蛋白質(zhì)生物合成kp_第1頁
蛋白質(zhì)生物合成kp_第2頁
蛋白質(zhì)生物合成kp_第3頁
蛋白質(zhì)生物合成kp_第4頁
蛋白質(zhì)生物合成kp_第5頁
已閱讀5頁,還剩81頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

基本原料:20種編碼氨基酸模板:mRNA適配器:tRNA裝配機(jī):核蛋白體主要酶和蛋白質(zhì)因子:能源物質(zhì):ATP、GTP無機(jī)離子:Mg2+、K+蛋白質(zhì)生物合成體系當(dāng)前第1頁\共有86頁\編于星期六\10點一、模板-mRNA(一)結(jié)構(gòu)StartofgeneticmessageCapEndTail5’-端非翻譯區(qū)533’-端非翻譯區(qū)開放閱讀框架從mRNA5-端起始密碼子AUG到3-端終止密碼子之間的核苷酸序列,稱為開放閱讀框架(openreadingframe,ORF)。當(dāng)前第2頁\共有86頁\編于星期六\10點原核生物的多順反子真核生物的單順反子非編碼序列核蛋白體結(jié)合位點起始密碼子終止密碼子編碼序列PPP53蛋白質(zhì)PPPmG-53蛋白質(zhì)AAA…當(dāng)前第3頁\共有86頁\編于星期六\10點(二)遺傳密碼在mRNA的開放閱讀框架區(qū),以每3個相鄰的核苷酸為一組,代表一種氨基酸(或其他信息),這種三聯(lián)體形式的核苷酸序列稱為密碼子。1、密碼子(codon)當(dāng)前第4頁\共有86頁\編于星期六\10點起始密碼:AUG終止密碼:UAA,UAG,UGA遺傳密碼:64種有意義密碼:61種當(dāng)前第5頁\共有86頁\編于星期六\10點遺傳密碼表當(dāng)前第6頁\共有86頁\編于星期六\10點2、遺傳密碼的特點1.方向性NC肽鏈延伸方向5′3′讀碼方向當(dāng)前第7頁\共有86頁\編于星期六\10點2.連續(xù)性

5’…….AUG

GCA

GUA

CAU……UAA3’AlaValHisMet終止密碼當(dāng)前第8頁\共有86頁\編于星期六\10點基因損傷引起mRNA閱讀框架內(nèi)的堿基發(fā)生插入或缺失,可能導(dǎo)致框移突變。纈脯蘇天冬纈丙酪甘纈丙絲精當(dāng)前第9頁\共有86頁\編于星期六\10點3.簡并性除色氨酸和甲硫氨酸僅有1個密碼子,其余氨基酸有2、3、4個或多至6個三聯(lián)體為其編碼。當(dāng)前第10頁\共有86頁\編于星期六\10點各種氨基酸的密碼子數(shù)目當(dāng)前第11頁\共有86頁\編于星期六\10點4.通用性當(dāng)前第12頁\共有86頁\編于星期六\10點已發(fā)現(xiàn)少數(shù)例外,如動物細(xì)胞的線粒體、植物細(xì)胞的葉綠體。通用密碼線粒體密碼AUA異亮蛋、起始AGA精終止AGG精終止UGA終止色當(dāng)前第13頁\共有86頁\編于星期六\10點U321123擺動配對5.擺動性當(dāng)前第14頁\共有86頁\編于星期六\10點5.擺動性

mRNA上密碼子的前兩位堿基與反密碼子嚴(yán)格遵守堿基配對規(guī)律,而密碼子的第三位堿基與反密碼子的第一位堿基并不嚴(yán)格遵守堿基配對規(guī)律,稱為擺動配對。tRNA反密碼子第1位堿基IUGACmRNA密碼子第3位堿基U,C,AA,GU,CUG當(dāng)前第15頁\共有86頁\編于星期六\10點二、場所-核蛋白體(一)組成當(dāng)前第16頁\共有86頁\編于星期六\10點原核生物真核生物核蛋白體小亞基大亞基核蛋白體小亞基大亞基S值70S30S50S80S40S60SrRNA16S-rRNA23S-rRNA5S-rRNA18S-rRNA28S-rRNA5.8S-rRNA5S-rRNA蛋白質(zhì)rpS21種rpL36種rpS33種rpL49種不同細(xì)胞核蛋白體的組成當(dāng)前第17頁\共有86頁\編于星期六\10點核蛋白體的組成當(dāng)前第18頁\共有86頁\編于星期六\10點原核生物核蛋白體結(jié)構(gòu)模式

當(dāng)前第19頁\共有86頁\編于星期六\10點原核生物翻譯過程中核蛋白體結(jié)構(gòu)模式:A位:氨基酰位(aminoacylsite)P位:肽酰位(peptidylsite)E位:排出位(exitsite)當(dāng)前第20頁\共有86頁\編于星期六\10點1.mRNA與小亞基結(jié)合,大亞基上有轉(zhuǎn)肽酶的活性。2.存在三個位點:P位,A位,E位。3.核蛋白體對進(jìn)入的氨基酰-tRNA具有校正作用。(二)核蛋白體的特點當(dāng)前第21頁\共有86頁\編于星期六\10點三、適配器-tRNA當(dāng)前第22頁\共有86頁\編于星期六\10點二級結(jié)構(gòu)三級結(jié)構(gòu)反密碼環(huán)氨基酸臂(一)tRNA的構(gòu)象當(dāng)前第23頁\共有86頁\編于星期六\10點三、適配器-tRNA(二)tRNA的作用1、運載氨基酸2、充當(dāng)“適配器”:每種tRNA的反密碼子決定了所攜帶的氨基酸能準(zhǔn)確地在mRNA上對號入座。當(dāng)前第24頁\共有86頁\編于星期六\10點當(dāng)前第25頁\共有86頁\編于星期六\10點四、酶類、蛋白質(zhì)因子等(一)重要的酶類氨基酰-tRNA合成酶轉(zhuǎn)肽酶(peptidase)轉(zhuǎn)位酶(translocase)當(dāng)前第26頁\共有86頁\編于星期六\10點(二)蛋白質(zhì)因子起始因子(initiationfactor,IF)延長因子(elongationfactor,EF)釋放因子(releasefactor,RF)當(dāng)前第27頁\共有86頁\編于星期六\10點參與原核生物翻譯的各種蛋白質(zhì)因子及其生物學(xué)功能種類生物學(xué)功能起始因子IF-1占據(jù)A位防止結(jié)合其他tRNAIF-2促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合IF-3促進(jìn)大小亞基分離,提高P位對結(jié)合起始tRNA的敏感性延長因子EF-Tu促進(jìn)氨基酰-tRNA進(jìn)入A位,結(jié)合并分解GTPEF-Ts調(diào)節(jié)亞基EF-G有轉(zhuǎn)位酶活性,促進(jìn)mRNA-肽酰-tRNA由A位移至P位,促進(jìn)tRNA卸載與釋放釋放因子RF-1特異識別UAA、UAG,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)變?yōu)轷ッ窻F-2特異識別UAA、UGA,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)變?yōu)轷ッ窻F-3可與核蛋白體其他部位結(jié)合,有GTP酶活性,能介導(dǎo)RF-1及RF-2與核蛋白體的相互作用當(dāng)前第28頁\共有86頁\編于星期六\10點參與真核生物翻譯的各種蛋白質(zhì)因子及其生物學(xué)功能種類生物學(xué)功能起始因子eIF-1多功能因子,參與多個翻譯步驟eIF-2促進(jìn)起始tRNA與小亞基結(jié)合eIF-2B,eIF-3最先結(jié)合小亞基,促進(jìn)大小亞基分離eIF-4AeIF-4F復(fù)合物成分,有RNA解螺旋酶活性,能解除mRNA5′-端的發(fā)夾結(jié)構(gòu),使其與小亞基結(jié)合eIF-4B結(jié)合mRNA,促進(jìn)mRNA掃描定位起始AUGeIF-4EeIF-4F復(fù)合物成分,結(jié)合mRNA5′帽子eIF-4GeIF-4F復(fù)合物成分,結(jié)合eIF-4E、eIF-3和PolyA結(jié)合蛋白eIF-5促進(jìn)各種起始因子從小亞基解離,進(jìn)而結(jié)合大亞基eIF-6促進(jìn)核蛋白體分離成大小亞基延長因子eIF1-α促進(jìn)氨基酰-tRNA進(jìn)入A位,結(jié)合分解GTP,相當(dāng)于EF-TueIF1-βγ調(diào)節(jié)亞基,相當(dāng)于EF-TseIF-2有轉(zhuǎn)位酶活性,促進(jìn)mRNA-肽酰-tRNA由A位移至P位,促進(jìn)tRNA卸載與釋放,相當(dāng)于EF-G釋放因子eRF識別所有終止密碼子,具有原核生物各類RF的功能當(dāng)前第29頁\共有86頁\編于星期六\10點ATP、GTP,Mg2+、K+

等。(三)能源物質(zhì)及離子當(dāng)前第30頁\共有86頁\編于星期六\10點第二節(jié)

氨基酸的活化ActivationofAminoAcids當(dāng)前第31頁\共有86頁\編于星期六\10點(一)概念氨基酸與特異的tRNA結(jié)合形成氨基酰-tRNA的過程稱為氨基酸的活化。當(dāng)前第32頁\共有86頁\編于星期六\10點(二)反應(yīng)過程氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATP

AMP+PPi氨基酰-tRNA合成酶當(dāng)前第33頁\共有86頁\編于星期六\10點2、氨基酰-tRNA合成酶對底物氨基酸和tRNA都有高度特異性。氨基酰-tRNA合成酶的特性tRNA氨基酰-tRNA合成酶ATP1、每活化一個氨基酸需要消耗2個高能磷酸鍵3、氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性。當(dāng)前第34頁\共有86頁\編于星期六\10點(三)氨基酰-tRNA的表示方法丙氨酰-tRNA:Ala-tRNAAla精氨酰-tRNA:Arg-tRNAArg甲硫氨酰-tRNA:Met-tRNAMet氨基酸的三字母縮寫-tRNA氨基酸的三字母縮寫

例如:當(dāng)前第35頁\共有86頁\編于星期六\10點tRNA當(dāng)前第36頁\共有86頁\編于星期六\10點二、起始氨基酰-tRNA起始氨基酰-tRNA:Met-tRNAiMet

參與肽鏈延長的甲硫氨酰-tRNA:Met-tRNAMet1、真核生物當(dāng)前第37頁\共有86頁\編于星期六\10點2、原核生物起始氨基酰-tRNA:fMet-tRNAfMet

(N甲酰甲硫氨酰tRNA)當(dāng)前第38頁\共有86頁\編于星期六\10點第三節(jié)

肽鏈的生物合成過程TheBiosynthesisProcessofPeptideChain當(dāng)前第39頁\共有86頁\編于星期六\10點一、原核生物的肽鏈合成過程當(dāng)前第40頁\共有86頁\編于星期六\10點(一)起始當(dāng)前第41頁\共有86頁\編于星期六\10點IF-1IF-2IF-3當(dāng)前第42頁\共有86頁\編于星期六\10點IF-3IF-11.核蛋白體大小亞基分離當(dāng)前第43頁\共有86頁\編于星期六\10點AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亞基定位結(jié)合當(dāng)前第44頁\共有86頁\編于星期六\10點S-D序列(Shine-Dalgarno)當(dāng)前第45頁\共有86頁\編于星期六\10點S-D序列(Shine-Dalgarno)在各種原核mRNA起始密碼子AUG上游約8-13個核苷酸部位,存在4-9個核苷酸一致的序列,富含嘌呤堿基,如-AGGAGG-稱為S-D序列(Shine-Dalgarno)當(dāng)前第46頁\共有86頁\編于星期六\10點S-D序列(Shine-Dalgarno)當(dāng)前第47頁\共有86頁\編于星期六\10點IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAfMet)結(jié)合到小亞基AUG5'3'氨基酰tRNA與GTP,IF-2形成復(fù)合物,結(jié)合在P位。當(dāng)前第48頁\共有86頁\編于星期六\10點IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核蛋白體大亞基結(jié)合,起始復(fù)合物形成AUG5'3'當(dāng)前第49頁\共有86頁\編于星期六\10點IF-1占據(jù)A位,防止結(jié)合其它tRNA。IF-2促進(jìn)起始氨酰tRNA與小亞基結(jié)合,并具有GTP酶活性。IF-3維持核蛋白體大小亞基的分離。當(dāng)前第50頁\共有86頁\編于星期六\10點IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi起始復(fù)合物形成過程當(dāng)前第51頁\共有86頁\編于星期六\10點(二)延長EF-TuEF-TsEF-G當(dāng)前第52頁\共有86頁\編于星期六\10點1.進(jìn)位又稱注冊(registration),是指一個氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令進(jìn)入并結(jié)合到核蛋白體A位的過程。當(dāng)前第53頁\共有86頁\編于星期六\10點進(jìn)位需要延長因子EF-Tu與EF-Ts參與。當(dāng)前第54頁\共有86頁\編于星期六\10點當(dāng)前第55頁\共有86頁\編于星期六\10點TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP進(jìn)位的反應(yīng)過程:當(dāng)前第56頁\共有86頁\編于星期六\10點2.成肽是由轉(zhuǎn)肽酶催化的肽鍵形成過程。成肽反應(yīng)在A位上進(jìn)行。當(dāng)前第57頁\共有86頁\編于星期六\10點成肽的反應(yīng)過程當(dāng)前第58頁\共有86頁\編于星期六\10點3.轉(zhuǎn)位當(dāng)前第59頁\共有86頁\編于星期六\10點當(dāng)前第60頁\共有86頁\編于星期六\10點3.轉(zhuǎn)位延長因子EF-G有轉(zhuǎn)位酶活性,可結(jié)合并水解1分子GTP,促進(jìn)核蛋白體向mRNA的3’側(cè)移動。這種相對位移造成合成的二肽酰tRNA進(jìn)入P位。當(dāng)前第61頁\共有86頁\編于星期六\10點(二)延長EF-Tu協(xié)助氨基酰tRNA進(jìn)入A位,并具有GTP酶活性。EF-Ts結(jié)合并促進(jìn)GDP釋放,利于EF-Tu再利用。EF-G具有轉(zhuǎn)位酶的活性。當(dāng)前第62頁\共有86頁\編于星期六\10點fMetAUG5'3'fMetTuGTP成肽→轉(zhuǎn)位→下一輪進(jìn)位當(dāng)前第63頁\共有86頁\編于星期六\10點進(jìn)位轉(zhuǎn)位成肽肽鏈合成延長(核蛋白體循環(huán))過程當(dāng)前第64頁\共有86頁\編于星期六\10點(三)終止當(dāng)前第65頁\共有86頁\編于星期六\10點RF-3有GTP酶活性。釋放因子的功能:識別終止密碼子RF-1特異識別UAA、UAG;RF-2特異識別UAA、UGA。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)變?yōu)轷ッ富钚援?dāng)前第66頁\共有86頁\編于星期六\10點原核肽鏈合成終止過程當(dāng)前第67頁\共有86頁\編于星期六\10點當(dāng)mRNA終止密碼子出現(xiàn)在A位,不再有任何氨基酰tRNA進(jìn)入,RF進(jìn)入A位識別終止密碼子。誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶改變?yōu)轷ッ富钚?,使肽鏈從核蛋白體上釋放。GTP供能,tRNA,mRNA,RF與核蛋白體分離,大小亞基分離,重新參與蛋白質(zhì)合成過程。終止階段當(dāng)前第68頁\共有86頁\編于星期六\10點原核肽鏈合成終止過程:當(dāng)前第69頁\共有86頁\編于星期六\10點肽鏈合成所需能量計算fMet-Ser-Glu起始延長終止活化1個GTP2個GTP*21個GTP2個ATP*312個高能磷酸鍵當(dāng)前第70頁\共有86頁\編于星期六\10點二、真核生物的肽鏈合成過程(一)起始2.起始氨基酰tRNA是甲硫氨酰tRNA。3.氨基酰tRNA先與小亞基結(jié)合,再與mRNA結(jié)合。4.依靠帽子結(jié)構(gòu)與CBP,Ploy與PABP結(jié)合,使mRNA在小亞基中準(zhǔn)確定位。1.起始因子為eIF.當(dāng)前第71頁\共有86頁\編于星期六\10點(二)延長2.沒有E位。1.延長因子不同。當(dāng)前第72頁\共有86頁\編于星期六\10點(三)終止終止因子只有一種eRF,識別UAA,UAG,UGA當(dāng)前第73頁\共有86頁\編于星期六\10點原核生物與真核生物肽鏈合成過程的主要差別原核生物真核生物mRNA一條mRNA編碼幾種蛋白質(zhì)(多順反子)一條mRNA編碼一種蛋白質(zhì)(單順反子)轉(zhuǎn)錄后很少加工轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行首尾修飾及剪接轉(zhuǎn)錄、翻譯和mRNA的降解可同時發(fā)生mRNA在核內(nèi)合成,加工后進(jìn)入胞液,再作為模板指導(dǎo)翻譯核蛋白體30S小亞基+50S大亞基?70S核蛋白體40S小亞基+60S大亞基?80S核蛋白體起始階段起始氨基酰-tRNA為fMet-tRNAfMet起始氨基酰-tRNA為Met-tRNAiMet核蛋白體小亞基先與mRNA結(jié)合,再與fMet-tRNAfMet結(jié)合核蛋白體小亞基先與Met-tRNAiMet結(jié)合,再與mRNA結(jié)合mRNA中的S-D序列與16SrRNA3-端的一段序列結(jié)合mRNA中的帽子結(jié)構(gòu)與帽子結(jié)合蛋白復(fù)合物結(jié)合有3種IF參與起始復(fù)合物的形成有至少10種eIF參與起始復(fù)合物的形成延長階段延長因子為EF-Tu、EF-Ts和EF-G延長因子為eEF-1α、eEF-1βγ和eEF-2終止階段釋放因子為RF-1、RF-2和RF-3釋放因子為eRF當(dāng)前第74頁\共有86頁\編于星期六\10點第四節(jié)

蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送PosttranslationalModificationandTargetingTransferofProtein當(dāng)前第75頁\共有86頁\編于星期六\10點一、多肽鏈折疊為天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)(一)自發(fā)折疊成能量最低的空間結(jié)構(gòu)

當(dāng)前第76頁\共有86

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論