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文檔簡介
結(jié)核病實驗室人員的呼吸防護演示文稿當前第1頁\共有52頁\編于星期三\13點結(jié)核病實驗室人員的呼吸防護當前第2頁\共有52頁\編于星期三\13點概要結(jié)核病菌的基本特征結(jié)核病實驗室安全要求——呼吸防護認識呼吸防護用品呼吸防護用品的佩戴和適合性檢驗常見問答當前第3頁\共有52頁\編于星期三\13點一.結(jié)核病菌的基本特征當前第4頁\共有52頁\編于星期三\13點形態(tài)結(jié)核分枝桿菌為細長略帶彎曲的桿菌,大小1~4x0.4μm。當前第5頁\共有52頁\編于星期三\13點頑固性與敏感性結(jié)核分枝桿菌細胞壁中含有脂質(zhì),脂質(zhì)可防止菌體水分丟失,故對干燥的抵抗力特別強。粘附在塵埃上保持傳染性8~10天,在干燥痰內(nèi)可存活6~8個月。在-7℃以下可生存4~5年。結(jié)核分枝桿菌細胞壁中脂質(zhì)對乙醇敏感,在70%以上乙醇中2min死亡。結(jié)核分枝桿菌對濕熱敏感,在62~63℃液體中加熱15分鐘或煮沸即被殺死。結(jié)核分枝桿菌對紫外線敏感。當前第6頁\共有52頁\編于星期三\13點感染途徑結(jié)核分枝桿菌可通過呼吸道、消化道或皮膚損傷侵入易感機體,引起多種組織器官的結(jié)核病,其中以通過呼吸道引起肺結(jié)核為最多。因腸道中有大量正常菌群寄居,結(jié)核分枝桿菌必須通過競爭才能生存并和易感細胞粘附。肺泡中無正常菌群,結(jié)核分枝桿菌可通過飛沫微滴或含菌塵埃的吸入,故肺結(jié)核較為多見。當前第7頁\共有52頁\編于星期三\13點結(jié)核病菌的一些現(xiàn)實情況與流感病毒不同,主要導致呼吸道疾病,經(jīng)其他途徑傳染機會小。是公認的經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病,所以呼吸防護是必須的。耐候性好和容易“氣溶膠”化,使得其易存活、易散布,所以危害極廣。我國是全球耐多藥肺結(jié)核高負擔國家之一,耐藥性結(jié)核桿菌具有極強的抗藥性,其致命性大大增強,所以高風險職業(yè)人群的防護顯得極其重要。當前第8頁\共有52頁\編于星期三\13點二.結(jié)核病實驗室安全要求
——呼吸防護當前第9頁\共有52頁\編于星期三\13點結(jié)核病實驗室分類《人間傳染的病原微生物名錄》中華人民共和國衛(wèi)生部制定二○○六年一月十一日當前第10頁\共有52頁\編于星期三\13點實驗室生物安全通用要求(GB19489-2008)本標準規(guī)定了不同生物安全防護級別實驗室的硬件建設(shè)和生物安全管理的原則和基本要求——工程和管理控制生物因子的安全限值?7.18.7
如果使用個體呼吸保護裝置,應做個體適配性測試,每次使用前核查并確認符合佩戴要求。
那么,選擇什么樣的個體呼吸保護裝置合適呢?
當前第11頁\共有52頁\編于星期三\13點三.認識呼吸防護用品當前第12頁\共有52頁\編于星期三\13點您熟悉哪種口罩?口罩當前第13頁\共有52頁\編于星期三\13點紗布口罩危害GB19084(廢止)1傳染性飛沫無要求2
傳染性氣溶膠3其他氣溶膠4體液噴濺5
隔離:呼吸說話產(chǎn)生的飛沫口罩大小、尺寸,紗布層數(shù)。當前第14頁\共有52頁\編于星期三\13點評價要點:無行標,無氣溶膠(顆粒物)攔截效率參數(shù)。結(jié)構(gòu):和大多數(shù)平面型外科口罩類似用途:不確定一次性醫(yī)用口罩當前第15頁\共有52頁\編于星期三\13點危害評價要點YY0469標準規(guī)定1傳染性飛沫(顆粒物)材料:攔截效率效率30%;4體液噴濺材料:防合成血噴射5細菌結(jié)構(gòu):蓋住口鼻;材料:攔截效率??谡殖叽?;細菌過濾效率95%醫(yī)用外科口罩當前第16頁\共有52頁\編于星期三\13點醫(yī)用防護口罩標準–GB19083在標準第一章“范圍”的描述:本標準適用于可濾過空氣中的微粒,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫(yī)用防護口罩。過濾效率95%、99%、99.97% 可以有效防止病原微生物氣溶膠或飛沫核進入肺臟。當前第17頁\共有52頁\編于星期三\13點過濾效率沒有證據(jù)證明,微生物氣溶膠的過濾與非微生物存在差別;在相同粒徑、形狀和密度條件下,非微生物顆粒物是微生物氣溶膠的適合的測試替代品。對0.3微米顆粒—最難過濾粒徑—過濾效率達到95%,過濾比它大或小的顆粒效率都高于95%。0.3微米95%效率當前第18頁\共有52頁\編于星期三\13點呼吸防護的有效性呼吸防護的有效性取決于:
過濾效率水平–經(jīng)過政府的認證
呼吸器面罩與使用者臉部的之間泄漏水平(實驗室驗證)堅持佩戴的時間
??當前第19頁\共有52頁\編于星期三\13點危害評價要點1傳染性飛沫材料:過濾效率95%;密合性:有效隔離(適合因數(shù)不小于100)2
傳染性氣溶膠3其他氣溶膠4體液噴濺材料:防合成血噴射滲透5
佩戴者產(chǎn)生的細菌
結(jié)構(gòu):蓋住口鼻(無閥)。醫(yī)用防護口罩當前第20頁\共有52頁\編于星期三\13點N95顆粒物防護口罩N95是美國國家職業(yè)安全健康研究所(NIOSH)依據(jù)42CFR84標準,對符合要求的產(chǎn)品的認證級別,對0.3微米的非油性顆粒物,在NIOSH的實驗室測試條件下,過濾效率至少95%。
過濾效率與醫(yī)用防護口罩相同;
設(shè)計并非用于醫(yī)用環(huán)境,無抗血液噴濺、衛(wèi)生性能測試。N95呼吸器應同時標注NIOSH,N95不應自行標注。當前第21頁\共有52頁\編于星期三\13點與NIOSHN95性能相當?shù)目谡謿W洲認證:FFP2/FFP3EN149:2001WHO認可的與NIOSHN95性能相當或更高的呼吸防護口罩,過濾效率94%/99%。當前第22頁\共有52頁\編于星期三\13點觀看錄像用加濕器產(chǎn)生的水霧說明……當前第23頁\共有52頁\編于星期三\13點常見口罩的種類、區(qū)別及應用口罩種類醫(yī)療器械符合GB/YY標準醫(yī)療注冊證防飛沫防氣溶膠/飛沫核防體液噴濺保護環(huán)境保護使用者醫(yī)用防護口罩GB19083-2003
II類外科口罩YY0469-2004
II類紗布口罩?GB19084(作廢)
I類一次性醫(yī)用口罩?
I類N95口罩/FFP2/FFP3NIOSH42CFR84/EN149:2001降低傳染保護環(huán)境呼吸防護手術(shù)用當前第24頁\共有52頁\編于星期三\13點呼吸防護用品的分類空氣過濾式供氣式隨棄式(口罩)可更換式全面型APF=100電動送風式PAPRAPF=25-200長管供氣型(半面式或全面式)APF=25-1000攜氣式SCBAAPF>1000半面型APF=10當前第25頁\共有52頁\編于星期三\13點呼吸防護用品的指定防護因數(shù)指定防護因數(shù)(APF):一種或一類適宜功能的呼吸防護用品,在適合使用者佩戴且正確使用的前提下,預期能將空氣污染物濃度降低的倍數(shù)?!狦B/T18664-2002《呼吸防護用品的選擇、使用與維護》當前第26頁\共有52頁\編于星期三\13點可更換式半面罩熱塑性彈性體/硅膠密封件,密合性好雙進氣口,吸氣阻力低可重復使用可消毒NIOSHP100顆粒物過濾盒,過濾效率99.97%以上隱藏進氣口,防止液體噴濺塑料保護外殼,易于清潔、消毒面罩主體高效濾盒當前第27頁\共有52頁\編于星期三\13點四.呼吸防護用品的
佩戴和適合性檢驗當前第28頁\共有52頁\編于星期三\13點口罩:佩戴方法和佩戴氣密性檢查建議:利用宣傳掛圖強調(diào)配戴方法洗凈雙手當前第29頁\共有52頁\編于星期三\13點用手從頭后方抓住口罩頭帶摘口罩,勿用手觸摸口罩內(nèi)側(cè);如佩戴眼鏡,請在摘下口罩前摘下眼鏡。洗凈雙手。①③②口罩:摘脫方法當前第30頁\共有52頁\編于星期三\13點可更換式半面罩:佩戴方法當前第31頁\共有52頁\編于星期三\13點可更換式半面罩:佩戴氣密性檢查當前第32頁\共有52頁\編于星期三\13點與使用者臉型密合的重要性呼吸防護的有效性取決于:
過濾效率水平–經(jīng)過政府的認證
呼吸器面罩與使用者臉部的之間泄漏水平堅持佩戴的時間
??當前第33頁\共有52頁\編于星期三\13點呼吸防護用品與使用者臉型密合的重要性什么是適合性檢驗如何做適合性檢驗
呼吸防護用品的適合性檢驗當前第34頁\共有52頁\編于星期三\13點什么是適合性檢驗檢驗某密合型面罩對具體使用者臉型適合程度的唯一的方法。
所有使用密合型面罩的人員都應做適合性檢驗。
每當使用一款新的呼吸器時,以后每年至少做一次。當前第35頁\共有52頁\編于星期三\13點什么是適合性檢驗分定性適合性檢驗(QLFT)和定量適合性檢驗(QTFT)兩類方法。定性方法依靠主觀感覺(氣味/味道),判斷是否通過。通常使用定性適合性檢驗——糖精氣溶膠或苦味劑(BitrexTM
)氣溶膠法。當前第36頁\共有52頁\編于星期三\13點美國職業(yè)安全健康管理局(OSHA)《呼吸保護標準》29CFR1910.134,適用于所有職業(yè)場所呼吸器的使用,其中包括適合性檢驗的要求、方法適用性和雇主的責任。
GB/T18664附錄E,包括適合性檢驗要求和適用的方法舉例。
注:GB/T18664《呼吸防護用品的選擇、使用與維護》在編寫中以O(shè)SHA29CFR1910.134作為重要參考。
供參考的適合性檢驗的標準當前第37頁\共有52頁\編于星期三\13點適合性檢驗操作者需要30min的培訓和30min的練習。一個人的適合性檢驗平均需要10min,每人至少要消耗一只口罩。
準備場所(無特殊要求)考慮人員的時間安排和同時測定的需求。
把口罩使用者培訓和適合性檢驗整合在一起。如何做適合性檢驗——準備當前第38頁\共有52頁\編于星期三\13點準備定性適合性檢驗工具……注意事項:若受檢者面部毛發(fā)妨礙面罩密合,則不允許做適合性檢驗。遵循標準的方法,使用認可的工具。當前第39頁\共有52頁\編于星期三\13點定性適合性檢驗——敏感度檢驗步驟1:敏感性鑒別敏感試劑不戴呼吸器,受檢者伸出舌頭用口呼吸,用舌頭感覺噴霧的味道當感覺到苦味(或甜味)時,作出提示,并要記住味道的強度!.受檢者敏感度分級:依照噴霧次數(shù):1~10: 1級11~20: 2級21~30: 3級>30: 不適合用此試劑測試。當前第40頁\共有52頁\編于星期三\13點步驟2:適合性檢驗適合性檢驗試劑佩戴并調(diào)整好面罩進行佩戴氣密性檢查噴霧次數(shù)依據(jù)敏感度:1級敏感,10下;2級敏感,20下;3級敏感,30下;每隔半分鐘補充一半的噴霧次數(shù)定性適合性檢驗——適合性檢驗當前第41頁\共有52頁\編于星期三\13點7個“規(guī)定動作”:正常呼吸深呼吸抬頭/低頭左右轉(zhuǎn)頭說話彎腰正常呼吸每個動作1分鐘當嘗到相同強度的味道時,說明泄漏。受檢者允許做兩次。兩次測試不通過,認為此款面罩不適合該受檢者。定性適合性檢驗——適合性檢驗當前第42頁\共有52頁\編于星期三\13點現(xiàn)場演示當前第43頁\共有52頁\編于星期三\13點口罩的使用應以危害評估和防護需求為基礎(chǔ)呼吸防護的有效性與管理措施密切相關(guān)?針對防護功能進行選擇,并適合使用者用適合性檢驗選擇適合的防護口罩制定科學的防護口罩保存和更換計劃嚴格培訓、正確佩戴和完善的監(jiān)督管理機制呼吸防護的有效性總結(jié)當前第44頁\共有52頁\編于星期三\13點五.常見問答當前第45頁\共有52頁\編于星期三\13點戴滅菌口罩是否更安全?現(xiàn)有產(chǎn)品標準不要求口罩必須滅菌或消毒,但要求必須達到衛(wèi)生;人體本身是帶菌體,滅菌口罩不會提供額外的防護;
如果用環(huán)氧乙烷滅菌,對環(huán)氧乙烷殘留量有限制*,如果超標,反而可能影響佩戴者的健康。*經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的口罩,其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。——GB19083-2003和YY0469-2004。當前第46頁\共有52頁\編于星期三\13點一次性使用可以降低二次污染的風險;如果要重復使用,需有風險評估。重復使用防護口罩有如下一些限制因素:二次污染的可能性、使用衛(wèi)生性、口罩材料和結(jié)構(gòu)耐用性。根據(jù)風險評價,建議把用過的口罩儲存在紙袋中保持干燥。假如能夠仔細操作和儲存口罩(只接觸非濾料部分),重復使用放置一周后的口罩所產(chǎn)生的內(nèi)在污染的風險很小*。口罩破損或繼續(xù)佩戴影響衛(wèi)生時,應更換新口罩。呼吸防護口罩是否可以重復使用?*Johnson,B.,Winters,D.R.,Shreeve,T.R.andC.C.Coffey.Respiratorfilterreusetestusingthelaboratorysimulantmycobacteriumtuberculosis(H37RAstrain).J.Am.Biol.Saf.Assoc.3:105116;1998當前第47頁\共有52頁\編于星期三\13點口罩不能進行清洗,不建議進行消毒或滅菌處理。這些處理都可能會破壞口罩的某些性能。常用的消毒方式中,紫外線、過氧化氫、環(huán)氧乙烷、次氯酸鈉漂洗等方法不會明顯影響口罩濾材的過濾性能;但高溫處理(如微波、高溫蒸汽)可導致濾材性能降低。*紫外線、微波易破壞口罩的鼻墊、頭帶性能,可能影響佩戴密合性,從而導致其防護性能下降。使用化學試劑消毒則可能形成殘留或生產(chǎn)毒素,可能影響佩戴者的健康。**呼吸防護口罩是否可以清洗和消毒?1.Viscusietal.Ann.Occup.Hyg.,Vol.53,No.8,pp.815-827,2009;
2.Bergmanetal.J.Eng.Fibers&Fabrics,Vol.5,Issue4,pp33-41,2010**Salteretal.J.OccupEnvironHyg.
2010Aug;7(8):437-45.當前第48頁\共有52頁\編于星期三\13點可更換半面罩的消毒、清洗及存放消毒:有實驗表明,使用70%以上異丙醇(也可用乙醇或季銨鹽類消毒劑)對硅膠半面罩進行消毒,每次擦拭10s以上
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