實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版（6篇）

第2頁(yè)共2頁(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版一、化學(xué)試劑、化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。實(shí)驗(yàn)室工作人員和師生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。二、藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是____、易燃、____、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內(nèi)，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告，填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放。三、貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費(fèi)，不得多報(bào)多領(lǐng)。四、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)辟空間存放，并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。五、需要避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹。六、藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。七、液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。八、所有藥品按英文字母順序放置。九、配制的試劑每天使用后放回原位，配制時(shí)，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十、因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí)，首先應(yīng)搶救受傷人員并及時(shí)報(bào)告上級(jí)。十一、使用中，做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔。十二、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用，安全存放。十三、管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時(shí)向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明。十四、購(gòu)置藥品、酶類(lèi)及合成引物需要通知負(fù)責(zé)人訂購(gòu)。十五、藥品和耗材收貨后按照指定條件放置歸位，單據(jù)交由指定人員管理。十六、耗材領(lǐng)用有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，領(lǐng)取要簽字實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版（二）試驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。下面是實(shí)驗(yàn)室藥品管理?xiàng)l例。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度篇1化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。周?chē)刮鼰熀褪褂妹骰?。二、化學(xué)藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后由專(zhuān)人登記入庫(kù)保存管理。三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管辦法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、潮解的，要密封;長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽，并涂蠟保護(hù)，短時(shí)間裝藥的容器可不涂蠟。五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：1.危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，加鎖防范。2.互相發(fā)生化學(xué)使用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。5、危險(xiǎn)藥品柜周?chē)蛢?nèi)部嚴(yán)禁有火源。6、變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。六、藥品不得與配置的溶液放在一起，固體藥品應(yīng)與液體藥品分開(kāi)保存。使用完的試劑藥品應(yīng)放回原位，七、管理人員定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品的用量并在保質(zhì)期內(nèi)使用。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度篇21.化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。凡實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。2.購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需要，主要是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)顧及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要制定藥品的采購(gòu)計(jì)劃書(shū)，提出正確的品名、數(shù)量、級(jí)別，經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后購(gòu)買(mǎi)。3.藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是____、易燃、____、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內(nèi)，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告，填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放。4.貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費(fèi)，不得多報(bào)多領(lǐng)。5.需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)辟空間存放，并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。6.避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹。7.藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。8.液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。9.所有藥品按英文子母順序放置。10.配制的試劑每天使用后放回原位，配制時(shí)，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。11.因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí)，首先應(yīng)搶救受傷人員。及時(shí)報(bào)告上級(jí)。12.使用中，做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔。13.使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用，安全存放。14.管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時(shí)向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度篇3一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時(shí)，必須有人看守。二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人專(zhuān)管。三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的，要密封;長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱(chēng)、配制時(shí)間或購(gòu)置時(shí)間、保存期限、存儲(chǔ)人、試劑體積。五、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。六、禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用。七、稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊到邊攪拌，溫度過(guò)高時(shí)，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。八、開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開(kāi)啟時(shí)瓶口切勿對(duì)人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。九、易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。十、配制試劑或在實(shí)驗(yàn)室中會(huì)產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。十二、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。十三、下班前檢查水、電、門(mén)、窗等，確保安全。十四、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：1、危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，加鎖防范。2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。4、對(duì)____、強(qiáng)腐蝕、____易燃藥根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點(diǎn)。5、危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)(或柜)周?chē)蛢?nèi)部嚴(yán)禁有火源。6、用不上的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。7、主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。8、____藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)(或柜)。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版（三）一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時(shí)，必須有人看守。二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人專(zhuān)管。三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的，要密封;長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、所有化學(xué)試劑(包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑)的試劑瓶上都應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱(chēng)、配制時(shí)間或購(gòu)置時(shí)間、保存期限、存儲(chǔ)人、試劑體積。五、禁止在貼有標(biāo)簽容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。六、禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物;切勿用茶具、食具盛裝藥品;切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用。七、稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊到邊攪拌，溫度過(guò)高時(shí)，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。八、開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開(kāi)啟時(shí)瓶口切勿對(duì)人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。九、易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。十、配制試劑或在實(shí)驗(yàn)室中會(huì)產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。十二、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。十三、下班前檢查水、電、門(mén)、窗等，確保安全。十四、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：1、危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，加鎖防范。2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法，并要定期清點(diǎn)。5、危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)(或柜)周?chē)蛢?nèi)部嚴(yán)禁有火源。6、用不上的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全，不得污染環(huán)境。7、主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。8、劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)(或柜)。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版（四）一、化學(xué)試劑、化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。實(shí)驗(yàn)室工作人員和師生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。二、藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內(nèi)，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告，填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放。三、貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費(fèi)，不得多報(bào)多領(lǐng)。四、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)辟空間存放，并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。五、需要避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹。六、藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。七、液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。八、所有藥品按英文字母順序放置。九、配制的試劑每天使用后放回原位，配制時(shí)，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十、因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí)，首先應(yīng)搶救受傷人員并及時(shí)報(bào)告上級(jí)。十一、使用中，做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔。十二、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用，安全存放。十三、管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時(shí)向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明。十四、購(gòu)置藥品、酶類(lèi)及合成引物需要通知負(fù)責(zé)人訂購(gòu)。十五、藥品和耗材收貨后按照指定條件放置歸位，單據(jù)交由指定人員管理。十六、耗材領(lǐng)用有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，領(lǐng)取要簽字實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版（五）1.化學(xué)試劑、化學(xué)藥物是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。凡實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。2.購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，須根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需要，主要是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)顧及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和科研性質(zhì)的工作。根據(jù)以上需要制定藥品的采購(gòu)計(jì)劃書(shū)，提出正確的品名、數(shù)量、級(jí)別，經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后購(gòu)買(mǎi)。3.藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是劇毒、易燃、易爆、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專(zhuān)用柜內(nèi)，專(zhuān)人負(fù)責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告，填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放。4.貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費(fèi)，不得多報(bào)多領(lǐng)。5.需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境(低溫冰箱)。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專(zhuān)辟空間存放，并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。6.避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色紙包裹。7.藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。8.液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。9.所有藥品按英文子母順序放置。10.配制的試劑每天使用后放回原位，配制時(shí)，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。11.因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí)，首先應(yīng)搶救受傷人員。及時(shí)報(bào)告上級(jí)。12.使用中，做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔。13.使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用，安全存放。14.管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時(shí)向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度常用版（六）一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源(如電爐通電)時(shí)，必須有人看守。二、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人專(zhuān)管。三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的玻璃瓶不