植物生物性病原及其所致病害識(shí)別_第1頁
植物生物性病原及其所致病害識(shí)別_第2頁
植物生物性病原及其所致病害識(shí)別_第3頁
植物生物性病原及其所致病害識(shí)別_第4頁
植物生物性病原及其所致病害識(shí)別_第5頁
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植物生物性病原及其所致病害識(shí)別第一頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日1.菌物的形態(tài)菌物是一種具有細(xì)胞核、無葉綠素、不能精選光合作用并且吸收為營(yíng)養(yǎng)方式的有機(jī)體。

植物病原菌物典型的營(yíng)養(yǎng)體是菌絲體。分為無隔菌絲和有隔菌絲。菌絲可形成吸器、假根等變態(tài)結(jié)構(gòu)和菌核、菌索、子座等特殊菌絲組織體。菌物菌絲的生長(zhǎng)方式為頂端生長(zhǎng),經(jīng)過一定時(shí)期的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng),產(chǎn)生孢子進(jìn)行繁殖。其繁殖器官稱為繁殖體,孢子是菌物繁殖的基本單位,相對(duì)于高等植物的種子。

一、植物病原菌物第二頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日

菌物產(chǎn)生孢子的結(jié)構(gòu)稱為子實(shí)體。從營(yíng)養(yǎng)體上產(chǎn)生孢子的繁殖方式是無性生殖;通過性細(xì)胞(器官)產(chǎn)生孢子的繁殖方式稱為有性繁殖。無性生殖產(chǎn)生的無性孢子主要有游動(dòng)孢子、孢囊孢子、分生孢子、厚垣孢子、芽孢子和節(jié)孢子。

有性生殖是在菌物營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后期或環(huán)境不適宜時(shí)進(jìn)行,產(chǎn)生有性孢子。菌物的有性孢子包括休眠孢子囊、卵孢子、接合孢子、子囊孢子和擔(dān)孢子。無性階段在植物病原菌物的生活史中往往可循環(huán)多次,對(duì)植物病害的傳播、蔓延與流行作用很大。營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后期進(jìn)入有性階段,主要作用是越冬或越夏。菌物的生活史具有多樣性。

一、植物病原菌物第三頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.菌物的分類和命名:與園藝植物病害有關(guān)的菌物分為3個(gè)界,無細(xì)胞壁的黏菌、根腫菌劃歸原生動(dòng)物界,細(xì)胞壁主要成分為纖維素、營(yíng)養(yǎng)體為2n的卵菌劃歸假菌界,其他則歸為真菌界。根據(jù)營(yíng)養(yǎng)體、無性生殖和有性生殖的特征,真菌界又分為4個(gè)門和1個(gè)類(半知菌)。

4.植物病原物的主要類群:

(1)根腫菌門根腫菌門菌物通常寄生于高等植物的根或莖的細(xì)胞內(nèi),往往引起寄主細(xì)胞膨大和組織增生,受害根部膨大。根腫菌門菌物營(yíng)養(yǎng)體為原質(zhì)團(tuán),以原生質(zhì)割裂的方式形成大量散生或堆積在一起的孢子囊。一、植物病原菌物第四頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病原物的主要類群:

(2)卵菌門卵菌門菌物的共同特征是有性生殖以雄器和藏卵器交配形成卵孢子,因此通常稱為卵菌。無性生殖產(chǎn)生游動(dòng)孢子囊并釋放具鞭毛的游動(dòng)孢子。卵菌門中的腐霉菌、疫霉菌、霜霉菌、白銹菌等都可侵染植物,造成重大的經(jīng)濟(jì)損失。卵菌門大多為水生菌物,少數(shù)是兩棲或接近陸生,引起的植物病害在潮濕、多雨、土壤積水的條件下發(fā)病嚴(yán)重。

一、植物病原菌物第五頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病原物的主要類群:

(3)接合菌門

接合菌門菌物的主要特征是有性生殖以孢子囊配合的方式產(chǎn)生接合孢子,無性生殖是在孢子囊中形成孢囊孢子。營(yíng)養(yǎng)體為無隔菌絲體。接合菌中的根霉屬、笄霉屬等常引起花腐或瓜類、果實(shí)腐爛。

一、植物病原菌物第六頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病原物的主要類群:

(4)子囊菌門

子囊菌門菌物的共同特征是有性生殖產(chǎn)生子囊孢子,營(yíng)養(yǎng)體多為發(fā)達(dá)的有隔菌絲體,少數(shù)為單細(xì)胞。

半子囊菌綱菌物的子囊裸生,不形成子囊果,營(yíng)養(yǎng)體是單細(xì)胞或不發(fā)達(dá)的菌絲體,其中外囊菌目與植物病害有關(guān)。核菌綱的特征是子囊果為子囊殼,如為閉囊殼,則子囊整齊排列在閉囊殼基部形成子實(shí)層。白粉菌的子囊果為閉囊殼;球殼目真菌形成子囊殼。腔菌綱的主要特征為子囊果是子囊座,子囊具雙層壁。與植物病害關(guān)系密切的是多腔菌目、座囊菌目和格孢腔菌日;盤菌綱真菌的特征是形成子囊盤,與植物病害有關(guān)的是星裂菌目和柔膜菌目。一、植物病原菌物第七頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病原物的主要類群:

(5)擔(dān)子菌門

擔(dān)子菌門真菌一般稱為擔(dān)子菌,共同特征是產(chǎn)生擔(dān)子和擔(dān)孢子。典型的擔(dān)子上著生4個(gè)擔(dān)孢子。擔(dān)子菌有性生殖可產(chǎn)生各種類型的擔(dān)子果。擔(dān)子果和擔(dān)子的形態(tài)和結(jié)構(gòu)是分類的重要依據(jù)。擔(dān)子菌大多數(shù)腐生,包括各種食用菌和藥用菌,少數(shù)可寄生在植物上引起植物病害,如銹菌、黑粉菌。

一、植物病原菌物第八頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病原物的主要類群:

(5)半知菌門

半知菌是一類有性階段不發(fā)生或在自然條件下很少發(fā)生,主要以無性階段為主的真菌。半知菌的營(yíng)養(yǎng)體為發(fā)達(dá)的有隔菌絲體,無性生殖主要是在分生孢子梗上形成形態(tài)、大小、顏色各異的分生孢子。分生孢子梗可以形成孢梗束,也可以產(chǎn)生在分生孢子座、分生孢子器或分生孢子盤中。引起園藝植物病害的重要半知菌多屬絲孢綱和腔孢綱。絲孢綱真菌分為無孢目、絲孢目、束梗孢目和瘤座孢目4個(gè)目。一、植物病原菌物第九頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日

原核生物是一類具原核結(jié)構(gòu)的單細(xì)胞微生物,一般是由細(xì)胞壁和細(xì)胞膜或只有細(xì)胞膜包圍細(xì)胞質(zhì)所組成的單細(xì)胞生物。原核生物的遺傳物質(zhì)(DNA)無核膜包圍,分散在細(xì)胞質(zhì)中,形成一個(gè)橢圓形或近圓形的核質(zhì)區(qū),缺少內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等具膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。1.植物病原原核生物的一般性狀菌體多為球形或短桿狀,少數(shù)為螺旋狀或不規(guī)則形,繁殖多為二分裂方式。植物病原原核生物分別屬于普羅特斯門、厚壁菌門和放線菌門。二、植物病原原核生物第十頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日2.植物病原原核生物的主要類群重要的屬有土壤桿菌屬、歐文氏菌屬、假單胞菌屬、黃單胞菌屬、布克氏菌屬、木質(zhì)部小菌屬、韌皮部桿菌、棒形桿菌屬、螺原體屬和植原體屬。3.原核生物病害特點(diǎn)植物病原細(xì)菌一般在植物病株或殘?bào)w上越冬,主要通過雨水、流水、昆蟲、線蟲、風(fēng)和帶菌的種苗、接穗、插條、球根或土壤等進(jìn)行傳播。細(xì)菌不能直接侵入植物,只能通過氣孔、水孔、蜜腺等自然孔口或傷口侵入。細(xì)菌病害癥狀多為壞死、腐爛、萎蔫或畸形。二、植物病原原核生物第十一頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日

植物病毒是一類非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的分子寄生物,其主要成分為核酸和蛋白質(zhì),少數(shù)還含有脂質(zhì),核酸位于病毒粒體內(nèi)部,攜帶有病毒的全部遺傳信息,蛋白質(zhì)位于粒體表面,主要起保護(hù)作用和固定形態(tài)。1.病毒的一般性狀植物病毒粒體主要為球狀、桿狀、線狀和彈狀。重要的植物病毒屬有煙草花葉病毒屬、黃瓜花葉病毒屬、馬鈴薯Y病毒屬、線蟲傳多面體病毒屬等。三、植物病毒第十二頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日2.植物病毒的結(jié)構(gòu)植物病毒粒體主要含有核酸和蛋白兩大部分。中間為核酸芯(RNA或DNA),外部有外殼蛋白(CoatProtein,CP)包被形成衣殼,少數(shù)病毒在蛋白衣殼外面還包被一層那囊膜(envelope),稱為包膜病毒,如植物彈狀病毒。三、植物病毒第十三頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第十四頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日球狀病毒,蛋白質(zhì)亞基鑲嵌在粒體表面,構(gòu)成多面體形,內(nèi)心是病毒的核酸;球狀病毒并非光滑的球體,而是多面體(多為二十面體),多個(gè)正三角形組合而成。

第十五頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.病毒的組分

植物病毒的主要成份是核酸和蛋白質(zhì),有些還含有少量的金屬離子、多胺和水等。(1)核酸:植物病毒粒體中的核酸主要是其基因組,有些含mRNA。病毒基因組攜帶了病毒的全部遺傳信息,決定病毒的增殖、生物學(xué)特性及致病性等。(2)蛋白質(zhì):植物病毒的基因組很小,編碼的蛋白質(zhì)種類也很少,按照其功能可分為結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。結(jié)構(gòu)蛋白是構(gòu)成一個(gè)完整病毒粒體所需要的蛋白,主要是外殼蛋白(coatprotein,CP)和囊膜蛋白,有些病毒還有基因組結(jié)合蛋白(VPg),由于大多數(shù)植物病毒沒有囊膜,其結(jié)構(gòu)蛋白也就只有外殼蛋白。非結(jié)構(gòu)蛋白是指病毒基因編碼的非結(jié)構(gòu)必需的蛋白,包括病毒復(fù)制需要的復(fù)制酶、參與病毒運(yùn)轉(zhuǎn)的運(yùn)動(dòng)蛋白等。

三、植物病毒第十六頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病毒的復(fù)制增殖植物病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不像大多數(shù)生物那樣具有復(fù)雜的繁殖器官進(jìn)行有性或無性繁殖,也不像細(xì)菌那樣進(jìn)行裂殖生長(zhǎng),而是分別合成核酸和蛋白質(zhì)再組裝成子代病毒粒體。這種特殊的繁殖方式稱為復(fù)制。

三、植物病毒病毒粒體進(jìn)入寄主細(xì)胞脫殼基因表達(dá)復(fù)制大量的基因組及合成外殼蛋白病毒粒體裝配第十七頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日5.病毒的變異病毒在復(fù)制過程中自然變異率較高,同時(shí),X射線、高溫、亞硝酸、羥胺等可誘導(dǎo)突變。6.病毒在活體外的穩(wěn)定性

對(duì)汁液傳播的病毒,可通過病株汁液的體外性狀(鈍化溫度、稀釋限點(diǎn)和體外存活期)來測(cè)定;

⑴鈍化溫度(Thermalinactivationpoint,TIP)

病毒在病株粗汁液中,經(jīng)恒溫水浴處理10分鐘即喪失侵染力的最低溫度。TIP最低的病毒是番茄斑萎病毒,只有45℃;最高的是煙草花葉病毒,為93℃;而大多數(shù)植物病毒為55~70℃。一種病毒的不同株系可以有不同的鈍化溫度,所是鑒定病毒的一項(xiàng)有用的指標(biāo)。三、植物病毒第十八頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日6.病毒在活體外的穩(wěn)定性

⑵稀釋限點(diǎn)(Dilutionendpoint,DEP)

病毒在病株粗汁液中,經(jīng)若干倍數(shù)的稀釋后仍能保持其侵染力的最大稀釋倍數(shù).

用10-1,10-2,10-3……表示。一般的植物病毒DEP為10-2~10-3。稀釋限點(diǎn)與汁液中病毒粒子的濃度有關(guān),濃度愈高,稀釋限點(diǎn)也愈大。而病毒的濃度往往受栽培條件、寄主植物狀況所影響。因此報(bào)道中同一病毒的稀釋限點(diǎn)不一定是相同的,只能作為鑒定病毒的參考指標(biāo)。三、植物病毒第十九頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日6.病毒在活體外的穩(wěn)定性

⑶體外存活期(Longevityinvitro,LIV)

病毒在病株粗汁液中,置于20~22℃室溫下,能夠保持侵染力的最長(zhǎng)時(shí)間。大多數(shù)病毒的LIV在數(shù)天到數(shù)月。由于在不同植物汁液中存在不同的酶或抑制物,從而使病毒的體外存活期也可能有較大的差異,所以這項(xiàng)指標(biāo)也只能在鑒定病毒時(shí)參考。三、植物病毒第二十頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日2.植物病毒的分類植物病毒的基因組多數(shù)為核糖核酸(RNA),少數(shù)為脫氧核糖核酸(DNA)。根據(jù)核酸性質(zhì)及功能,可將植物病毒基因組分為下列5種類型:(1)正單鏈RNA(+ssRNA)

單鏈RNA具有侵染性,可以直接翻譯,起mRNA的作用。大部分重要植物病毒的基因組屬這一類型。70%,TMV,CMV,PVY;多分體病毒。

(2)負(fù)單鏈RNA(-ssRNA)

病毒粒體中的單鏈RNA不具侵染性,必需先產(chǎn)生互補(bǔ)鏈,才能翻譯蛋白。植物彈狀病毒的基因組屬這一類型。如小麥叢矮病。三、植物病毒第二十一頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日2.植物病毒的分類(3)雙鏈RNA(dsRNA)

其中一條鏈具有mRNA的作用。負(fù)鏈變正鏈才能作為mRNA。植物呼腸孤病毒的基因組屬這一類型。水稻矮縮病。(4)單鏈DNA(ssDNA)

聯(lián)體病毒科(Geminiviridae)病毒含有這種類型基因組,復(fù)制時(shí)單鏈DNA先合成雙鏈DNA,再以常規(guī)途徑轉(zhuǎn)錄生成mRNA。(5)雙鏈DNA(dsDNA)

核酸類型與高等動(dòng)、植物的相同,為互補(bǔ)的雙鏈DNA,花椰菜花葉病毒屬(Caulimovirus)、桿狀DNA病毒屬(Badnavirus)具有這種類型基因組。三、植物病毒第二十二頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.植物病毒的侵染和傳播

大多數(shù)植物病毒是從機(jī)械的或傳毒介體所造成的微傷(finewound)侵入寄主。病毒侵染植物后,在活細(xì)胞內(nèi)增殖后代需要兩個(gè)步驟:

一是病毒核酸的復(fù)制(replication),即病毒的基因傳遞;

二是病毒基因的表達(dá)(geneexpression),即病毒蛋白質(zhì)合成。(1)介體傳播:昆蟲:植物病毒自然傳播的主要途徑。其中,同翅目昆蟲占70%以上,主要為蚜蟲、葉蟬、飛虱類。土壤中介體:

1)真菌:已發(fā)現(xiàn)7種真菌傳播19種病毒;

2)線蟲;3)螨類介體三、植物病毒第二十三頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.植物病毒的侵染和傳播(2)非介體傳播:機(jī)械傳播(saptransmission)

汁液傳播就是使病株的汁液通過機(jī)械造成的微傷進(jìn)入健株體內(nèi)使它發(fā)病,又稱機(jī)械傳播。如:整枝打杈、摘心、綁架等;在實(shí)驗(yàn)室通常采用機(jī)械的方法——汁液磨擦進(jìn)行人工接種,通過微傷口使病毒進(jìn)入植物體內(nèi)。種子和花粉傳播(seedtransmission)

種子、塊莖、球莖、鱗莖和花卉苗木等傳播。種子傳帶病毒系由種子外部帶毒、種胚外部帶毒、胚乳帶毒和種胚帶毒。無性繁殖材料和嫁接傳播(grafttransmission)

這種傳播方式在果樹與某些經(jīng)濟(jì)林木(如桑樹)以及觀賞植物中非常重要,因此在繁殖工作中嚴(yán)格選用無病毒接穗和砧木已成為很重要的防治病毒病害的措施。菟絲子傳播(doddertransmission):嫁接三、植物病毒第二十四頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日4.植物病毒病害的特點(diǎn)1)有一些植物在一定的條件下隱癥帶毒,即植物受到病毒的侵染但不表現(xiàn)明顯的癥狀。2)還有一些病毒引起觀賞植物顏色和形態(tài)的變異,反而增加了植物的觀賞價(jià)值,荷蘭的郁金香雜色變種等。3)絕大多數(shù)的植物病毒侵入寄主植物后可以引起植物葉片不同程度的斑駁、花葉或黃化,同時(shí)伴隨有不同程度的植株矮化、叢枝等病害癥狀,以及產(chǎn)量的降低。有一些病毒引起卷葉、植株畸形。少數(shù)病毒還能在葉片或莖稈上造成局部壞死或瘤腫、脈腫等增生癥狀。三、植物病毒第二十五頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日

線蟲(nematdes)又稱蠕蟲(helminthes),是一類低等的無脊椎動(dòng)物,通常生活在土壤、淡水、海水中,其中很多能寄生在人、動(dòng)物和植物體內(nèi),引起病害。危害植物的稱為植物病原線蟲或植物寄生線蟲,或簡(jiǎn)稱植物線蟲。1.植物線蟲的一般性狀(1)形態(tài)和結(jié)構(gòu):植物線蟲一般呈兩端尖細(xì)的線形,長(zhǎng)0.2~12mm,寬為0.01~0.05mm。雌、雄成蟲多數(shù)同形,少數(shù)異形,即雄蟲為蠕蟲形,雌蟲為梨形或檸檬形。四、植物病原線蟲第二十六頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日(1)形態(tài)解剖特征:四、植物病原線蟲唇區(qū)第二十七頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日(2)生活史:線蟲的生活史包括卵、幼蟲、成蟲3個(gè)階段。線蟲由卵孵化出幼蟲,幼蟲發(fā)育為成蟲,兩性交配后產(chǎn)卵,完成一個(gè)發(fā)育循環(huán),即完成線蟲的生活史。線蟲的生活史很簡(jiǎn)單,卵孵化出來的幼蟲形態(tài)與成蟲大致相似。所不同的是生殖系統(tǒng)尚未發(fā)育或未充分發(fā)育。幼蟲發(fā)育到一定階段就蛻皮一次,蛻去原來的角質(zhì)膜而形成新的角質(zhì)膜,蛻化后的幼蟲大于原來的幼蟲。每蛻化一次,線蟲就增加一個(gè)齡期。線蟲的幼蟲一般有4個(gè)齡期。經(jīng)過最后一次的蛻化形成成蟲,雌蟲經(jīng)過交配后產(chǎn)卵,雄蟲交配后隨后即死亡。四、植物病原線蟲第二十八頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日(3)生態(tài)特性:水----線蟲是一類水生動(dòng)物,植物病原線蟲仍然保持水生習(xí)性;除了休眠狀態(tài)的幼蟲、卵和胞囊,線蟲都需要在適當(dāng)?shù)乃谢蛲寥李w粒表面有水膜時(shí)才能正?;顒?dòng)和存活,或寄生在寄主植物的活細(xì)胞和組織內(nèi)。溫度----不同線蟲種類其發(fā)育最適溫度不同、但一般在15—30℃之間均能發(fā)育。在40℃-50℃的熱水中10分鐘,即可殺死。在實(shí)驗(yàn)室,常用60℃-65℃,3-5分鐘殺死線蟲。土壤----土壤的溫度和濕度(水分)是影響線蟲的重要因素。土壤的溫、濕度高,線蟲活躍,體內(nèi)的養(yǎng)分消耗快,存活時(shí)間較短;反之則存活時(shí)間就較長(zhǎng)。土壤長(zhǎng)期淹水或通氣不良也影響它的存活。許多線蟲可以休眠的狀態(tài)在植物體外長(zhǎng)期存活,如土壤中未孵化的卵,特別是卵囊和胞囊中的卵存活期更長(zhǎng)。四、植物病原線蟲第二十九頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日(4)侵染特點(diǎn):植物線蟲是活體營(yíng)養(yǎng)生物,可分為外寄生和內(nèi)寄生兩種方式。外寄生線蟲僅以口針穿刺到寄主組織內(nèi)吸食,而蟲體留在植物體外。內(nèi)寄生線蟲全部進(jìn)入植物體內(nèi)吸食,有的固定在一處寄生,但多數(shù)在寄生過程中是移動(dòng)的。

四、植物病原線蟲第三十頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日(4)致病作用:1)穿刺吸食和在組織內(nèi)造成的創(chuàng)傷。2)食道腺的分泌物對(duì)植物破壞作用最大。3)能傳播其他病原生物(棉枯萎病,葡萄扇葉病毒病,小麥蜜穗病等),引起復(fù)合侵染.食道腺的分泌物,除去有助于口針穿刺細(xì)胞壁和消化細(xì)胞內(nèi)含物便于吸取外,大致還可能有以下這些影響:(1)刺激寄細(xì)胞的增大,以致形成巨型細(xì)胞或合胞體;(2)刺激細(xì)胞分裂形成瘤腫和根部的過度分枝等畸形;(3)抑制根莖頂端分生組織細(xì)胞的分裂;(4)溶解中膠層使細(xì)胞離析;(5)溶解細(xì)胞壁和破壞細(xì)胞。四、植物病原線蟲第三十一頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日(5)危害癥狀:1)植物地上部的癥狀有頂芽和花芽的壞死,莖葉的卷曲或組織的壞死,形成葉瘦或種疫等2)根部受害的癥狀,有的生長(zhǎng)點(diǎn)被破壞而停止生長(zhǎng)或卷曲,根上形成瘤腫或過度分枝,根部組織的壞死和腐爛等。3)多肉的地下根或莖受害后。組織先壞死,以后由于其它微生物的侵染而腐爛。根部受害后,地上部的生長(zhǎng)受到影響,表現(xiàn)為植株矮小,色澤失常和早衰等癥狀,嚴(yán)重時(shí)整株枯死。四、植物病原線蟲第三十二頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日2.植物病原線蟲的分類分類依據(jù)是形態(tài)學(xué)的差異全世界有50多萬種,在動(dòng)物中是僅次于昆蟲的一龐大類群Chitwood夫婦(1950)提出將線蟲單獨(dú)建立一個(gè)門線蟲門(nematoda),再根據(jù)側(cè)尾腺口(Phasmid)的有無,分為2個(gè)綱:側(cè)尾腺口綱(Secernentea)和無側(cè)尾腺口綱(Adenophorea)。植物病原線蟲主要分布在墊刃目和矛線目?jī)蓚€(gè)目?jī)?nèi),墊刃目屬于側(cè)尾腺口綱,矛線目屬于無側(cè)尾腺口綱。四、植物病原線蟲第三十三頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日寄生性植物:植物由于根系或葉片退化,或者缺乏足夠的葉綠素,不能自養(yǎng),必須從其它的植物上獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而營(yíng)寄生生活,稱為寄生性植物。寄生性種子植物:大多數(shù)屬于高等種子植物,能夠開花結(jié)籽,又稱為寄生性種子植物。例如:菟絲子科。1.寄生性:根據(jù)與寄主的依賴關(guān)系。半寄生:有葉綠素,形態(tài)上有葉,可以光合作用,但無根,通過吸根與寄主建立寄主關(guān)系,才能從土壤中吸收水分和無機(jī)鹽,又稱水寄生。全寄生:無真正的葉或葉片褪化成鱗片,無葉綠素,不能進(jìn)行光合作用,也沒有根,從寄主植物上獲取自身生活需要的全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),包括水分、無機(jī)鹽和有機(jī)物質(zhì)等。五、寄生性(種子)植物第三十四頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日據(jù)寄生的部位不同分:1)莖寄生:桑寄生和菟絲子都是寄生在地上部分。2)根寄生:列當(dāng)2.致病作用:1、對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的爭(zhēng)奪。寄生性植物都有一定的致病性,致病力因種類而異。半寄生類對(duì)寄主的致病力較全寄生要弱。全寄生致病能力強(qiáng),主要寄生在一年生植物上,可引起寄主植物黃化、生長(zhǎng)衰弱、嚴(yán)重時(shí)造成大片死亡,對(duì)產(chǎn)量影響極大。半寄生主要寄生在多年生木本植物上,寄生初期對(duì)寄主無明顯影響,后期群起較大時(shí)造成寄主生長(zhǎng)不良和早衰,最終亦會(huì)導(dǎo)致死亡,但樹勢(shì)退敗速度較慢。2、傳播病毒:菟絲子。3、寄生性藻類影響觀賞植物外觀,影響光合作用五、寄生性(種子)植物第三十五頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日2.繁殖和傳播繁殖:種子繁殖:寄生性種子植物。孢子繁殖:寄生性藻類,產(chǎn)生游動(dòng)孢子或接合孢子。種子傳播:被動(dòng)傳播:風(fēng)力、鳥類(桑寄生)、種子調(diào)運(yùn)(菟絲子)。主動(dòng)傳播:果實(shí)吸水開裂,彈射種子,如列當(dāng)、獨(dú)腳金。孢子傳播:寄生性藻類以游動(dòng)孢子經(jīng)風(fēng)雨傳播。五、寄生性(種子)植物第三十六頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.主要類群菟絲子科:菟絲子屬(Cuscuta)列當(dāng)科:列當(dāng)屬(Orobanche)桑寄生科:桑寄生屬(Loranthus)

槲寄生屬(Viscum)樟科:無根藤屬(Cassytha)玄參科:獨(dú)腳金屬(Striga)1)桑寄生桑寄生科Loranthaceae,桑寄生屬Loranthus

寄生闊葉樹,半寄生,莖寄生,分布于溫帶和亞熱帶,經(jīng)鳥類消化道傳播。五、寄生性(種子)植物第三十七頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日木本樹木的半寄生植物,鳥類傳播,吸根。桑寄生Loranthuseuropaeus第三十八頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日漿果木本樹木的半寄生植物,鳥類傳播,吸根第三十九頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.主要類群2)槲寄生桑寄生科Loranthaceae槲寄生屬Viscum槲寄生(V.album)常綠小灌木,二或三歧分支,葉對(duì)生,內(nèi)含葉綠素;花單性,無梗,頂生于枝節(jié)或兩葉間,黃綠色;漿果肉質(zhì)球形,初白色,半透明;寄生闊葉樹,半寄生,莖寄生,分布于溫帶,鳥類傳播。五、寄生性(種子)植物第四十頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第四十一頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.主要類群3)列當(dāng)科:列當(dāng)為全寄生型的根寄生草本植物,大多數(shù)寄生性較?;?,有固定的寄主,少數(shù)較廣泛。寄主多為草本,以豆科、菊科、葫蘆科植物為主。無真正的根,只有吸盤吸附在寄主的根表,以短須狀次生吸器與寄主根部的維管束相連。五、寄生性(種子)植物第四十二頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第四十三頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日埃及列當(dāng)(Orobancheaegyptica)

第四十四頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.主要類群4)菟絲子科菟絲子是菟絲子科菟絲子屬植物的通稱,俗稱金線草。菟絲子的葉退化為鱗片狀,莖為黃色絲狀物,纏繞在寄主植物的莖和葉部,吸器與寄主的維管束系統(tǒng)相連結(jié),不僅吸收寄主的養(yǎng)分和水分,并造成寄主輸導(dǎo)組織的機(jī)械性障礙。寄生方式:全寄生、莖寄生寄主范圍:非常廣,包括草本植物、木本植物、多年生植物、單年生植物(不同的種寄主范圍具有一定的?;裕楹Φ霓r(nóng)作物有:大豆、辣椒、番茄、苜蓿、亞麻等。五、寄生性(種子)植物第四十五頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第四十六頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日日本菟絲子第四十七頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日日本菟絲子第四十八頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日日本菟絲子吸盤

莖纏繞寄主,并在接觸部位產(chǎn)生吸盤,侵入寄主植物維管束內(nèi)吸取水分和養(yǎng)分。第四十九頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第五十頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第五十一頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日第五十二頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日3.主要類群5)獨(dú)腳金

莖綠色,葉片披針形,常退化為鱗片狀,含少量葉綠素。但主要營(yíng)養(yǎng)來自寄主——全寄生,根寄生。五、寄生性(種子)植物第五十三頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日花艷麗花期長(zhǎng)第五十四頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日花生獨(dú)腳金危害癥狀第五十五頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日Ha:haustoriaH:hostV:vessel第五十六頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日SEMoftheinsideofaZearootvesselmember(V)showingseveralStrigahermonthica

osculapenetratingthepittedwall.第五十七頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日菟絲子防治

清潔種子,嚴(yán)禁從外地調(diào)運(yùn)帶有菟絲子種子的種苗是最基本的防治措施。種用種子,應(yīng)清除菟絲子。糞肥經(jīng)高溫處理,使菟絲子種子失去萌發(fā)能力。合理輪作或間作,菟絲子不寄生禾科作物上,如玉米、高粱、谷子等。炭疽病菌制成生物制菌,在菟絲子危害初期噴灑。菟絲子早期以營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)為主,其吸器多伸達(dá)皮層或終止于韌皮部,在早期進(jìn)行手工拉絲防除較容易,寄主受害也較輕,受害嚴(yán)重的田塊應(yīng)及早連同寄主一起銷毀。五、寄生性(種子)植物第五十八頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日

植物非侵染性病害主要是由在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過程中,環(huán)境中不適宜的物理因素、化學(xué)因素和空氣污染、農(nóng)藥毒害以及植物自身的生理缺陷或遺傳性疾病等直接或間接引起的。不適宜的化學(xué)因素包括營(yíng)養(yǎng)物缺乏或過量、環(huán)境污染、藥害和肥害等有害化學(xué)物質(zhì)的毒害。不適宜的物理因素包括水分供應(yīng)失調(diào)、氣溫過高或過低、光照不適等。

非侵染性病害常是誘發(fā)侵染性病害的原因,侵染性病害降低植株的抗逆力,使之容易發(fā)生非侵染性病害。第三節(jié)植物非侵染性病害第五十九頁,共七十一頁,編輯于2023年,星期日植物病害診斷是判斷植物發(fā)病原因、確定病原類型和病害種類的過程,多數(shù)情況下,必須通過田間調(diào)查、病原鑒定等工作明確植物病害的致病因素,才能做出正確診斷。

根據(jù)不同微生物和不同培養(yǎng)目的選擇培養(yǎng)基,常用培養(yǎng)基的配制、分裝、無菌操作方法。分離是將病原物前要對(duì)工作環(huán)境和分

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