選修第一節(jié)課時脂肪烴

選修第一節(jié)課時脂肪烴第一頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二二.烯烴（一）乙烯1.物理性質①色:②味:

③態(tài):④密度:⑤溶解性:無色稍有氣味

氣體

比空氣略小

難溶于水烴脂肪烴芳香烴烷烴烯烴炔烴第二頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二2.分子組成和結構分子式:C2H4結構式:C=CHHHH結構簡式:

CH2=CH2電子式:CH2CH2

H×C∷C×HHH···××·空間構型：碳碳雙鍵所連所有原子共面第三頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二

試用雜化軌道理論分析乙烯和乙炔分子的成鍵情況交流討論第四頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二sp2雜化第五頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二例1：根據(jù)乙烯、乙炔分子的結構，試用雜化軌道理論分析乙烯和乙炔分子的成鍵情況。乙烯中碳以sp2雜化，C=C中一個σ和一個π乙炔中碳以sp雜化，C=C中一個σ和兩個π第六頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二sp2雜化的特點（C=C）1、每個C原子的一個2s軌道和2個2p軌道形成了sp2雜化，雜化后的3個sp2雜化軌道呈平面正三角形,鍵角1200。2、每個C原子各以2個sp2雜化軌道與其它2個原子形成2個σ鍵。2個C原子之間又各以1個sp2雜化軌道形成一個碳碳σ鍵。3、此外，2個C原子中未參加雜化的p軌道互相平行重疊形成一個π鍵。第七頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二氧化反應燃燒:C2H4+3O2

2CO2+2H2O點燃加成反應烯烴特征反應【復習】乙烯能發(fā)生什么反應?常溫下能使酸性KMnO4溶液褪色CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱CH2=CH2+H2CH3CH3Ni加熱nCH2==CH2催化劑CH2

CH2[]n加聚反應【練習】請寫出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HBr、H2O發(fā)生加成反應及加聚的化學方程式。催化劑加熱CH2=CH2+HCl

CH3CH2Cl第八頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二3.化學性質----比較活潑⑴氧化反應①可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色特征性質:

雙鍵的還原性②燃燒C2H4+O2

點燃CO2+H2O322現(xiàn)象：明亮的火焰，少量的黑煙。5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑

+12MnSO4+6K2SO4+28H2O第九頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二⑵加成反應(與H2、Br2、HX、H2O等)CH2=CH2+H-H→CH2=CH2+

Br-Br→CH2=CH2+H-Cl→CH2=CH2+H-OH→加成反應：有機物分子中雙鍵或叁鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團結合生成新的化合物的反應。CH3CH3CH2BrCH2BrCH3CH2ClCH3CH2OH現(xiàn)象：溴水褪色/溴的四氯化碳溶液褪色（特征性質）催化劑第十頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二——加成聚合反應（即加聚反應）聚乙烯nCH2＝CH2[CH2－CH2]n

催化劑⑶.加聚反應：4.用途：一種重要的工業(yè)原料，果實催熟劑等。第十一頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二單烯烴：只有一個碳碳雙鍵的烯烴。（二）.烯烴1.定義：分子中含有碳碳雙鍵的一系列鏈烴通式：（單烯烴）CnH2n（n>=2)多烯烴：含有多個碳碳雙鍵的烯烴第十二頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二沸點升高相對密度增大碳原子數(shù)增多2.物理性質第十三頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二2.物理性質----教材P28思考與交流第十四頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二第十五頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二

碳原子數(shù)相同時支鏈越多，熔沸點越低。2.物理性質隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化.沸點逐漸升高相對密度逐漸增大常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)

烴的密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑。含有碳碳雙鍵,不飽和3.結構特點:第十六頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二⑴氧化反應：①點燃燃燒明亮的火焰，少量的黑煙。②使酸性KMnO4溶液褪色。⑵加成反應（與H2、X2、HX、H2O等）：

寫出有關的化學方程式4.烯烴的化學性質第十七頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二1mol1,3丁二烯與1mol溴可能發(fā)生的加成反應《資料卡片》----二烯烴的加成反應P30CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2①1、2加成②1、4加成CH2-CH=CH-CH2BrBr(主產物)CH2=CH-CH=CH2+Br23，4-二溴-1-丁烯1，4-二溴-2-丁烯第十八頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成加成反應——鍵線表示第十九頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二nCH2=CH-CH=CH2

催化劑、P1234（1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯—CH2-CH=CH-CH2—[]n（3）加聚反應nCH2=CHCH3

→CH3[CH2-CH]n第二十頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二

分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應的化學方程式：A.CH2=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH3C=CHCH3；CH3練習1：第二十一頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二5.同分異構現(xiàn)象碳鏈異構位置異構寫出C4H8屬于烯烴的所有同分異構體以下兩個結構式均為CH3CH=CHCH3這個結構簡式是否為同一種物質？C=CC=CHHH3CCH3H3CCH3HH第二十二頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二C=CC=CHHH3CCH3H3CCH3HH反式結構順式結構6.烯烴的順反異構由于雙鍵不能自由旋轉，雙鍵兩端碳原子上連接的四個原子是處在同一平面上的，當雙鍵兩端碳原子上各連有兩個不同的原子或原子團時（如2-丁烯），則雙鍵碳上的四個基團在空間的排布就可以有兩種不同的方式，產生兩種不同的結構。(順-2-丁烯)(反-2-丁烯)第二十三頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二（1）順反異構產生的條件：（2）順反異構體的命名兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側，稱為順式結構；兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的兩側稱為反式結構。命名時在系統(tǒng)命名的名稱前加上以“順”或“反”字。CCCH3H3CHHCCCH3H3CHH順-2-丁烯反-2-丁烯雙鍵兩端的每個碳原子上必須和兩個不同的原子或原子團相連。第二十四頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二（3）順反異構體的性質順反異構體，原子或原子團的連接順序以及雙鍵的位置相同，只是空間排列方式不同。因此化學性質基本相同，物理性質有一定的差異。熔點：-139.3oC

-105.4oC

沸點:4oC

1oC相對密度:0.621

0.604CCCH3H3CHHCCCH3H3CHH第二十五頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二練習2：下列化合物中存在順、反異構的寫出構型式：(1)CH2＝CH－CH2－CH3(2)CH3－CH2－CH＝CH－CH3(3)CH3－CH2－CH＝C(CH3)CH2－CH3(4)CH3－CH＝CCl2(5)2—戊烯(6)CHCl

＝CHCl(7)2-甲基丙烯無有有無有有無第二十六頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期二教材P30烴的類別烷烴烯烴通式結構特點代表物主要化學性質CnH2n+2CnH2n碳碳單鍵，飽和碳碳雙鍵,不飽和CH4CH2=

CH2①取