藥理學(xué) 復(fù)習(xí)題 返回復(fù)習(xí)題列表

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題說(shuō)明：本學(xué)期藥理學(xué)復(fù)習(xí)題(共158道)單項(xiàng)選擇題1.易經(jīng)過(guò)血腦屏障藥品是

A.極性高藥品

B.脂溶性高藥品

C.與血漿蛋白結(jié)合藥品

D.解離型藥品

E.以上都不對(duì)2.藥品經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后均

A.分子變小

B.化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)性改變

C.活性消失

D.經(jīng)膽汁排泄

E.脂/水分布系數(shù)增大3.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為100mg/L，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

.200L4.地高辛t1/2為36小時(shí)，每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間約為

A.2d

B.3d

C.5d

D.7d

E.4d5.關(guān)于舌下給藥錯(cuò)誤敘述是

A.因?yàn)槭走^(guò)消除，血漿中藥品濃度降低

B.脂溶性藥品吸收快速

C.刺激性大藥品不宜此種路徑給藥

D.舌下粘膜血流量大，易吸收

E.藥品氣味限制藥品給藥路徑6.已知某藥品按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，早晨9時(shí)測(cè)其血藥濃度為100μg/L，晚上6時(shí)其血藥濃度為12.5μg/L，這種藥品t1/2為

A.2h

B.4h

C.3h

D.5h

E.9h7.假如降低尿液pH，則使弱堿性藥品在尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄加緊

B.解離少，重吸收少，排泄減慢

C.解離多，重吸收多，排泄加緊

D.解離少，重吸收多，排泄減慢

E.解離少，重吸收多，排泄加緊8.以下關(guān)于受體敘述，正確是

A.受體都存在于細(xì)胞膜上

B.受體分布密度是固定不變

C.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引發(fā)興奮性效應(yīng)

D.受體是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功效蛋白質(zhì)

E.全部藥品都是經(jīng)過(guò)激動(dòng)或阻斷對(duì)應(yīng)受體而發(fā)揮作用9.pD2值能夠反應(yīng)藥品與受體親和力大小，pD2值大說(shuō)明

A.藥品與受體親和力低，用藥劑量小

B.藥品與受體親和力高，用藥劑量小

C.藥品與受體親和力高，用藥劑量大

D.藥品與受體親和力低，用藥劑量大

E.以上都不對(duì)10.藥品安全范圍是

A.最小有效量與最小中毒量之間距離

B.ED95與LD5之間距離

C.ED50與LD5之間距離

D.ED5與LD95之間距離

E.最小有效量與最大有效量之間11.以下對(duì)某受體具備競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用藥品中，拮抗作用最強(qiáng)是

A.pA2＝4

B.pA2＝5

C.pA2＝6

D.pA2＝7

E.pA2＝812.藥品副作用是與治療作用同時(shí)發(fā)生不良反應(yīng)，此時(shí)藥品劑量是

A.大于治療劑量

B.小于治療劑量

C.治療劑量

D.極量

E.上述都不對(duì)13.α受體分布占優(yōu)勢(shì)效應(yīng)器是

A.皮膚，粘膜血管

B.冠狀動(dòng)脈血管

C.腎血管

D.腦血管

E.肌肉血管14.ACh作用消失，主要

A.被突觸前膜再攝取

B.是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C.被神經(jīng)未梢膽堿乙?；杆?/p>

D.被神經(jīng)突觸部位乙酰膽堿酯酶水解

E.在突觸間隙被MAO所破壞15.麻醉前給藥可用

A.毛果蕓香堿

B.氨甲酰膽堿

C.東莨菪堿

D.后馬托品

E.毒扁豆堿16.有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻病人應(yīng)禁用

A.阿托品

B.新斯明

C.山莨菪堿

D.東莨菪堿

E.后馬托品17.異丙腎上腺素治療哮喘常見不良反應(yīng)是

A.腹瀉

B.中樞興奮

C.直立性低血壓

D.心動(dòng)過(guò)速

E.腦血管意外18.腎上腺素作用于以下哪些受體引發(fā)心血管作用

A.α和β1受體

B.α和β2受體

C.α，β1和β2受體

D.β1受體

E.β1和β2受體19.對(duì)尿量已降低中毒性休克，最好選取

A.腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.多巴胺

E.麻黃堿20.過(guò)量最易引發(fā)心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)藥品是

A.腎上腺素

B.麻黃堿

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.阿拉明21.普萘洛爾治療心絞痛主要藥理作用是

A.抑制心肌收縮力，減慢心率

B.擴(kuò)張冠脈

C.降低心臟前負(fù)荷

D.降低左室壁張力

E.以上都不是22.局麻藥在炎癥組織中

A.作用增強(qiáng)

B.作用減弱

C.易被滅活

D.不受影響

E.無(wú)麻醉作用23.普魯卡因在體內(nèi)消除路徑是

A.在肝和葡萄糖醛酸結(jié)合

B.以原形經(jīng)腎排出

C.重新分布至脂肪組織儲(chǔ)存

D.在血液中經(jīng)膽堿酯酶水解

E.以上都不是24.吸入性麻醉藥作用機(jī)制是

A.作用于中樞特異性受體

B.作用于痛覺中樞

C.其脂溶性較高，能進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞膜和胞內(nèi)，使膜蛋白(受體)及鈉、鉀通道等構(gòu)象和功效發(fā)生改變，也可能干擾整個(gè)細(xì)胞功效

D.首先抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

E.選擇性作用于大腦皮層25.可用于“分離麻醉”全麻藥是

A.乙醚

B.氯胺酮

C.硫噴妥鈉

D.氧化亞氮

E.氟烷26.下面關(guān)于氧化亞氮描述中不正確是

A.常須與氧混合吸入，以免缺氧

B.對(duì)呼吸道無(wú)刺激性

C.鎮(zhèn)痛作用不強(qiáng)

D.誘導(dǎo)期短

E.對(duì)肝腎損害極微27.硫酸鎂肌松作用是因?yàn)?/p>

A.抑制脊髓

B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)

D.競(jìng)爭(zhēng)Ca2+受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞

E.以上都不是28.對(duì)驚厥治療無(wú)效是

A.口服硫酸鎂

B.注射硫酸鎂

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.水合氯醛29.長(zhǎng)久用于抗癲癇治療時(shí)會(huì)引發(fā)牙齦增生藥品是

A.苯巴比妥

B.撲米酮

C.氯硝西泮

D.苯妥英鈉

E.乙琥胺30.苯妥英鈉不良反應(yīng)不包含

A.眼球震顫

B.齒齦增生

C.過(guò)敏反應(yīng)

D.共濟(jì)失調(diào)

E.腎嚴(yán)重?fù)p害31.氯丙嗪對(duì)以下哪種病因所致嘔吐無(wú)效

A.癌癥

B.暈動(dòng)病

C.胃腸炎

D.嗎啡

E.放射病32.胃潰瘍病人宜選取何種解熱鎮(zhèn)痛藥

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.吲哚美辛

E.保泰松33.嗎啡禁用于分娩止痛是因?yàn)?/p>

A.抑制新生兒呼吸作用顯著

B.用藥后易產(chǎn)生成癮性

C.新生兒代謝功效低易蓄積

D.鎮(zhèn)痛效果不佳

E.以上均不是34.人工冬眠合劑組成是

A.哌替啶，氯丙嗪，異丙嗪

B.派替啶，嗎啡，異丙嗪

C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪

D.哌替啶，芬太尼，異丙嗪

E.芬太尼，氯丙嗪，異丙嗪35.強(qiáng)心苷治療心房纖顫?rùn)C(jī)制主要是

A.縮短心房有效不應(yīng)期

B.抑制房室傳導(dǎo)減慢室率

C.抑制竇房結(jié)

D.降低浦肯野纖維自律性

E.以上都不是36.強(qiáng)心苷中毒引發(fā)室性心動(dòng)過(guò)速可選取

A.異丙腎上腺素

B.氨茶堿

C.嗎啡

D.苯妥英鈉

E.腎上腺素37.強(qiáng)心苷慢性中毒早期出現(xiàn)最常見癥狀是

A.厭食，惡心，嘔吐等胃腸道反應(yīng)

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.室性早搏

D.心室纖顫

E.陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速38.對(duì)腦血管有選擇性擴(kuò)張作用二氫吡啶類鈣拮抗藥是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.尼索地平

E.尼群地平39.松弛冠狀血管平滑肌作用較強(qiáng)藥品是

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.尼莫地平

D.肼屈嗪

E.氟桂利嗪40.以下不是硝苯地平臨床應(yīng)用是

A.心絞痛

B.高血壓

C.肥厚型心肌病

D.抗動(dòng)脈粥樣硬化

E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速41.利舍平具備遲緩持久降壓特點(diǎn)是因?yàn)?/p>

A.間接阻滯交感神經(jīng)活性

B.直接擴(kuò)張外周小血管作用弱

C.遞質(zhì)耗竭與再合成均需一定時(shí)間

D.需先經(jīng)肝臟活化后才起效

E.第一關(guān)卡效應(yīng)所致42.硝酸甘油最慣用給藥路徑是

A.貼皮

B.靜注

C.口服

D.舌下

E.吸入43.治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選藥品是

A.利多卡因

B.苯妥英鈉

C.洋地黃

D.奎尼丁

E.普萘洛爾44.治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選

A.奎尼丁

B.苯妥英鈉

C.普萘洛爾

D.利多卡因

E.氟卡尼45.與HMG-CoA還原酶抑制劑適用可增加肌炎不良反應(yīng)降血脂藥是

A.煙酸

B.考來(lái)烯胺

C.美伐他汀

D.肝素

E.普羅布考46.呋塞米沒(méi)有以下那一個(gè)不良反應(yīng)

A.水和電解質(zhì)紊亂

B.耳毒性

C.胃腸道反應(yīng)

D.高尿酸血癥

E.降低K+外排47.噻嗪類利尿藥利尿作用機(jī)制是

A.增加腎小球?yàn)V過(guò)

B.抑制近曲小管碳酸酐酶，降低H+—Na+交換

C.抑制髓袢升支粗段髓質(zhì)部Na+/K+/2Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子

D.抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na+/Cl-共轉(zhuǎn)運(yùn)子

E.抑制遠(yuǎn)曲小管K+/Na+交換48.以下哪一組用藥不合理

A.氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯

B.呋塞米+氯化鉀

C.氫氯噻嗪+氯化鉀

D.呋塞米+氫氯噻嗪

E.呋塞米+氨苯蝶啶49.伴有便秘潰瘍病患者不宜應(yīng)用

A.碳酸氫鈉

B.三硅酸鎂

C.果導(dǎo)

D.氫氧化鎂

E.氫氧化鋁50.支氣管哮喘患者禁用

A.沙丁胺醇

B.麻黃堿

C.氨茶堿

D.腎上腺素

E.普萘洛爾51.垂體后葉素止血機(jī)制

A.收縮小動(dòng)脈

B.誘導(dǎo)血小板聚集

C.促進(jìn)凝血因子合成

D.抑制纖溶系統(tǒng)

E.降低毛細(xì)血管通透性52.苯妥英鈉與雙香豆素適用，后者作用

A.增強(qiáng)

B.減弱

C.起效快

D.作用時(shí)間長(zhǎng)

E.增加吸收53.苯海拉明是

A.H1受體阻斷劑

B.H2受體阻斷劑

C.α受體阻斷劑

D.β受體阻斷劑

E.醛固酮受體阻斷劑54.以下哪項(xiàng)不是西咪替丁不良反應(yīng)

A.精神錯(cuò)亂

B.內(nèi)分泌紊亂

C.乏力，肌痛

D.心率加緊

E.骨髓抑制55.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具備藥理活性糖皮質(zhì)激素是

A.潑尼松

B.氫化可松

C.地塞米松

D.倍他米松

E.氟輕松56.糖皮質(zhì)激素治療哪種休克效果最好

A.感染中毒性休克

B.低血容量性休克

C.過(guò)敏性休克

D.心源性休克

E.疼痛性休克57.標(biāo)準(zhǔn)上不能選取糖皮質(zhì)激素疾病是

A.中毒性菌痢

B.暴發(fā)性流腦

C.結(jié)核性腦膜炎

D.流行性腮腺炎

E.重癥傷寒58.糖皮質(zhì)激素抗毒作用機(jī)理是

A.反抗細(xì)菌外毒素

B.中和細(xì)菌內(nèi)毒素

C.提升機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力

D.加速細(xì)菌內(nèi)毒素排泄

E.加速機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素代謝59.以下哪種情況禁用糖皮質(zhì)激素

A.角膜潰瘍

B.角膜炎

C.視網(wǎng)膜炎

D.虹膜炎

E.視神經(jīng)炎60.抗著床避孕藥是

A.復(fù)方氯地孕酮

B.大劑量雌激素

C.炔雌醇

D.大劑量甲地孕酮

E.小劑量氯地孕酮61.硫脲類藥品最嚴(yán)重不良反應(yīng)是

A.粒細(xì)胞缺乏

B.藥熱

C.甲狀腺腫大

D.突眼加重

E.甲狀腺素缺乏62.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療宜選取

A.小劑量碘劑

B.大劑量碘劑

C.甲狀腺素

D.甲巰咪唑

E.T363.甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥是

A.先給硫脲類藥，術(shù)前2周再給碘劑

B.先給碘劑，術(shù)前2周再給硫脲類藥

C.只給碘劑

D.只給硫脲類藥

E.給放射性碘64.關(guān)于胰島素描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤

A.是酸性蛋白質(zhì)

B.口服無(wú)效

C.只對(duì)非胰島素依賴型糖尿病有效

D.皮下注射吸收快

E.由豬、牛胰腺中提取65.作用機(jī)制為抑制DNA合成藥品是

A.磺胺類

B.喹諾酮類

C.異煙肼

D.紅霉素

E.萬(wàn)古霉素66.以下喹諾酮藥品中，適適用于敏感菌引發(fā)中、重度感染是

A.左氧氟沙星

B.依諾沙星

C.環(huán)丙沙星

D.諾氟沙星

E.吡哌酸67.甲氧芐啶作用機(jī)制為

A.抑制二氫葉酸還原酶

B.抑制二氫葉酸合成酶

C.抑制DNA盤旋酶

D.抑制細(xì)胞壁合成

E.抑制蛋白質(zhì)合成68.用于治療傷寒β-內(nèi)酰胺類藥品

A.青霉素

B.羧芐西林

C.替卡西林

D.普魯卡因青霉素G

E.氨芐西林69.紅霉素抑菌機(jī)制

A.影響葉酸合成

B.影響細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)

C.與核塘體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成

D.與核糖體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成

E.抑制細(xì)菌RNA合成70.在大環(huán)內(nèi)酯類中，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎衣原體作用最強(qiáng)是

A.阿奇霉素

B.克拉霉素

C.麥迪霉素

D.紅霉素

E.交沙霉素71.易滲透骨組織中治療骨髓炎有效藥品是

A.吉他霉素

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.林可霉素

E.阿奇霉素72.對(duì)結(jié)核桿菌有治療作用藥品

A.妥布霉素

B.慶大霉素

C.卡那霉素

D.阿米卡星

E.奈替米星73.以下哪種藥品與呋塞米適用可增加耳毒性

A.鏈霉素

B.青霉素

C.紅霉素

D.四環(huán)素

E.磺胺嘧啶74.以下頭孢菌素類藥品中，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定是

A.頭孢氨芐

B.頭孢匹羅

C.頭孢唑林

D.頭孢孟多

E.頭孢噻吩75.氯霉素下述不良反應(yīng)中，哪些是與其劑量和療程無(wú)關(guān)嚴(yán)重反應(yīng)

A.二重反應(yīng)

B.灰嬰綜合癥

C.可逆各類血細(xì)胞降低

D.不可逆再障

E.消化道反應(yīng)76.多粘菌素現(xiàn)在已少用原因是

A.腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)毒性

B.肝毒性

C.耳毒性

D.耐藥性

E.抗菌作用弱77.以下哪種藥不屬于第一線抗結(jié)核藥

A.異煙肼

B.鏈霉素

C.利福平

D.乙胺丁醇

E.卡那霉素78.兼有抗結(jié)核病和抗麻風(fēng)病藥品是

A.異煙肼

B.氨苯砜

C.利福平

D.苯丙砜

E.乙胺丁醇79.僅用于治療甲硝唑無(wú)效或禁忌阿米巴肝膿腫藥品是

A.乙胺嘧啶

B.伯氨喹

C.乙胺嘧啶＋伯氨喹

D.氯喹

E.以上都不是80.能干擾DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I活性，從而抑制DNA合成藥品為

A.長(zhǎng)春堿

B.絲裂霉素

C.喜樹堿

D.羥基脲

E.阿糖胞苷判斷題81.KD是藥品與受體解離常數(shù)，故它和親和力是成反比，KD值越大，親和力越小。

正確錯(cuò)誤82.嗎啡(pKa=8)中毒時(shí)，不論是口服還是注射引發(fā)都應(yīng)洗胃。

正確錯(cuò)誤83.當(dāng)尿液pH提升，弱酸藥品在尿中解離度增大，脂溶性變小，排除加緊。

正確錯(cuò)誤84.阿托品(生物堿)pKa＝9.65，若提升血液和尿液pH，則解離度增大，脂溶性變小，排泄增快。

正確錯(cuò)誤85.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除藥品，其消除速度與血藥濃度成正比。

正確錯(cuò)誤86.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指血漿中藥品在單位時(shí)間內(nèi)以恒定量消除，與血漿藥品濃度無(wú)關(guān)。

正確錯(cuò)誤87.一個(gè)藥品中毒病人，藥品開始從機(jī)體消除是一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，而體內(nèi)藥量降低到機(jī)體能飽和這種藥品時(shí)，轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。

正確錯(cuò)誤88.若單位時(shí)間內(nèi)用藥總量不變，增加給藥次數(shù)，可使波動(dòng)幅度變小，降低給藥次數(shù)，可使波動(dòng)幅度變大。

正確錯(cuò)誤89.若改變給藥間隔而不改變每次劑量，達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間不變，但波動(dòng)幅度發(fā)生改變。

正確錯(cuò)誤90.若改變每次用藥劑量，不改變給藥間隔，穩(wěn)態(tài)濃度改變，達(dá)成穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間和波動(dòng)幅度不變，波動(dòng)范圍改變。

正確錯(cuò)誤91.曲線下面積(AUC)是反應(yīng)藥品進(jìn)到體內(nèi)后，從零時(shí)間開始到無(wú)窮大時(shí)間為止，進(jìn)入體內(nèi)藥量總和。

正確錯(cuò)誤92.藥品LD50屬于量反應(yīng)概念。

正確錯(cuò)誤93.藥品安全性能夠用治療指數(shù)表示。

正確錯(cuò)誤94.藥品與受體結(jié)合后產(chǎn)生激動(dòng)作用或拮抗作用，主要決定于該藥與受體親和力大小。

正確錯(cuò)誤95.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與激動(dòng)藥作用于同一受體，并能夠使激動(dòng)劑量效曲線平行右移，且最大效應(yīng)不變。

正確錯(cuò)誤96.藥品效應(yīng)隨劑量改變激烈藥品，其量效曲線斜率較大。

正確錯(cuò)誤填空題97.促進(jìn)苯巴比妥排泄方法是()尿液，促進(jìn)水楊酸鈉排泄方法是()尿液。

答：98.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中，一次給藥后經(jīng)過(guò)（）個(gè)t1/2后體內(nèi)藥品已基本消除。

答：99.藥品跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)主要方式是()，其轉(zhuǎn)運(yùn)快慢主要取決于()、()、()和()，弱酸性藥品在()性環(huán)境下易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

答：100.細(xì)胞膜對(duì)藥品轉(zhuǎn)運(yùn)大致分為兩種形式，即()和()。

答：101.每隔一個(gè)t1/2給藥一次，欲快速達(dá)Css，可采取（）法。

答：102.藥品與受體結(jié)合作用特點(diǎn)包含()、()、()和()。

答：103.難以預(yù)料不良反應(yīng)有()和()。

答：104.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在時(shí)，激動(dòng)劑對(duì)數(shù)濃度效應(yīng)曲線改變特點(diǎn)是()和()。

答：105.苯巴比妥與雙香豆素適用及保泰松與雙香豆素適用時(shí)雙香豆素抗凝作用改變分別是()和()，其作用改變機(jī)理分別是()和()。

答：106.一個(gè)藥品應(yīng)用于疾病，能夠產(chǎn)生()作用，也能夠產(chǎn)生()，二者因用藥目標(biāo)不一樣，有時(shí)還能夠相互轉(zhuǎn)化。

答：107.長(zhǎng)久應(yīng)用激動(dòng)劑可使對(duì)應(yīng)受體()，這種現(xiàn)象叫做()調(diào)整，是()產(chǎn)生原因之一。

答：108.用數(shù)或量表示藥理效應(yīng)叫()反應(yīng)。用陽(yáng)性或陰性表示藥理效應(yīng)叫()反應(yīng)。

答：名詞解釋109.一級(jí)動(dòng)力學(xué)答：110.穩(wěn)態(tài)濃度答：111.表觀分布容積答：112.相對(duì)生物利用度答：113.副作用答：114.后遺效應(yīng)答：115.特異質(zhì)反應(yīng)答：116.質(zhì)反應(yīng)答：117.效價(jià)強(qiáng)度答：118.治療指數(shù)答：119.完全激動(dòng)藥答：120.部分拮抗藥答：121.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥答：122.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)答：123.耐受性答：124.戒斷癥狀答：125.反跳現(xiàn)象答：126.拮抗作用答：127.鈣通道阻滯藥答：128.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功效亢進(jìn)癥答：129.化療指數(shù)答：130.二重感染答：131.灰嬰綜合征答：132.