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藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的毒性作用第一頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一一、免疫反應(yīng)生物學(xué)
(biologyoftheimmuneresponse)免疫免疫系統(tǒng)是機(jī)體執(zhí)行免疫應(yīng)答及免疫功能的一個(gè)重要系統(tǒng)。第二頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一基本功能:1)免疫防御功能;2)免疫監(jiān)視功能;3)免疫耐受;4)免疫調(diào)節(jié)功能。第三頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一免疫系統(tǒng)免疫器官免疫組織免疫細(xì)胞免疫分子中樞外周粘膜相關(guān)淋巴組織T淋巴細(xì)胞自然殺傷細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞細(xì)胞因子抗體補(bǔ)體B淋巴細(xì)胞骨髓胸腺脾淋巴結(jié)第四頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一(一)免疫器官中樞免疫器官:骨髓、胸腺、腔上囊(鳥(niǎo)類(lèi))
(胸腺:T細(xì)胞發(fā)育成熟)外周免疫器官:淋巴結(jié)、脾、粘膜相關(guān)淋巴組織
第五頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一(二)免疫細(xì)胞分類(lèi):固有免疫的組成細(xì)胞:吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、NKT細(xì)胞適應(yīng)性免疫應(yīng)答細(xì)胞:T細(xì)胞、B細(xì)胞第六頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第七頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第八頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第九頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第十頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一T細(xì)胞:胸腺依賴(lài)性淋巴細(xì)胞表面標(biāo)志T細(xì)胞抗原受體(TCR);簇分化抗原(CD);
第十一頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第十二頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第十三頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一T細(xì)胞是淋巴細(xì)胞的主要組分,它具有多種生物學(xué)功能,如直接殺傷靶細(xì)胞,輔助或抑制B細(xì)胞產(chǎn)生抗體,對(duì)特異性抗原和促有絲分裂原的應(yīng)答反應(yīng)以及產(chǎn)生細(xì)胞因子等,是身體中抵御疾病感染、腫瘤形成的英勇斗士。第十四頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一T細(xì)胞產(chǎn)生的免疫應(yīng)答是細(xì)胞免疫,細(xì)胞免疫的效應(yīng)形式主要有兩種:一種是與靶細(xì)胞特異性結(jié)合,破壞靶細(xì)胞膜,直接殺傷靶細(xì)胞;另一種是釋放淋巴因子,最終使免疫效應(yīng)擴(kuò)大和增強(qiáng)。
第十五頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一T細(xì)胞亞群輔助性T細(xì)胞(TH):CD4+/CD8-細(xì)胞毒性T細(xì)胞(TC):CD4-/CD8+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞初始T細(xì)胞
效應(yīng)T細(xì)胞記憶性T細(xì)胞第十六頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一B細(xì)胞:骨髓依賴(lài)性淋巴細(xì)胞功能:產(chǎn)生抗體、主導(dǎo)體液免疫第十七頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一(三)細(xì)胞因子(cytokines)概念:
是一大類(lèi)能在細(xì)胞間傳遞信息、具有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)或小分子多肽。主要有:白介素、干擾素、造血生長(zhǎng)因子、腫瘤壞死因子等第十八頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一免疫應(yīng)答概念抗原物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體,激發(fā)免疫系統(tǒng)發(fā)生一系列反應(yīng)以排除抗原的過(guò)程,即免疫細(xì)胞識(shí)別、攝取、處理抗原,繼而活化、增殖、分化,產(chǎn)生免疫效應(yīng)的過(guò)程。第十九頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一類(lèi)型固有免疫(先天性免疫)體液免疫(humoralimmunity)適應(yīng)性免疫(特異性免疫)細(xì)胞免疫(cell-mediatedimmunity)第二十頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一適應(yīng)性免疫應(yīng)答的基本特征1)特異性:針對(duì)某種抗原產(chǎn)生的抗體或效應(yīng)細(xì)胞,發(fā)生的免疫應(yīng)答。2)記憶性:初次接觸某種抗原后,免疫系統(tǒng)可長(zhǎng)期保留對(duì)該抗原的“記憶性”,發(fā)生再次免疫應(yīng)答。3)識(shí)別“自己”和“非己”:個(gè)體發(fā)育過(guò)中產(chǎn)生。第二十一頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一體液免疫
——B細(xì)胞活化產(chǎn)生特異性抗體發(fā)揮免疫效應(yīng)細(xì)胞免疫
——T細(xì)胞活化發(fā)揮免疫效應(yīng)第二十二頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第二十三頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第二十四頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一二、藥源性免疫介導(dǎo)疾病
(drug-inducedimmune-mediateddisease)1.實(shí)質(zhì)藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的毒性作用2.三種情況免疫抑制(immunosuppression)超敏反應(yīng)(hypersensitivity)自身免疫(autoimmunity)第二十五頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一穩(wěn)態(tài)免疫抑制免疫增強(qiáng)可以導(dǎo)致對(duì)疾病的易感性增強(qiáng)可以導(dǎo)致免疫介導(dǎo)的疾病(自身免疫、超敏反應(yīng))免疫調(diào)節(jié)的可能結(jié)果第二十六頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一(一)免疫抑制1.概念藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)組分損害,引起免疫功能的低下。2.毒性表現(xiàn)感染性疾病發(fā)生增加;腫瘤發(fā)生。第二十七頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一3.免疫抑制的治療藥物免疫抑制劑環(huán)磷酰胺(CYP)糖皮質(zhì)激素硫唑嘌呤(AZA)環(huán)孢素A(CsA)雷帕霉素(RAP)其他治療藥物齊多夫定(zidovudine)大麻素類(lèi)(cannabinoids)第二十八頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一環(huán)磷酰胺(CYP)臨床應(yīng)用:減少自身免疫性疾病的癥狀和骨髓移植患者的預(yù)處理,與DNA烷化作用而阻斷細(xì)胞復(fù)制。免疫毒理學(xué)研究應(yīng)用:免疫抑制實(shí)驗(yàn)的陽(yáng)性對(duì)照藥。抑制體液免疫和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答。第二十九頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第三十頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一糖皮質(zhì)激素(俗稱(chēng)美國(guó)仙丹)
淋巴細(xì)胞減少抑制T細(xì)胞功能硫唑嘌呤應(yīng)用于同種異體移植排斥反應(yīng)抑制嘌呤生物合成第三十一頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一環(huán)孢素骨髓毒性少見(jiàn),但肝腎毒性大選擇性地抑制T細(xì)胞活化臨床應(yīng)用:防治器官移植抗排斥反應(yīng);自身免疫性疾病第三十二頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一齊多夫定AIDS治療藥骨髓毒性大大麻素類(lèi)臨床應(yīng)用:青光眼;癌癥患者化療時(shí)止吐第三十三頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一第三十四頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一4.免疫抑制的毒物工業(yè)污染毒物(TCDD、多氯聯(lián)苯、苯并(a)芘等)農(nóng)藥(有機(jī)磷等)金屬(鉛、砷、汞、鎘等)第三十五頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一TCDD四氯二苯并-p-二惡英化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,在超過(guò)700℃的溫度下才發(fā)生化學(xué)分解.TCDD具有親脂性,與土壤中的固體及其他物質(zhì)緊密結(jié)合.痤瘡樣皮疹第三十六頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一免疫介導(dǎo)疾?。撼舴磻?yīng)自身免疫第三十七頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一(二)超敏反應(yīng)分型:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型共性:都需要預(yù)先接觸抗原,以激發(fā)初次反應(yīng)各型特點(diǎn):第三十八頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一各型超敏反應(yīng)的生物學(xué)特點(diǎn)類(lèi)型作用類(lèi)別反應(yīng)性T細(xì)胞相關(guān)Ig常見(jiàn)實(shí)例作用部位和表現(xiàn)Ⅰ速發(fā)型TH2IgE使用多種不同的藥物和診斷試劑、激素及各種亞硫酸鹽化學(xué)試劑引起過(guò)敏反應(yīng)癥狀和過(guò)敏癥胃腸變態(tài)反應(yīng);尋麻疹;特應(yīng)性皮炎;哮喘;過(guò)敏性休克Ⅱ細(xì)胞毒型TH2IgMIgG藥物或化學(xué)物誘導(dǎo)貧血、血小板減少癥和粒細(xì)胞減少癥溶血性貧血;輸血反應(yīng);血小板減少癥和粒細(xì)胞減少癥Ⅲ免疫復(fù)合物型TH2IgMIgG血清疾病綜合征紅斑狼瘡;腎小球腎炎;類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎Ⅳ遲發(fā)型TH1TD使用某些藥物或暴露于化學(xué)物后出現(xiàn)的接觸性皮炎接觸性皮炎;抑制排斥反應(yīng)第三十九頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一(三)自身免疫自身免疫是指對(duì)自身組織,包括核酸大分子的抗體誘導(dǎo)和表達(dá)引起自身免疫反應(yīng)的常見(jiàn)藥物甲基多巴;肼屈嗪、異煙肼、普魯卡因胺;氟烷典型疾?。核幵葱岳钳従C合征第四十頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一藥物狼瘡與特發(fā)性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的異同相同點(diǎn):都以關(guān)節(jié)痛和血中出現(xiàn)抗核抗體為特征不同點(diǎn):抗核抗體的類(lèi)型略有不同;特發(fā)性系統(tǒng)性紅斑狼瘡以腎臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥為主,而在藥物狼瘡卻沒(méi)有這些表現(xiàn);藥物狼瘡的癥狀通常在停藥后自動(dòng)消失。第四十一頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一系統(tǒng)性紅斑狼瘡第四十二頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一藥物狼瘡青霉素,磺胺類(lèi),保太松,金制劑肼苯噠嗪,普魯卡因酰胺,氯丙嗪,甲基多巴,雷米封第四十三頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一三、如何評(píng)價(jià)藥物免疫毒性第四十四頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一評(píng)價(jià)藥物免疫毒性的內(nèi)容(1)免疫球蛋白濃度(2)T細(xì)胞和B細(xì)胞濃度(3)皮膚無(wú)變態(tài)反應(yīng)性(4)體外試驗(yàn)(5)免疫抗核抗體分析第四十五頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一評(píng)價(jià)藥物免疫毒性的試驗(yàn)第四十六頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一動(dòng)物免疫毒性分層研究標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn):第一層,對(duì)體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫系統(tǒng)完整性、及免疫系統(tǒng)病理學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià);第二層,根據(jù)第一層實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有選擇地進(jìn)行更特異的試驗(yàn)。第四十七頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一免疫毒性第一層和第二層評(píng)價(jià)內(nèi)容試驗(yàn)層次檢測(cè)指標(biāo)第一層血液學(xué),包括細(xì)胞分化抗原分類(lèi)和細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)體重和器官重量,包括脾、胸腺、腎和肝淋巴器官組織學(xué)檢查,包括脾、胸腺和淋巴結(jié)體液免疫,測(cè)試IgM斑塊-形成細(xì)胞反應(yīng)細(xì)胞介導(dǎo)免疫,T、B淋巴細(xì)胞對(duì)有絲分裂劑、混合-淋巴細(xì)胞的反應(yīng)性非特異性免疫,測(cè)定NK細(xì)胞活性血和脾中T細(xì)胞和B細(xì)胞群定量第二層體液免疫,測(cè)試IgG斑塊-形成細(xì)胞反應(yīng)細(xì)胞介導(dǎo)免疫,測(cè)定T細(xì)胞活性,以及遲發(fā)過(guò)敏反應(yīng)宿主抵抗力,對(duì)病原體或腫瘤的防御能力第四十八頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一免疫抑制可疑時(shí),最直接的測(cè)定全免疫系統(tǒng)方法:宿主抵抗力模型第四十九頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一用于宿主抵抗力試驗(yàn)免疫刺激的病原體病原體類(lèi)型名稱(chēng)典型的接觸途徑病毒巨細(xì)胞病毒Ⅱ型單純皰疹病毒感冒病毒腹腔或氣管腹腔、靜脈或陰道鼻內(nèi)細(xì)菌小棒狀桿菌單核細(xì)胞增多性李斯特桿菌銅綠假單胞菌肺炎鏈球菌靜脈內(nèi)注射靜脈內(nèi)注射靜脈內(nèi)注射靜脈內(nèi)注射寄生蟲(chóng)瘧原蟲(chóng)旋毛形線(xiàn)蟲(chóng)靜脈或腹腔內(nèi)注射感染血胃內(nèi)腫瘤細(xì)胞B16-F10黑色素瘤PYB6纖維肉瘤靜脈內(nèi)注射細(xì)胞皮下注射細(xì)胞第五十頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一一、免疫反應(yīng)生物學(xué)免疫系統(tǒng)免疫應(yīng)答二、藥源性免疫介導(dǎo)疾病免疫抑制超敏反應(yīng)(分型、機(jī)制、生物學(xué)特點(diǎn))自身免疫三、評(píng)價(jià)免疫功能的方法本章小結(jié)第五十一頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一2011年度諾貝爾醫(yī)學(xué)生理獎(jiǎng)
10月3日,諾貝爾獎(jiǎng)委員會(huì)宣布,美國(guó)科學(xué)家布魯斯·巴特勒、盧森堡科學(xué)家朱爾斯·霍夫曼和加拿大科學(xué)家拉爾夫·斯坦曼獲得今年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎(jiǎng)。
第五十二頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一
諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獎(jiǎng)金共1000萬(wàn)瑞典克朗(約合146萬(wàn)美元),博伊特勒和霍夫曼將分享其中的一半獎(jiǎng)金,斯坦曼則獨(dú)享另外一半。第五十三頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一美國(guó)科學(xué)家巴特勒和盧森堡科學(xué)家霍夫曼的獲獎(jiǎng)理由是因?yàn)槠湓凇跋忍煨悦庖呦到y(tǒng)的活性作用方面的發(fā)現(xiàn)”,而加拿大科學(xué)家斯坦曼則是因?yàn)樗凇皹?shù)狀細(xì)胞及其在適應(yīng)性免疫系統(tǒng)方面作用的發(fā)現(xiàn)”而得獎(jiǎng)。第五十四頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)選委員會(huì)在聲明中說(shuō),人類(lèi)及其他動(dòng)物依靠免疫系統(tǒng)抵抗細(xì)菌等微生物的侵害,博伊特勒和霍夫曼發(fā)現(xiàn)了關(guān)鍵受體蛋白質(zhì),它們能夠識(shí)別微生物對(duì)動(dòng)物機(jī)體的攻擊并激活免疫系統(tǒng),這是免疫反應(yīng)的第一步。斯坦曼則發(fā)現(xiàn)了能夠激活并調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫的樹(shù)突細(xì)胞,這種細(xì)胞促使免疫反應(yīng)進(jìn)入下一階段并將微生物清除出機(jī)體。第五十五頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一基礎(chǔ)性貢獻(xiàn)博伊特勒和霍夫曼發(fā)現(xiàn),人體許多細(xì)胞中都有一種重要蛋白質(zhì),這就是“toll樣受體(TLR)”。這種蛋白質(zhì)可識(shí)別不同病原體,并在細(xì)菌入侵時(shí)快速激活先天免疫反應(yīng),從而啟動(dòng)第一道防線(xiàn)。
第五十六頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一斯坦曼則發(fā)現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的樹(shù)突細(xì)胞,這些細(xì)胞有著激活并調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的本領(lǐng)。它們會(huì)激發(fā)T淋巴細(xì)胞,從而啟動(dòng)適應(yīng)性免疫系統(tǒng),引起一系列反應(yīng),如制造出抗體和“殺手”細(xì)胞等“武器”,殺死被感染的細(xì)胞以及“入侵者”。
第五十七頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一首次頒給已故人士斯坦曼已于9月30日病故,享年68歲。洛克菲勒大學(xué)稱(chēng):“他4年前被診斷患胰腺癌,利用他自己發(fā)現(xiàn)的免疫療法,他通過(guò)一個(gè)樹(shù)狀細(xì)胞延長(zhǎng)了生命?!?974年,諾貝爾委員會(huì)決定,諾獎(jiǎng)不再頒發(fā)給已經(jīng)去世的人,除非獲獎(jiǎng)?wù)咴陬C獎(jiǎng)決定發(fā)布后去世。諾貝爾基金會(huì)委員會(huì)3日下午臨時(shí)召開(kāi)會(huì)議,決定不取消斯坦曼所獲獎(jiǎng)項(xiàng)。第五十八頁(yè),共六十二頁(yè),編輯于2023年,星期一胰腺癌
在美國(guó)和日本其病死率占全部腫瘤病死率的第4位。我國(guó)胰腺癌的年發(fā)病
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