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文檔簡介
造血系統(tǒng)疾病患兒的護(hù)理第一頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二中胚葉造血期:卵黃囊(3周)肝脾造血期:肝(5-6周)、脾(8周)骨髓造血期:4月一、小兒造血特點
胚胎期造血
生后造血小兒造血骨髓造血:主要造血器官骨髓外造血紅髓黃髓第二頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
在嬰幼兒期發(fā)生嚴(yán)重感染、貧血等造血需要增加時,出現(xiàn)肝、脾、淋巴結(jié)腫大(正常情況下生后2月停止),同時外周血中可出現(xiàn)有核紅細(xì)胞或(和)幼稚中性粒細(xì)胞。這是小兒造血器官的一種特殊反應(yīng)。
骨髓外造血(解釋)第三頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二二、小兒血象特點1、新生兒紅細(xì)胞5.0-7.0×1012/L,血紅蛋白150-220g/L生后2~3個月,由于生后紅細(xì)胞破壞較多;紅細(xì)胞生成素減少;生長發(fā)育迅速,循環(huán)血量迅速增加等原因,會出現(xiàn)生理性貧血,表現(xiàn)為紅細(xì)胞數(shù)降至3×1012/L左右,血紅蛋白量降至110g/L左右,出現(xiàn)輕度貧血第四頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二二、小兒血象特點2、白細(xì)胞的中性粒和淋巴細(xì)胞會有兩次交叉:分別是4-6天、4-6歲。3、血小板數(shù)與成人相似4、新生兒血容量占體重的10%,兒童占8-10%,成人占6-8%----血容量相對較成人多第五頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二第二節(jié)小兒貧血貧血是指末梢血中單位容積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白量或紅細(xì)胞比容低于正常。第六頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二診斷標(biāo)準(zhǔn)(Hbg/L)新生兒期<1451-4個月<904-6個月<100我國6個月-6歲<1106-14歲<120世界衛(wèi)生組織第七頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
輕度中度重度極重度Hb(g/L)正常下限 ̄9090-6060-30<30新生兒Hb144-120120-9090-60<60貧血的分度第八頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二貧血的病因病因生成不足溶血性失血性缺乏造血物質(zhì)造血功能障礙紅細(xì)胞內(nèi)在異常紅細(xì)胞外在因素急性失血慢性失血第九頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二貧血的形態(tài)分類分類單純小細(xì)胞性正細(xì)胞性小細(xì)胞低色素性大細(xì)胞性第十頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
由于體內(nèi)鐵缺乏導(dǎo)致血紅蛋白合成減少而引起的一種貧血,在小兒貧血中最常見。臨床上以小細(xì)胞低色素性貧血、血清鐵蛋白減少和鐵劑治療有效為特點。以6個月~2歲嬰幼兒發(fā)病率最高,是我國兒童保健重點防治的“四病”之一。(三)營養(yǎng)性缺鐵性貧血第十一頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二致病因素缺鐵性貧血鐵貯存不足生長發(fā)育快鐵攝入不足吸收利用障礙鐵丟失過多喂養(yǎng)不當(dāng)及疾病影響第十二頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二血紅素生成不足細(xì)胞的分裂增殖影響小血紅蛋白合成減少紅細(xì)胞胞漿少紅細(xì)胞數(shù)量減少不明顯血紅蛋白減少明顯紅細(xì)胞體積變小小細(xì)胞低色素性貧血發(fā)病機制缺鐵第十三頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
末梢血中血紅蛋白量較紅細(xì)胞數(shù)減少更明顯,呈小細(xì)胞低色素性貧血。涂片可見紅細(xì)胞大小不等,以小細(xì)胞為多,中央淡染區(qū)擴大。第十四頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二酶活性降低單胺氧化酶活性降低細(xì)胞功能紊亂重要神經(jīng)介質(zhì)不能發(fā)揮正常功能細(xì)胞免疫功能低下組織器官異常表情淡漠、智力異常發(fā)病機制缺鐵第十五頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二一般貧血表現(xiàn)骨髓外造血表現(xiàn)
非造血系統(tǒng)表現(xiàn)【臨床表現(xiàn)】第十六頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二一般貧血表現(xiàn)
皮膚粘膜逐漸蒼白,以唇、口腔粘膜、眼瞼及甲床最為明顯。易疲乏無力,體重不增或增加緩慢。年長兒可訴頭暈、耳鳴等。貧血與正常兒童第十七頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
骨髓外造血表現(xiàn)
肝、脾、淋巴結(jié)可輕度腫大;年齡愈小、病程愈久、貧血愈重,肝脾腫大愈明顯。第十八頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二神經(jīng)系統(tǒng)煩躁易激惹或萎靡不振記憶力減退感染和組織器官異常(細(xì)胞免疫功能低下)指甲薄脆不光滑甚至反甲(舟狀指)心血管系統(tǒng)心率增快,心臟擴大,重者可發(fā)生心衰消化系統(tǒng)
食欲減退、腹瀉舌炎異食癖非造血系統(tǒng)表現(xiàn)第十九頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二有關(guān)鐵代謝的檢查血清鐵血清鐵蛋白紅細(xì)胞游離原卟啉
總鐵結(jié)合力降低升高第二十頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二(四)營養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血
由于缺乏維生素B12或(和)葉酸所引起的一種大細(xì)胞性貧血。多見于6個月-2歲。
第二十一頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二發(fā)病機制維生素B12和葉酸缺乏四氫葉酸減少DNA合成減少形成巨幼變RNA的合成不受影響細(xì)胞核發(fā)育落后于胞漿細(xì)胞核分裂和增殖時間延長,細(xì)胞體積變大第二十二頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二血液檢查
1.血常規(guī):RBC↓↓,Hb↓。2.血涂片:RBC大小不等,以大細(xì)胞為主,中央淡染區(qū)不明顯。第二十三頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二發(fā)病機制維生素B12缺乏中樞和外周神經(jīng)髓鞘受損神經(jīng)精神癥狀情感改變偶見深感覺障礙機制不明葉酸缺乏第二十四頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二(一)一般表現(xiàn)毛發(fā)稀疏、外觀虛胖,顏面輕度浮腫,嚴(yán)重者皮膚有出血點或瘀斑。臨床表現(xiàn)第二十五頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二(二)貧血表現(xiàn)
面色臘黃,瞼結(jié)膜、口唇、指甲等處明顯蒼白。疲乏無力,常伴有輕度肝脾腫大。臨床表現(xiàn)第二十六頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二(三)神經(jīng)、精神癥狀
VitB12缺乏導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:表情呆滯、嗜睡、反應(yīng)遲鈍,不認(rèn)親人少哭不笑,智力、動作發(fā)育落后甚至倒退
重癥:不規(guī)則震顫(手、唇、舌)病理反射陽性葉酸缺乏不引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀第二十七頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二血生化檢查
1.VitB12:<100ng/L2.葉酸:<3ug/L第二十八頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二兩種貧血的區(qū)別缺鐵性貧血巨幼紅細(xì)胞性貧血病因缺鐵缺B12和(或)葉酸好發(fā)年齡6月-2歲6月-2歲一般表現(xiàn)皮膚蒼白、疲乏、皮膚蠟黃、虛胖髓外造血有有神經(jīng)系統(tǒng)煩躁、記憶力減退、注意不集中智力及動作發(fā)育落后、可出現(xiàn)震顫(B12缺乏)血象小細(xì)胞低色素血紅蛋白下降明顯大細(xì)胞性紅細(xì)胞數(shù)下降明顯第二十九頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二祛除病因補充鐵劑、VB12和葉酸對癥治療治療要點第三十頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二【護(hù)理診斷】
營養(yǎng)失調(diào):低于機體需要量缺乏鐵、B12、葉酸等
活動無耐力與貧血致組織、器官供氧不足有關(guān)
有感染的危險與細(xì)胞免疫功能有關(guān)
有軀體運動障礙的危險與震顫和共濟失調(diào)有關(guān)第三十一頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二飲食的管理
用藥的護(hù)理預(yù)防感染、心衰、受傷等
健康指導(dǎo)
【護(hù)理措施】第三十二頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
1.調(diào)整飲食,補充含鐵、葉酸、維生素B12食物
及時添加富含鐵、葉酸、維生素B12的輔食
注意飲食的搭配
(一)營養(yǎng)管理第三十三頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
2.按醫(yī)囑使用藥物
(1)口服鐵劑常用硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵。
第三十四頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
口訣:2價喜酸在中間牛奶茶水靠一邊大便變黑莫驚慌服至正常再兩月注意事項!第三十五頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二(2)注射鐵劑(慎用)
1)制劑:右旋糖酐鐵:im、iv
2)注意事項分次深部肌注、更換部位。首次注射應(yīng)觀察1h,面色潮紅、頭痛、關(guān)節(jié)痛、蕁麻疹,甚至過敏性休克(3)B12和葉酸用至血象恢復(fù)正常第三十六頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二
(4)療效觀察:鐵劑B12葉酸網(wǎng)織紅細(xì)胞升高3-4天2-4天1-2天高峰7-10天6-7天4-7天下降2-3周2周2周左右第三十七頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二一、特發(fā)性血小板減少性紫癜病因不明,大多認(rèn)為與自身免疫有關(guān)是小兒最常見的出血性疾病,嬰幼兒起病急,學(xué)齡前和學(xué)齡兒童起病緩慢臨床特點
主要是皮膚、黏膜自發(fā)性出血,四肢多血小板減少出血時間延長,凝血時間正常治療:激素、補充血小板第三節(jié)、出血性疾病第三十八頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二二、血友病
是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病包括血友病甲,即因子Ⅷ缺乏癥,85%血友病乙,即因子Ⅸ缺乏癥血友病丙,即因子Ⅺ缺乏癥:常染色體不完全性隱性遺傳,男女均發(fā)病X連鎖隱形遺傳女傳男病第三十九頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二臨床特點輕微損傷后出血不止任何部位都可發(fā)生膝、踝關(guān)節(jié)最常受累凝血時間延長,出血時間正常預(yù)防出血是關(guān)鍵,輸注凝血因子是唯一有效的治療措施第四十頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二【護(hù)理問題】
潛在的并發(fā)癥顱內(nèi)出血
組織完整性受損組織出血有關(guān)
舒適狀態(tài)的改變組織間大量出血引起疼痛
軀體運動障礙關(guān)節(jié)出血和畸形第四十一頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二主要護(hù)理措施:預(yù)防和控制出血避免受傷:四要(環(huán)境、活動、食物、大便)避免創(chuàng)傷性的治療和護(hù)理觀察病情變化發(fā)生出血的處理健康教育第四十二頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二白血病是造血系統(tǒng)的一種惡性腫瘤。本病在造血組織中某一血細(xì)胞系統(tǒng)過度增生,并進(jìn)入血流,浸潤破壞其他組織和器官。小兒白血病中90%以上為急性。第四節(jié)急性白血病第四十三頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二分類急性淋巴細(xì)胞性白血病急性非淋巴細(xì)胞性白血病小兒以急淋多見,好發(fā)年齡:2-5歲分類:根據(jù)增生白細(xì)胞的種類第四十四頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二臨床表現(xiàn)發(fā)熱:是最常見的癥狀之一。原因有二:白血病發(fā)熱:不規(guī)則熱,抗生素治療無效感染:持續(xù)高熱出血
血小板減少是重要原因貧血白血病細(xì)胞浸潤引起的癥狀和體征第四十五頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二確診手段
骨髓檢查:骨髓增生活躍,白血病原始和幼稚粒細(xì)胞極度增生,幼紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞減少。第四十六頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二治療原則1、以化療為主的綜合治療措施2、原則:1)早診斷、早治療、嚴(yán)格分型、按型選方、爭取盡快完全緩解2)化療藥的應(yīng)用要采用聯(lián)合(3-5種)、足量、間歇、交替及長期的治療方針。3)早期預(yù)防中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病和睪丸白血病4)重視支持療法第四十七頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二【護(hù)理問題】
有感染的危險白細(xì)胞的質(zhì)、量異常和免疫抑制有關(guān)
活動無耐力貧血、感染有關(guān)
舒適狀態(tài)的改變白血病細(xì)胞浸潤引起疼痛
體溫過高感染引起
潛在并發(fā)癥出血、藥物副作用第四十八頁,共五十一頁,編輯于2023年,星期二護(hù)理措施1、預(yù)防感染1)保護(hù)性隔離2)無菌護(hù)理3)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作4)避免預(yù)防接
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