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《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)教學(xué)過(guò)程:學(xué)習(xí)階段教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活動(dòng)設(shè)計(jì)意圖教學(xué)過(guò)程——導(dǎo)入課前寫一個(gè)情景劇的劇本,并選一名男生和一名女生課下排練,上課時(shí)表演。表演情景劇其他學(xué)生觀看并思考情景劇中展現(xiàn)出來(lái)的問(wèn)題1、通過(guò)學(xué)生情景劇表演激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣2、利用情景劇提出探究的問(wèn)題,(生男生女由誰(shuí)決定;兒子的色盲基因來(lái)自于誰(shuí)?)引起懸念,明確探究目標(biāo)。教學(xué)過(guò)程——性別決定展示男孩和女孩的圖片,提問(wèn):同樣是由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成男孩,有的發(fā)育成女孩?展示男性和女性的染色體組圖,讓學(xué)生找出男女染色體的不同點(diǎn)。3、總結(jié)常染色體和性染色體。并寫出性別決定的過(guò)程。并讓學(xué)生思考性別比例是1:1的原因。4、總結(jié)XY型性別決定方式及ZW型性別決定方式1、結(jié)合圖片,思考問(wèn)題觀察兩組染色體圖,找出二者的不同之處,并總結(jié)性別是怎樣決定的?師生共同完成性別決定的遺傳圖解,并根據(jù)老師的提示回答問(wèn)題。4、了解兩種性別決定方式及代表生物。1、培養(yǎng)學(xué)生觀察分析的能力,通過(guò)染色體觀察,更直觀的理解染色體和性別決定的關(guān)系。2、通過(guò)遺傳圖解分析,掌握性別決定的過(guò)程和方式。教學(xué)過(guò)程——伴X隱性遺傳病1、課件顯示紅綠色盲檢查圖,介紹色盲知識(shí):就是不能辨別色彩,即辨色能力喪失。紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。2、紅綠色盲的致病基因和正常基因,并給出患者、攜帶者及正常人的表現(xiàn)型,有學(xué)生說(shuō)出對(duì)應(yīng)的基因型。3、人群中可能存在的六種婚配方式?4、【探究一:分析婚配方式,計(jì)算后代發(fā)病率】小組寫出六種婚配方式的遺傳圖解,并計(jì)算每種婚配方式后代的發(fā)病率。根據(jù)每種婚配方式的后代發(fā)病率,總結(jié)紅綠色盲的第一個(gè)特點(diǎn)。5、【探究二:色盲遺傳家系圖譜分析】課件顯示紅綠色盲家系遺傳圖譜,認(rèn)識(shí)系譜,分析圖譜,設(shè)計(jì)問(wèn)題引導(dǎo)學(xué)生思考分析
:對(duì)設(shè)置的三個(gè)問(wèn)題進(jìn)行思考討論??偨Y(jié)伴性遺傳的概念的、色盲基因的傳遞規(guī)律,填寫學(xué)案中相關(guān)內(nèi)容。學(xué)生講解后進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié),總根據(jù)色盲基因的傳遞途徑,總結(jié)色盲遺傳的特點(diǎn):隔代遺傳,交叉遺傳。學(xué)以致用:提供兩個(gè)案例分析,學(xué)生討論解決。根據(jù)案例總結(jié)規(guī)律:女病父子病學(xué)生看圖識(shí)別,進(jìn)行自我色盲檢測(cè)。學(xué)生根據(jù)表現(xiàn)型共同說(shuō)出對(duì)應(yīng)的基因型。學(xué)生起立回答人群中可能的六種婚配方式。學(xué)生經(jīng)過(guò)課前預(yù)習(xí)在學(xué)案上寫出遺傳圖解,每組派一名同學(xué)到黑板上寫出一種婚配方式的遺傳圖解,并計(jì)算發(fā)病率??偨Y(jié)出紅綠色盲的第一個(gè)特點(diǎn):男性患者多于女性患者。小組根據(jù)引導(dǎo)問(wèn)題,思考討論遺傳系譜圖中個(gè)體的基因型,及色盲基因的傳遞。由兩名同學(xué)到黑板上講解。學(xué)生理解并掌握隔代交叉遺傳的概念。6、討論解決案例分析,化身遺產(chǎn)咨詢醫(yī)生和小偵探,上臺(tái)講解。通過(guò)辨認(rèn)、識(shí)圖,講解色盲知識(shí),激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。掌握色盲基因基本知識(shí)。通過(guò)書寫遺傳圖解及發(fā)病率,理解色盲基因的傳遞問(wèn)題。通過(guò)發(fā)病率總結(jié)遺傳特點(diǎn),直觀,易于理解。4、探究、討論模式結(jié)合:通過(guò)家系遺傳圖譜分析遺傳現(xiàn)象→提出問(wèn)題→討論問(wèn)題→提出依據(jù)釋疑→結(jié)論,教師進(jìn)行適當(dāng)?shù)囊龑?dǎo),通過(guò)問(wèn)題推進(jìn)的辦法提高學(xué)生質(zhì)疑、假設(shè)、探究的能力,鍛煉學(xué)生的語(yǔ)言表達(dá)能力,體現(xiàn)本節(jié)的能力目標(biāo)。
以學(xué)生為主體,肯定學(xué)生的能力,引發(fā)繼續(xù)學(xué)習(xí)的興趣。5、通過(guò)案例分析,對(duì)伴X隱性遺傳病部分的知識(shí)加以鞏固,并且案例和實(shí)際相結(jié)合,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)動(dòng)力。教學(xué)過(guò)程——伴X顯性遺傳病【探究三——遺傳系譜圖中遺傳病的分析】幻燈片展示一個(gè)家族的遺傳系譜圖,分析相關(guān)問(wèn)題。(結(jié)合探究二的探究方法和結(jié)論)學(xué)生搶答,分析出致病基因?yàn)轱@性基因。并分析致病基因的傳遞及后代的發(fā)病情況。師生共同總結(jié)出伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)——女性患者多于男性患者;連續(xù)遺傳。對(duì)學(xué)生分析總結(jié)能力的測(cè)驗(yàn)和提升。相比較伴X隱性遺傳病,這個(gè)環(huán)節(jié)所用的時(shí)間少,考察學(xué)生的類比分析、知識(shí)當(dāng)堂掌握應(yīng)用能力。教學(xué)過(guò)程——伴Y遺傳圖片展示外耳道多毛癥的患者圖片,并提供致病基因位于Y染色體上的信息。學(xué)生總結(jié)伴Y遺傳的特點(diǎn):患者中只有男性,父?jìng)髯?,子傳孫,世代連續(xù)遺傳。較簡(jiǎn)單,培養(yǎng)學(xué)生類比歸納能力5、總結(jié)提升。1、本節(jié)知識(shí)小節(jié)2、拓展提升1、總結(jié)本節(jié)課的重點(diǎn)內(nèi)容,梳理思路2、拓展提升:課下查閱資料,了解伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。鞏固學(xué)生學(xué)習(xí)的知識(shí)。引起學(xué)生興趣,提高學(xué)習(xí)積極性。學(xué)以致用。《伴性遺傳》學(xué)情分析學(xué)生已經(jīng)會(huì)認(rèn)識(shí)染色體結(jié)構(gòu),就能看懂染色體分組圖,并分析出男女之間性染色體組成上的差異,進(jìn)而理解人的XY型性別決定方式。所以,在教學(xué)中讓學(xué)生通過(guò)識(shí)圖、師生共同書寫性別決定圖解,就能掌握性別決定這部分重點(diǎn)知識(shí)。
學(xué)生有了基因分離定律的知識(shí)基礎(chǔ),知道了紅綠色盲癥是由位于X染色體上的色盲基因(隱性)控制,就能正確書寫基因型和表現(xiàn)型;通過(guò)對(duì)性別決定圖解的書寫和分析,就能看懂紅綠色盲癥的婚配圖解,并通過(guò)書寫6種婚配圖解和分析其特點(diǎn),就能總結(jié)出紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。所以,教學(xué)中通過(guò)學(xué)生介紹,啟疑看書,規(guī)范書寫,分析討論,師生共同總結(jié),循序漸進(jìn)的進(jìn)行重點(diǎn)落實(shí)。
學(xué)生能理解紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律,就能分析其他伴性遺傳病的遺傳規(guī)律,同樣的方法分析伴X顯性遺傳病和伴Y遺傳病。自由組合定律的應(yīng)用本身就是學(xué)生的難點(diǎn),具體應(yīng)用于解決伴性遺傳問(wèn)題時(shí),對(duì)學(xué)生來(lái)說(shuō)就更加困難了,如果再融入遺傳系譜圖綜合分析,就成了高中生物學(xué)中最難的內(nèi)容之一了。所以,教學(xué)中應(yīng)遵循讓學(xué)生由淺入深的認(rèn)知規(guī)律,先解決分離定律的應(yīng)用,再突破自由組合定律的應(yīng)用,最后才是遺傳系譜圖的綜合應(yīng)用;還要通過(guò)精選例題、講清思路、重在過(guò)手和檢測(cè)反饋來(lái)進(jìn)行難點(diǎn)突破。(第二課時(shí)完成)《伴性遺傳》效果分析情景劇的設(shè)計(jì)激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,并且將課本知識(shí)與生活實(shí)際相結(jié)合,提高學(xué)生的知識(shí)運(yùn)用能力。本節(jié)課各環(huán)節(jié)設(shè)置方面,重難點(diǎn)突出,在引導(dǎo)上設(shè)置的問(wèn)題由簡(jiǎn)到男,問(wèn)題層次遞進(jìn)。本節(jié)內(nèi)容要把性別決定、伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳四個(gè)問(wèn)題解決。課容量有點(diǎn)大,但是通過(guò)合理安排,重難點(diǎn)和簡(jiǎn)單知識(shí)點(diǎn)的合理時(shí)間非配,本節(jié)課按計(jì)劃完成了教學(xué)任務(wù)。其中性別決定通過(guò)識(shí)圖、引導(dǎo)等,師生共同學(xué)習(xí)了解性別決定的過(guò)程,并掌握性別決定的兩種方式,這部分點(diǎn)到為止。伴X隱性遺傳?。t綠色盲)的遺傳特點(diǎn)是本節(jié)課的重點(diǎn)內(nèi)容,本節(jié)的大部分時(shí)間都放在這個(gè)部分。我設(shè)置了兩個(gè)小組探究活動(dòng),學(xué)生根據(jù)提供的材料和設(shè)置的層次遞進(jìn)的問(wèn)題逐步總結(jié)出伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。總結(jié)完特點(diǎn)后又設(shè)置了兩個(gè)案例分析,考察學(xué)生對(duì)知識(shí)的掌握和應(yīng)用能力。學(xué)生掌握的比較扎實(shí)。伴X顯性遺傳、伴Y遺傳采用教師引導(dǎo)的方式,師生共同總結(jié)特點(diǎn),也比較簡(jiǎn)單易懂?!栋樾赃z傳》教材分析本節(jié)內(nèi)容是高中生物教學(xué)中的重要知識(shí)點(diǎn),是遺傳規(guī)律的深入和應(yīng)用。教材中以兩個(gè)遺傳學(xué)的經(jīng)典實(shí)例--人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病為例,講述了伴性遺傳的主要婚配方式和伴性遺傳的規(guī)律。這部分教學(xué)內(nèi)容實(shí)質(zhì)上是基因分離定律知識(shí)在性染色體遺傳上的應(yīng)用,重點(diǎn)考查學(xué)生理解和應(yīng)用能力,所以在正文中講述了三種主要伴性遺傳方式。同時(shí)本節(jié)知識(shí)與人類的遺傳和優(yōu)生等健康知識(shí)密切相關(guān)。本節(jié)內(nèi)容包括了伴性遺傳的概念、人類紅綠色盲癥、抗維生素D佝僂病和伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用三個(gè)教學(xué)知識(shí)點(diǎn)。課堂教學(xué)思路如下:
通過(guò)情景劇的設(shè)計(jì),激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,并且把本節(jié)要解決的問(wèn)題與情景劇的形式呈現(xiàn)出來(lái),通過(guò)設(shè)疑激發(fā)學(xué)生思考,從而引入新課。2、通過(guò)分析紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的家族系譜圖,推導(dǎo)出紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳方式,并總結(jié)出伴X染色體隱性遺傳和伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。
3、通過(guò)情景模擬,使學(xué)生對(duì)有關(guān)伴性遺傳在實(shí)踐中的有應(yīng)用有進(jìn)一步認(rèn)識(shí)和了解。第二章第三節(jié)伴性遺傳【知識(shí)點(diǎn)一】性別決定雌性性染色體的組成________雌性性染色體的組成________雄性性染色體的組成________________型雄性性染色體的組成________雌性性染色體的組成________類型雌性性染色體的組成________雄性性染色體的組成________________雄性性染色體的組成________【想一想】人類的性別比例為什么是1:1?【知識(shí)點(diǎn)二】伴性遺傳一、伴X隱性遺傳——紅綠色盲(1)人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(2)寫出人群中可能的六種婚配方式?!咎骄恳弧客茖?dǎo)六種婚配方式的遺傳圖解,計(jì)算每種情況下后代的發(fā)病率,并總結(jié)色盲癥的特點(diǎn)。1、親代:2、親代:3、親代:配子配子配子子代子代子代發(fā)病率發(fā)病率發(fā)病率4、親代:5、親代:6、親代:配子配子配子子代子代子代發(fā)病率發(fā)病率發(fā)病率【結(jié)論一】:紅綠色盲的特點(diǎn):【探究二】分析遺傳系譜圖中色盲基因的傳遞情況,總結(jié)色盲癥的特點(diǎn)。Ⅰ1234正常男性色盲男性Ⅱ56正常女性色盲女性Ⅲ78(1)推斷上圖中每個(gè)個(gè)體的基因型寫在對(duì)于的個(gè)體旁,并把Xb基因圈出來(lái)。(2)分析圖中8號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自于圖中哪個(gè)個(gè)體?(3)圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自于誰(shuí),又傳遞給了誰(shuí)?【結(jié)論二】:紅綠色盲的特點(diǎn):案例1:如果你是一位遺傳咨詢師,現(xiàn)有一對(duì)健康的夫婦(妻子的父親是血友病患者),他們了解到血友病是伴X隱性遺傳病,因擔(dān)心自己將來(lái)的小孩會(huì)遺傳到血友病,特地來(lái)咨詢醫(yī)生的意見(jiàn)。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生,你會(huì)給他們?cè)鯓拥慕ㄗh?(請(qǐng)結(jié)合遺傳圖解說(shuō)明你的理由)案例2:有兩對(duì)夫婦的一個(gè)孩子相互之間抱錯(cuò)了,其中一對(duì)夫婦及子女的情況如圖:請(qǐng)判斷,哪個(gè)孩子可能不是這對(duì)夫婦所生?二、伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病【探究三】以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖,請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因?說(shuō)明理由。(2)如果有個(gè)男性患了該病,請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn),判斷患者中男性和女性的比例?【結(jié)論三】伴X顯性遺傳病特點(diǎn):三、伴Y遺傳病——外耳道多毛癥致病基因位于Y染色體上,你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎?練習(xí):下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病?下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病?1234【自我診斷】1、人的性別是由()
A、卵子形成時(shí),由性染色體決定B、受精卵形成時(shí),由精子含的性染色體決定
C、精子形成時(shí),由Y染色體決定D、第一次卵裂時(shí)決定
2、女性色盲,則她的下列親屬中一定是色盲的是()
A、父親和母親B、母親和女兒C、兒子和女兒D、父親和兒子
3、與常染色體隱性遺傳相比,X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)是()
A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者
C.只有男性發(fā)病D.男女發(fā)病率相同
4、一對(duì)夫妻均不是色盲,但他們的父親都是色盲。該夫妻所生兒子中,患色盲的概率是()
A.100%B.75%C.50%D.25%
5、右圖中4、6、7為色盲,7號(hào)色盲基因來(lái)源于()
A1號(hào)B2號(hào)C4號(hào)D3號(hào)6、下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中,正確的是()
A.母親正常父親色盲,兒子一定色盲B.父親正常母親色盲,兒子不一定色盲
C.雙親均正常,兒子有可能色盲D.雙親均正常,女兒有可能色盲77、小李(男)和小芳是一對(duì)新婚夫婦,小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者(伴X隱性遺傳?。?。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢,你建議他們最好生男孩7還是生女孩?(寫出過(guò)程)下圖是一色盲的遺傳系譜圖8、下圖是一色盲的遺傳系譜圖(1)14號(hào)成員是色盲患者,致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的?用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑:。
(2)若成員7和8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為___________,是色盲女孩的概率為___________。《伴性遺傳》課后反思2012年的生物優(yōu)質(zhì)課在桓臺(tái)二中舉行,我有幸聽到了桓臺(tái)二中寇夏荷老師的《伴性遺傳》一課,她在導(dǎo)入環(huán)節(jié)采用的學(xué)生表演情景劇的方式,給我留下了深刻的印象。這次講課,我把寇老師的情景劇做了改動(dòng),把這節(jié)課所要解決的兩個(gè)問(wèn)題——性別決定和紅綠色盲的遺傳問(wèn)題都體現(xiàn)在情景劇中,并且情景劇中提出的兩個(gè)問(wèn)題貫穿本節(jié)課的主要內(nèi)容。情景劇的設(shè)計(jì)激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,并且將課本知識(shí)與生活實(shí)際相結(jié)合,提高學(xué)生的知識(shí)運(yùn)用能力。我覺(jué)得這節(jié)課比較成功的地方是各環(huán)節(jié)設(shè)置方面,重難點(diǎn)突出,在引導(dǎo)上設(shè)置的問(wèn)題由簡(jiǎn)到男,問(wèn)題層次遞進(jìn)。本節(jié)內(nèi)容要把性別決定、伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳四個(gè)問(wèn)題解決。課容量有點(diǎn)大,但是通過(guò)合理安排,重難點(diǎn)和簡(jiǎn)單知識(shí)點(diǎn)的合理時(shí)間非配,本節(jié)課按計(jì)劃完成了教學(xué)任務(wù)。其中性別決定通過(guò)識(shí)圖、引導(dǎo)等,師生共同學(xué)習(xí)了解性別決定的過(guò)程,并掌握性別決定的兩種方式,這部分點(diǎn)到為止。伴X隱性遺傳?。t綠色盲)的遺傳特點(diǎn)是本節(jié)課的重點(diǎn)內(nèi)容,本節(jié)的大部分時(shí)間都放在這個(gè)部分。我
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