執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)練習(xí)題庫(kù)B卷帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫(kù)練習(xí)題庫(kù)B卷帶答案

單選題（共50題）1、助懸劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】B2、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B3、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過(guò)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C4、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D5、下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基苯磺酸鈉E.泊洛沙姆【答案】B6、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A.血漿B.血清C.血小板D.紅細(xì)胞E.血紅蛋白【答案】A7、細(xì)胞攝取液體的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】D8、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B9、靜脈注射某藥，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B10、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A11、生物等效性研究中，藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B12、以下處方所制備的制劑是A.乳劑B.乳膏劑C.脂質(zhì)體D.注射劑E.凝膠劑【答案】C13、用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性的參數(shù)是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】D14、患者因失眠睡前服用苯巴比妥鈉100mg，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，這屬于A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】C15、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C16、（2015年真題）同源脫敏表現(xiàn)為（）A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】D17、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】B18、（2016年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】A19、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30-35℃C.10-20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對(duì)密度為0.990-0.998【答案】D20、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】D21、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應(yīng)癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統(tǒng)損害D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】B22、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C23、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是A.分層B.絮凝C.合并D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】C24、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C25、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D26、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.口服液體制劑應(yīng)口感好C.外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】A27、滴眼劑裝量一般不得超過(guò)A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B28、膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】B29、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A.凝膠膏劑B.充填封閉型C.骨架擴(kuò)散型D.微貯庫(kù)型E.黏膠分散型【答案】B30、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】C31、下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過(guò)使用期的輸液器【答案】A32、下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.形態(tài)、粒徑及其分布E.包封率【答案】C33、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A34、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B35、乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A36、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。A.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)B.最大吸收波長(zhǎng)和吸光度C.最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)D.最小吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)E.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)的吸光度比值【答案】A37、微球的質(zhì)量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機(jī)溶劑殘留D.融變時(shí)限E.釋放度【答案】D38、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放B.通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放C.通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放E.通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B39、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B40、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機(jī)體免疫功能【答案】D41、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】A42、藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對(duì)功能無(wú)影響【答案】C43、雙胍類胰島素增敏劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】C44、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細(xì)胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.給藥時(shí)間C.藥物的劑量D.體型E.藥物的理化性質(zhì)【答案】D45、給藥劑量大，尤其適用于多肽和蛋白質(zhì)類藥物的是A.可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑B.供霧化器用的液體制劑C.吸入氣霧劑D.吸入粉霧劑E.滴丸劑【答案】D46、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B47、硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A48、屬于均相液體制劑的是A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚(yú)肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】D49、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B50、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.依賴性E.后遺效應(yīng)【答案】B多選題（共20題）1、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD2、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時(shí)或間隔一定時(shí)間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)D.聯(lián)合用藥可以延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨(dú)使用一種藥物【答案】ABCD3、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD4、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為A.一個(gè)氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)【答案】AB5、輸液的特點(diǎn)包括A.輸液能夠補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對(duì)血管的刺激【答案】ABCD6、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A7、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC8、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC9、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC10、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)茵B(yǎng).無(wú)熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時(shí)限【答案】ABCD11、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC12、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD13、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD14、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC15、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC16、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶