必修二高考前引導及答案

必修2《遺傳與進化》第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1．什么是自花傳粉？異花傳粉？雜交？自交？測交？相對性狀？顯性性狀？隱性性狀？性狀分離？顯性基因？隱性基因？等位基因？非等位基因？純合子？雜合子？表現(xiàn)型？基因型？二者關系？2．常見遺傳類型的后代基因型、表現(xiàn)型種類及比例：AA×AA？AA×Aa？AA×aa?Aa×Aa？Aa×aa？aa×aa？3．性狀分離比的模擬實驗：甲、乙兩個小桶分別代表什么？甲、乙小桶中的彩球分別代表什么？不同彩球的隨機組合代表什么含義?甲乙兩個小桶中的小球數(shù)量一定得相等嗎？4．假說-演繹法的一般過程是怎樣的？試舉例說明。孟德爾的豌豆雜交實驗中，哪些是假說？哪些是演繹？課本中還有哪位科學家的研究也用了假說-演繹法？5．分離定律的實質是什么？發(fā)生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細胞分裂圖該如何表示？6．解題技巧：（1）判斷性狀顯隱性：①高×矮→高

誰是顯性？②高×高→高

矮

誰是顯性？（2）根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型：①若后代表現(xiàn)型3：1，親代基因型組成是？②若后代表現(xiàn)型1：1，親代基因型組成是？③若后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是？④若后代表現(xiàn)為全隱，親代基因型組成是？7．遺傳分析：親代為YYRR×yyrr，F(xiàn)2有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F2中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是？F2中重組的類型占的比例是？F2中的親本類型占的比例是？8．遺傳分析：親代為YyRr×yyRr，F(xiàn)1有幾種基因型？幾種表現(xiàn)型？表現(xiàn)型比例是？YYRR占的比例是？yyRr占的比例是？黃色圓粒占的比例是？綠色圓粒占的比例是？F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是？F1中重組的類型占的比例是？F1中的親本類型占的比例是？9．AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生多少種類型的配子？有何規(guī)律？Aaaa是純合子嗎？如果不是，它產(chǎn)生的配子種類及比例是怎樣的？10．基因自由組合定律的實質是？發(fā)生在什么時期？是對幾對基因來說的？用細胞分裂圖該如何表示？11．孟德爾成功的原因有哪4條？豌豆作為遺傳材料有何優(yōu)點？第2章基因和染色體的關系1．什么是減數(shù)分裂？什么生物會進行減數(shù)分裂?在什么時候進行減數(shù)分裂？減數(shù)分裂過程染色體復制幾次？細胞分裂幾次？由此導致的結果是？觀察減數(shù)分裂能用洋蔥的根尖嗎？為什么？為什么不選擇雌性動物的卵巢作為觀察減數(shù)分裂的材料？2．精子與卵細胞的形成的過程是怎樣的？（畫圖，以正常體細胞中含4條染色體為例）3．什么是同源染色體？如何判斷兩條染色體是不是同源染色體？大小相同的兩條染色體一定是同源染色體嗎？形狀相同呢？能夠配對呢？（技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體）4．什么是聯(lián)會？一個四分體是怎樣的？由幾條染色體構成？有幾個DNA？有幾條染色單體？人的細胞進行減數(shù)分裂會出現(xiàn)多少個四分體？四分體時期同源染色體之間會發(fā)生什么特殊現(xiàn)象？會導致哪種變異的產(chǎn)生？該變異與染色體結構變異的易位有何不同？5．減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在什么時候？原因是？6．精子與卵細胞的形成有哪些不同？7．如何利用“找同源，看行為”方法判斷細胞的分裂方式？8．這樣的“”一條染色體有幾個DNA？幾條染色單體？這樣的“”呢？9．減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？10．什么是受精作用？實質是什么？受精卵中的染色體來源是？受精卵中的遺傳物質是一半來自父方一半來自母方嗎？卵細胞受精的標志是什么？11．減數(shù)分裂和受精作用的意義是什么？12．基因與染色體是什么關系？孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋是？13．什么是性染色體？什么是常染色體？正常的男性染色體組成可以如何表示？正常女性呢？（人正常體細胞中有23對共計46條染色體）14．什么是伴性遺傳？與性別有關就是伴性遺傳嗎？15．色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為？色盲男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？色盲女性可以表示為？16．幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例：①XBXB×XbY

②XBXb×XbY③XBXb×XBY

④XbXb×XBY17．色盲患者男性多還是女性多？為什么？色盲還有什么特點？女性色盲的兒子和父親有何特點？18．抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為？患病男性可以表示為？正常女性基因型可以表示為？患病女性可以表示為？該病是男患者多還是女患者多？在遺傳過程中是連續(xù)遺傳還是隔代遺傳？19．伴Y遺傳有何特點？第3章基因的本質1．格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗（小鼠實驗），小鼠在什么情況下會死亡？該實驗的結論是什么？能不能證明DNA和蛋白質誰是遺傳物質？2．艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗的設計思路是什么？結論是什么？能不能證明DNA是遺傳物質？為何他的結論受到當時人們的質疑？3．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗：T2噬菌體主要由哪兩種組分構成？各種組分的元素組成分別是？可以分別用什么同位素來標記？如何對T2噬菌體的組成成分進行標記？當標記蛋白質外殼時，培養(yǎng)并離心后，放射性主要分布在哪？當標記DNA時，培養(yǎng)離心后，放射性主要分布在哪？該實驗的結論是？能不能證明DNA是遺傳物質？該實驗在設計時與艾弗里的實驗有沒有共同之處？（深入思考：標記蛋白質時，離心后為什么在沉淀物中有少量放射性？標記DNA時，離心后為什么在上清液中會有少量的放射性？如果攪拌不充分，放射性如何分布？如果培養(yǎng)時間過短或過長，放射性如何分布？）4．細胞生物（真核和原核）同時存在DNA和RNA，誰是遺傳物質？病毒要么只有DNA，要么只有RNA，誰是遺傳物質？為什么說DNA是主要的遺傳物質？5．DNA分子的空間結構是一種什么結構？該結構模型是由誰提出的？該模型還有哪些科學家做出了突出貢獻？DNA分子是雙鏈還是單鏈？從方向上看有何特點？基本骨架是？內側是？兩條鏈靠什么連接？DNA的熱穩(wěn)定性取決于什么？兩個脫氧核苷酸之間靠什么相連？堿基之間有什么數(shù)量關系？什么是堿基互補配對原則？6．什么是DNA復制？時間？場所？原料？產(chǎn)物？模板？能量？酶？特點？一般不出錯的原因？意義？7．什么是半保留復制？證明DNA半保留復制的實驗采用了什么技術？一個DNA分子復制n次可以得到多少個DNA分子？有多少個DNA含親代的鏈？8．什么是基因？基因、DNA、染色體有什么關系？什么是遺傳信息？DNA的多樣性是什么意思？DNA的特異性是指什么？第4章基因的表達1．什么是基因的表達？2．RNA有哪3種？分別有什么功能？RNA與DNA在化學組成上有什么區(qū)別？3．什么是轉錄？場所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？轉錄需要解旋酶嗎？如果一個DNA片段有n個堿基對，轉錄出的mRNA的堿基數(shù)量是n/2嗎？4．什么是翻譯？場所？模板？原料？產(chǎn)物？能量？酶？5．什么是密碼子？有多少種？其中能夠決定氨基酸的有多少種？與氨基酸有什么對應關系？密碼子的簡并性是什么意思？有何意義？起始密碼子有對應的氨基酸嗎？它是什么過程的起點？終止密碼子有對應氨基酸嗎？它是什么過程的終點？6．什么是反密碼子？有多少種？tRNA與其所運輸?shù)陌被嵊惺裁磳P系？tRNA中有氫鍵嗎？yyRr占的比例是1/4×1/2=1/8，黃色圓粒占的比例是3/4×3/4=9/16，綠色圓粒占的比例是1/4×3/4=3/16，F(xiàn)2中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是：YYRR+Yyrr+yyRR+yyrr=1/4×1/4×4=1/4，F(xiàn)2中重組的類型占的比例是：黃皺+綠圓=3/4X1/4+1/4×3/4=3/8，F(xiàn)2中的親本類型占的比例是：黃圓+綠皺=3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。8.遺傳分析：親代為YyRr×yyRr，F(xiàn)1中有2×3=6種基因型,2×2=4種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型比例是（1:1）（3:1）=3:1:3:1，YYRR占的比例是0×1/4=0，yyRr占的比例是1/2×1/2=1/4，黃色圓粒占的比例是1/2×3/4=3/8，綠色圓粒占的比例是1/2×3/4=3/8，F(xiàn)1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是：yyRR+yyrr=1/2×1/4+1/2×1/4=1/4，F(xiàn)1中重組的類型占的比例是：黃皺+綠皺=1/2×1/4+1/2×1/4=1/4，F(xiàn)1中的親本類型占的比例是：黃圓+綠圓=1/2×3/4+1/2×3/4=3/4。9.AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生2×1×1×2×1×2×1×2=16或24（4代表等位基因對數(shù)）種類型的配子。10.基因自由組合定律的實質是非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減I后期，是對兩對或兩對以上基因來說的。11.孟德爾成功的原因有：①正確選材：正確地選用了豌豆；②由一到多：先研究了一對相對性狀，又研究了多對相對性狀；③統(tǒng)計分析：運用了統(tǒng)計學對實驗結果進行分析；④科學設計：運用了假說-演繹法。豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點：①自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種；

②有易于區(qū)分的相對性狀；③花大，易于做人工雜交實驗；④一次性獲得的子代數(shù)量多，便于統(tǒng)計。第2章基因和染色體的關系1.減數(shù)分裂是指進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。有性生殖的生物會進行減數(shù)分裂。在產(chǎn)生成熟生殖細胞時候進行減數(shù)分裂。減數(shù)分裂過程染色體復制1次，細胞分裂2次，由此導致的結果是染色體數(shù)目減半。觀察減數(shù)分裂不能用洋蔥的根尖，因為其不是有性生殖器官，不進行減數(shù)分裂，可以選用雄性個體的精巢（卵巢不可以，因為細胞數(shù)量少，不易觀察到連續(xù)的分裂過程）2.精子與卵細胞的形成的過程是怎樣的？（畫圖，以正常體細胞中含4條染色體為例）略3.同源染色體是配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體。4.同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，由2條染色體構成，有4個DNA，有4條染色單體。人的細胞進行減數(shù)分裂會出現(xiàn)23個四分體。四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生交叉互換，會導致基因重組的產(chǎn)生。易位是發(fā)生在非同源染色體之間，是一種染色體結構變異。5.減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離，平均分配到兩個子細胞。6.精子與卵細胞的形成不同點：①場所不同：精子形成場所是精巢（哺乳動物是睪丸），卵細胞的形成是在卵巢；②是否均等分裂：精子的形成過程是均等分裂，卵細胞形成會出現(xiàn)不均等分裂（減I后期和減II后期，是判斷精卵形成的關鍵）；③子細胞數(shù)量：一個精原細胞可形成4個精子（兩兩相同），一個卵原細胞可形成一個卵細胞和3個極體（卵細胞與其中一個極體染色體組成相同，另兩個極體相同）；④是否變形：精子形成一般要變形，卵細胞形成不需要變形；⑤兩次分裂是否連續(xù)：精子的形成過程是連續(xù)的，卵細胞形成的過程一般不連續(xù)，減數(shù)第二次分裂通常在受精作用過程中進行。7.“找同源，看行為”：①找同源染色體：若無，即為減II；若有，繼續(xù)看行為；②看同源染色體行為：若有成對或分離現(xiàn)象，即為減I；若無，為有絲分裂。8.“有1個DNA，1條染色體，0條染色單體；“”有2個DNA，1條染色體，2條染色單體。

9.減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？略10.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。實質是精子的核與卵細胞的核相融合的過程。受精卵中的染色體來源是一半來自精子（父方），一半來自卵細胞（母方）。受精卵中的遺傳物質大部分來自卵細胞（細胞質中也有遺傳物質，主要由卵細胞提供）。11.減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物遺傳和變異，都是十分重要的。12.薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說。摩爾根利用假說-演繹法證明基因在染色體上并呈線性排列。孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：①分離定律：同源染色體上的等位基因的分離；②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。13.與性別決定有關的染色體稱為性染色體，與性別決定無關的染色體稱為常染色體。正常男性染色體組成可以表示為44+XY，正常女性染色體組成可表示為44+XX。14.位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。15.色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因，因此，正常男性基因型可以表示為XBY，色盲男性可以表示為XbY，正常女性基因型可以表示為XBXB、XBXb，色盲女性可以表示為XbXb。16.幾種色盲的婚配方式，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例：①XBXB×XbY→XBXb（女攜）：XBY（男正）=1:1②XBXb×XbY→XBXb（女攜）:XbXb（女盲）:XBY（男正）:XbY（男盲）=1:1:1:1③XBXb×XBY→XBXB（女正）:XBXb（女攜）:XBY（男正）:XbY（男盲）=1:1:1:1④XbXb×XBY→XBXb（女攜）:XbY（男盲）=1:117.色盲患者男性多于女性，因為男性只要有一個色盲基因即表現(xiàn)為色盲。色盲還常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。女性色盲患者的兒子和父親一定是色盲。18.抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，正常男性基因型可以表示為XdY，患病男性可以表示為XDY，正常女性基因型可以表示為XdXd，患病女性可以表示為XDXD、XDXd。該病是女性患者多于男性患者。在遺傳過程中常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。19.伴Y遺傳的特點：患者只有男性，父傳子，子傳孫，傳男不傳女。第3章基因的本質1.格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化實驗（小鼠實驗），小鼠會在兩種情況下死亡：①單獨注射活的S型菌；②將R型菌與加熱殺死的S型菌混合注射。該實驗的結論是：加熱殺死的S型菌中必然含有某種轉化因子，能將R型活菌轉化為S型活菌。該實驗不能證明DNA是遺傳物質。2.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗的設計思路是：將S型菌的各種組分分開，單獨觀察它們的作用。結論是DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質。該實驗能證明DNA是遺傳物質。3.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗：T2噬菌體主要由DNA和蛋白質兩種組分構成，DNA的元素組成是CHONP，蛋白質的元素組成是CHON(S)，可以分別用32P和35S來標記。先用含放射性同位素的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體，即可得到帶有放射性同位素標記的T2噬菌體。攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。當標記蛋白質外殼時，培養(yǎng)并離心后，放射性主要在上清液中。當標記DNA時，培養(yǎng)離心后，放射性主要在沉淀物中。標記蛋白質時，離心后在沉淀物中有少量放射性可能是因為攪拌不充分。標記DNA時，離心后在上清液中會有少量的放射性可能是因為培養(yǎng)時間過短（噬菌體未侵入細菌）或培養(yǎng)時間過長（子代噬菌體已釋放出來）。該實驗的結論是子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。能證明DNA是遺傳物質。該實驗在設計時與艾弗里的實驗的共同之處在于設法將DNA和蛋白質分開，單獨觀察它們的作用。4.細胞生物（真核和原核）同時存在DNA和RNA，DNA是遺傳物質。病毒要么只有DNA，要么只有RNA，遺傳物質是DNA或RNA。因為絕大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質，所以說DNA是主要的遺傳物質。5.DNA分子的空間結構是一種雙螺旋結構，該結構模型是由沃森和克里克提出的。DNA分子是雙鏈，從方向上看兩條鏈是反向平行的。脫氧核糖和磷酸交替連接構成了DNA的基本骨架，堿基排列在內側。兩條鏈靠氫鍵連接（AT之間兩個氫鍵，GC之間3個氫鍵）。在整個DNA分子中，堿基數(shù)量上A=T、G=C。在DNA分子中，A一定與T配對，G一定與C配對，這種堿基之間一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。6.DNA復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。時間是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。場所主要是細胞核（線粒體、葉綠體中的DNA也可以復制）。原料是4種脫氧核苷酸。產(chǎn)物是兩個完全相同的DNA分子。模板是DNA分子的兩條鏈。能量由ATP提供。酶有解旋酶和DNA聚合酶。特點是：①邊解旋邊復制，多起點復制；②半保留復制。一般不出錯的原因有：①DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板；②通過堿基互補配對，保證了復制的準確進行。意義在于將親代DNA的遺傳信息通過復制傳遞給了子代DNA，保持了遺傳信息的連續(xù)性。7.新復制得到的子代DNA總是保留一條舊的鏈，這種復制方式稱為半保留復制。一個DNA分子復制n次可以得到2n個DNA分子，有2個DNA含親代的鏈，需要某種核苷酸的數(shù)目為a（2n-1）。8.基因是有遺傳效應的DNA片段?；蚴荄NA的一部分，DNA與蛋白質構成染色體。DNA上堿基的排列順序代表遺傳信息，以RNA為遺傳物質的生物遺傳信息貯存在RNA中。堿基排列順序的千變萬化構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序構成了DNA分子的特異性。第4章基因的表達1.基因表達是指基因通過指導蛋白質的合成來控制性狀的過程，包括轉錄和翻譯。2.RNA有mRNA（轉錄的模板）、tRNA（轉運氨基酸的工具）、rRNA（核糖體成分）3種。DNA中的五碳糖是脫氧核糖，特有堿基是T（胸腺嘧啶）；RNA中的五碳糖是核糖，特有的堿基是U（尿嘧啶）。3.RNA是在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。場所主要是細胞核（線粒體和葉綠體中也可以發(fā)生）。模板是DNA的一條鏈。原料是4種核糖核苷酸。產(chǎn)物是mRNA。能量由ATP提供。酶是RNA聚合酶（有解旋功能）。4.游離在細胞質中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質，這一過程叫做翻譯。場所是核糖體（細胞質）。模板是mRNA。原料是20種氨基酸。產(chǎn)物是蛋白質（或多肽）。能量由ATP提供。酶是多種酶參與。5.mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做1個密碼子，有64種，其中能夠決定氨基酸的有61種。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以對應好幾種密碼子。6.tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補配對的3個堿基叫做反密碼子，有61種（事實上大約45種）。一種tRNA只能轉運一種氨基酸，每種氨基酸可由好幾種tRNA來轉運。7.若不考慮終止密碼子，DNA上的堿基、mRNA上的堿基與蛋白質中的氨基酸在數(shù)量上的關系為6:3:1。8.中心法則是由克里克最先提出，用來描述遺傳信息傳遞規(guī)律的。目前比較完善的中心法則是：遺傳信息可以從DNA流向DNA（DNA復制），也可以流向RNA（轉錄），進而流向蛋白質（翻譯）；在RNA病毒中，遺傳信息可以從RNA流向RNA（RNA復制），也可以流向DNA（逆轉錄）。9.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。例如，白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的。10.基因還能通過控制蛋白質的結構來直接控制生物體的性狀。例如，囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白的基因缺失了3個堿基導致。11.基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系，可能一對一，可能一對多，也可能多對一。第5章基因突變及其他變異1.變異分為不可遺傳變異和可遺傳變異兩大類，可遺傳變異有基因突變、基因重組、染色體變異。2.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。基因突變時基因的數(shù)量不會發(fā)生改變。3.基因突變若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞后代，若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳，但有些植物可通過無性繁殖傳遞。4.基因突變的外因有：①物理因素：如紫外線、X射線等；②化學因素：如亞硝酸、堿基類似物；③生物因素：如某些病毒。內因是由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等（自發(fā)突變）。基因突變主要發(fā)生在間期。5.基因突變的特點有①普遍性：普遍存在；②隨機性：可以發(fā)生在任何時期、任何DNA、DNA的任何部位；③不定向性：可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因；④低頻性：發(fā)生頻率很低；⑤多害少利性：基因突變大多有害。6.基因突變是新基因的產(chǎn)生途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。7.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。有3種類型：①減I前期：同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換；②減I后期：非同源染色體上的非等位基因自由組合；③基因工程中的基因重組。8.基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。9.基因突變是染色體的某一位點上基因的改變，這種改變在光學顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。10.病毒的變異來源是基因突變（無有性生殖、也無染色體）；原核生物的變異來源有基因突變和基因重組（無染色體）；真核生物的變異來源有基因突變、基因重組、染色體變異。11.染色體結構變異常見的有：①缺失：染色體中某一片段缺失引起變異。②重復：染色體中增加某一片段引起變異。③易位：染色體中的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異。④倒位：染色體中某一片段位置顛倒引起的變異。貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。12.染色體數(shù)目變異有個別染色體的增加或減少，也有以染色體組的形式成倍增加或減少的情況。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體。先天性腺發(fā)育不良是少了一條性染色體，患者性染色體組成為XO。13.細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調，共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體組。一個染色體組中的染色體在形態(tài)、大小上各不相同。判斷方法：①同一形態(tài)（不看顏色）的染色體有幾條就幾組；②同一讀音的字母（不看大小寫）有幾個就幾組。14.由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體，可以有一個或多個染色體組，如蜜蜂中的雄蜂。由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含兩個染色體組的個體稱為二倍體，如人、果蠅等動物；由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體稱為多倍體，如香蕉是三倍體、馬鈴薯是四倍體。15.多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質的含量都有所增加。誘導方法有：①用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（最常用最有效）；②低溫處理。原理是抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。作用時期是有絲分裂前期。三倍體西瓜無子原因是聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的可肓配子。16.單倍體植株長得弱小，而且高度不肓。單倍體育種要經(jīng)過兩個關鍵步驟：①花藥（粉）離體培養(yǎng)：獲得單倍體；②人工誘導染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可肓。最大的優(yōu)點是可以明顯縮短育種年限。17.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為基因病和染色體病兩大類，具體包括3種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。18.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，如鐮刀型細胞貧血癥、白化病、色盲等。19.多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。20.由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。21.若要調查遺傳病的發(fā)病率，應該選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調查。調查時，應做到隨機調查，并保證調查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=患病人數(shù)/被調查人數(shù)×100%22.若要調查遺傳病的發(fā)病方式，應該到患者家系中調查。23.預防遺傳病最直接有效的方法是禁止近親結婚（很多致病基因是隱性的，而近親攜帶相同致病基因概率較高）。還可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來預防遺傳病。24.人類基因組計劃（HGP）目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。研究的是24條染色體（22+X+Y）。第6章從雜交育種到基因工程1.雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。原理是基因重組。方法：雜交→自交→選種……優(yōu)點：可以將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中于同一個體。缺點：后代易發(fā)生性狀分離，育種進程緩慢。實例：培育矮稈抗病小麥。2.