2024屆廣東省惠州市示范名校高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
2024屆廣東省惠州市示范名校高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第2頁(yè)
2024屆廣東省惠州市示范名校高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第3頁(yè)
2024屆廣東省惠州市示范名校高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第4頁(yè)
2024屆廣東省惠州市示范名校高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆廣東省惠州市示范名校高三第二次診斷性檢測(cè)化學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、實(shí)行垃圾分類,關(guān)系生活環(huán)境改善和節(jié)約使用資源。下列說(shuō)法正確的是A.回收廚余垃圾用于提取食用油B.對(duì)廢油脂進(jìn)行處理可獲取氨基酸C.回收舊報(bào)紙用于生產(chǎn)再生紙D.廢舊電池含重金屬須深度填埋2、水玻璃(Na2SiO3溶液)廣泛應(yīng)用于耐火材料、洗滌劑生產(chǎn)等領(lǐng)域,是一種重要的工業(yè)原料。如圖是用稻殼灰(SiO2:65%~70%、C:30%~35%)制取水玻璃的工藝流程:下列說(shuō)法正確的是()A.原材料稻殼灰價(jià)格低廉,且副產(chǎn)品活性炭有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值B.操作A與操作B完全相同C.該流程中硅元素的化合價(jià)發(fā)生改變D.反應(yīng)器中發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)為SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O3、下列不能說(shuō)明氯元素的非金屬性比硫元素強(qiáng)的是()A.氧化性:HClOB.ClC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HClD.Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,而S與Fe4、學(xué)習(xí)化學(xué)應(yīng)有辯證的觀點(diǎn)和方法.下列說(shuō)法正確的是()A.催化劑不參加化學(xué)反應(yīng)B.醇和酸反應(yīng)的產(chǎn)物未必是酯C.鹵代烴的水解產(chǎn)物一定是醇D.醇脫水的反應(yīng)都屬于消去反應(yīng)5、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.SO2和NO2是主要的大氣污染物B.大氣中的SO2和CO2溶于水形成酸雨C.以液化石油氣代替燃油可減少大氣污染D.對(duì)煤燃燒后形成的煙氣脫硫,目前主要用石灰法6、水的電離常數(shù)如圖兩條曲線所示,曲線中的點(diǎn)都符合常數(shù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.圖中溫度B.圖中五點(diǎn)間的關(guān)系:C.曲線a、b均代表純水的電離情況D.若處在B點(diǎn)時(shí),將的硫酸溶液與的KOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性7、根據(jù)下列圖示所得結(jié)論正確的是A.圖1表示1LpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化,說(shuō)明該酸是弱酸B.圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,說(shuō)明圖中溫度T2>T1C.圖3表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中,NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨H2起始體積分?jǐn)?shù)(N2的起始量恒定)的變化,說(shuō)明圖中a點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率小于b點(diǎn)D.圖4表示同一溫度下,在不同容積的容器中進(jìn)行反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系,說(shuō)明改變壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng)8、為探究鋁片(未打磨)與Na2CO3溶液的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-B.對(duì)比Ⅰ、Ⅲ,推測(cè)Na2CO3溶液能破壞鋁表面的氧化膜C.Ⅳ溶液中可能存在大量Al3+D.推測(cè)出現(xiàn)白色渾濁的可能原因:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-9、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,錯(cuò)誤的是()A.溶解度(25℃):小蘇打<蘇打 B.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2OC.密度:溴乙烷>水 D.碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯<苯10、化學(xué)與資源利用、環(huán)境保護(hù)及社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本B.利用太陽(yáng)能蒸發(fā)淡化海水的過(guò)程屬于物理變化C.在陽(yáng)光照射下,利用水和二氧化碳合成的甲醇屬于可再生燃料D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用11、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來(lái)解釋的是A.與Na反應(yīng)時(shí),乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.乙醇能使重鉻酸鉀溶液褪色而乙酸不能D.苯、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基取代產(chǎn)物時(shí),甲苯的反應(yīng)溫度更低12、向某容積為2L的恒容密閉容器中充入2molX(g)和1molY(g),發(fā)生反應(yīng)2X(g)+Y(g)3Z(g)。反應(yīng)過(guò)程中,持續(xù)升高溫度,測(cè)得混合體系中X的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()A.M點(diǎn)時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率最大B.平衡后充入X,達(dá)到新平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)減小C.升高溫度,平衡常數(shù)減小D.W、M兩點(diǎn)Y的正反應(yīng)速率相同13、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下裝置進(jìn)行原電池原理的探究。一段時(shí)間后取出銅棒洗凈,發(fā)現(xiàn)浸泡在稀硝酸銅溶液中銅棒變細(xì),濃硝酸銅溶液中銅棒變粗。對(duì)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=CuB.該裝置可以實(shí)現(xiàn)“零能耗”鍍銅C.配置上述試驗(yàn)所用硝酸銅溶液應(yīng)加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解D.銅棒上部電勢(shì)高,下部電勢(shì)低14、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.FeCl2溶液中通入Cl2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-B.澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OC.FeS固體放入稀硝酸溶液中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑D.AlCl3溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O15、下列說(shuō)法中正確的有幾項(xiàng)①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,需要用托盤(pán)天平稱量氫氧化鈉固體9.6g③鹽酸既有氧化性又有還原性④Fe(OH)3、FeCl2、H2SiO3都不直接用化合反應(yīng)制備⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有漂白性⑥將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于15%⑦干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色⑧中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器只有燒杯、溫度計(jì)和環(huán)形玻璃攪拌棒三種⑨純銀器在空氣中久置變黑是因?yàn)榘l(fā)生了化學(xué)腐蝕A.3項(xiàng) B.4項(xiàng) C.5項(xiàng) D.6項(xiàng)16、已知H2A為二元弱酸。室溫時(shí),配制一組c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.100mol·L-1的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如下圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是A.pH=2的溶液中:c(H2A)+c(A2-)>c(HA-)B.E點(diǎn)溶液中:c(Na+)-c(HA-)<0.100mol?L-1C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-)D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素中,X、Y兩元素間能形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2的固態(tài)化合物A和B,Y是短周期元素中失電子能力最強(qiáng)的元素,W、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分別為H3WO4、HMO4,Z的單質(zhì)能與鹽酸反應(yīng)。(1)根據(jù)上述條件不能確定的元素是______(填代號(hào)),A的電子式為_(kāi)____,舉例說(shuō)明Y、Z的金屬性相對(duì)強(qiáng)弱:______(寫(xiě)出一個(gè)即可)。(2)W能形成多種含氧酸及應(yīng)的鹽,其中NaH2WO2能與鹽酸反應(yīng)但不能與NaOH溶液反應(yīng),則下列說(shuō)法中正確的是___________(填字母)AH3WO2是三元酸BH3WO2是一元弱酸CNaH2WO2是酸式鹽DNaH2WO2不可能被硝酸氧化(3)X、M形成的一種化合物MX2是一種優(yōu)良的水處理劑,某自來(lái)水化驗(yàn)室利用下列方法襝測(cè)處理后的水中MX2殘留量是否符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)(殘留MX2的濃度不高于0.1mg?L-1),已知不同pH環(huán)境中含M粒子的種類如圖所示:I.向100.00mL水樣中加入足量的KI,充分反應(yīng)后將溶液調(diào)至中性,再加入2滴淀粉溶液。向I中所得溶液中滴加2.0×10-4mol?L-1的溶液至終點(diǎn)時(shí)消耗5.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液(已知2S2O32-+I2=S4O26-+2I-)。①則該水樣中殘留的的濃度為_(kāi)_____mg?L-1。②若再向II中所得溶液中加硫酸調(diào)節(jié)水樣pH至1?3,溶液又會(huì)呈藍(lán)色,其原因是____(用離子方程式表示)。18、以下是合成芳香族有機(jī)高聚物P的合成路線.已知:ROH+R’OHROR’+H2O完成下列填空:(1)F中官能團(tuán)的名稱__;寫(xiě)出反應(yīng)①的反應(yīng)條件__;(2)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__.(1)寫(xiě)出高聚物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__.(4)E有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__.①分子中只有苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)消耗4molBr2(5)寫(xiě)出以分子式為C5H8的烴為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)__.合成路線流程圖示例如下:

CH1CHOCH1COOHCH1COOCH2CH1.19、黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料,其主要成分為CuFeS2,現(xiàn)有一種天然黃銅礦(含少量脈石),為了測(cè)定該黃銅礦的純度,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):現(xiàn)稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g,在空氣存在下進(jìn)行煅燒,生成Cu、Fe3O4和SO2氣體,實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定,初讀數(shù)為0.00mL,末讀數(shù)如圖1所示。完成下列填空:(1)稱量樣品所用的儀器為_(kāi)__,將樣品研細(xì)后再反應(yīng),其目的是__________。(2)裝置a的作用是___________。上述反應(yīng)結(jié)束后,仍需通一段時(shí)間的空氣,其目的是___。(3)滴定時(shí),標(biāo)準(zhǔn)碘溶液所耗體積為_(kāi)__mL。判斷滴定已達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________。(4)通過(guò)計(jì)算可知,該黃銅礦的純度為_(kāi)________。(5)若用圖2裝置替代上述實(shí)驗(yàn)裝置d,同樣可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀_______。20、“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備NaClO溶液,并進(jìn)行性質(zhì)探究和成分測(cè)定。(1)該學(xué)習(xí)小組按上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置省去),反應(yīng)一段時(shí)間后,分別取B、C瓶中的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下表。已知:①飽和

NaClO溶液pH為11;②25°C時(shí),弱酸電離常數(shù)為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象B瓶C瓶實(shí)驗(yàn)1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍(lán),不褪色實(shí)驗(yàn)2:測(cè)定溶液的pH312回答下列問(wèn)題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、__________(填化學(xué)式)。③若將C瓶溶液換成

NaHCO3溶液,按上述操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),C瓶現(xiàn)象為:實(shí)驗(yàn)1中紫色石蕊試液立即褪色;實(shí)驗(yàn)2中溶液的pH=1.結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測(cè)定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過(guò)量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點(diǎn)后,重復(fù)操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因__________滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為_(kāi)_____g/L(保留2位小數(shù))21、氮化鋁(AlN)陶瓷是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,最高可穩(wěn)定到2473K,導(dǎo)熱性好、熱膨脹系數(shù)小,是良好的耐熱沖擊材料。制取原理為:Al2O3+3C+N22A1N+3CO,回答下列問(wèn)題:(1)氮化鋁的晶體類型為_(kāi)_______。在上述化學(xué)方程式中第二周期元素的第一電離能由小到大的順序是______。(2)基態(tài)氧原子電子占據(jù)最高能級(jí)的原子軌道的形狀是________,未成對(duì)電子數(shù)為_(kāi)_______。(3)等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)。CO與N2互為等電子體,CO分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_(kāi)______。(4)Cu2+處于:[Cu(NH3)4]2+的中心,若將配離子[Cu(NH3)4]2+中的2個(gè)NH3換為CN-,則有2種結(jié)構(gòu),則Cu2+是否為sp3雜化________(填“是”或“否”)理由為_(kāi)________。(5)AlN晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,1個(gè)Al原子周圍距離最近的Al原子數(shù)為_(kāi)_____個(gè);若晶胞結(jié)構(gòu)的高為anm,底邊長(zhǎng)為bnm,NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,則其密度為_(kāi)______g.cm-3(列出計(jì)算式)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.回收廚余垃圾油脂部分可用于制備生物燃料,但不能用于提取食用油,故A錯(cuò)誤;B.油脂由碳、氫、氧元素組成,氨基酸最少由碳、氫、氧、氮元素組成,回收廢油脂用于提煉氨基酸不符合質(zhì)量守恒,故B錯(cuò)誤;C.使用的紙張至少含有30%的再生纖維,故再生紙是對(duì)廢舊纖維的回收利用,可節(jié)約資源,故C正確;D.廢舊電池含重金屬,深度填埋會(huì)使重金屬離子進(jìn)入土壤和水體中,造成水源和土壤污染,故D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】多從環(huán)保和健康的角度分析垃圾分類回收,提倡可持續(xù)發(fā)展。2、A【解析】

A、稻殼灰來(lái)源廣泛價(jià)格低廉,活性碳具有吸附性,有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,A正確;B、操作A為過(guò)濾,操作B為蒸發(fā)濃縮,是兩種不同的操作,B錯(cuò)誤;C、二氧化硅中,硅元素的化合價(jià)是+4價(jià),硅酸鈉中,硅元素的化合價(jià)是+4價(jià),所以該流程中硅元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;D、復(fù)分解反應(yīng)是指由兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種新的化合物的反應(yīng),反應(yīng)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O不屬于復(fù)分解反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案選A。【點(diǎn)睛】明確物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)以及流程中的物質(zhì)變化是解答的關(guān)鍵。注意在化合物中,元素化合價(jià)代數(shù)和為零,在單質(zhì)中,因?yàn)闆](méi)有元素之間的化合,所以規(guī)定單質(zhì)中元素的化合價(jià)為零。3、A【解析】

A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),不能根據(jù)其含氧酸的氧化性判斷元素的非金屬性強(qiáng)弱,A符合題意;B.在該反應(yīng)中Cl2將S置換出來(lái),說(shuō)明氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,B不符合題意;C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),因此可通過(guò)穩(wěn)定性HCl>H2S,證明元素的非金屬性Cl>S,C不符合題意;D.Fe是變價(jià)金屬,氧化性強(qiáng)的可將其氧化為高價(jià)態(tài),氧化性弱的將其氧化為低價(jià)態(tài),所以可根據(jù)其生成物中Fe的價(jià)態(tài)高低得出結(jié)論氧化性Cl2>S,則元素的非金屬性Cl>S,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。4、B【解析】

A.催化劑能明顯增大化學(xué)反應(yīng)速率,且在反應(yīng)前后質(zhì)量和性質(zhì)不發(fā)生變化,這并不意味著催化劑不參加反應(yīng)過(guò)程,實(shí)際催化劑參與了反應(yīng)過(guò)程,改變了反應(yīng)的路徑,從而起到改變反應(yīng)快慢的作用,故A錯(cuò)誤;B.醇和酸反應(yīng)后的產(chǎn)物是不是酯取決于酸是有機(jī)酸還是無(wú)機(jī)酸,如果是醇和有機(jī)酸反應(yīng),則生成的為酯,如果是醇和無(wú)機(jī)酸反應(yīng),則發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴,如乙醇和HBr反應(yīng)則生成溴乙烷,故B正確;C.鹵代烴水解后的產(chǎn)物除了是醇,還可能是酚,即鹵代烴發(fā)生水解后生成的是醇還是酚,取決于?X是連在鏈烴基上還是直接連在苯環(huán)上,故C錯(cuò)誤;D.醇可以分子內(nèi)脫水,也可以分子間脫水,如果是分子內(nèi)脫水,則發(fā)生的是消去反應(yīng),如果是分子間脫水,則發(fā)生的是取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選B。5、B【解析】A.空氣中的SO2和NO2是主要的大氣污染物,故A正確;B.大氣中的SO2和氮氧化物是形成酸雨的主要污染物,故B錯(cuò)誤;C.液化石油氣含有雜質(zhì)少,燃燒更充分,燃燒時(shí)產(chǎn)生的一氧化碳少,對(duì)空氣污染小,減少大氣污染,故C正確;D.用石灰對(duì)煤燃燒后形成的煙氣脫硫,可以將有害氣體二氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸鈣,減少環(huán)境污染,故D正確;答案為B。6、C【解析】

A.水的電離是吸熱過(guò)程,升高溫度促進(jìn)水電離,則水中、及離子積常數(shù)增大,根據(jù)圖知,曲線上離子積常數(shù)大于,所以溫度,故A正確;B.水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度越高,離子積常數(shù)越大,同一曲線是相同溫度,根據(jù)圖知,溫度高低順序是,所以離子積常數(shù)大小順序是,故B正確;C.純水中,所以曲線a、b上只有A、B點(diǎn)才是純水的電離,故C錯(cuò)誤;D.B點(diǎn)時(shí),,的硫酸中,的KOH溶液中,等體積混合時(shí)堿過(guò)量,溶液呈堿性,故D正確。故選C。7、C【解析】

A.加水稀釋10n倍,溶液pH變化n個(gè)單位。根據(jù)圖1表示1LpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化可以說(shuō)明該酸是強(qiáng)酸,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.升溫促進(jìn)水電離,Kw增大,水電離的氫離子濃度增大,所以氫離子濃度大的溫度高,即溫度T2<T1,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.增大氫氣的濃度,提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,所以隨H2起始體積分?jǐn)?shù)增大,N2的轉(zhuǎn)化率增大,即a點(diǎn)N2的轉(zhuǎn)化率小于b點(diǎn),選項(xiàng)C正確;D.增大容器的體積,氧氣的濃度減小,平衡向正方向移動(dòng),氧氣的物質(zhì)的量增大氧氣的濃度先增大,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)濃度增大,然后隨著體積的增大濃度減小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,K=c(O2),最終氧氣平衡濃度不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。8、C【解析】

A.溶液中碳酸根會(huì)水解,結(jié)合水電出來(lái)的氫離子,生成碳酸氫根,選項(xiàng)A正確;B.實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ沒(méi)有氣泡,根據(jù)所學(xué)Al可以和熱水反應(yīng),但是此實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有氣泡,說(shuō)明有氧化膜的保護(hù),實(shí)驗(yàn)Ⅲ中卻有氣泡,說(shuō)明氧化膜被破壞,選項(xiàng)B正確;C.Ⅳ溶液中出現(xiàn)白色沉淀,白色沉淀應(yīng)該為氫氧化鋁,則不可能存在大量Al3+,選項(xiàng)C不正確;D.Na2CO3溶液呈堿性,鋁片在堿性溶液中與OH-反應(yīng),生成偏鋁酸根,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,AlO2-和HCO3-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,選項(xiàng)D正確;答案選C。9、B【解析】

A.在碳酸鈉飽和溶液中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉,可觀察到溶液變渾濁,說(shuō)明碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉,故A正確;B.由于水分子間存在氫鍵,故水的沸點(diǎn)反常的升高,故有:H2O>H2Se>H2S,故B錯(cuò)誤;C.溴代烴和碘代烴的密度均大于水,故溴乙烷的密度比水的大,故C正確;D.苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間,碳碳鍵鍵長(zhǎng):乙烯<苯,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查元素及其對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)的遞變規(guī)律,側(cè)重于溶解度、硬度、密度等性質(zhì)的考查,題目難度不大,注意水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)反常的升高。10、A【解析】

A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了減少環(huán)境污染,A錯(cuò)誤;B.利用太陽(yáng)能蒸發(fā)淡化海水得到含鹽量較大的淡水,其過(guò)程屬于物理變化,B正確;C.在陽(yáng)光照射下,利用水和二氧化碳合成甲醇,甲醇為燃料,可再生,C正確;D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,聚碳酸酯再降解回歸自然,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,D正確;答案為A。11、C【解析】

A.與Na反應(yīng)時(shí),乙醇的反應(yīng)速率比水慢,說(shuō)明乙醇中羥基不如水中羥基活潑,這是因?yàn)闊N基對(duì)羥基產(chǎn)生影響,故A能用基團(tuán)間相互作用解釋;B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,則說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基有影響,故B能用基團(tuán)間相互作用解釋;C.乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性,這是官能團(tuán)的性質(zhì),與所連基團(tuán)無(wú)關(guān),故C不能用基團(tuán)間相互作用解釋;D.甲苯的反應(yīng)溫度更低,說(shuō)明甲苯與硝酸反應(yīng)更容易,甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代,故D能用基團(tuán)間相互作用解釋;答案選C。12、C【解析】

起始時(shí)向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反應(yīng)從左到右進(jìn)行,結(jié)合圖像,由起點(diǎn)至Q點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)減小;Q點(diǎn)之后,隨著溫度升高,X的體積分?jǐn)?shù)增大,意味著Q點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)從右向左進(jìn)行?!驹斀狻緼.Q點(diǎn)之前,反應(yīng)向右進(jìn)行,Y的轉(zhuǎn)化率不斷增大;Q點(diǎn)→M點(diǎn)的過(guò)程中,平衡逆向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率下降,因此Q點(diǎn)時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率最大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.平衡后充入X,X的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡正向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,平衡移動(dòng)只能減弱而不能抵消這個(gè)改變,達(dá)到新的平衡時(shí),X的體積分?jǐn)?shù)仍比原平衡大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.根據(jù)以上分析,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,C項(xiàng)正確;D.容器體積不變,W、M兩點(diǎn),X的體積分?jǐn)?shù)相同,Y的體積分?jǐn)?shù)及濃度也相同,但M點(diǎn)溫度更高,Y的正反應(yīng)速率更快,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、B【解析】

原電池,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),正極電勢(shì)比負(fù)極電勢(shì)高。題意中,說(shuō)明稀硝酸銅中銅作負(fù)極,銅變成銅離子進(jìn)入溶液,下層濃硝酸銅中發(fā)生還原反應(yīng),銅離子得電子變成銅析出?!驹斀狻緼.題意中稀硝酸銅溶液中銅棒變細(xì),濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,說(shuō)明稀硝酸銅中銅作負(fù)極,銅變成銅離子進(jìn)入溶液,電極反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+;A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.稀硝酸銅溶液中銅棒變細(xì),濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,這樣該裝置可以實(shí)現(xiàn)“零能耗”鍍銅,B項(xiàng)正確;C.配置上述試驗(yàn)所用硝酸銅溶液若加如硝酸,硝酸會(huì)與銅電極反應(yīng),不發(fā)生題目中的電化學(xué),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.銅棒上部為負(fù)極,電勢(shì)低,下部為正極,電勢(shì)高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選B。14、B【解析】

A、電子得失不守恒,正確的是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;B、正確;C、硝酸具有氧化性,能氧化FeS,錯(cuò)誤;D、氫氧化鋁不能溶于氨水中,錯(cuò)誤,答案選B。15、B【解析】

①鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的Na2O2,正確;②配制480mL0.5mol/L的NaOH溶液,因容量瓶是500mL,需要用托盤(pán)天平稱量氫氧化鈉固體10.0g,錯(cuò)誤;③鹽酸中H為+1價(jià)是最高價(jià),Cl為-1價(jià)為最低價(jià),既有氧化性又有還原性,正確;④Fe(OH)3可用Fe(OH)2、氧氣和水化合制備,F(xiàn)eCl2可用鐵和氯化鐵化合制備,錯(cuò)誤;⑤SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以它具有還原性,錯(cuò)誤;⑥將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%和25%的氨水等體積混合后,所得溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于15%,錯(cuò)誤;⑦因鮮花里有水份,干燥的Cl2和氯水均能使鮮花褪色,正確;⑧中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、溫度計(jì)和環(huán)形玻璃攪拌棒四種,錯(cuò)誤;⑨純銀器在空氣中久置變黑是因?yàn)榘l(fā)生了化學(xué)腐蝕,正確;答案為B。16、A【解析】A、根據(jù)圖像,可以得知pH=2時(shí)c(HA-)>c(H2A)+c(A2-),故A說(shuō)法錯(cuò)誤;B、E點(diǎn):c(A2-)=c(HA-),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),此時(shí)的溶質(zhì)為Na2A、NaHA,根據(jù)物料守恒,2n(Na+)=3n(A),即2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),兩式合并,得到c(Na+)-c(HA-)=[c(HA-)+3c(H2A)+c(A2-)]/2,即c(Na+)-c(HA-)=0.1+c(H2A),c(Na+)-c(HA-)<0.100mol·L-1,故B說(shuō)法正確;C、根據(jù)物料守恒和電荷守恒分析,當(dāng)c(Na+)=0.1mol·L-1溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-),故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),pH=7,說(shuō)明c(H+)=c(OH-),即c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),因此有c(Na+)>2c(A2-),故D說(shuō)法正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Z鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Na>Z)B0.675ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O【解析】

Y是短周期元素中失電子能力最強(qiáng)的元素,則推出Y為Na元素,又X、Y兩元素間能形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2的固態(tài)化合物A和B,則推出X為O元素,兩者形成的化合物為B為Na2O、A為Na2O2;Z的單質(zhì)能與鹽酸反應(yīng),則說(shuō)明Z為活潑金屬,為Mg或Al中的一種;W、M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分別為H3WO4、HMO4,則W和M的最高價(jià)化合價(jià)分別為+5和+7,又X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素原子序數(shù)依次增大,則可推出W為P元素,M為Cl元素,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析易知:X、Y、Z、W、M分別是O、Na、Mg或Al、P、Cl,則(1)Z可與鹽酸反應(yīng),Z可能是Mg或Al中的一種,不能確定具體是哪一種元素;A為Na2O2,由離子鍵和共價(jià)鍵構(gòu)成,其電子式為:;鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Na>Z),故答案為:Z;;鈉的金屬性比Z的強(qiáng),如鈉能與冷水劇烈反應(yīng)而Z不能(或最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Na>Z);(2)NaH2PO2能與鹽酸反應(yīng),說(shuō)明H3PO2是弱酸,NaH2PO2不能與NaOH反應(yīng),說(shuō)明NaH2PO2中的H不能被中和,推出NaH2PO2為正鹽,C項(xiàng)錯(cuò)誤;H3PO2分子中只能電離出一個(gè)H+,為一元弱酸,B項(xiàng)正確,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NaH2PO2中P的化合價(jià)為+1,具有還原性,可被硝酸氧化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案為B;(3)①由圖知,中性條件下ClO2被I-還原為ClO2-,I-被氧化為I2;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)目相等可知:2ClO2~I2~2Na2S2O3,因此可知,水中殘留的ClO2的濃度為2×10-4mol/L×5×10-3L×67.5g/mol×1000mg/g÷0.1L=0.675mg/L,故答案為:0.675;②由圖知,水樣pH調(diào)至1~3時(shí),ClO2-被還原成Cl-,該操作中I-被ClO2-氧化為I2,故離子方程式為:ClO2-+4I-+4H+=Cl-+2I2+2H2O。18、羧基、氯原子光照HOOCCCl(CH1)CH2COOH+1NaOH+NaCl+1H2OCH2=C(CH1)CH=CH2CH2BrC(CH1)=CHCH2BrHOCH2C(CH1)=CHCH2OHOHCC(CH1)=CHCHOHOOCC(CH1)=CHCOOHF【解析】

不飽和度極高,因此推測(cè)為甲苯,推測(cè)為,根據(jù)反應(yīng)③的條件,C中一定含有醇羥基,則反應(yīng)②是鹵代烴的水解變成醇的過(guò)程,C即苯甲醇,根據(jù)題目給出的信息,D為,結(jié)合D和E的分子式,以及反應(yīng)④的條件,推測(cè)應(yīng)該是醇的消去反應(yīng),故E為,再來(lái)看M,M的分子式中有鈉無(wú)氯,因此反應(yīng)⑤為氫氧化鈉的乙醇溶液,M為,經(jīng)酸化后得到N為,N最后和E反應(yīng)得到高聚物P,本題得解?!驹斀狻浚?)F中的官能團(tuán)有羧基、氯原子;反應(yīng)①取代的是支鏈上的氫原子,因此條件為光照;(2)反應(yīng)⑤即中和反應(yīng)和消去反應(yīng),方程式為HOOCCCl(CH1)CH2COOH+1NaOH+NaCl+1H2O;(1)根據(jù)分析,P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)首先根據(jù)E的分子式可知其有5個(gè)不飽和度,苯環(huán)只能提供4個(gè)不飽和度,因此必定還有1個(gè)碳碳雙鍵,符合條件的同分異構(gòu)體為;(5)首先根據(jù)的分子式算出其分子內(nèi)有2個(gè)不飽和度,因此這兩個(gè)碳碳雙鍵可以轉(zhuǎn)化為F中的2個(gè)羧基,故合成路線為CH2=C(CH1)CH=CH2CH2BrC(CH1)=CHCH2BrHOCH2C(CH1)=CHCH2OHOHCC(CH1)=CHCHOHOOCC(CH1)=CHCOOHF。19、電子天平提高反應(yīng)速率,促使黃銅礦充分反應(yīng)除去空氣中的水蒸氣,便于觀察空氣流速把裝置中的二氧化硫氣體趕出裝置并全部吸收20.00溶液由無(wú)色變成藍(lán)色,并半分鐘內(nèi)不褪色80%②【解析】

(1)根據(jù)稱量黃銅礦樣品1.150g,選擇精確度較高的儀器;將樣品研細(xì),增大了接觸面積;(2)濃硫酸可以將水除去,還可以根據(jù)冒出氣泡的速率來(lái)調(diào)節(jié)空氣流速;(3)反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫應(yīng)該盡可能的被d裝置吸收;(4)根據(jù)滴定管的讀數(shù)方法讀出消耗碘溶液的體積,根據(jù)反應(yīng)結(jié)束時(shí)的顏色變化判斷滴定終點(diǎn);(5)先找出黃銅礦和二氧化硫及碘單質(zhì)的關(guān)系式CuFeS2~2SO2~2I2,再根據(jù)題中數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算;(6)圖2中的②中通入二氧化硫,反應(yīng)生成了硫酸鋇沉淀,可以根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算二氧化硫的量?!驹斀狻浚?)由于稱量黃銅礦樣品1.150g,精確度達(dá)到了千分之一,應(yīng)該選用電子天平進(jìn)行稱量,把黃銅礦樣品研細(xì),可以增大接觸面積,從而提高反應(yīng)速率,并且使黃銅礦充分反應(yīng),故答案是:電子天平;提高反應(yīng)速率,并使黃銅礦充分反應(yīng);(2)裝置a中的濃硫酸可以吸收空氣中的水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置b中發(fā)生危險(xiǎn),同時(shí)根據(jù)冒出的氣泡的快慢來(lái)控制氣體的通入量,故答案為除去空氣中的水蒸氣,便于觀察空氣流速;(3)黃銅礦受熱分解生成二氧化硫等一系列產(chǎn)物,分解完畢后仍然需要通入一段時(shí)間的空氣,可以將b、d裝置中的二氧化硫全部排出去,使結(jié)果更加精確,故答案為把裝置中的二氧化硫氣體并全部吸收;(4)根據(jù)滴定管的示數(shù)是上方小,下方大,可以讀出滴定管示數(shù)是20.00mL,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),二氧化硫已經(jīng)被碘單質(zhì)消耗完畢,再滴入一滴碘單質(zhì),遇到淀粉會(huì)變藍(lán),故答案為20.00;溶液由無(wú)色變成藍(lán)色,并半分鐘內(nèi)不褪色;(5)根據(jù)硫原子守恒和電子守恒找出關(guān)系式:CuFeS2~2SO2~2I2,消耗掉0.05mol/L標(biāo)準(zhǔn)碘溶液20.00mL時(shí),即消耗的碘單質(zhì)的量為:0.05mol/L×0.02L=0.0010mol,所以黃銅礦的質(zhì)量是:0.5×0.0010mol×184g/mol×10=0.92g,所以其純度是:×100%=80%,故答案為80%;(6)圖2中,①不會(huì)生成沉淀,無(wú)明顯現(xiàn)象,錯(cuò)誤;②硝酸鋇溶液中通入二氧化硫能夠生成硫酸鋇沉淀,過(guò)濾干燥后,根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算出二氧化硫的質(zhì)量,正確;③中飽和亞硫酸氫鈉溶液只會(huì)排除二氧化硫,不會(huì)吸收二氧化硫,不能替代d裝置,錯(cuò)誤;故答案為②。20、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘不變色4.41【解析】

裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過(guò)裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過(guò)裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過(guò)碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應(yīng)生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng),促進(jìn)氯氣和水反應(yīng)正向進(jìn)行次氯酸濃度增大,最后通過(guò)堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣;②通過(guò)裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應(yīng)生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng),促進(jìn)氯氣和水反應(yīng)正向進(jìn)行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過(guò)量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質(zhì);②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I(xiàn)2~2S2O32-,以此計(jì)算C瓶溶液中NaClO的含量?!驹斀狻?1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質(zhì)是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液時(shí),溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關(guān)系式NaClO~I(xiàn)2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)的測(cè)定的知識(shí),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、測(cè)定原理為解答的關(guān)鍵,注意滴定終點(diǎn)的判斷方法、學(xué)會(huì)利用關(guān)系式法進(jìn)行計(jì)算,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)、計(jì)算能力的考查,注意測(cè)定原理。21、原子晶體C<O<N啞鈴形(或紡錘形)21:2否若是sp3雜化[Cu(NH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論