第三節(jié) 基因的顯性和隱性

第三節(jié)基因的顯性和隱性第一頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一第三節(jié)基因的顯性和隱性第二頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一生殖過(guò)程中基因的傳遞圖解父方：AA精子A母方：aa卵細(xì)胞a受精卵Aa第三頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一如果AA和aa基因，分別控制著卷舌和不能卷舌這一對(duì)相對(duì)性狀，那么，當(dāng)受精卵的基因使Aa時(shí)，發(fā)育成的個(gè)體能卷舌嗎？？第四頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一孟德?tīng)枺?822~1884），奧地利人，是遺傳學(xué)的奠基人。他原是天主教神父，但從小喜愛(ài)自然科學(xué)，當(dāng)時(shí)的科學(xué)界已經(jīng)開(kāi)展起各種動(dòng)植物的雜交試驗(yàn)，這引起了他很大的興趣。他利用教堂的一小塊菜園，種植了許多植物，并且進(jìn)行各種雜交試驗(yàn)，其中成績(jī)最突出的是豌豆雜交試驗(yàn)。

第五頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一豌豆是一種絕對(duì)的閉花授粉植物，也就是在花蕾開(kāi)放前花已經(jīng)完成了授粉的過(guò)程。而且具有一些穩(wěn)定的、容易區(qū)分的性狀。例如，莖的高與矮；種子的圓滑與皺縮；子葉的黃色與綠色等。第六頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一第七頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一第八頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一第九頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一豌豆子一代自交后子二代性狀上有高也有矮，性狀高矮比接近于3：1第十頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一討論與交流結(jié)合上面的資料思考下面問(wèn)題：孟德?tīng)枮槭裁磿?huì)選擇豌豆？豌豆有什么特點(diǎn)？想一想為什么后代都是高的？矮的基因在哪？矮的性狀為什么不見(jiàn)了？把雜種豌豆在種下去，后代卻有高有矮，矮的又出現(xiàn)了，這說(shuō)明什么？第十一頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一孟德?tīng)枮槭裁磿?huì)選擇豌豆？豌豆有什么特點(diǎn)？

閉花授粉、相對(duì)性狀區(qū)別明顯等。認(rèn)識(shí)：做試驗(yàn)室選擇恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)材料十分常重要的，它可以使你的實(shí)驗(yàn)容易成功。第十二頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一想一想為什么后代都是高的？矮的基因在哪？矮的性狀為什么不見(jiàn)了？雜種高豌豆體內(nèi)既有高基因（D），也有矮基因（d），雜種細(xì)胞中同時(shí)含有D和d時(shí)，能夠通過(guò)性狀表現(xiàn)出來(lái)的基因D成為顯性基因，被掩蓋的基因d稱為隱性基因。高矮這對(duì)相對(duì)性狀中，高的是顯性性狀，矮的是隱性形狀。第十三頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一把雜種豌豆在種下去，后代卻有高有矮，矮的又出現(xiàn)了，這說(shuō)明什么？

在相對(duì)性狀的遺傳中，表現(xiàn)為隱性形狀的，其基因組成只有dd一種；表現(xiàn)為顯性性狀的，其基因組成由DD和Dd兩種?；蚪M成是Dd的，雖然d控制的性狀不表現(xiàn)，但d（隱性基因）并沒(méi)有受D（顯性基因）影響，還會(huì)遺傳下去。第十四頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一遺傳現(xiàn)象的分析：父母都是雙眼皮，而小明卻是單眼皮，這是怎么回事呢？媽媽雙眼皮，爸爸單眼皮，小強(qiáng)卻是雙眼皮，是不是小強(qiáng)只遺傳了媽媽的基因而沒(méi)有遺傳爸爸的？第十五頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一

AA

Aa

Aa

aa

Aa

AaAAaa生殖細(xì)胞后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親第十六頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一討論交流：如果隱性基因控制的是治病的性狀該怎么辦呢？一對(duì)健康的夫婦有沒(méi)有可能生下有病的孩子呢？第十七頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一人類的遺傳病相當(dāng)一部分是由于致病的基因引起的，致病的基因有顯性和隱性的。當(dāng)致病基因是隱性基因aa時(shí)，表現(xiàn)為有病，婚配或生育前就可察覺(jué)。但如果基因是Aa時(shí)，表現(xiàn)是無(wú)病的，卻攜帶有隱性致病基因，婚配或生育前一段是不清楚的，因此一對(duì)正常的夫婦有可能生育一個(gè)有遺傳病的孩子。第十八頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一直系血親

血親是指有血緣關(guān)系的親屬。血親又分為直系血親和旁系血親兩種。直系血親是指有直系關(guān)系的親屬，從自身往上數(shù)的親生父母、（外）祖父母等均為長(zhǎng)輩直系血親。從自身往下數(shù)的親生子女、（外）孫子女均為晚輩直系血親，是與自己同一血緣的親屬。第十九頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一旁系血親

兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等這些平輩、長(zhǎng)輩、晚輩都是旁系血親。而所謂三代內(nèi)的旁系血親，是指從自己上溯至同一血緣的親屬，在向下數(shù)三代。比如，兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹，以及姑侄舅甥女等均屬于三代內(nèi)旁系血親。第二十頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一爺爺、奶奶爸爸叔叔姑姑媽媽嬸嬸姑父自己表弟表妹姥姥、姥爺媽媽舅舅姨爸爸舅媽姨夫自己堂弟堂妹以上這些均屬自己三代內(nèi)的血親??！第二十一頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一議一議

我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。

你們能說(shuō)出其中的道理嗎？？

第二十二頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。第二十三頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一

白化病在非近親婚配中的發(fā)病率為1：40000，在近親的婚配中的發(fā)病率為1：3000，是非近親婚配的13倍左右。第二十四頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一21三體綜合癥比正常人多一條21號(hào)染色體，智力低下，發(fā)育緩慢。眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病第二十五頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病病因：肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難癥狀：雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡第二十六頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一軟骨病病因：長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死第二十七頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出，而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過(guò)多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害第二十八頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一

另?yè)?jù)有關(guān)部門(mén)對(duì)地方性癡呆病的調(diào)查，患者中先天性遺傳病的父母，近親率為37.5%，近親婚配所生患兒基率為41.6%。國(guó)外統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)：近親和非近親結(jié)婚患遺傳病的比例是：白化病為13.5：1，全色盲為17.5：1，小頭癥為18.5：1。第二十九頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一

禁止近親結(jié)婚，有益于家庭幸福、民族興旺！第三十頁(yè)，共三十二頁(yè)，編輯于2023年，星期一練習(xí)：

下面是關(guān)于