名“乳膠”的主要成分),G的分子式為(C2H4O)n(可用于制化學(xué)漿糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O

又知:與結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物不穩(wěn)定,發(fā)生分子重排生成

請回答下列問題:

(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:E_______________,F(xiàn)___________________。

(2)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型______________、___________________________。

(3)寫出A—→B、B—→C的化學(xué)方程式。

________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

3.已知有機(jī)物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:

請回答下列問題:

(1)寫出有機(jī)物F的兩種結(jié)構(gòu)簡式,

;

(2)指出①②的反應(yīng)類型:①;②;

(3)寫出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式;

(4)寫出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:

C→D,

D→E。

4.已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時,鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH+所取代?,F(xiàn)有一種烴A,它能發(fā)生下圖所示的變化。

又知兩分子的E相互反應(yīng),可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4,回答下列問題:

(l)A的結(jié)構(gòu)簡式為______;C的結(jié)構(gòu)簡式為______;

D的結(jié)構(gòu)簡式為_______;E的結(jié)構(gòu)簡式為________

(2)在①~⑦的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是(填序號)_________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式)。

G→H:___________________________________________________。5.工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯

(一種常用的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過程如下圖(反應(yīng)條件未全部注明)所示:

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為。

(2)反應(yīng)物的化學(xué)方程式(要注明反應(yīng)條件)為:。

(3)反應(yīng)②的類型屬反應(yīng),反應(yīng)④屬于反應(yīng)。

(4)反應(yīng)③的方程式(反應(yīng)條件不要寫,要配平)為:。

(5)在合成路線中,設(shè)計第③步反應(yīng)的目的是:。

6.據(jù)《中國制藥》報道,化合物F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:

已知:

(Ⅰ)RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl(R和R/代表烴基)

(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:

(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)

(Ⅳ)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物。

回答下列問題:

(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)D+E→F的化學(xué)方程式:

。

(3)E在一定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫出合成此高聚物的化學(xué)方程

。

(4)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號)。

7.某有機(jī)物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與氯乙烯,聚丙稀等樹脂具有良好相溶性,是塑料工業(yè)主要增塑劑,可用以下方法合成:

已知:

合成路線:

其中F與濃溴水混合時,不產(chǎn)生白色沉淀。

(1)指出反應(yīng)類型:反應(yīng)②,反應(yīng)③。

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:Y,F(xiàn)。

(3)寫出B+F→J的化學(xué)方程式。

8.已知:

從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng),其中B和C按1:2反應(yīng)生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應(yīng)生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體。

回答下列問題:

(1)寫出反應(yīng)類型:①,②。

(2)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:

③,

④。

(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡式為,,

,。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(只寫一種即可)。

9.有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇,如:

現(xiàn)以2—甲基丙烯為原料,通過下列合成路線制取有機(jī)玻璃。試在方框內(nèi)填寫合適的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,在()內(nèi)填寫有關(guān)反應(yīng)的類型。

A的結(jié)構(gòu)簡式為:B的結(jié)構(gòu)簡式為:C的結(jié)構(gòu)簡式為:X反應(yīng)屬于。Y反應(yīng)屬于。Z反應(yīng)屬于。

10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和鹵素反應(yīng)生成a—鹵代物:如,Ⅰ由二分子G合成,有機(jī)物A在一定條件下,最終轉(zhuǎn)化成I的過程如圖30-5:

回答下列問題:

(1)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:

A______________________________________________________________________

E______________________________________________________________________

H______________________________________________________________

(2)上述各步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有(填編號)________

(3)寫出有關(guān)反應(yīng)方程式:

B→C:________________________________________________________________

C→D:________________________________________________________________

H→I:_________________________________________________________________

11.下面是一個合成反應(yīng)的流程圖。A~G均為有機(jī)物,反應(yīng)中產(chǎn)生的無機(jī)物均省略,每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。根據(jù)圖填空:

(1)寫出D的分子式,G的結(jié)構(gòu)簡式。

(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類型

反應(yīng)②,。

反應(yīng)⑤,。

反應(yīng)⑥,。

(3)寫出兩種符合括號內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(苯環(huán)上有兩個取代

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