第三章第二節(jié) 來自石油和煤的兩種基本化工原料

第三章第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料第一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一煤在海上開采石油第二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一第三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一一、乙烯第四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纖維→無紡布乙醇→燃料、化工原料等滌綸→紡織材料等洗滌劑、乳化劑、防凍液醋酸纖維、酯類增塑劑聚氯乙烯塑料→包裝袋、管材等合成潤滑劑、高級醇、聚乙二醇乙烯→

塑料袋地膜

滌綸線第五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一植物生長調節(jié)劑，催熟劑

用乙烯處理瓜類植物(如黃瓜)的幼苗,能增加雌花的形成率,有利于瓜類的增產(chǎn)。

乙烯是植物體內產(chǎn)生的一種氣體激素。它廣泛地存在于植物的多種組織中,特別在成熟果實中更多。乙烯

可催熟果實第六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一

乙烯被稱為“石化工業(yè)之母”，乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。2007年我國的乙烯產(chǎn)量超過1000萬噸,穩(wěn)居世界第二位。小資料第七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一一、乙烯的工業(yè)制取原理石蠟油分解實驗實驗現(xiàn)象：產(chǎn)生的氣體使KMnO4(H+)溶液褪色；使溴的CCl4溶液褪色；氣體燃燒火焰明亮，并有黑煙產(chǎn)生。第八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一

分子式電子式結構式結構簡式二、乙烯的結構：C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型分子，分子中所有原子共面，鍵角均為120o。其中一個碳碳鍵易斷裂。：C：C：：：HHHH：空間構型:第九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一

乙烯是

色

氣味的氣體，

溶于水；密度較空氣

。無稍有難略小三、乙烯的物理性質：

收集方法：___________排水法第十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一乙烯分子中的碳碳雙鍵不是兩個碳碳單鍵的簡單加和，其中一個碳碳鍵易斷裂，因此化學性質比乙烷活潑。1、氧化反應：C2H4+3O2→2CO2+2H2O點燃（1）燃燒：（2）被酸性高錳酸鉀氧化：四、乙烯的化學性質：火焰明亮且伴有黑煙酸性高錳酸鉀溶液褪色?，F(xiàn)象:鑒別乙烯和乙烷第十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一現(xiàn)象：溴的CCl4溶液或溴水褪色CHHCHHBrBr+2、乙烯與溴的反應其中一根碳碳鍵易斷裂第十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一乙烯溴分子第十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一第十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一第十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一第十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1，２－二溴乙烷第十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其它原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應，叫做加成反應。1，2-二溴乙烷1，2-二溴乙烷是無色，不溶于水，比水重的液體2、加成反應：CHHCHHBrBr+CHHCHHBrBr鑒別乙烯和乙烷第十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一CH3CH3CH2=CH2+H—H催化劑△CH3CH2OHCH2=CH2+H—OH

催化劑加壓加熱工業(yè)制乙醇：乙烯水化法CH3CH2ClCH2=CH2+H—Cl催化劑△(氯乙烷)(乙醇)(乙烷)第十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3、3、聚合反應：定義：由小分子化合物（單體）相互結合形成高分子化合物的反應。像這樣，通過不飽和鍵加成形成高分子化合物的反應又叫做加成聚合反應，簡稱加聚反應。第二十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2、加成反應、加聚反應：不飽和鍵的特征反應

乙烯能與溴單質、氫氣、水、鹵化氫發(fā)生加成反應。

1、氧化反應（1）乙烯可以燃燒，發(fā)出明亮的藍色火焰（2）乙烯能被高錳酸鉀氧化而使其褪色乙烯的性質：碳碳雙鍵中有一個鍵比較活潑，易斷裂，性質較活潑。小結第二十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一練習：1.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，其中與高錳酸鉀發(fā)生的反應是

反應；與溴發(fā)生的反應是

反應。氧化加成2.能用于鑒別甲烷和乙烯的試劑是()

A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液C.NaOH溶液D.四氯化碳溶液AB第二十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一

3.乙烯發(fā)生的下列反應中,不屬于加成反應的是()

A.與氫氣反應生成乙烷

B.與水反應生成乙醇

C.與溴水反應使之褪色

D.與氧氣反應生成二氧化碳和水D第二十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一4.制取一氯乙烷最好采用的方法是()

A.乙烷和氯氣反應B.乙烯和氯氣反應

C.乙烯和氯化氫反應D.甲烷和氯氣反應

C第二十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一五、乙烯的制備1、工業(yè)制法：分離石油裂解氣2、實驗室制法：加熱酒精和濃硫酸的混合物濃硫酸作用：催化劑和脫水劑V(乙醇):V(濃硫酸)＝1:3沸石（或碎瓷片）的作用：防止暴沸溫度計水銀球的位置：插入液面以下，用來控制溶液的溫度為170℃第二十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一反應原理：CH3—CH2—OH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OCH2—CH2HOH濃硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O實質（斷鍵位置）：反應中溫度一定要控制在170℃左右。溫度過高，濃硫酸會使酒精炭化，生成CO2、SO2等。溫度過低，在140℃左右時，乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚。C2H5—O—H+HO—C2H5濃硫酸140℃C2H5—O—C2H5+H2O乙醚第二十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一烯烴通式為CnH2n（n≥2）含有C=C或C≡C的烴叫不飽和烴。其中含有一個C=C的鏈烴叫做烯烴。六、烯烴烯烴物理性質：隨碳原子數(shù)增多，烯烴的熔沸點逐漸升高，密度逐漸增大。烯烴化學性質：與乙烯類似，都能使紫色KMnO4(H+)溶液褪色，能是溴的CCl4溶液或溴水褪色。烯烴與同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴互為同分異構體。第二十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一二、苯第二十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一

MichaelFaraday

(1791-1867)

1825年，英國科學家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現(xiàn)苯，并測得其含碳量，確定其最簡式為CH；1834年，德國科學家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯；之后，法國化學家日拉爾等確定其分子量為78，苯分子式

。

C6H6苯的發(fā)現(xiàn)第二十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一一、苯分子的結構（1）分子式C6H6(2）結構式（4）苯分子結構簡式：凱庫勒式(3）結構特征：苯分子中所有原子在同一平面，為平面正六邊形結構。第三十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一苯中的6個H原子位置等效苯的一元取代物只有一種第三十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一二、苯的物理性質

苯通常是

、

氣味的

毒

體，

溶于水，密度比水

，熔點為5.5℃，沸點80.1℃,

易揮發(fā)。小無色有特殊液不有第三十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一三、苯的化學性質

1、氧化反應：2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃火焰明亮并帶有濃煙甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒，但不能被酸性KMnO4溶液氧化第三十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵(六個鍵完全相同)苯的結構特點C─C

1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯的二氯代物的種類第三十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一2、取代反應練習冊P38第三十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一⑴苯與溴的取代反應:反應條件：液溴、催化劑（Fe屑）FeBr3+Br2

Br+HBr注意:溴苯苯環(huán)上的H原子還可被其它鹵素原子所代替①溴水不與苯發(fā)生反應②只發(fā)生單取代反應③溴苯是不溶于水，密度比水大的無色油狀液體，能溶解溴，溴苯溶解了溴時呈褐色第三十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一+HNO3

濃硫酸△⑵苯的硝化:硝基苯①硝基苯是無色有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，密度比水大，有毒。②混合時，要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩。③條件:50-60℃

水浴加熱④

濃H2SO4的作用

:催化劑和吸水劑注意事項:NO2+

HOH第三十七頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3、苯的加成反應+H2Ni△環(huán)己烷3苯比烯烴難進行加成反應苯的化學反應特點：易取代、難加成、難氧化第三十八頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一(四)苯的用途苯洗滌劑聚苯乙烯塑料溶劑增塑劑紡織材料消毒劑染料第三十九頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一服裝制鞋第四十頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一纖維第四十一頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一食品防腐劑第四十二頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一藥物第四十三頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一結構式結構簡式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六邊形空間構型：C6H6苯環(huán)上的6個碳碳鍵都

，是

的鍵。相同介于C-C和C=C之間的獨特鍵角：120°或第四十四頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一1、氧化反應:火焰明亮并帶有濃煙注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反應:⑴苯的溴代:FeBr3+Br2

Br+HBr

⑵苯的硝化反應:+HNO3

濃硫酸△NO2+H2O2、易取代3、難加成苯的化學性質（較穩(wěn)定）：1、難氧化（但可燃）第四十五頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一3、苯的加成反應:+H2催化劑△環(huán)己烷3各類烴的性質比較(4)苯的磺化反應：+HO－SO3H70℃~80℃－SO3H+H2O磺酸基第四十六頁，共五十頁，編輯于2023年，星期一烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應條件反應類型與酸性KMnO4作用