糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用及注意事項(xiàng)-課件

糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用及注意事項(xiàng)1PPT課件糖皮質(zhì)激素類藥物在臨床各科多種疾病的診斷和治療上廣泛應(yīng)用。但臨床不合理應(yīng)用非常突出，給患者的健康乃至生命造成重大影響。為規(guī)范糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用，避免或減少不良反應(yīng)，保障患者的用藥安全，提高療效及降低醫(yī)藥費(fèi)用，衛(wèi)生部制定《糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2PPT課件糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用的基本原則糖皮質(zhì)激素治療性應(yīng)用的基本原則

治療適應(yīng)證掌握是否準(zhǔn)確；品種及給藥方案選用是否正確、合理。合理制訂糖皮質(zhì)激素治療方案

品種選擇給藥劑量療程給藥途徑3PPT課件注意停藥反應(yīng)和反跳現(xiàn)象停藥反應(yīng)：長(zhǎng)期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，減量過快或突然停用可出現(xiàn)腎上腺皮質(zhì)功能減退樣癥狀，輕者表現(xiàn)為精神萎靡、乏力、食欲減退、關(guān)節(jié)和肌肉疼痛，重者可出現(xiàn)發(fā)熱、惡心、嘔吐、低血壓等，危重者甚至發(fā)生腎上腺皮質(zhì)危象，需及時(shí)搶救。4PPT課件反跳現(xiàn)象：在長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，減量過快或突然停用可使原發(fā)病復(fù)發(fā)或加重，應(yīng)恢復(fù)糖皮質(zhì)激素治療并常需加大劑量，穩(wěn)定后再慢慢減量。5PPT課件兒童糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用

兒童長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素更應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和妥當(dāng)選用治療方法。應(yīng)根據(jù)年齡、體重（體表面積更佳）、疾病嚴(yán)重程度和患兒對(duì)治療的反應(yīng)確定糖皮質(zhì)激素治療方案。更應(yīng)注意密切觀察不良反應(yīng)，以避免或降低糖皮質(zhì)激素對(duì)患兒生長(zhǎng)和發(fā)育的影響。6PPT課件妊娠期婦女糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用

大劑量使用糖皮質(zhì)激素者不宜懷孕。孕婦慎用糖皮質(zhì)激素。特殊情況下臨床醫(yī)師可根據(jù)情況決定糖皮質(zhì)激素的使用，例如慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥及先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥患者妊娠期應(yīng)堅(jiān)持糖皮質(zhì)激素的替代治療，嚴(yán)重的妊娠皰疹、妊娠性類天皰瘡也可考慮使用糖皮質(zhì)激素7PPT課件哺乳期婦女糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用

哺乳期婦女應(yīng)用生理劑量或維持劑量的糖皮質(zhì)激素對(duì)嬰兒一般無明顯不良影響。但若哺乳期婦女接受中等劑量、中程治療方案的糖皮質(zhì)激素時(shí)不應(yīng)哺乳，以避免經(jīng)乳汁分泌的糖皮質(zhì)激素對(duì)嬰兒造成不良影響8PPT課件糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用管理管理要求1.嚴(yán)格限制沒有明確適應(yīng)證的糖皮質(zhì)激素的使用，如不能單純以退熱和止痛為目的使用糖皮質(zhì)激素。2.沖擊療法需具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定。3.長(zhǎng)程糖皮質(zhì)激素治療方案，需由相應(yīng)學(xué)科主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師制定。先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的長(zhǎng)程治療方案制訂需三級(jí)醫(yī)院內(nèi)分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定。隨訪和劑量調(diào)整可由內(nèi)分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定。4.緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權(quán)限使用糖皮質(zhì)激素，但僅限于3天內(nèi)用量，并嚴(yán)格記錄救治過程。9PPT課件落實(shí)與督查：1.各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用的管理，根據(jù)《指導(dǎo)原則》結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況制訂“糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則”（簡(jiǎn)稱“實(shí)施細(xì)則”）。建立、健全本機(jī)構(gòu)促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督糖皮質(zhì)激素臨床合理應(yīng)用的管理制度，并將糖皮質(zhì)激素合理使用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系。2.各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》規(guī)定，藥事管理專業(yè)委員會(huì)要履行職責(zé)，開展合理用藥培訓(xùn)與教育，督導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床合理用藥工作。依據(jù)《指導(dǎo)原則》和“實(shí)施細(xì)則”，定期與不定期進(jìn)行監(jiān)督檢查，內(nèi)容包括：糖皮質(zhì)激素使用情況調(diào)查分析，醫(yī)師、藥師與護(hù)理人員糖皮質(zhì)激素知識(shí)調(diào)查。對(duì)不合理用藥情況提出糾正與改進(jìn)意見。10PPT課件一、概況1.腎上腺皮質(zhì)激素（adrenalcorticalhormone）包括：糖皮質(zhì)激素（glucocorticoids，GCs）鹽皮質(zhì)激素（mineralocorticoid）

雄激素（androgen）2.腎上腺皮質(zhì)激素的活性與結(jié)構(gòu)密切相關(guān)基本結(jié)構(gòu)為甾核糖皮質(zhì)激素鹽皮質(zhì)激素11PPT課件二、GCs的生理作用1.糖代謝：肝糖元↑、肌糖原↑、血糖↑①促進(jìn)糖元異生，②使葡萄糖分解減慢③減少機(jī)體對(duì)葡萄糖的利用

※加重、誘發(fā)糖尿病2.蛋白質(zhì)代謝：促進(jìn)分解，抑制合成※皮膚菲薄、肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松、成長(zhǎng)緩慢、淋巴組織萎縮、傷口愈合慢3.脂肪代謝：①促進(jìn)分解，抑制合成②使脂肪重新分布－向心性肥胖（胰島素分泌↑→促進(jìn)脂肪堆積→四肢不敏感、面背部敏感）12PPT課件4.水鹽代謝：弱(1)保鈉排鉀→高血壓、水腫(2)排鈣增加、腸鈣吸收減少→骨質(zhì)疏松5.循環(huán)系統(tǒng)：*增加血管平滑肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性→提高血管張力、維持血壓6.應(yīng)激反應(yīng)*各種刺激→ACTH和GC↑→各種生理效應(yīng)13PPT課件三、GCs的藥理作用

1.抗炎作用感染或非感染因素激活趨化因子刺激PMN炎癥介質(zhì)（急性）血管通透性增強(qiáng)局部組織充血水腫炎細(xì)胞侵潤(rùn)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（慢性）炎癥介質(zhì)膠原物質(zhì)增多纖維組織增生[組胺、TXs、LTs、PGs、PAF、TNF-α、IL-1、4、13]NCFLCFECF[TNF-α、IL-1~6IL-8、生長(zhǎng)因子]阻斷趨化因子、阻斷刺激降低黏附、穩(wěn)定溶酶體膜、阻斷釋放阻斷合成抑制釋放降低活性抑制擴(kuò)張、降低通透性、抑制成纖維細(xì)胞、減少膠原成分14PPT課件

GCs的藥理作用（續(xù)-1）2.免疫抑制作用

抑制吞噬細(xì)胞的吞噬活動(dòng)，降低巨噬細(xì)胞對(duì)抗原或異物的處理能力

抑制T淋巴細(xì)胞的激活、增殖、分化及其淋巴因子（MIF、

MAF、NCF、ECF、IL-1、IL-2）的釋放

抑制各種介質(zhì)（LTS、PGS）、溶酶體酶及纖維蛋白溶酶原激活物的釋放，從而抑制炎癥反應(yīng)，減輕免疫-變態(tài)反應(yīng)所致的損傷

可抑制抗體（主要為IgG）的合成或促進(jìn)抗體的溶解

可抑制補(bǔ)體生成，降低其粘附性，從而抑制抗體和補(bǔ)體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)15PPT課件3.抗毒素和抗休克作用

高濃度時(shí)有顯著的抗毒素作用，可保護(hù)機(jī)體受細(xì)菌內(nèi)毒素的攻擊，但它不能中和內(nèi)毒素，對(duì)外毒素?zé)o保護(hù)作用

能穩(wěn)定溶酶體膜、抑制釋放多種溶酶體水解酶，后者特別是組織溶酶對(duì)心肌抑制因子（MDF）的形成有關(guān)，可防止由MDF

所引起的心肌收縮減弱，防止心輸出量減少和內(nèi)臟血循環(huán)障礙

減少內(nèi)源性致熱原的釋放，降低下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞對(duì)致熱原的敏感性

有人認(rèn)為它對(duì)痙攣的血管有解痙作用，改善微循環(huán)，且對(duì)心臟有直接增加收縮力的作用4.對(duì)某些細(xì)胞的凋亡作用

GCs的藥理作用（續(xù)-2）16PPT課件1.嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥

在使用皮質(zhì)激素前首先必須衡量激素治療的利弊，包括治前病情的嚴(yán)重性，疾病進(jìn)展的速度，功能受損的程度，其它療法的效果，以及治后疾病被控制的可能性、時(shí)間和副作用的危害性等

一般來說，皮質(zhì)激素的應(yīng)用僅限于對(duì)常規(guī)療法無效的迅速進(jìn)展或嚴(yán)重致殘的疾病2.避免產(chǎn)生副作用

皮質(zhì)激素的副作用與劑量和療程密切相關(guān)

成人強(qiáng)的松每日≤7.5mmg很少引起副作用，如≥15mmg其發(fā)生率則增多

一般用藥＜2周產(chǎn)生副作用的機(jī)會(huì)則很少，除非患者具有使用激素的危險(xiǎn)因子，如精神病、潰瘍病、高血壓、結(jié)核病等

四、GCs應(yīng)用的一般原則17PPT課件-7-常用GCs藥理學(xué)和藥動(dòng)學(xué)比較GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-1）短效中效長(zhǎng)效外用18PPT課件4.個(gè)體化用藥

個(gè)體對(duì)GCs代謝率的不同，其藥效亦存在著個(gè)體差異，如甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者對(duì)皮質(zhì)激素代謝率高，半衰期短，所需的劑量亦增大；反之，肝腎功能不全者對(duì)激素代謝率低，半衰期長(zhǎng)，所需的劑量則相對(duì)較小

抵抗GCs效應(yīng)的二種機(jī)制GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-2）GR減少或缺乏脂皮質(zhì)素自身抗體產(chǎn)生19PPT課件GCs應(yīng)用的一般原則（續(xù)-3）5.正確評(píng)價(jià)糖皮質(zhì)激素的療效

GCs的抗炎、退熱、改善食欲和振奮精神等作用，往往給病人和醫(yī)生造成假象，因此不能僅依據(jù)患者的主觀感覺作為判斷療效的標(biāo)準(zhǔn)，必須結(jié)合臨床、必要檢查給予正確評(píng)價(jià)。6.合理選藥

有鈉水潴留：強(qiáng)的松龍、甲強(qiáng)龍

有肝?。簭?qiáng)的松龍、氫化可的松（可的松和強(qiáng)的松在肝內(nèi)分別轉(zhuǎn)化為氫化可的松和潑尼松龍而生效，故嚴(yán)重肝功能不全患者只宜使用氫化可的松或潑尼松龍）

合并腦水腫：DXM間日療法：強(qiáng)的松、強(qiáng)的松龍、甲強(qiáng)龍20PPT課件1.每日投藥法

一般炎癥和變態(tài)反應(yīng)性疾病，當(dāng)病情明顯活躍時(shí)，一旦決定使用

GCs，首先使用強(qiáng)的松1~2mg/kg

·

d-1，分3次投藥

病情一旦緩解，即應(yīng)盡快逐漸減少劑量，如每日總量≤30mg，即可改為每日一次頓服

如病情仍屬穩(wěn)定，便可逐漸減少每日頓服的量

當(dāng)劑量減至（接近）能夠維持緩解狀態(tài)的最低劑量時(shí)，可加用些輔助性藥物（非類固醇抗炎藥物用于結(jié)締組織性疾病，色甘酸鈉用于支氣管哮喘和雷公藤用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等），往往可使激素的減量更為順利

地塞米松因其血漿半衰期長(zhǎng)，即使每日投藥一次，也可對(duì)HPA

產(chǎn)生抑制作用，故不宜用于每日晨間口服療法五、GCs的給藥劑量和方法21PPT課件

2.隔日投藥法

隔日投藥法是指每48小時(shí)給予一劑中效GCs，使既能達(dá)到抑制疾病的活動(dòng)性，又能避免毒副作用的目的

隔日投藥的時(shí)間為早晨，因此時(shí)內(nèi)源性皮質(zhì)激素的水平正處于高峰，并通過負(fù)反饋機(jī)制抑制ACTH分泌，故此時(shí)給予外源性激素不至于對(duì)ACTH的正常分泌產(chǎn)生明顯的影響。傍晚內(nèi)源性激素減少，同時(shí)患者血中外源性激素亦處于低值，從而保證了體內(nèi)ACTH的正常分泌和次晨?jī)?nèi)源性皮質(zhì)激素的產(chǎn)生，使患者在不服藥當(dāng)日仍保持正常的內(nèi)分泌功能

隔日療法在投藥日患者所能耐受的最大劑量為120mg，在實(shí)際臨床應(yīng)用中，一般掌握在80～100mg增加投藥日劑量的同時(shí)開始撤減不服藥日的劑量，最初每次減少5～10mg，當(dāng)減至每日20mg時(shí)應(yīng)每次減少2.5mg，直至不服藥日完全停用為止GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-1）22PPT課件3.每周五日投藥法

為了避免大劑量長(zhǎng)療程皮質(zhì)激素治療所引起的嚴(yán)重副作用，并能使病情迅速和長(zhǎng)期得到緩解，近年來對(duì)許多變態(tài)反應(yīng)性疾病多采用每周5日投藥法強(qiáng)的松的周劑量一般為100～200mg左右，日劑量20～40mg，周1，2，3，5，6服藥；周4、日停藥

6周為一療程，每6周調(diào)整劑量一次，直至達(dá)到控制病的最低維持劑量如病情十分活躍，或療效不滿意，可在上述方案的基礎(chǔ)上，每周

1再加用地塞米松10～20mg靜脈推注一次加強(qiáng)治療，可使癥狀迅速得到緩解；然后根據(jù)病情緩解的情況，逐漸減去并停用地塞米松GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-2）23PPT課件GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-3）

4、給藥劑量（1）長(zhǎng)期服用維持劑量：2.5-15.0mg/d；（2）小劑量：<0.5mg·kg-1·d-1；（3）中等劑量：0.5-1.0mg·kg-1·d-1；（4）大劑量：大于1.0mg·kg-1·d-1；（5）沖擊劑量：（以甲潑尼龍為例）7.5-30.0mg·kg-1·d-1。24PPT課件GCs的給藥劑量和方法（續(xù)-4）5、 療程：不同的疾病糖皮質(zhì)激素療程不同,一般可分為以下幾種情況：沖擊療法

系指短時(shí)間內(nèi)靜脈注射大劑量皮質(zhì)激素進(jìn)行治療一般用甲基強(qiáng)的松龍1000mg（或氫化可的松≥1000mg/d）溶于5％葡萄糖液250ml中靜脈滴注，連用3～5天，隨之改為強(qiáng)的松每日60～100mg口服，然后再根據(jù)病情逐步減量（強(qiáng)的松60mg每天減少10mg停藥）用于重癥變態(tài)反應(yīng)性疾病（進(jìn)行性風(fēng)濕性疾病、急進(jìn)型腎小球腎炎、Goodpaster綜合征等）或器官移植急性排斥反應(yīng)的患者25PPT課件短程治療：療程小于1個(gè)月，包括應(yīng)激性治療。適用于感染或變態(tài)反應(yīng)類疾病，如結(jié)核性腦膜炎及胸膜炎、剝脫性皮炎或器官移植急性排斥反應(yīng)等。短程治療須配合其他有效治療措施，停藥時(shí)需逐漸減量至停藥。

中程治療：療程3個(gè)月以內(nèi)。適用于病程較長(zhǎng)且多器官受累性疾病,如風(fēng)濕熱等。生效后減至維持劑量，停藥時(shí)需要逐漸遞減。26PPT課件

長(zhǎng)程治療：療程大于3個(gè)月。適用于器官移植后排斥反應(yīng)的預(yù)防和治療及反復(fù)發(fā)作、多器官受累的慢性自身免疫病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、溶血性貧血、系統(tǒng)性血管炎、結(jié)節(jié)病、大皰性皮膚病等。維持治療可采用每日或隔日給藥，停藥前亦應(yīng)逐步過渡到隔日療法后逐漸停藥。27PPT課件（終身替代治療：適用于原發(fā)性或繼發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥，并于各種應(yīng)激情況下適當(dāng)增加劑量。28PPT課件

4.給藥劑量

小劑量

小劑量替代療法：≤5mg

小劑量維持療法：≤10mg中劑量

[例]

強(qiáng)的松20mgtid60mgqd30mgqd60mgqod20mgqod10mgqodGCs的給藥劑量和方法（續(xù)-5）2w

每周減5mg1~2w

每周減5mg

每周減2.5mg長(zhǎng)期維持每周減1mg

停藥29PPT課件包括口服肌內(nèi)注射靜脈注射或靜脈滴注等全身用藥以及吸入局部注射點(diǎn)滴涂抹等局部用藥。

GCs的給藥途徑30PPT課件六、GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治31PPT課件六、GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治1.醫(yī)源性類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征

長(zhǎng)期大劑量應(yīng)用皮質(zhì)激素引起代謝紊亂表現(xiàn)為高血壓、低血鉀、肌無力、高血糖、糖尿、滿月臉、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤瘡、瘀斑等定期檢測(cè)血和尿中糖含量，當(dāng)發(fā)現(xiàn)尿糖時(shí)應(yīng)盡可能減低皮質(zhì)激素用量，進(jìn)行低碳水化合物飲食控制，一般只須停藥或逐漸停藥，經(jīng)數(shù)月后可以恢復(fù)正常，如無效可加用胰島素予以治療2.誘發(fā)和加重感染目前多不主張?jiān)趹?yīng)用皮質(zhì)激素治療過程中，并用抗生素來預(yù)防感染，而應(yīng)在使用過程中密切觀察并警惕感染的發(fā)生較難發(fā)現(xiàn)，提高警惕一旦出現(xiàn)感染，需即查清感染的性質(zhì)，選擇敏感的藥物進(jìn)行治療，達(dá)到迅速控制，并盡快撤減皮質(zhì)激素的用量32PPT課件GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-1）3.消化道癥狀及潰瘍病

可出現(xiàn)惡心、上腹痛、腹脹、腹瀉、便秘和便血等

偶爾可誘發(fā)胃或十二指腸潰瘍，可引起消化道出血或穿孔（往往不易被發(fā)現(xiàn)）

尚應(yīng)注意皮質(zhì)激素性胰腺炎的發(fā)生，如強(qiáng)的松＞20mg/d并超過

3個(gè)月以上時(shí)，此并發(fā)癥的機(jī)會(huì)明顯增多

及時(shí)給予相應(yīng)的處理，如口服胃粘膜保護(hù)劑、抗酸劑或解痙劑等4.心血管系統(tǒng)癥狀

主要由水鈉潴留、水腫、高血壓、低鉀引起

定期檢測(cè)血鈉、血鉀，限制鈉鹽攝入，并補(bǔ)充鉀鹽

還可引起高脂血癥，加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展，并誘發(fā)冠狀動(dòng)脈疾病，出現(xiàn)心絞痛等，故應(yīng)限制高脂飲食，警惕冠心病的發(fā)生，并及時(shí)給予相應(yīng)的處理33PPT課件GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-2）5.骨關(guān)節(jié)并發(fā)癥

因GCs能促進(jìn)骨基質(zhì)蛋白質(zhì)分解，增加鈣磷的排泄和吸收障礙，抑制成骨細(xì)胞的活動(dòng)，減少蛋白質(zhì)粘多糖的合成，使骨質(zhì)形成障礙，造成骨質(zhì)疏松，極易引起病理性骨折

骨質(zhì)疏松多見于絕經(jīng)婦女和老人

應(yīng)給予高蛋白飲食，補(bǔ)充鈣磷，應(yīng)用同化激素如苯丙酸諾龍、康力龍或丙酸睪丸素等進(jìn)行預(yù)防

因使脂質(zhì)易沉積于骨營(yíng)養(yǎng)血管的管壁上，造成管腔狹窄、供血不足或發(fā)生血管內(nèi)脂肪栓塞，可導(dǎo)致股骨頭無菌性壞死，故應(yīng)警惕其初期癥狀的發(fā)生，核磁共振可早期作出診斷，并給予及時(shí)處理34PPT課件GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-3）6.精神神經(jīng)癥狀

可使精神狀態(tài)發(fā)生變化，如興奮、多語、激動(dòng)、失眠、甚至精神失常等

亦可引起癲癇發(fā)作和良性顱內(nèi)壓增高

偶見硬膜外脂肪沉積引起脊柱壓迫病變

故除盡量減少激素用量外，可服鎮(zhèn)靜劑，癲痛發(fā)作時(shí)宜用抗癲癇藥物，如苯妥英鈉等予以治療7.延遲傷口愈合8.抑制生長(zhǎng)發(fā)育

骨骺、軟骨的增殖受抑制

成骨細(xì)胞和新骨形成受抑制

35PPT課件9.對(duì)胎兒的影響

1%的胎兒發(fā)生腭裂畸形

是弱的致畸藥10.吸入療法的副作用

常見為誘發(fā)口咽和食道的霉菌感染

偶可發(fā)生聲嘶

使用儲(chǔ)霧器（spacer）

囑患者每次吸入治療后充分漱口，可以防止口咽部霉菌感染GCs不良反應(yīng)及其并發(fā)癥的防治（續(xù)-4）36PPT課件七、GCs的撤藥癥候群及防治

撤藥癥候群包括與撤減GCs有關(guān)的主觀和客觀的所有表現(xiàn)

停藥反應(yīng)：長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素產(chǎn)生醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能減退，在撤停藥過程中（特別是突然停藥）或停藥1~2年內(nèi)遇緊急情況出現(xiàn)發(fā)熱、肌痛、關(guān)節(jié)痛、全身無力等；甚至發(fā)生急性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全，臨床以頭暈、嘔吐、休克、低血糖性昏迷等類似腎上腺危象的表現(xiàn)，一旦發(fā)生應(yīng)即按腎上腺危象搶救，以GCs治療為主，輔以補(bǔ)液、抗休克及對(duì)癥治療

反跳現(xiàn)象：指突然停藥而引起疾病復(fù)發(fā)或加重，常需加大劑量治療

37PPT課件

戒斷綜合征：精神上或癥狀上的激素依賴性，臨床上既無原發(fā)病的復(fù)發(fā)表現(xiàn)，也無HPA軸的抑制依據(jù)

有些HPA軸功能正常的患者仍具有撤藥癥候群的表現(xiàn)，系由于機(jī)體組織已習(xí)慣于高水平的皮質(zhì)激素，即使有正常水平的皮質(zhì)激素，患者仍處于相對(duì)的腎上腺皮質(zhì)功能不全的狀態(tài)

GCs撤藥癥候群及防治（續(xù)-1）38PPT課件

防治

正確判斷原發(fā)病的活動(dòng)抑或HPA軸的功能抑制非常重要

停藥需緩慢地減量，不可驟然停藥

予適當(dāng)?shù)墓膭?lì)和消除顧慮

必要情況下需補(bǔ)充生理劑量的激素或停藥后1年內(nèi)應(yīng)激情況下投予足量的GCs停用GCs后連續(xù)應(yīng)用ACTH7天GCs撤藥癥候群及防治（續(xù)-2）39PPT課件

病人(疾病)

內(nèi)科醫(yī)生

激素治療

有效性

安全性YesNo

其他作用機(jī)制最佳治療方案劑量時(shí)間副作用最小時(shí)限藥物選擇

糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用總體基本原則40PPT課件八.GCs的臨床應(yīng)用41PPT課件GCs的臨床應(yīng)用1.

內(nèi)分泌疾病的替代療法（絕對(duì)適應(yīng)癥）

急、慢性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退癥（包括腎上腺危象）

繼發(fā)于腦垂體前葉機(jī)能減退引起的腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退

腎上腺次全切除術(shù)后作替代療法2.

嚴(yán)重感染或炎癥

中毒性菌痢、暴發(fā)型流行性腦膜炎、中毒性肺炎、重癥傷寒、急性粟粒性肺結(jié)核、猩紅熱及敗血癥等

對(duì)嚴(yán)重傳染性肝炎、流行性腮腺炎、麻疹和乙型腦炎等，也有緩解癥狀的作用

病毒性感染一般不應(yīng)用糖皮質(zhì)激素

為防止某些炎癥的后遺癥，如結(jié)核性腦（胸、腹）膜炎、腦炎、心包炎、風(fēng)濕性心瓣膜炎、損傷性關(guān)節(jié)炎、早期應(yīng)用皮質(zhì)激素可防止后遺癥的發(fā)生42PPT課件GCs的其它臨床應(yīng)用（續(xù)-1）3.自身免疫性疾病

自身免疫性疾病；如風(fēng)濕性心肌炎、重癥肌無力及自身免疫性貧血等，應(yīng)用皮質(zhì)激素能緩解癥狀，但停藥后易復(fù)發(fā)

過敏性疾?。喝缈莶轃?、過敏性鼻炎、支氣管哮喘、血清病、尊麻疹、接觸性皮炎、藥物過敏、嚴(yán)重輸血反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫等，應(yīng)用皮質(zhì)激素可緩解癥狀而達(dá)到治療效果

防止器官移植的排斥反應(yīng)，糖皮質(zhì)激素與其他免疫抑制藥合用

43PPT課件GCs的其它臨床應(yīng)用（續(xù)-2）4.抗休克

糖皮質(zhì)激素廣泛應(yīng)用于各種類型的休克，包括感染性、出血性、心源性、過敏性休克等

糖皮質(zhì)激素作為抗休克的輔助藥物

為了發(fā)揮其作用需早期大劑量短時(shí)間內(nèi)應(yīng)用，并充分補(bǔ)充血容量

若為感染性休克，須與抗菌藥物合用5.血液病

皮質(zhì)激素可用于急性白血病，再生障礙性貧血、自身免疫性溶血性貧血、粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥和過敏性紫癲等的化療、治療，停藥后易復(fù)發(fā)6.治療腦和脊髓的水腫7.大劑量有抗腫瘤效應(yīng)44PPT課件GCs的其它臨床應(yīng)用（續(xù)-3）8.

呼吸系統(tǒng)疾病呼吸窘迫綜合征（ARDS），肺結(jié)核和結(jié)核性漿膜炎9.

消化系統(tǒng)潰瘍性結(jié)腸炎、Crohn病、慢活肝、自身免疫性肝炎（AIH）10.

心血管系統(tǒng)風(fēng)濕熱、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、心肌炎、急性非特異性心包炎、結(jié)核性心包炎11.

泌尿系統(tǒng)急進(jìn)性腎小球腎炎、急性間質(zhì)性腎炎、腎病綜合征

45PPT課件GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-3）8.呼吸系統(tǒng)疾病的GCs應(yīng)用

支氣管哮喘：急性嚴(yán)重發(fā)作

以氫化可的松4mg/kg稀釋后靜脈滴注作為負(fù)荷量，隨后以

3mg/kg靜脈滴注，每6小時(shí)一次作為維持量，大多患者可望于

24小時(shí)內(nèi)使病情得到緩解，然后逐漸減量至停用

對(duì)于初次接受激素治療的患者，每日靜脈滴注300～400mg有時(shí)亦可獲得滿意的療效

具有鈉潴留的患者可用甲基強(qiáng)的松龍40～80mg靜脈注射，每6

小時(shí)一次

目前多主張短程療法，病情基本緩解后，酌情連用3～5天則改為口服強(qiáng)的松，并逐漸減至維持量，每晨或間日投藥一次，以能控制哮喘癥狀為度46PPT課件GCs的臨床應(yīng)用（續(xù)-4）

慢性支氣管炎和肺氣腫（COPD）

COPD應(yīng)用GCs的指證：氣道阻塞間斷發(fā)作，先前用藥具有一定的可逆性；周圍血嗜酸細(xì)胞增多；以一般抗原作皮膚試驗(yàn)，對(duì)其中50％以上的抗原