演示課比賽伴性遺傳

[小調(diào)查]以下兩副圖中你看到了什么?(提示:一個是動物,一個是數(shù)字)ＡＢ駱駝58當(dāng)前第1頁\共有40頁\編于星期四\9點再來看看這兩副圖中有什么？當(dāng)前第2頁\共有40頁\編于星期四\9點再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。當(dāng)前第3頁\共有40頁\編于星期四\9點色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）當(dāng)前第4頁\共有40頁\編于星期四\9點伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病當(dāng)前第5頁\共有40頁\編于星期四\9點1、父母色覺正常，道爾頓患色盲，其弟弟也患色盲；2、道爾頓和其弟弟都是男性。你能根據(jù)道爾頓家庭的情況推測紅綠色盲癥的特點嗎？不妨大膽假設(shè)當(dāng)前第6頁\共有40頁\編于星期四\9點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點研究人類遺傳病的特點，我們可以用調(diào)查法獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率，（有關(guān)資料表明，我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%。）在家系調(diào)查中研究遺傳病的遺傳特點。當(dāng)前第7頁\共有40頁\編于星期四\9點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點這個家系圖反映的基本情況：（1）每個符號代表的情況？（2）每個個體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？當(dāng)前第8頁\共有40頁\編于星期四\9點男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代（1）每個符號代表的情況？當(dāng)前第9頁\共有40頁\編于星期四\9點性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型（2）每個個體可能的基因型？女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的當(dāng)前第10頁\共有40頁\編于星期四\9點①XBXB×XBY③XbXb

×XBY②XBXb

×XBY⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY女性正?！聊行哉Ｅ哉！聊行陨づ陨ぁ聊行哉Ｅ陨ぁ聊行陨ぃ?）家族中可能的婚配情況？當(dāng)前第11頁\共有40頁\編于星期四\9點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點請用遺傳圖解的方法，分析以上婚配方式子代中紅綠色盲癥出現(xiàn)的概率。要求：1、以小組為單位，每個同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。當(dāng)前第12頁\共有40頁\編于星期四\9點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→要求：1、以小組為單位，每個同學(xué)至少分析一種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率注意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展示的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點。當(dāng)前第13頁\共有40頁\編于星期四\9點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者當(dāng)前第14頁\共有40頁\編于星期四\9點紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳遞。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點當(dāng)前第15頁\共有40頁\編于星期四\9點XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒。當(dāng)前第16頁\共有40頁\編于星期四\9點XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒?！行约t綠色盲基因只能由母親遺傳來當(dāng)前第17頁\共有40頁\編于星期四\9點XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代XbY父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒。※男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒當(dāng)前第18頁\共有40頁\編于星期四\9點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點女→男男→女交叉遺傳當(dāng)前第19頁\共有40頁\編于星期四\9點四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV當(dāng)前第20頁\共有40頁\編于星期四\9點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：當(dāng)前第21頁\共有40頁\編于星期四\9點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳當(dāng)前第22頁\共有40頁\編于星期四\9點男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點結(jié)論當(dāng)前第23頁\共有40頁\編于星期四\9點[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB當(dāng)前第24頁\共有40頁\編于星期四\9點[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。當(dāng)前第25頁\共有40頁\編于星期四\9點[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11212男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。當(dāng)前第26頁\共有40頁\編于星期四\9點[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：11412生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。1818×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。當(dāng)前第27頁\共有40頁\編于星期四\9點[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病（7）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×1218當(dāng)前第28頁\共有40頁\編于星期四\9點[鞏固應(yīng)用]伴X隱性遺傳病請你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會怎么做？當(dāng)前第29頁\共有40頁\編于星期四\9點提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判斷遺傳病的類型推算后代發(fā)病率是否有遺傳病患者？常染色體遺傳??？性染色體遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳?。侩[性遺傳??？用遺傳圖解進(jìn)行分析。課后實踐：請同學(xué)們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、老師，給那對夫婦提出合理的建議。（請把實踐過程和結(jié)果寫成小論文）當(dāng)前第30頁\共有40頁\編于星期四\9點[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ當(dāng)前第31頁\共有40頁\編于星期四\9點[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號和II代3號母女均為XaXa。從II代3號的基因型可知，其父母I代1號和2號必有一個Xa基因，所以I代1號基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病當(dāng)前第32頁\共有40頁\編于星期四\9點[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個XA，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA，為患者。伴X顯性遺傳病當(dāng)前第33頁\共有40頁\編于星期四\9點[進(jìn)一步探究]以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。當(dāng)前第34頁\共有40頁\編于星期四\9點

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。當(dāng)前第35頁\共有40頁\編于星期四\9點下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！坍?dāng)前第36頁\共有40頁\編于星期四\9點親