《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》課時(shí)作業(yè)6：2.1.1-有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型

第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第1課時(shí)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的主要類型[經(jīng)典基礎(chǔ)題]題組1有機(jī)反應(yīng)類型的判斷1.與CH2=CH2→CH3—CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是()A.CH3CHO→C2H5OHB.C2H5Cl→CH2=CH2D.CH3COOH→CH3COOC2H52.下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A．CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HClB．CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2OC．＋Br2eq\o(→,\s\up7(Fe))＋HBrD．＋3HNO3eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋3H2O3.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是()A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯4.下列反應(yīng)物到生成物，反應(yīng)類型可能屬于消去反應(yīng)的是()A．R—CH2—CH2OH→RCH=CH2C．R—X→ROH5.由1-氯環(huán)己烷()制備1,2-環(huán)己二醇()時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代C.取代→消去→加成 D.取代→加成→消去6.下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2A.僅①③ B.僅②④C.僅②③⑤ D.全部7.下面是工業(yè)合成治療帕金森綜合癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及美國(guó)科學(xué)家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中，關(guān)于(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型，全部正確的是()A.化合反應(yīng)，分解反應(yīng)B.加成反應(yīng)，水解反應(yīng)C.還原反應(yīng)，分解反應(yīng)D.氧化反應(yīng)，水解反應(yīng)8.在2HCHO＋NaOH(濃)→HCOONa＋CH3OH中，HCHO()A.僅被氧化 B.未被氧化，未被還原C.僅被還原 D.既被氧化，又被還原9.硝基苯在鐵粉和鹽酸的作用下發(fā)生了以下反應(yīng)：對(duì)上述反應(yīng)敘述正確的是()A.硝基苯發(fā)生了還原反應(yīng)B.硝基苯發(fā)生了氧化反應(yīng)C.硝基苯未發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.該反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)題組2識(shí)別官能團(tuán)，判斷有機(jī)物性質(zhì)10.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于茉莉醛的下列表述不正確的是()A.難溶于水B.屬于芳香烴C.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)D.在一定條件下能生成高分子化合物11.反興奮劑是每屆體育賽事關(guān)注的熱點(diǎn)。利尿酸是一種常見(jiàn)的興奮劑，其分子結(jié)構(gòu)如下。關(guān)于利尿酸的說(shuō)法中，正確的是()A.它是芳香烴B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液退色C.它不能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2D.它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)[能力提升題]12.《茉莉花》是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯()是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：(1)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為____________、__________________________________。(2)寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)方程式：①________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。(3)反應(yīng)③、⑤的反應(yīng)類型分別為③______________，⑤____________。(4)反應(yīng)______(填序號(hào))原子的理論利用率為100%，符合“綠色化學(xué)”的要求。13.已知：不對(duì)稱烯烴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，H原子常常加在含氫較多的碳原子上：R—CH=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(適當(dāng)溶劑))若以正丙醇為原料經(jīng)三步合成異丙醇，試寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件、反應(yīng)類型。(1)________________________________________________________________________；(2)________________________________________________________________________；(3)________________________________________________________________________。14．以為原料制取是化工生產(chǎn)環(huán)己酮的基本原理，根據(jù)下列合成路線填空：(1)反應(yīng)①的條件是____________________，反應(yīng)③的條件是___________。(2)寫出反應(yīng)②③④的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型：②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。15.烯烴A在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng)，請(qǐng)回答：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________________________________________________________________________________________________________________。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是______(填數(shù)字代號(hào))。(3)框圖中①③⑤分別屬于哪種反應(yīng)類型_________________________________________________________________________________________________________________。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________________________。(D是與F2互為同分異構(gòu)體，G1和G2互為同分異構(gòu)體)

答案精析1.A[分析所給例子，CH2=CH2→CH3—CH2Br是加成反應(yīng)，題中所給四個(gè)選項(xiàng)中A為加成反應(yīng)，B為消去反應(yīng)，C、D為取代反應(yīng)，故只有A符合題意。]2.B[取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“取而代之，有上有下”的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。其中A、C、D均具備取代反應(yīng)的特征，均是取代反應(yīng)，B為消去反應(yīng)，故選B。]3.C[本題的突破口在第一個(gè)關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn)：能使溴的四氯化碳溶液退色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項(xiàng)只剩下C和D，再根據(jù)能與溴在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)為含有烷基的物質(zhì)，因此只有C選項(xiàng)符合題意。]4.A[根據(jù)消去反應(yīng)的概念，在一定條件下有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)生成分子中有雙鍵或叁鍵的化合物的反應(yīng)，可知消去反應(yīng)的結(jié)果是有機(jī)化合物分子的不飽和度有所增加，所以由題意可知A由醇到烯是在一定條件下通過(guò)消去反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)的，所以A正確；B由酮到醇是在一定條件下通過(guò)加成反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)的，所以B不正確；C由鹵代烴到醇是在NaOH的水溶液中通過(guò)取代反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)的，所以C不正確；由于D不是在分子內(nèi)部脫去小分子而使不飽和度增加，所以D不符合題意。]5.B[正確的途徑是，即依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。]6.A[鹵代烴在KOH醇溶液下發(fā)生消去反應(yīng)，而消去反應(yīng)發(fā)生條件為與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫，①實(shí)際為只能發(fā)生取代反應(yīng)，而不能發(fā)生消去反應(yīng)，③與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上無(wú)氫，故選A。]7.B[A→B：eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(催化劑))，屬于加成反應(yīng)、還原反應(yīng)；B→C：eq\o(→,\s\up7(H＋，H2O))—NH2＋，屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng))。]8.D[由H—CHO→HCOONa發(fā)生氧化反應(yīng)，由HCHO→CH3OH發(fā)生還原反應(yīng)，故應(yīng)選D。]9.A[該反應(yīng)過(guò)程中硝基苯加氫去氧，發(fā)生還原反應(yīng)。]10.B[A項(xiàng)結(jié)構(gòu)中親水基少，難溶于水；B項(xiàng)不正確，屬于芳香族化合物；C項(xiàng)醛基、碳碳雙鍵都能發(fā)生氧化反應(yīng)；D項(xiàng)碳碳雙鍵能發(fā)生聚合反應(yīng)。]11.D[A選項(xiàng)，芳香烴是僅含有碳、氫兩種元素的有機(jī)物，此物質(zhì)有氧和氯，錯(cuò)誤；B選項(xiàng)，此物質(zhì)含有碳碳雙鍵，可以使酸性高錳酸鉀溶液退色，錯(cuò)誤；C選項(xiàng)，此物質(zhì)含有羧基，可以與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出CO2，錯(cuò)誤；D選項(xiàng)，此物質(zhì)含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，正確。]12.(1)CH3COOH(2)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O＋HCl(3)酯化(或取代)反應(yīng)水解(或取代)反應(yīng)(4)②解析乙醇經(jīng)過(guò)反應(yīng)①得到的A為CH3CHO，CH3CHO經(jīng)過(guò)反應(yīng)②得到的B為CH3COOH，甲苯與Cl2在光照條件下生成，水解生成的C為，與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成。原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)要求的是反應(yīng)②2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH。13.(1)CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O，消去反應(yīng)(2)CH3CH=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(適當(dāng)溶劑))，加成反應(yīng)(3)＋NaCl，取代反應(yīng)14.(1)光照NaOH的醇溶液，加熱(2)＋3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))，加成反應(yīng)＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))＋NaCl＋H2O，消去反應(yīng)，氧化反應(yīng)解析比較原料和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可尋找到反應(yīng)特點(diǎn)，①是—CH3上取代，故條件為光照；③是鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為NaOH的醇溶液并