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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題A卷附答案
單選題(共50題)1、苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號是()。A.B.C.D.E.【答案】D2、(2019年真題)用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是()。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A3、葡萄糖被腎小球大量濾過后,又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D4、臨床上使用乙胺丁醇的哪一種光學(xué)異構(gòu)體A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體E.以上答案都不對【答案】B5、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物,半合成得到的抗腫瘤藥,毒性明顯降低的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】B6、作為第二信使的離子是哪個A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D7、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B8、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷,屬于前藥型的β受體激動劑是A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅【答案】A9、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是()A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A10、抑制細菌細胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A11、在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B12、藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是A.主動轉(zhuǎn)運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.濾過【答案】A13、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A14、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩(wěn)定劑【答案】C15、(2016年真題)拮抗藥的特點是A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】A16、單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除99%需要多少時間A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D17、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C18、對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構(gòu),對有異議的藥品進行的再次抽驗A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復(fù)核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】D19、在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A20、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D21、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差E.藥物水溶性越大,生物利用度越好【答案】B22、當(dāng)1,4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加強,臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】D23、氫氧化鋁凝膠屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】C24、孕婦應(yīng)用氨基糖苷類抗生素可使嬰兒聽力喪失屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D25、某患者在口服抗凝血藥雙香豆素期間,同時服用了苯巴比妥。A.增強B.減弱C.不變D.先增強后減弱E.先減弱后增強【答案】B26、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B27、兩性離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】D28、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān),不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D29、硝苯地平的特點是A.不含手性碳,但遇光極不穩(wěn)定,會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核,能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】A30、(2017年真題)氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為()A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B31、抑制酪氨酸激酶,屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A32、(2020年真題)具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B33、藥用麻黃堿的構(gòu)型是A.1R,2SB.1S,2RC.1R,2RD.1S,2SE.1S【答案】A34、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.磷霉素E.亞胺培南【答案】B35、主動轉(zhuǎn)運是指A.生物膜為類脂雙分子層,脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中,容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔,孔徑約有0.4nm,這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道,依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用,藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比,轉(zhuǎn)運過程不需要載體,不消耗能量E.某些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴散的過程【答案】C36、在包制薄膜衣的過程中,所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D37、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B38、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時,為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短,就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學(xué)性拮抗E.脫敏作用【答案】C39、為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D40、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B41、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B42、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中,透皮速率相對較大的是A.熔點高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C43、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A44、(2019年真題)與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān),不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是()A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D45、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行,也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C46、某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征,其藥動學(xué)參數(shù)中,隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率(Cl)E.達峰時間(t【答案】D47、關(guān)于炔諾酮的敘述中錯誤的是A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮B.抑制排卵作用強于黃體酮C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮D.炔諾孕酮右旋體是無效的,左旋體才具有活性E.左炔諾孕酮,通常和雌激素一起制備復(fù)方,用于避孕藥【答案】A48、藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是A.疏水鍵和氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.偶極相互作用力D.共價鍵E.范德華力和靜電引力【答案】D49、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強屬于A.藥理學(xué)的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應(yīng)證的變化D.物理學(xué)的配伍變化E.化學(xué)的配伍變化【答案】A50、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A多選題(共20題)1、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C.熱原反應(yīng)D.工藝操作中的問題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD2、某藥肝臟首過作用較大,可選用適宜的劑型是()A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD3、關(guān)于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡C.是最常用的動力學(xué)模型D.房室模型概念比較抽象,無生理學(xué)和解剖學(xué)意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD4、(2017年真題)下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有()A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD5、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD6、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD7、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關(guān)的病死率的評價【答案】ABCD8、關(guān)于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時,系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃~30℃【答案】ABD9、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復(fù)方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復(fù)合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD10、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC11、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD12、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC13、(2020年真題)屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分。【答案】ABCD14、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD15、甲藥LDA.甲藥的毒性較強,但卻較安全B.甲藥的毒性較弱,因此較安全C.甲藥的療效較弱,但較安全D.甲藥的療效較強,但較不安全E.甲藥的療效較強,且較安全【答案】A16、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABC
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